Окисление озоно-каталитическое

Были найдены оптимальные условия каталитического окисления озоном растворов сульфата хрома в присутствии сульфата марганца в серной кислоте температура 80—90° С, концентрация серной кислоты 30—40%, эквивалентное соотношение марганца и хрома 1 280. [c.293]

ЖИДКОФАЗНОЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ ОЗОНОМ [c.303]

Заслуживают внимания такие методы утилизации SO2, которые позволяют непосредственно получать дополнительное количество серной кислоты путем каталитического окисления SO2, — кислотно-каталитический и озоно-каталитический способы. [c.73]

Особенность озоно-каталитического метода состоит в том, что окисление ЗОг производится не только кислородом, поглощаемым из газа, но и озоном, который вводят в состав газа в количестве 0,002—0,005 объемн. %. Введение озона в газовую фазу значительно интенсифицирует реакцию окисления ЗОг, поэтому необходимые скорость процесса и степень поглощения 50г достигаются при более низкой концентрации ионов марганца в растворе (до 0,1%) и на меньщей поверхности абсорбции. Концентрация получаемой кислоты может быть повышена до 40—50%. [c.208]

В настоящее время разрабатывается озоно-каталитический метод очистки. Особенность его состоит в том, что 50г окисляется не только кислородом, поглощаемым из газа, но и озоном, который вводится в состав газа и также поглощается серной кислотой. Количество добавляемого озона составляет 0,002—0,005 объемн. % Введение озона в газовую фазу значительно интенсифицирует реакцию окисления 50г, поэтому необходимые скорость процесса и степень поглощения ЗОг достигаются при более низкой концентрации ионов марганца в растворе (до 0,1%) и использовании меньшей поверхности абсорбции. Концентрация получаемой кислоты может быть повышена до 40—50%- [c.131]

Особенность озоно-каталитического метода состоит в том, что окисление ЗОг производится не только кислородом, поглощаемым из газа, но и озоном, который вводится в состав газа и также поглощается серной кислотой. Количество добавляемого озона составляет 0,002—0,005 объемн.%. [c.267]

Следует упомянуть о действии озона на загрязнения бытовых сточных вод при наличии катализаторов. Каталитическое окисление озоном обычно осуществляется в присутствии солей и окислов меди и кобальта, металлов УП1 группы периодической системы (в основном Ре, Со, N1). Катализатор может применяться как в растворенной, так и в нерастворенной фазе. Например, окислы металлов, которые при каталитическом окислении служат загрузкой озонаторных колонн, относятся к классу нерастворенных катализаторов. Они представляют собой сферические или овальные частицы диаметром 0,5—5 мм. Концентрация нерастворенных катализаторов меняется в широких пределах и зависит от условий опыта, типа контактных колонн и состояния катализатора. Концентрация растворенных катализаторов может составлять 10—1000 мг/л. [c.46]

Наиболее кардинальным решением проблемы уноса масла следует считать применение, где это только возможно, турбокомпрессоров. Однако в этом случае необходимо охлаждать воздух, так как возможные примеси в нем углеводородов могут претерпевать частичное окисление или полимеризацию особенно в присутствии N0, N02 или озона при их прохождении через компрессор. Такая опасность усиливается в жаркие летние месяцы при забивке межступенчатых холодильников и высокой температуре охлаждающей воды. В промышленных районах, атмосфера которых сильно. загрязнена, иногда применяют каталитическое окисление примесей в воздухе. [c.373]

Действие озона в процессах окисления может происходить в трех различных направлениях непосредственное окисление с участием одного атома кислорода присоединение целой молекулы озона к окисляемому веществу с образованием озонидов каталитическое усиление окисляющего воздействия кислорода, присутствующего в озонированном воздухе. [c.59]

Для идентификации простейших олефинов их можно превратить в бромистые алкилы действием бромистого водорода или в спирты действием серной кислоты определенной концентрации. Терпены обычно идентифицируют на основании свойств их гидрохлоридов, гидробромидов, нитрозохлоридов и других аналогичных продуктов (см. стр. 34—42). Если предыдущие испытания не привели к выводу о природе испытуемого вещества, рекомендуется определить продукт окисления, образующийся при действии перманганата или в случае необходимости озона или гидроперекиси бензоила. Для определения числа непредельных связей часто пользуются титрованием вещества бромом в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а также каталитическим гидрированием продукта. [c.531]

В процессе гомогенного окисления молекулы метана активируются за счет термического воздействия или использования газовых инициаторов (хлор, оксиды азота, озон, диметиловый эфир). В процессе каталитического окисления — помимо термического воздействия на активирование метана (и его гомологов) оказывает влияние катализатор, который должен обладать не только высокой общей активностью, но и высокой селективностью не стимулировать возможные параллельные или последовательные превращения исходных веществ и промежуточных продуктов неполного окисления в нежелательных направлениях [c.197]

Уменьшение выбросов N0 с газом может быть достигнуто усовершенствованием конструкций тонок, окислением N0 в NO2 озоном с удалением последнего из газа промывкой водой, варьированием скоростей подачи воздуха в топку, предварительным подогревом угля и др. В Японии прн горении угля применяют систему каталитического разложения N0 , так как она проста и весьма эффективна (сокращение выбросов N0 иа 80%). [c.304]

И среди каталитических реакций встречаются такие, в которых используются либо все центры поверхности, либо активна небольшая их часть. При окислении аммиака в азотную кислоту на платине реакция настолько быстрая, что с поверхностью реагирует при столкновении практически каждая молекула (см. разд. 6, гл. Vni). Тоже самое наблюдается при разложении озона на поверхности окиси серебра [52] и аммиака или германа на поверхностях германия [53]. С другой стороны, не может быть сомнений в том, что необходимость удаления последних следов кислорода с поверхности железных катализаторов синтеза аммиака при обмене азота или при синтезе аммиака указывает на то, что лишь небольшая доля центров активна это подтверждается действием промоторов, например окиси калия, которые могут удалять кислотные центры , активные для крекинга, но неактивные для синтеза аммиака (см. разд. 3 гл. Vni). Доказано (см. разд.7 гл. VHI), что такие кислотные центры активны в реакциях крекинга на природных глинах и алюмосиликатных катализаторах независимо от того, являются ли они кислотами Брэнстеда или Льюиса однако они не заполняют полностью поверхности катализаторов. Введение в поверхность окислов показало, что в некоторых реакциях окисления в каждый данный момент времени активна только небольшая часть центров 154 .. [c.267]

Окисление ацетальдегида кислородом в гексане и четыреххлористом углероде количество связанного кислорода в виде перкислот различно для разных растворителей особенно сильно влияет гексан действие озона на формальдегид в этом растворителе крайне слабо, почти равно нулю ацетальдегид, напротив, оказывает влияние на каталитическое действие озона [c.206]

В сборнике сообщаются новые данные но кинетике и механизму реакций с фенолами и по каталитическому окислению органических соединений озоном. [c.6]

Ранее нами совместно с В. А, Якоби был найден способ окисления Сг(П1) озоно-кислородной смесью в присутствии каталитических добавок Мп(П) [2]. [c.293]

Эмпирическая формула витамина А1 — С20Н30О. Спиртовая функция витамина А1 установлена путем окисления его в альдегид (ретиналь). При каталитическом гидрировании витамин А образует пер гидровитамин А.1 с эмпирической формулой С20Н40О, что указывает на наличие пяти двойных связей. При окислении озоном из одной молекулы витамина А1 получают одну молекулу героновой кислоты, что обусловлено содержанием в молекуле одного кольца Р-ионона. [c.11]

Известно несколько способов окисления диоксида серы, различающихся природой применяемого катализатора и механизмом пиролюзитный, озоно-каталитический, жидкостно-контак-тный, радикально-каталитический, метод фирмы Монсанто . [c.112]

Озоно-каталитический метод. Отличается от пиролюзитного тем, что окисление двухвалентного марганца до трехвалентного осуществляется озоно-воздушной смесью. Озон более сильный окислитель, поэтому способен окислять двухвалентный марганец даже в сильнокислой среде, кроме того разрушает каталитические яды. [c.113]

Таким образом генерируются радикалы, участвующие в окислительных превращениях, и регенерируется исходная добавка, которая служит катализатором. Указанная схема хорошо согласуется с данными, полученными при каталитическом окислении озоном метилантрахинонов, 2,2 -дибензан-тронила, ализарина, аценафтена и ряда других соединений [10—12, 18]. Образующийся катион М не обязательно должен принимать участие в реакции с исходным соединением. Если энергия активации этой реакции велика и катион М" " не в состоянии ее осуществить, начинать процесс [c.307]

В озоно-каталитическом методе ЗОг окисляется до ЗОз в присутствии ИОНОЮ марганца при подаче в газовую смесь озона. Введение озона интенсифицирует процесс окисления и уменьшает концентрацию ионов ма рганца в растворе. Одновременно павышается концентрация кислоты с 20—30 до 40—50% Нг304. [c.90]

Каталитические методы дают возможность непосредственно получать серную кислоту путем окисления SO2 на различных катализаторах. В качестве последних используют диоксид марганца (пиролюзитный и озоно-каталитический методы), активированный уголь (жидкостно-контактный метод) и надсерная кислота H2S2O8, получаемая путем электролиза серной кислоты (радикально-каталитический метод). [c.68]

Жидкофазное окисление 502 до Н25 О4 происходит более ин-тенсавно и полно, если в серную кислоту допол1штельно вводят газообразный озон озоно-каталитический способ). [c.10]

Среди способов санитарной очистки выхлопных газов весьма перспективной является переработка значительных по объему выбросов с малым содержанием ЗОг озоно-каталитическим методом, предложенным НИУИФом и НИИОгазом. Сущность этого метода состоит в том, что абсорбированные из газа ЗОг и Ог взаимодействуют в растворе серной кислоты при участии ионов марганца в качестве катализатора и озона. Озоно-ката-литический метод успешно прошел промышленные испытания при очистке выхлопных газов контактных систем на ряде сернокислотных заводов СССР. Метод прост в аппаратурном оформлении, продуктом окисления является серная кислота, обеспечивается весьма высокая экономичеокая эффективность процесса. [c.149]

Мы ограничимся кратким перечнем основных направлений этил исследований и результатив1ых данных. Было подвергнуто изучению 1) влияние различных катализаторов на процесс окисления метана (каталитическое окисление метана), 2) окисление метана окисями металлов, 3) окисление метана озоном, 4) окисление метана в присутствии окислов азота, хлора, аммиака, 5) окисление метана под давлением. [c.126]

Эти каталитические реакции имеют большое значение при низкотемпературных реакциях окисления, особенно нри явлении загрязнения атмосферы (например, дым в Лос-Анжелосе), и их разъяснение требует элементарного понимания свободнорадикальной химии кислорода. Трудность в изучении этих систем объясняется трудностью изучения самого озона и сложностью промежуточных продуктов. [c.352]

Детальное раздельное исследование зависимости физических и химических свойств высокомолекулярных компонентов нефти (углеводородов, смол и асфальтенов) от их элементного состава и химического строения позволит, несомненно, решить, наконец, такую важную для здравоохранения и до сих нор не решенную проблему, как установление ответственных за канцерогенную активность нефтей и нефтепродуктов структурных звеньев и атомных группировок в молекулах компонентов нефти. По литературным данным, канцерогенность нефтепродуктов связывается с по-ликонденсированными ароматическими структурами углеводородов и их производных. С этой точки зрения тяжелые нефтяные остатки, в которых все основные компоненты характеризуются именно такой структурой, представляются особенно интересным объектом для исследования. Твердо установлено, что остатки переработки нефти методами пиролиза и каталитического крекинга — остатки с наиболее богатым содержанием конденсированных ароматических углеводородов, характеризуются особенно высокой канцерогенностью. Экспериментально доказано, что канцерогенность этих нефтяных остатков резко снижается или исчезает совсем, если подвергнуть их гидрированию или окислению в присутствии небольших концентраций озона. Снижение канцерогенности в гидрированных нефтепродуктах — это дополнительный довод в пользу применения гидрогенизационных методов переработки тяжелых остатков [31—35]. [c.263]

Сырье для каталитического крекинга пробовали окислять при повыщенных температурах кислородом или озоном с последующим отделением продуктов окисления промывкой водой (соединения тяжелых металлов переходили в водорастворимую форму). Весьма интересны попытки перевести-летучие металлпорфирино-вые комплексы (ванадия и никеля) в нелетучие соединения путем обработки продукта небольщим количеством пиридина (образуется нелетучий пиридинванадиевый комплекс) или облучения газойля (доза излучения 7ЛОР Р) при облучении в продукте значительно снижается количество летучих производных ванадия и никеля [18]. [c.36]

Описан новый каталитический процесс прямого окисления метана в формальдегид и метанол [17]. Из последнего формальдегид образуется дегидрированием при 300—400° над медью или серебром. Можно вести окисление метана непосредственно до формальдегида. Так, например, над катализатором из ВаО.2, активизированным добавкой 2% ЫаОз, пропускают смесь из 50% СН и 40% озонированного кислорода (4—5% озона) с объемной скоростью 500 л час при 280—290°. Из 1 лг чистого СН получается до 260 г СН2О. Выход повышается до 350 г при добавках к ВаО около 0,5% Ag20 и проведении окисления при 100°. Таким же путем можно проводить окисление коксовых и других технических газов, содержащих до 70% СН4. [c.198]

При каталитическом гидрировании р-каротин присоединяет 11 молекул водорода (Цехмейстер) следовательно, в его молекуле имеется И двойных связей. Окисление 3-каротина перманганатом приводит к образованию уксусной (4 мол.), а также 1,1-диметилглутаровой, 1,1-ди-метиляитарной и диметилмалоновой кислот при расщеплении озоном получается героновая кислота. На основании этих данных -каротину можно приписать приведенную ниже формулу, согласно которой он является продуктом циклизации ликопина (Каррер) [c.857]

Важнейшими природными гомогенно-каталитическими процессами являются разложение стратосферного озона окисление метана в тропо- и стратосфере окисление различных органических веществ в природных водах более двух тысяч химических превращений в живой клетке, ускоряемых биологическими катализаторами — ферментами. [c.173]

На практике в некоторых случаях очистку газовых смесей от органических веществ необходимо, проводить при низких температурах. Для понижения температуры процесса глубокого окисления углеводородов предложено использовать реакцию разложения озона [209, 210]. Смысл введения озона состоит в том, что активный атомный кислород, образующийся при каталитическом разложении озона при комнатной или близкой к ней температурах, может окислять до продуктов полного превращения молекулы углеводорода, активированные при этих температурах на поверхности катализатора. На палладиймарганцевом катализаторе разложение озона и необратимая хемосорбция ненасыщенных углеводородов происходят при температурах, близких к комнатной. В частности, при введении в реакционную смесь озона в количестве, близком к стехиометрическому, каталитическое окисление ароматических и олефи- [c.174]

Начнем с проблемы подбора катализаторов, которая нам представляется самой трудной из всех проблем теории катализа и разработана меньше других. Подбор неотделим от представлений о глубоком механизме процессов, который нам недостаточно известен, но несомненно, не один и тот же во всех случаях. Он требует четкого представления о химии и структуре активных контактов, а для применяемых многофазных систем эти данные, как правило, отсутствуют. Он требует также объективной характеристики большого числа контактов разного типа и состава, полученных в сравнимых условиях, а такого материала также нет. Трудность усугубляется тем,что,нарядустакими почти универсальными катализаторами, как галогениды алюминия или ионы водорода в органическом катализе или платина и палладий, встречаются контакты с узкой областью применения, как, например, металлический натрий при полимеризации дивинила или серебро при мягких окислительных реакциях и, наконец, ферменты с их сугубой специфичностью . Мы знаем, с одной стороны, такие реаг ции, как разложение перекиси водорода и озона, ускоряемые почти любым твердым телом, и, с другой стороны, такие реакции, как синтез аммиака или окисление этилена в окись этилена, для которых известны единичные катализаторы. Повидимому, —это отражение многообразия глубоких механизмов катализа, с одной стороны, и существования веществ, поливалентных и моновалентных по своим каталитическим функциям, с другой. [c.10]

Образовавшиеся в результате реакции сернокислые растворы сульфата хрома окисляли озоно-воздупшой смесью в присутствии каталитических количеств сульфата марганца и полученньтаи ра( творами двухромовой кислоты проводили окисление и-ацетил- и п-нитроэтилбензола до соответствующих ацетофенонов. [c.330]