Ацетил валин

Рис. 75. Определение истинной константы Михаэлиса в реакции гидролиза метилового эфира Ы-ацетил-Ь-валина, катализируемого а-химотрипсином, при селективном влиянии ионной силы раствора на константу скорости ацилирования фермента. Концентрации КС1 а — 0,1 М 6 — 0,3 М а — 0,5 М г — 0,8 М ( —1,0 М е—1,5 М ж — 2,0 М 3 — 2,7 М

Зависимость начальной скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата для гидролиза метилового эфира К -ацетил-Ь-валина, катализируемого а-химотрипсином. Условия опыта pH 7,8 25° С ионная сила 0,Ш (КС1), [Е о = 3,8-10- М [c.87]

Н, если в результате несимметричного замеш ения электрическое поле у ядра сильно неоднородно. Эти исследователи получили резкие линии для некоторых аминокислот и пептидов в растворе трифторуксусной кислоты. Поскольку —Н-сигналы выявляют спин-спиновое взаимодействие с а-протонами, возможность быстрого обмена, приводящего к образованию узкой линии, исключается. Так, например, N—Н-сигналы для К-ацетил-/) -валина, глицил-/)Х-метионина и гликоциамина находят соответственно при 8,28 7,95 и 6,86 м. д. Применение этого метода к решению структурных проблем будет рассмотрено ниже. [c.245]

Определить значения индивидуальных констант /гг, кз и Кз для гидролиза метилового эфира Ы-ацетил-Ь-валина, катализируемого а-химотрипсином в присутствии дополнительного нуклеофильного агента, 1,4-бутандиола (табл. 6). [c.150]

Валин-4-С з был получен с 81 %-ным выходом при помощи асимметрического энзиматического гидролиза Ы-хлор-ацетил-с(/-валина-4-С по методу Прайса [5]. [c.206]

ТДФ является также коферментом синтетазы а-ацето-а-оксикислот, которая участвует в биосинтезе у растений и микроорганизмов L-валина и [c.424]

Согласно данным Мартина и Синджа (1941), толщина слоя равна дримерно 0,002 см. Этот результат получен на основании измерений ширины зоны ацетил-(/ -валина на различных стадиях промывания. Отметим, что для лучшей дестилляционной колонки высота теоретической тарелки имеет порядок 1 см. [c.81]

Ионы кальция также катализируют гидролиз метиловых эфиров бензо>илглицина и ацетил- - валина при pH 7,9—8,4 [179]. Можно проанализировать кинетику этих реакций, катализируемых ионами металлов, приняв, что происходит обратимое образование комплекса между ионом кальция и субстратом с последующей атакой на него гидроксильного иона с образованием продуктов реакции. Взаимодействие между ионом кальция и эфиром дает комплекс кальция с карбонильной группой эфира или хелат с карбонильной группой и вторичной амидной группой этих эфиров. [c.69]

Рис. 11.14. ИК-спектры растворов метиламидов Ы-ацетил- -аланина (Г) и Ы-ацетил- -валина (V) в ССЦ (/) и СНС1з (2)

Влияние концентрации КС1 на кинетические параметры гидролиза метилового эфира N-ацетил-L-валина, катализируемого а-химотрипсияом 7]. [c.149]

На рис. 24.8 представлены пути окислительного распада аминокислот с разветвленной цепью — кетогенной аминокислоты лейцина, а также валина и изолейцина, являющихся одновременно кетогенными и гликогенными. В процессе метаболических превращений валина происходит образование сукцинил-КоА, который через цикл ТКК и при участии некоторых других ферментов может превратиться в пируват, а затем в глюкозу. В то же время лейцин дает непосредственно кетопродукт ацетоацетат и, кроме того, аце-тил-КоА, из которого также может образовываться ацетоацетат. Изолейцин дает ацетил-КоА и пропионил-КоА. Через метилмалонил-КоА пропи-онил-КоА превращается в сукцинил-КоА, и, следовательно, его надлежит считать гликогенным, а так как ацетил-КоА — кетогенное соединение, то изолейцин можно отнести одновременно к обеим категориям. [c.379]

Асалин см. Этиловый эфир ОЬ-Ы-ацетил-Р-[п-ди-(2--хлорэтил)-аминофенил]-аланил-ОЬ-валина [c.50]

Хлоргидрат п.ь-валилхлорида (86% из о.ь-валина, пятихлористого фосфора и хлористого ацетила) [2]. [c.351]

Гидрохлорид п-[Ы-бис(р-хлорэтил) амине] фенилаланина (сарколизин) (I) обработкой ацетатом натрия переводят в основание (II), которое ацетилируют уксусным ангидридом до Ы -ацетил-п-[М-бис(Р-хлорэтил)амино]фенилаланина (ацетилсарколизина) (III). Пептидный синтез (III) с этиловым эфиром D, L-валииа (IV), приготовленным путем этерификации D, L-валина (V) спиртовым раствором хлороводорода, позволяет получить этиловый эфир N- [N -ацетил-п-бис(р-хлорэтил) аминофенилаланил] -валина (асалин) (VI). [c.13]

Этиловый эфир -[ -ацетил-п-бис(р-хлорэтил)аминофенилаланил] валина (асалин) (VI). К раствору 100 г III в 775 мл сухого хлороформа при интенсивном перемешивании приливают последовательно растворы 41,8 г IV в 320 мл хлороформа и 59,4 г свежеперегнанного дицикло-гексилкарбодиимида в 320 мл хлороформа, поддерживая все время температуру реакционной массы не выше 30 °С. Дают выдержку при 20—25 °С 2 ч при перемешивании н [c.14]

На основе небольшого числа изменений исходной поликетоновой структуры возможен биосинтез многих необычных соединений [74]. Так, в некоторых случаях путем гидроксилирования происходит введение дополнительных атомов кислорода возможен перенос метильных групп от S-аденозилметионина с образованием метоксильных групп в отдельных случаях метильная группа присоединяется непосредственно к углеродной цепи. Помимо ацетил-СоА в качестве исходных структур синтеза поликетидов могут выступать как жирные кислоты с разветвленной цепью, образованные из валина, лейцина и изолейцина, так и никотиновая и бензойная кислоты. Исходной структурой биосинтеза антибиотика тетрациклина служит, по-видимому, амид малоновой кислоты в виде СоА-производного (рис. 12-10). На рис. 12-10 показано образование из поликетидов других важных антибиотиков. [c.563]

Первыми нашими объектами теоретического конформационного анализа явились метиламиды N-ацетилглицина, N-aцeтил-L-aлaнинa, N-аце-тил- -валина и М-ацетил-/.-пролина [20, 67]. Выбор был продиктован предположением о том, что изучение пространственного строения молекул этой серии выявит верхний и нижний пределы конформационных возможностей основных цепей монопептидов всех стандартных аминокислот. В работах Шараги и соавт. [63-65] было показано, что свобода вращения вокруг связей N- и С -С существенно различается только в следующих случаях при отсутствии заместителя у атома С (монопептид Gly), при наличии не более одного заместителя при атоме СР(А1а), при наличии двух заместителей при атоме P(Val) и при замыкании углеводородной цепочкой (-СН2-)з атомов N и С (Pro). [c.157]

Низкая энергия развернутых форм фрагмента O-Phe-Pro-NH связана с выгодными контактами Sj с S2 и Ьз с S] при Xi 60 и 180°. Независимо от конформационного состояния остатка Pro (R или В) наиболее ( ральной формой основной цепи предшествующего остатка является В. efixiT факт уже отмечался при рассмотрении конформационных возмож-ЛЛггей диметиламидов М-ацетил-/.-аланина и L-валина. В свернутых формах фрагмента O-Phe-Pro-NH взаимодействия R-R и R-B основной цепи остатка Phe с боковой цепью Pro, точнее, с метиленовой группой С Н2 имеют дестабилизирующий характер. Энергия отталкивания существенно зависит от угла Xii при Xi 60° она составляет [c.209]

ЗОЙ. в этих условиях такие добавки сильно адсорбируются на поверхности силикагеля, который в данном случае можно рассматривать как покрытый ХНФ. В частности, М-ацетил-ь-валин-ш/ еш-бутиламид (15) и (R, Я)-ДИПАВК (16, см. разд. 7.2.4) оказались весьма полезными при разделении различных полярных соединений в описанных условиях [208—211]. В свете современных представлений о хиральном распознавании поведение трео- и эритро-форм сорбата, имеющего 1,2-диольную структуру (представленную соединением (17), вполне обоснованно. В то время как /ирео-соединение (Т) показывает увеличение селективности разделения с увеличением размеров заместителя R, для эритро-формы (Е) наблюдается прямо противоположная картина. Это вполне понятно, если рассмотреть предпочтительную конформацию этих двух форм (схема 7.13), которые становятся тем более значимыми, чем выше стерические требования R. Ведь поскольку между сорбатом и ХНФ образуется двухточечная водородная связь, необходима гош-конформация обеих гидроксильных групп в (17), что хорошо согласуется с экспериментальными данными. [c.161]

Определите значения константы Михаэлиса и максимальной скорости для гидролиза метилового эфира К-ацетил-Ь-валина, катализируемого а-химофипсином. Экспериментальные данные о зависимости начальной скорости от кoнцeнтpaщ и субстрата [c.235]

К-ацетил-М-метил-1-валина (I) и диметиламида О-ацетил-D-L-оксиизовалериановой кислоты (II), моделирующих два ди- [c.135]

Бензиловые эфиры П-, Зи-(2-хлорэтил)-амино-М-формил-(или Ы-ацетил)-й, /-фенила-ланил-й, /-валина Продукт деструкции Рё (чернь) в метаноле, 1 бар. Выход 75% (430) [c.1052]

Кребс с сотр. [147, 148] запатентовал методы разделения /-фенилглицина, М-бензоил-а /-алаиина, й1-валина, //-фенилаланина, /-аспарагиновой кислоты, //-серина, ( /-цистеина, Ы-ацетил- и Ы-формилпроиз-водных /-изолейцина. Способ основан на адсорбции изомеров на колонках, заполненных крахмалом однако о специфической природе включения не сообщается. [c.139]

Первую стадию процесса превращения пирувата в валин изучили М. Страссман, А. Томас и С. Вайнхауз [78], выделившие валин из дрожжей, выращенных на среде, которая содержала глюкозу и следовые количества меченого лактата. Распределение двух других углеродных атомов показало, что цепочка из трех углеродных атомов не могла оставаться интактной в ходе этого процесса. Было высказано предположение, что происходила конденсация пирувата с ацет-альдегидом (который возникает при декарбокси-лировании пирувата) с образованием ацетолактата. Далее происходит, по-видимому, миграция метильной группы. Эти изменения, показанные на фиг. 17, соответствовали распределению в этих опытах. [c.47]

На фиг. 138—140 показаны пути окислительного распада валина, лейцина и изолейцина. Первые три этапа этих путей совпадают. Затем пути расходятся, но во всех случаях на более поздних этапах наблюдается отчетливое сходство с реакциями окисления жирных кислот. Отметим образование р-окси-Р-метилглутарил-SKoA при окислении лейцина. Это соединение — важный промежуточный продукт в синтезе холестерина и других стероидов из ацетил-SKo А (см. гл. XVI). [c.447]

К-АЦЕТИЛ-Д,Ь-ВАЛИН (N -ацетил-й, / -аминс-азо-валериановая кислота) [c.111]

Асалин представляет собой этиловый эфир Л -ацетил-сарко-лизин-валина [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология