Выбор системы растворителей

В настоящее время трудно назвать область науки или народного хозяйства, в которой для решения общих и конкретных задач не применялась бы физическая химия. Являясь в основном теоретической наукой, она решает многие практические задачи, непосредственно относящиеся к проблемам научно-технического прогресса энергетическая проблема, решение которой может осуществиться расширением сети атомных электростанций или использованием в качестве топлива газообразного водорода с его предварительным получением при разложении воды под действием падающих квантов света проблема интенсификации химических и фармацевтических производств путем увеличения скорости химических реакций повышение избирательного превращения реагентов в полезные продукты с уменьшением потерь и отходов производства, что связано с изучением и выбором катализаторов. Одно из важных направлений применения катализаторов — фиксация азота из воздуха. С помощью комплексных соединеиий переходных металлов удалось восстановить азот до аммиака, что имеет большое значение для народного хозяйства. Применением катализаторов удалось значительно сократить продолжительность процесса получения многих синтетических фармацевтических препаратов Важной нерешенной проблемой остается выбор системы растворителей для эффективной экстракции лекарственных веществ нз растительного сырья. [c.8]

О выборе системы растворителей............53 [c.111]

Выбор системы растворителей [c.33]

Хотя реакция межфазной поликонденсацни и протекает с большой скоростью, надлежащий выбор системы растворителей и концентрации мономеров имеет важное значение для обеспечения достаточной подвижности растущей цепи, что существенно для образования высокомолекулярного продукта. Основное преимущество межфазной поликонденсации заключается в том, что она проводится при низкой температуре. Таким образом, в тех случаях, когда полимер или исходные мономеры разлагаются при их температуре плавления и вследствие этого нельзя проводить поликондепсацию в расплаве, метод межфазной поликондеисации дает возможность легко осуществить получение такого полимера. [c.103]

В отдельных случаях удается получить динамически модифицированные системы, обладающие энантиоселективностью. Например, полярный сорбент может быть модифицирован из неполярной подвижной фазы О-( — )хинином [320]. На таком сорбенте достигнуто разделение камфорсульфоновой кислоты. Выбор системы растворителей в подобных случаях должен быть таким, чтобы другие процессы динамического модифицирования сводились к минимуму и сорбция определялась именно взаимодействием разделяемых молекул с молекулами хираль- [c.179]

Распределительная хроматография. Этот метод разделения основан на распределении вещества между более полярной стационарной фазой (обычно водой), находящейся на поверхности адсорбента, и менее полярной (органической) подвижной фазой, содержащей смесь разделяемых веществ. Основные принципы разделения и выбора системы растворителей такие же, как в методе противоточного распределения (см. стр. 24). Обычные адсорбенты — силикагель, кизельгур, крахмал и целлюлоза. [c.19]

Оказалось, что раствор ХСПЭ в смеси толуола с дешевым и высоколетучим ксилолом имеет почти такую же вязкость, как и в толуоле. Поэтому выбор системы растворителей для ХСПЭ может быть сделан, исходя из конкретных условий эксплуатации. В качестве основы для эмалей могут использоваться и так называемые органодисперсии ХСПЭ — суспензии ХСПЭ в смеси растворителей и разбавителей [6]. Для получения органодисперсий измельченный ХСПЭ помещают для набухания в активный растворитель (например, ксилол), а затем полученный гель диспергируют с помощью скоростной мешалки (2000—5000 об/мин), добавляя при этом разбавители (кетоны или спирты). Такие дисперсии агрегативно устойчивы, стабильны и характеризуются пониженной вязкостью. [c.161]

При, выборе носителя мы учитывали не только его отличную разделительную способность по отношению к кислотам, легкую десорбцию хроматографируемых веществ, но и его относительную нейтральность. Последнее условие является также немаловажным и при выборе системы растворителей, так как большая кислотность носителя или растворителя может привести к завышенным результатам при количественном определении методом кислотно-основного титрования в неводных средах. Наиболее четкое разделение наблюдается на силикагеле, который дает водную вытяжку с pH 6—7. Величина частиц сорбента 0,25 мм, толщина слоя 0,5 мм, система растворителей бензол — метанол (8 2). Высота подъема фронта растворителя 25 см. [c.96]

При выборе системы растворитель — осадитель учитывают разницу в плотностях геля и р-ра слишком маленькая разница приведет к увеличению времени, требуемого для разделения фаз. [c.391]

Для растворения эпоксидно-фенольных и эпоксидно-меламиновых композиций обычно применяют смесь толуола и целлозольв-ацетата. Выбор системы растворителей для приготовления эпоксидно-полиаминных и эпоксидно-полиамидных композиций холодного отверждения необходимо производить очень тщательно, чтобы не получить дефектную пленку. Летучая часть смесей таких растворителей обычно состоит из кислородсодержащих растворителей (ацетон, метилизобутилкетон, простые эфиры гли-колей, бутилацетат) и ароматических углеводородов (толуол, ксилол и др.) [c.11]

Для отделения токоферолов от веществ, мешающих при колориметрическом определении (каротиноиды, витамин А), наибольшее распространение получила колоночная хроматография на окиси алюминия. Для элюции токоферолов и отделения их от мешающих соединений используют различные системы растворителей ацетон — гексан [61], этиловый спирт — циклогексан [6, 32] и др. При выборе системы растворителей и условий для элюции токоферолов проверяют полноту [c.203]

В последнее время в тканях многих растений был обнаружен терпеноидный ингибитор роста — абсцизовая кислота, которая вместе с фенолами входит в состав -ингибитора. Абсцизовая кислота подавляет на 50% рост отрезков колеоптилей в дозе 0,08 мг/л, т. е. обладает в 100 раз более сильным действием на рост биотестов, чем фенольные ингибиторы. Хотя предлагаемый метод не предусматривает выделения отдельных чистых веществ, при выборе системы растворителей следует руководствоваться правилом выбирать такую смесь, которая позволила бы разделить природные регуляторы друг от друга на наибольшее расстояние. В таблице приводятся данные о разделении ИУК, гиббереллина, флоридзина, /г-кума-ровой и абсцизовой кислот в нескольких смесях растворителей. [c.13]

В некоторых случаях два или более пиков образца будут разрешены не полностью даже после оптимизации активности растворителя. Для многокомпонентных смесей это может быть связано с основной проблемой элюирования , обсуждающейся в разд. 3 данной главы. Проблема эта состоит в том, что различным компонентам образца соответствуют самые разные значения к, так что с одним растворителем к не будет оптимальным для всех компонентов. Общая проблема элюирования требует изменения хроматографической активности растворителя в процессе разделения (т. е. градиентной подачи растворителя) или некоторых эквивалентных изменений в условиях разделения. Это усложняет выбор системы растворителя, но принципы отбора подобны тем, которыми руководствуются при выборе одного растворителя нужной активности. [c.98]

О выборе системы растворитель — осадитель [c.222]

На. выбор системы растворитель — осадитель влияют также и такие характеристики, как воспламеняемость, токсичность, летучесть, способность к образованию перекисных соединений и т. д. [c.46]

Выбор системы растворитель — осадитель и концентрации раствора [c.54]

Выбор системы растворитель—осадитель [c.45]

При выборе системы растворитель — осадитель нужно учитывать следующие требования [c.45]

Вместе с тем наклон кривой зависимости растворимости полимера от соотношения количеств растворителя и осадителя не должен быть слишком крутым, иначе частицы всех молекулярных весов будут осаждены при добавлении очень малого количества осадителя, что сильно затруднит контроль за величиной фракций. В таких случаях фазовое равновесие очень легко нарушается в результате испарения или других случайных потерь растворителя или осадителя. Выбор системы растворитель — осадитель очень удобно осуществить, пользуясь кривой турбидиметрического титрования (стр. 80 и далее) данного полимера в каждой из пар жидкостей. Если для данной системы наблюдается резкое возрастание мутности при добавлении малого количества осадителя, то проводить фракционирование будет затруднительно. Если же мутность повышается вначале слабо, а затем очень резко, то это указывает на процесс агрегации [17, 18], и в таких системах при осаждении может не происходить разделения по молекулярным весам. [c.45]

При фракционировании других полимеров могут быть применены более низкие температуры рубашку можно тер-мостатировать, пропуская через нее циркулирующую воду. Выбор системы растворитель — осадитель должен производиться с учетом изложенных выше замечаний. С особым вниманием следует отнестись в этих случаях к выбору способа загрузки полимера в колонку, так как очень немногие полимеры могут быть полностью осаждены из горячего раствора одним лишь охлаждением.Для загрузки полимера в колонку могут быть испытаны следующие способы [c.71]

Выбор системы растворителей практически зависит от числа гидроксильных групп в молекуле, а если проводится разделе- [c.116]

В каждом конкретном случае выбор системы растворителей для разделения ДНФ-аминокислот на бумаге в значительной мере определяется особенностями решаемого вопроса. Чтобы получить хорошее разделение, необходимо соблюдать в основном те же предосторожности, о которых уже упоминалось в связи с хроматографированием самих аминокислот. Кроме того, существует одно весьма важное условие разделение ДНФ-аминокислот необходимо проводить в темноте. Большое значение имеет также предварительное приведение бумаги в равновесие с парами растворителя и поддержание постоянной температуры. Многие из испытанных сортов бумаги оказались в равной мере подходящими для хроматографии обнаружение разделенных компонентов после хроматографирования является простой задачей. Для локализации полезно использовать сильное поглощение ДНФ-аминокислот в ультрафиолете. [c.152]

Некоторые проблемы возникают в связи с устойчивостью активных красителей в условиях хроматографического разделения. Поэтому всегда необходимо сначала исследовать, как влияет хроматографическая система на их активность и субстантивность. Почти во всех случаях при выборе системы растворителей приходится идти на компромисс между стабильностью активных красителей и эффективностью разделения [24, 35—37]. Реакционной способности и кинетике гидролиза этих красителей посвящено множество теоретических исследований [35, 36, 44—49, 51—63, 66] и опубликованные результаты подтверждают трудность выявления оптимальных условий для хроматографии активных красителей. [c.79]

Эффективность такой методики выбора системы растворитель — осадитель для фракционирования сополимеров [162] подтверждена экспериментально в работах Литмановича и др. [162—165] и в работе Жозефович [166]. Такую же методику позднее использовали Глёкнер и др. [179]. [c.159]

Противоточное распределение. Этот метод применяют для фракционирования и анализа высщих жирных кислот эффективность его в значительной степени определяется выбором системы растворителей. Лучшие результаты получены при фракционировании метиловых эфиров жирных кислот. С помощью данного метода возможно разделение смеси кислот по длине цепи и степени ненасыщенности. Для разделения цис- и гранс-изомеров осуществляют их распределение между метанольным раствором нитрата серебра и изооктаном. Недостатком противоточного распределения является трудность разделения критических пар кислот. [c.196]

Выбор системы растворителей и некоторые осложнения при хроматографировании кислот были рассмотрены в введении. В отличие от низших жирных кислот для этой группы в основном применимы кислые системы растворителей, содержащие, в частности, муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты. Последние после разделения анализируемых кислот должны быть удалены с бумаги. Вас применил сернистую кислоту, отличающуюся от вышеназванных кислот более высокой константой диссоциации и быстрее улетучивающуюся с бумаги. В этих системах органические кислоты, за исключением щавелевой кислоты, образуют на хроматограмме пятна круглой формы. Щавелевая кислота, как более сильная по сравнению с кислотами растворителя, дает пятна продолговатой формы, что, однако, не влияет на разделение, так как из этой группы кислот щавелевая имеет наинизшую величину Е/. Определенные трудности, связанные с удалением с хроматограмм кислот, содержащихся в растворителях, принудили Шефтель и сотрудников [1—3] изыскать системы растворителей, содержащие легко летучие компоненты, ускоряющие улетучивание с бумаги ранее названных кислот. К таким компонентам относятся метилбензоат, эвкалиптол и др. Эти вещества испаряются с хроматограммы вместе с летучими кислотами при высушивании на воздухе в течение нескольких часов. В таких системах подлежащие разделению кислоты слабо растворимы для повышения их растворимости добавляют низшие спирты. [c.244]

ВЫБОР СИСТЕМЫ РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.758]

От кислотно-основной силы подлежащего титрованию соединения преимущественно зависит выбор системы растворителей для титрования. Если вещество иредставляет [c.13]

Требования к выбору системы растворитель—осадитель такие же, как и при препаративном фракционировании избирательность, мягкие условия осаждения, низкая летучесть. При смешении осадителя с растворителем необходимо соблюдение закона Бэра. В случае использования жидкостей с сильно различающимися показателями преломления нужно вносить релеевс1 ую поправку в значение мутности. Показатель преломления полимера должен отличаться от показателей преломления растворителя и осадителя. [c.264]

Характеристики растворителей, некоторые рекомендации и правила их применения, объяснения механизма их действия изложены в книгах [29—31], однако большую роль в удачном выборе системы растворителей продолжает играть опыт и интуиция исследователя. До настоящего времени для расирсделепия и хроматографии не утратило своего значения высказывание химика Г. Бур-гаве (1732 г.) Среди всех вспомогательных средств на первое место химики ставят растворитель и хвастают, что с его помощью могут осуществить все чудеса своего искусства (цит. по [29]). [c.53]

Хотя растворимость исследуемого соединения налагает некоторые ограничения на выбор системы растворителей, все же такой выбор в ряде случаев определяется, по-видимому, прихотью экспериментатора. Наиболее часто используются смеси спирта, диметилформамида (ДМФ) или метилцеллозольва (2-метоксиэта-нола, МЦЗ) и воды. Вызывает сожаление отсутствие стандартизации в этом вопросе, поскольку сравнение значений К, определенных в различных растворителях, может быть сделано только весьма приблизительно. Симон [331] предложил стандартный метод определения кажущихся констант диссоциации органических соединений в системе вода —метилцеллозольв (1 4, по весу) и привел прекрасный пример использования этой методики. [c.368]

Выбор системы растворителей для разделения стероидов зависит от полярности соединения, т. е. от числа кислородсодержащих функциональных групп, присоединенных к скелету стероида или терпеноида. Чаще всего применяются системы типа предложенных Бушем и Заффарони. В системах Буша неполярные и летучие растворители, например гексан, гептан, петролейный эфир, толуол, тетрахлорметан, сочетаются с водно-спиртовыми неподвижными фазами. Компоненты систем смешивают, встряхивают, дают смеси расслоиться на фазы, после чего используют нижнюю фазу для насыщения атмосферы камеры и приведения бумаги в равновесие с нею, а верхней фазой проводят элюирование. Буш пользовался следующими системами (перечисляются в порядке возрастания полярности) 1) петролейный эфир — метанол — вода (10 8 2) 2) толуол — петролейный эфир — метанол — вода (5 5 7 3) 3) толуол — петролейный эфир — метанол — вода (667 333 600 400) 4) петролейный эфир — бензол — метанол — вода (667 333 800 200) 5) толуол— метанол — вода (10 5 5) 5) бензол — метанол — вода (10 5 5) 7) толуол — этилацетат — метанол — вода (9 1 5 5). Если элюирование ведется перечисленными растворителями, важно привести бумагу в равновесие с неподвижной фазой, т. е. со смесью метанола и воды. Для этого хроматограмму перед элюированием выдерживают над парами неподвижной фазы до следующего дня. Далее, очень важно, чтобы атмосфера камеры была насыщена всеми компонентами системы. Очень полезно также небольшое повышение температуры (до 37 °С). В разд. 3.1.2 и в статье [19] описывается способ ускорения до- [c.118]