Гидрат-целлюлоза в целлюлозе

Исследование газопроницаемости пленок полимеров, находящихся в равновесии с сорбированными парами, показало, что при сорбции паров СеНи и U полиэтиленом низкой плотности наблюдается значительное повышение проницаемости полиэтиленовых пленок по отношению к азоту и кислороду . При этом значение коэффициентов газопроницаемости Р полиэтилена линейно возрастает с увеличением весовой концентрации сорбированного гексана, а значение энергии активации Ер остается приблизительно постоянным. Изменение значений Р обусловлено ростом коэффициента диффузии D, в то время как коэффициент растворимости газов а при сорбции пленкой органических растворителей существенно не изменяется. В системе гидрат целлюлозы — вода значение Р для О2 и N2 и в особенности для СО2 быстро возрастает с увеличением относительного давления паров воды. График зависимости Р для Oj от весовой концентрации воды в гидрате целлюлозы имеет два линейных отрезка, пересекающиеся в точке, отвечающей относительной влажности, равной 74%. На значения Р полиэтилена для О2, N2, СО2 относительная влажность газов не влияет. Предполагается, что сорбция паров воды не влияет на содержание кристаллической части и набухание происходит только в аморфных областях полимеров. Газопроницаемость смеси газов часто зависит от высокой растворимости одного из входящих в смесь газов. Так, исследование полиэтилена по отношению к смеси этана с бутаном показало что проницаемость смеси увеличивается с ростом концентрации бутана по сравнению с расчетной (по исходным коэффициентам Р) [c.172]

В работе [8, с. 7—10] исследование упорядочения кристаллической структуры при нагревании проведено одновременно на углеродных материалах, отличающихся способностью к графитации отформованных на нефтяных коксах, термоантраците, гидрате целлюлозы. У графитирующихся материалов при температуре выше 1600-1800 °С структура угле- [c.15]

В некоторых случаях процессы поглощения паров сопровождаются явлением хемоСорбции, например поглощение аммиака полиамидами или воды гидратом целлюлозы. [c.46]

На примере стеклообразного полистирола было показано что, начиная с молекулярных весов 10-10 —20-10 , происходит постепенное разрыхление структуры полистирола, о чем можно судить по изменению теплот растворения полимера в растворителе. Можно было ожидать, что более рыхло построенные (с более высоким молекулярным весом) застеклованные по-листиролы окажутся и более газопроницаемыми. Однако прямые измерения газопроницаемости полистиролов различной молекулярной массы не подтвердили этого предположения Такие довольно рыхло построенные полимеры, как гидрат целлюлозы 5 , имеющие жесткие цепные молекулы, тем не менее характеризуются исключительно малой проницаемостью. Следовательно, одна рыхлость упаковки еще не определяет собой величины газопроницаемости. [c.126]

Полимер Полипропилен Поливинил- хлорид Полиэтилен- терефталат Полиамид Гидрат- целлюлозы [c.192]

В начале нашего века прочность сухого бумажного листа предположительно объясняли образованием при водном размоле целлюлозы нового химического соединения — гидрата целлюлозы, который создает прочные связи между продуктами размола в готовом листе бумаги. Эти представления объединяются общим понятием химическая теория размола. [c.331]

Вискозное волокно получают химико-технологической переработкой целлюлозы по так называемому вискозному методу. Это волокно состоит из регенерированной целлюлозы (гидрат-целлюлозы), которая химически идентична природной целлюлозе, но имеет измененную физико-химическую структуру. [c.447]

Серная кислота разлагает это соединение с выделением гидрат-целлюлозы [c.460]

Шерсть освобождается от сала и грязи противоточной промывкой или очисткой. Для того чтобы предотвратить изменения волокна, необходимо при всех операциях регулировать pH и температуру, а чтобы предотвратить свойлачивание, приходится сводить к минимуму механические манипуляции. Другим способом является экстракция жира бензином, после чего грязь легко удаляется отмыв-ной водой. В качестве моющего средства в некоторых случаях оказывается вполне достаточным естественное мыло жиропота. Чистое волокно расчесывается перед прядением, чтобы разделить его на более длинные волокна, которые идут в камвольное производство, и более короткие, используемые для шерсти. Шерсть часто не отбеливают. В случае необходимости это делается при помощи протравки или в разбавленном растворе двуокиси серы, или в теплом слабощелочном растворе перекиси водорода, натриевой соли над-борной кислоты или других надкислот. Применяется также печная сушка в газообразной двуокиси серы. Все эти вещества действуют на цистиновые связи шерсти отбеливание нужно проводить так, чтобы предотвратить непрерывную деградацию волокна. Таи как полное удаление механическим путем целлюлозного материала, т. е. оболочек, затруднительно, то последние следы его удаляются обычно при помощи карбонизации, т. е. пропитывания шерсти слабым раствором минеральных кислот или создающими кислую реакцию солями типа хлористого алюминия, с последующей сушкой при повышенной температуре при 104—120° С. При этом цел- люлоза переходит в гидрат-целлюлозу, которая легко счищается без повреждения шерсти. Этот способ часто применяется и к готовой ткани. [c.494]

Полиамиды ароматического ряда Целлюлоза (гидрат целлюлозы) [c.18]

Целлюлоза способна растворяться в медноаммиачном реактиве — растворе гидроокиси меди в концентрированном аммиаке предположительно при этом образуются комплексные соединения. При действии кислот из таких растворов выделяется осадок целлюлозы, отличающейся от исходной некоторыми физическими свойствами, носящей общее название регенерированной целлюлозы или гидрат-целлюлозы. [c.229]

Особенно низкие значения проницаемости наблюдаются у кристаллических полимеров с сильным межцепным взаимодействием, например у поливинилового спирта, в котором имеются водородные связи. Сильное межцепное взаимодействие, а также жесткость цепи гидрата целлюлозы способствует очень низкой газопроницаемости, несмотря на не очень плотную упаковку макромолекул этого полимера. [c.529]

При вискозном методе целлюлозу сначала обрабатывают едким натром, отчего образуется так называемая натронная целлюлоза. Ее на некоторое время оставляют для созревания, а затем обрабатывают сероуглеродом. Таким образом получают растворимый в воде и щелочи ксантогенат целлюлозы. После созревания ксантогенат целлюлозы превращается в вискозу. Эта вязкая масса поступает через фильеру в осадительную ванну, заполненную серной кислотой с добавками солей. В ванне выделяется гидрат целлюлозы, который после промывки и просушки представляет собой прозрачную, как стекло, фольгу. Схематически этот процесс можно записать так [c.189]

Михаленко М. Г., Флёров В. Н. Электрохимическое определение скорости диффузии цинката через гидрат-целлюлозиую сепара-цию//Электрохимия, 1972, 8, № 1, 81. [c.313]

Рис. 3. Изменение лериода кристаллической решетки с в зависимости от температуры обработки материалов, отформованных на основе природного графита (7), нефтяного кокса марки КНПС прокаленного 12) и непрокаленного 2 ), термоантрацита (5) и гидрата целлюлозы 4) поданным [8, с. 7-10]

Открытие ацетильных и бутирильны.х групп. Пробу (15 г) 2 ч нагревают на водяной бане с 200 мл 0,1 н. спиртового раствора щелочи. Затем спирт выпаривают, остаток промывают небольшим количеством дистиллированной воды выделяющийся при этом гидрат целлюлозы отделяют фильтрованием, а фильтрат упаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют б кебольшом количестве воды, переносят в колбу для фракционирования емкостью 200 мл, снабженную дефлегма- > тором, прибавляют 10 мл абсолютного спирта и 10 мл концентрированной серной кислоты и фракционируют смесь, нагревая ее на песчаной... бане. Образовавшийся этилацетат перегоняется при 77° С, а этилбути-рат при 120° С. Оба эфира обладают характерным запахом. [c.202]

Полиэтилентерефталат Поливинилхлорид П оливииилиденхло рид Поливиниловый спирт Гидрат целлюлозы сухой влажный [c.66]

Углеткани, полученные термохимической обработкой текстильных тканей из полиакрилонитрила, гидрата целлюлозы, не содержат аппретов. В отличие от стеклянных волокон, поверхностная энергия которых достигает 400-10 Н/м, аналогичный параметр углеволокон составляет (27-58)-10 Н/м. С учетом сорбции угле- [c.64]

В 20-х годах рядом исследователей была установлена идентичность химической природы гидрата целлюлозы и природной целлюлозы и их различие только в характере упаковки цепей. Химическая теория уступила место прямо противоположной ей физической теории . Согласно этой теории при размоле происходит расщепление, фибриллизация волокна, а при отливе листа переплетение, свойлачивание волокнистых элементов, что и определяет прочность листа. Одновременно указывалось на возможность частичной растворимости целлюлозы и склеивания этими продуктами взаимопереплетенных волокон. Однако растворимость в воде оказалась ничтожной, а взаимопереплетение сомнительным объяснением высокой прочности листа. [c.205]

Рис. 6. Температурная зависимость tgб (1 кГц) гидрата целлюлозы (1) тритилцеллюлозы со степенью замещения 1 (2), со степенью замещения

Интересный метод получения печатных форм, содержащих гидрофильные (пробельные) элементы на освещенных местах,, предложен в случае применения гидрофобных копировальных слоев на основе эфиров целлюлозы или полиэфирных смол. Он состоит в том, что пластину из подходящего металла, например алюминиевую, покрывают смолой и освещают под диапозитивом, содержащим фторборат диазония на подложке из гидрата целлюлозы. Под действием света фторборат разлагается и выделяющийся фтористый водород превращает полимерную смолу в гидрофильное соединение [35]. В видоизмененном варианте этого способа фторборат наносят непосредственно на слой гидрофобного сишоксана, находящегося на поверхности алюминия или другого металла. Под действ1ием фтористого водорода гидрофобный полимер переходит в гидрофильную форму, после чего он может быть удален с подложки. [c.180]

Константы скорости инициирования термической деструкции гидрата целлюлозы /с (табл. 1.3) определены по максимумам кинетических кривых зависимости скорости процесса от глубины разложения, а энергия активации-по температурной зависимости скорости процесса. Значения нредэкспоненциальных множителей (10 с ) и энергии активации процесса оказались весьма низкими по сравнению с углеводородами. Это указывает на то, что рассчитанные константы инициирования термодеструкции целлюлозных материалов представляют собой эффективные величины. Низкие значения энергии активации связаны как с сравнительно невысокой прочностью С—О-связей цепи, так и, по-видимому, с вкладом гидролитических реакций в процесс термодеструкции целлюлозных материалов. [c.48]

Наряду с получением губчатых масс на основе гидрат-целлюлозы внимание технологов привлекла проблема получения более прочных и водостойких пористых материалов, имеюш,их высокие тепло- и звукоизоляционные свойства. Для производства таких материалов оказалось более целесообразным использовать вязкие растворы различных эфиров целлюлозы (например, ацетил- или нитроцеллюлозы), смешанные с 50—200% растворимой в воде соли (хлористый натрий, сульфат натрия и т. п.). Пастообразную смесь заливали в формы и затем медленно высушивали. Отформованные листы или детали подвергали длительной обработке проточкой водой. Прч этом соль выш,елачивалась и в материале образовывались поры, размер которых в значительной степени определялся величиной кристалликов минеральной соли. Приблизительно в то же время появляется со-обш,ение, излагающее технологический прием получения искусственных губок, шерсти или ваты путем распыления растворов вискозы, нитро- или ацетилцеллюлозы . В случае вискозы распыленный ксантогенат целлюлозы следует обработать раствором минеральной кислоты для превращения в гидратцеллюлозу. При пульверизации вязких растворов нитро- или ацетилцеллюлозы в летучих органических растворителях вследствие быстрого испарения растворителя легко образуются беспорядочно расположенные нити высокополимера, напоминающие вату или шерстяные очесы. [c.55]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрат-целлюлоза в целлюлозе: [c.413] [c.415] [c.402] [c.199] [c.404] [c.82] [c.169] [c.170] [c.37] [c.332] [c.34] [c.121] [c.64] [c.152] [c.120] [c.310] [c.371] [c.299] [c.368] [c.339] [c.359] [c.320] [c.243] [c.527] [c.205] [c.165] [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология