Акриловая кислота, получение кислот

В выбрасываемых в атмосферу газах допустимое санитарными нормами содержание H N составляет 0,0003 мг/л. Очистка воздушных выбросов от синильной кислоты является важной проблемой и в процессах, осуществляемых с использованием синильной кислоты. Например, в производстве акриловой кислоты промывка отбросных газов растворами едкого натра при 60° в насадочных скрубберах не позволяет достичь санитарной нормы. Предложено для полной очистки газа, отходящего из щелочного абсорбера, от синильной кислоты проводить дополнительную его промывку небольшим количеством чистого раствора щелочи низкой концентрации (0,85—3,5 г/л), не содержащего цианида натрия. Полученный водный раствор синильной кислоты подвергают дистилляции в колпачковой колонне с отгонкой жидкой синильной КИСЛОТЫ кубовый остаток представляет собой слегка подкисленную воду, возвращаемую в колонну для улавливания цианистого водорода. К жидкой синильной кислоте, содержащей 98,5% H N и 1,5% воды а при дополнительной ректификации до 99,5% H N, добавляют стабилизатор — фосфорную кислоту в количестве 0,1—0,2% (или другие кислоты). На производство 1 т H N расходуют 1,05—1,08 т метана и 1,05 т аммиака, из которых 0,3 т превращается в сульфат аммония. [c.484]

Мы полагали, что изучение диаграмм состояния привитых сополимеров и сравнение этих диаграмм с уже известными типами диаграмм позволит нам решить вопрос о числе компонентов для привитого сополимера. В качестве объектов исследования были взяты привитые сополимеры полистирола и акриловой кислоты, полученные и предварительно исследованные ранее [2]. [c.267]

При замене спирта водой из ацетилена и окиси углерода можно получать [125] акриловую кислоту с высоким выходом. В этом случае вместо соляной кислоты необходимо применять органическую кислоту, удобнее всего акриловую. Эту добавляемую кислоту получают при процессе в виде никелевой соли в стадии превращения никеля снова в карбонил никеля образуется акриловая кислота, часть которой возвращается в процесс. Для достижения максимального отношения газообразной окиси углерода к карбонилу никеля ири получении акриловой кислоты применяют растворитель, предпочтительно кетон, по крайней мере частично растворимый в воде. Реакция с применением третичных спиртов протекает почти с такой же скоростью, как с первичными и вторичными спиртами, и дает высокий выход т/)е/гг-бутилового эфира акриловой кислоты, рентабельное получение которого любыми другими методами невозможно. [c.58]

НО теперь он вытесняется более эффективным путем этерификации акриловой кислоты, полученной окислением пропилена. [c.216]

Второй, заслуживающий внимания метод получения акриловой кислоты и ее эфиров основан на использовании в качестве исходного сырья молочной кислоты. Сначала молочная кислота превращается в сложный эфир нагреванием смеси натриевой или кальциевой ее соли и соответствующего спирта в присутствии концентрированной серной кислоты [c.371]

В американской технической литературе приводятся сравнительные данные по расходу сырья и выходам продуктов при получении эфира акриловой кислоты, полученного по разным способам (табл. 49, 50 и 51). [c.375]

Важным производным акриловой кислоты является ее нитрил (акрилонитрил), находящий широкое лабораторное и промышленное применение (например, в качестве сополимера при синтезе бутади-ен-нитрильного каучука). Он получается из 1) окиси этилена и цианида калия через р-оксинитрил пропионовой кислоты 2) ацетилена и цианида калия 3) пропилена — путем его одностадийного каталитического окислительного аминирования (последний способ лежит в основе производственного получения акрилонитрила, полимери-зуемого в ценное синтетическое волокно полиакрилонитрил) [c.175]

Интересно отметить, что, заменив растворитель мономером, на-пример акриловой кислотой, и проведя его полимеризацию в матрице, можно сохранить мезоморфную структуру геля и в твердом полимере. Одна из таких систем была изучена в работах [788, 839], В качестве растворителя была использована акриловая кислота, в которой блоки ПЭО хорошо растворяются, а блоки ПС образуют цилиндры. При полимеризации акриловой кислоты был получен полимер с цилиндрами полистирола в матрице полиакриловой ки [c.154]

Получение и применение. Практическое применение нашли олеиновая и акриловая кислоты. Олеиновую кислоту получают из жиров как побочный продукт на стеариновых заводах, а также из оливкового, подсолнечного и других масел. Щелочные соли олеиновой кислоты (мыла) применяют для промывания шерсти, свинцовые соли— в медицине для приготовления свинцового пластыря. Олеат алюминия используют для изготовления напалма. Высокомолекулярные соединения, полученные [c.193]

Напишите уравнения реакций получения из диметилфосфита натрия и метилового эфира акриловой кислоты -фосфонпропионовой кислоты. [c.114]

Для получения акриловой кислоты используют одностадийный процесс окисления пропилена в акриловую кислоту и двухстадийный процесс окисление пропилена в акролеин и окисление акролеина в акриловую кислоту. Двухстаднйная схема получила наибольшее распространение, так как существенно повышается селективность образования акриловой кислоты. [c.848]

Этот синтез хлоран[идридов -хлорзамещенных кислот кажется интересным вследствие возможности применения его в большом масштабе для получения кислот, подобных акриловой кислоте и ее го-мологам, так как -хлоркислоты легко теряют хлористый водород с образованием ненасыщенных кислот. Например сложные эфиры акриловой ки-слоты, как известно, получаются нагреванием сложных эфиров -хлорпикриновой кислоты в присутствии таких катализаторов, как фосфорнокислый барий, концентрированные фосфорная или серная кислоты или хлористый цинк [c.618]

Для получения эфиров акриловой кислоты можно также пользоваться в качестве исходного сырья пропионовой кислотой, которая получается окислением н. пронилового спирта или выделяется из продуктов брожения мелассы. Первой стадией синтеза акрилатов является в этом случае получение хлоран-гидрида пропионовой кислоты действием треххлористого фосфора [c.372]

Выбор из двух возможных вариантов был сделан на основе химических реакций дикетена, всегда приводящих к образованию производных ацетоуксусной кислоты. Применение ЯМР на ядрах С позволило бы обойтись без эксперимента. Ведь первая формула вполне симметрична значит, этой форме соответствовал бы спектр, содержащей всего два сигнала, а второй, оказавшейся истинной,— целых четыре. Получается примерно то же, что при записи ИК- и КР-спектров чем симметричнее молекула, тем меньше линий. Впрочем, с дикетеном можно было бы разобраться и с помощью обыкновенного протонного резонанса. Но в более сложных случаях,— например, при определении конструкции полимерных цепей,— без углеродного резонанса не обойтись. Об успешном решении одной из таких задач — выяснении структуры привитого сополимера хлористого винилидена с акриловой кислотой, полученного на матрице,— мы уже знакомы. Не было только сказано, как же доказали его регулярную структуру. Доказательство было основано на применении ЯМР С. Регулярная структура, содержащая одни и те же повторяющиеся звенья, должна дать спектр с минимальным числом линий. Был сделан теоретический расчет этого числа, а также числа линий для каждого из других вариантов структуры. Записанный спектр полимера оказался минимальным . Если бы углеродный резонанс появился лет на 30 раньше, он позволил бы сэкономить тысячи рабочих дней биохимикам, изучавшим в эти годы пути синтеза живой клеткой различных нужных ей веществ. Обычно очень [c.229]

Приведенные выше данные свидетельствуют о том, что восстановление ненасыщенных сопряженных нитросоединений представляет значительные трудности, так как сопровождается большим количеством побочных процессов. Одним из наиболее трудных объектов восстановледия является метиловый эфир а-нитро-р-(3-индолил)-акриловой кислоты, где в сопряжении кроме нитрогруппы, карбонильной группы и двойных связей участвует еще неподеленная пара электронов атома азота индольного кольца. Между тем, восстановление этого соединения представляет больщой практический интерес, так как приводит к получению триптофана — важнейшей аминокислоты. [c.247]

Другим путем повышения морозостойкости является синтез сополимеров, обладающих свойствами полиэлектролита. В качестве мономеров для получения таких сополимеров наибольшее распространение нашли акриловая и. метакриловая кислоты. При рН> 8 дисперсия морозостойка. Некоторые дисперсии сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом и 0,1—0,3 % метакриловой кислоты являются морозостойкими до —50 °С. Подобная дисперсия ВХВД-65ПЦ, синтезированная с добавкой акриловой кислоты, выдерживает замораживание до — 40 °С в течение 3—5 циклов. Но клеящие свойства при этом ухудшаются. Введение в охлажденный латекс, содержащий 6—15 % метакриловой кислоты, холодной щелочи позволяет обеспечить морозостойкость до —40 °С [82]. [c.71]

Получение йодистого метилена послу жило Бутлерову отправной точкой для целого ряда работ, результаты которых публиковались на протяжении 1859—1861 гг. В них можно выделить четыре направления 1) попытку получить метилен-гликоль 2) получение диоксиметилена , а из него как исходного продукта — гексаметилентетрамина (уротропина) и метилепитапа (первого сахаристого вещества) 3) получение-этилена и его гомологов 4) исследование побочных продуктов, образующихся при получении йодистого метилена акриловой и этилмолочной кислот. [c.78]

Кроме упомянутого трехзвенного сополимера для создания промежуточного слоя могут быть использованы сополимеры акриловой кислоты, стирола и м-бутилакрилата [81]. Стирол может быть заменен акрилонитрилом или метилметакрилатом. В другом варианте для промежуточного слоя используется полиуретан, полученный взаимодействием бисоксиэтиладипата с диэтиленглико-лем и октаметилендиизоцианатом, взятых в мольных соотношениях. Полученный уретан (Гпл = 76—78°) растворяется в хлороформе или трихлорэтилене и наносится на неориентированную пленку, которая затем ориентируется [82]. Образовавшиеся на пленке слои обладают улучшенной адгезией к желатиновому слою. [c.563]

Смотреть страницы где упоминается термин Акриловая кислота, получение кислот: [c.227] [c.300] [c.233] [c.457] [c.364] [c.364] [c.204] [c.493] [c.36] [c.297] [c.167] [c.70] [c.156] [c.181] [c.88] [c.87] [c.150] [c.270] [c.231] [c.610]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология