Кристаллизация максимальная

Температура начала кристаллизации — максимальная температура, при которой в топливе невооруженным глазом обнаруживаются кристаллы. Эта температура характеризует в основном температуру фильтрования. Температура кристал -лизации зависит от углеводородного состава топлив и, в первую очередь, от их температуры плавления. С увеличением молекулярной массы температура плавления повышается. Однако температура плавления при одной и той же молекулярной массе в зависимости от строения углеводорода колеблется в очень широких пределах. Углеводороды с разветвленным строением имеют, как правило, более низкую температуру начала кристаллизации. Наиболее высокой температурой начала кристаллизации отличаются парафиновые углеводороды, затем ароматические и нафтеновые. [c.31]

Как видно из рис. 72, вблизи Гпл скорость кристаллизации очень мала, и появление кристалличности не наблюдается в течение весьма длительного времени. По мере понижения температуры кристаллизации скорость ее растет, проходит через максимум и затем снова падает практически до нуля. Интервал температур ниже максимума совпадает с областью перехода полимера в стеклообразное состояние. Однако для многих полимеров при температурах ниже Тм кристаллизация протекает настолько быстро, что оказывается крайне трудным изучить изотермическую кристаллизацию во всей области температур и определить температуру, при которой скорость кристаллизации максимальна. [c.218]

При упрощающих допущениях, что ка, Ев и К не зависят от температуры, скорость кристаллизации максимальна при температуре Гь которая определяется соотношением [c.256]

Поэтому значения температур кипения к-гексана при низких давлениях были вычислены только по температурам кипения этана, бутана и пентана они приведены в шестой графе табл. 22. Из данных последнего столбца этой таблицы можно заключить, что полученные результаты достаточно удовлетворительны все они лежат в интервале ошибок опыта. Даже при давлении 0,001 мм, т. е. ниже точки кристаллизации, максимальные отклонения не превышают 0,6°. [c.129]

Параметры кристаллизации максимальная скорость, %/ч. .. 0,350 0,064 0,146 0,022 [c.68]

Скорость зарождения центров кристаллизации максимальна, когда размер критического зародыша является целым кратным постоянной решетки структуры ближнего порядка жидкости [239]. [c.103]

Плавление кристаллических полимеров очень напоминает плавление каучука. На рис. 7.8 приведена типичная кривая плавления полиэтилена высокой плотности. Как и в случае каучука, на кривой нет отчетливо выраженной точки плавления и процесс охватывает интервал температур в 10 °С. Однако в отличие от каучука температура плавления кристаллического полиэтилена меньше зависит от температуры кристаллизации максимальный разброс не превышает 2—3°С. [c.143]

В пленках из кристаллических полимеров ориентация закрепляется путем термофиксации, т. е. нагревания пленки до температуры, при которой скорость кристаллизации максимальна. В этих условиях в пленке фиксируется ббльшая часть ориентации. При недостаточном нагреве из-за малой скорости кристаллизации ориентация элементов структуры нестабильна при повышенной температуре ориентация снимается структурные элементы изменяют расположение относительно друг друга и после снижения температуры будут кристаллизоваться в ином порядке, не обеспечивая требуемых свойств пленки. [c.140]

Молекулярная масса полибутадиена влияет на скорость и глубину кристаллизации. Максимальная скорость кристаллизации стереорегулярного ццс-1,4-бутадиенового каучука наблюдается при температуре —55 °С и уменьшается при снижении молекулярной массы [53]. Кристаллиты плавятся в интервале температур от [c.103]

Из представленных диаграмм плавкости следует, что при фракционной кристаллизации максимально возможная концентрация трансизомера в твердой фазе может достигать более 95%, а практиче ский выход чистого транс-изомера - более 90%. При этом концентрация транс-изомера в маточнике составляет яе менее 30%. [c.48]

Для получения стекло кристаллического, покрытия пригодны стеклообразные системы с выраженными областями расслаивания, причем одна фаза, получающаяся в результате расслоения, легко кристаллизуется, другая же остается стекловидной [265]. Чтобы подавить влияние обычного расстекловывания, которое происходит в зонах с низкой энергией образования центров, пользуются методом направленной кристаллизации. Максимальная прочность, химическая устойчивость, надежность свойств обусловливаются идеальной структурой — тонкозернистой, однородной, без полостей [265]. Однако при эмалировании довольно трудно достичь однородной структуры стекла [280]. Глина и другие мельничные добавки за непродолжительное время обжига не успевают раствориться во фритте с образованием гомогенного стекла. [c.267]

Скорость кристаллизации максимальна в интервале 80—140 °С. Ниже 40 и выше 150 °С кристаллизация происходит, но со значительно меньшей скоростью. [c.37]

Требования, предъявляемые к камфаре, регламентируют минимальную температуру плавления, или кристаллизации, максимальное содержание борнеолов, непредельных веществ (в пересчете на камфен) и влаги. [c.142]

Процессу ориентации препятствуют силы взаимодействия между макромолекулами. Поэтому конечные результаты зависят от температуры нити в момент вытягивания. При повышении температуры силы взаимодействия ослабляются и облегчается ориентация макромолекул. Имеется область температур, в которой скорость кристаллизации максимальна. В то же время при температуре, близкой, например, к температуре начала плавления, слишком большая подвижность молекул препятствует кристаллизации. При понижении температуры ниже определенной (температуры стеклования) из-за малой подвижности макромолекул полимер дополнительно не кристаллизуется. Эта температура тем ниже, чем выше влагосодержание поликапроамида. [c.195]

Если после расплавления кристаллов каучук подвергается нагреву до температуры, значительно превышающей верхний предел интервала плавления, то для вторичной кристаллизации скорость процесса при каждой данной температуре одинакова со скоростью первичной кристаллизации при той же температуре. Если же подогрев достигает температуры, лишь незначительно превышающей верхний предел интервала плавления, то рекристаллизация заметно ускоряется. В этом случае кривая, изображающая зависимость между объемом и временем кристаллизации, не приобретает 5-образного вида, как на рис. 2. Здесь скорость кристаллизации, максимальная в начальной стадии. процесса, постепенно падает. Можно предположить с большой степенью вероятности, что рекристаллизация обусловлена сохранением в каучуке центров кристаллизации (какова бы ни была их природа) при температуре, превышающей таковую для полного плавления. [c.106]

В работе приводятся температуры верхнего предела кристаллизации, максимальная скорость кристаллизации и фазы, выделяющиеся. [c.66]

Кроме того, весьма наглядна кривая зависимости скорости кристаллизации от температуры (рис. 13.3). Например, из такой кривой для натурального каучука можно сделать вывод, что при температуре выше 5 °С скорость кристаллизации равна нулю ее принимают за равновесную температуру кристаллизации НК. Скорость кристаллизации максимальна при минус 25 С при этой температуре в течение нескольких часов закристаллизовывается около половины всего количества каучука. При температуре ниже -50 "С НК практически не кристаллизуется [2]. [c.349]

Процесс кристаллизации, как известно, развивается во времени. Длительность этого процесса, обычно характеризуемая полу-периодо м кристаллизации т.д , сильно зависит от Гкр. Указанная зависимость носит экстремальный характер — при некотором значении Г), меньшем Гпл, скорость кристаллизации максимальна и резко уменьшается при удалении от Г] в область как более низких, так и более высоких температур [15]. Вблизи Гпл скорость кристаллизации практически равна нулю. [c.47]

Работу можно провести упрощенным методом. В полумикропробирку внести 2—3 г камфоры и опустить проволочную мещалку. Поместить пробирку в круглодонную колбу или стакан с глицерином либо вазелиновым маслом. В пробирке закрепить термометр на 200° С с делениями по О,Г. Слой камфоры должен быть на 1 см выше шарика термометра. Колбу с маслом нагревать медленно на горелке или электрической плитке, покрытой асбестом. Р асплавить камфору и отставить горелку. Перемешивая мешалкой расплав, наблюдать за температурой. Она сначала понижается вследствие охлаждения расплава, а затем снова повышается, поскольку выделяется теплота кристаллизации. Максимальная температура соответствует температуре кристаллизации. Таким же путем определить температуры плавления смесей. Данные внести в таблицу. Рассчитать по уравнению (IV.11) К камфоры и молекулярный вес пспы-туемого вещества. [c.53]

По некоторым данным [55], скорость кристаллизации максимальна при 180—190 °С. До 180 °С кристаллизация протекает с индукционным периодом, в течение которого зародыши кристаллизации достигают критических размеров. По температурной зависимости индукционного периода была рассчитана энергия активации процесса кристаллизации, оказавшаяся равной 83,7 кДж/моль (20 ккал/моль). Усредненные нами экспериментальные данные Коббса и Бартона [55] приведены в табл. 5.2. [c.114]

На графике зависимости скорости кристаллизации от температуры (рис. 18.5) существует область температур, так называемая опасная зона стеклования , где скорость кристаллизации максимальна. Если удается быстро переохладить жидкость до температур пиже этой зоны, то можгю не опасаться последую-)цей кристаллизации (расстекловываиия), поскольку образуется кинетически стабильное стекло. [c.189]

Глазерит, как видно из диаграммы, может быть выделен из растворов в значительном интервале пути кристаллизации. Максимальный выход по К будет достигнут тогда, когда в конечном растворе будет содержаться минимальное количество К и максимальное количество С1, т. е. точка, определяющая состав конечного раствора, будет расположена близко к полю кристаллизации Na l (например точка С на рис. 192) или на кривой ВС. [c.375]

Во-вторых, прямые для данной резины при разных температурах параллельны, что было показано на примере СКД, СКТВ-1 и полихлоропрена. Это значительно облегчает получение необходимых данных при разных температурах. Некоторые из этих характеристик для различных резин приведены в табл. 3.2. Для каждого каучука имеется температура Г], при которой скорость кристаллизации максимальна, а п/а — минимальна. Эта температура обычно на несколько десятков градусов выше Тс. Значения Ti практически постоянны для резин на основе одного типа каучука. [c.92]

Физические свойства синтетических изопреновых каучуков подобны свойствам натурального каучука. Изопреновые каучуки кристаллизуются при —25°С, но по сравнению с натуральным каучуком имеют меньшую скорость кристаллизации (полупериод кристаллизации нерастянутого СКИЛ при—25 °С составляет более 300 ч, СКИ-3 — более 20 ч) и более низкую степень кристаллизации (максимальное содержание кристаллической фазы в СКИЛ —25%, в СКИ-3 —30%, в НК —30—35%). В связи с этим резины на основе изопреновых каучуков меньше кристаллизуются при растяжении. Наименьшее относительное удлинение, при котором наблюдается образование кристаллической фазы при 20 °С составляет для СКИЛ —600—800%, для СКИ-3 —300—400%, НК —200%. [c.23]

Анализ процесса осаждения ксантогената целлюлозы с позиций общих кинетических закономерностей фазовых переходов приводит к выводу, что структурообразование протекает в две стадии первичная стадия описывается уравнением Аврами и вторичная — уравнением вторичной кристаллизации. Максимальная ориентационная вытяжка достигается после завершения первичного структурообразования вторичное структурообразование приводит к снижению ориентационной вытяжки. Совмещение нескольких операций — нагрева волокна, ориентационной вытяжки, разложения ксантогената целлюлозы и отгонки сероуглерода — в одном аппарате возможно, если жгут формировать в виде ленты толщиной [c.107]

Кривые рис. 2 показывают, что у натурального каучука скорость образования центров кристаллизации максимальна при температуре примерно —25°С, значительно уменьшаясь при понижеии температуры. Как показывает диаграмма рис. 9, для вулканизованного каучука эта скорость уменьшается с увеличением содержания серы. [c.125]

Из данных рис. 1 и температур кристаллизации шлаков системы СаО — SiOa — 5% AlaOs возможно оценить влияние добавок фтористого-кальция на температуру плавления шлака. На рис. 3 приведены расчетные величины понижения температур кристаллизации шлака при добавках 1, 2, 3, 4 и 5% СаРг. Из последнего графика более отчетливо выступает зависимость понижения температуры кристаллизации шлака от основности при одинаковых добавках фтористого кальция. Для шлаков орто-силикатного состава понижение температуры кристаллизации максимально и при добавках 1 и 3% [c.9]

Выпадение соли в осадок зависит от ее исходной концентрации, а также от геометрии ротора, степени заполнения пробирок и температуры. Все эти параметры определяют крутизну градиента плотности и, следовательно, концентрацию раствора у дна пробирки. В главе 6, посвященной равновесному центрифугированию, даны методы расчета крутизны. Кроме того, в описании роторов фирмы Весктап приводятся графики для определения максимально допустимого числа оборотов в зависимости от всех указанных параметров. Например, из графиков для ротора SW 50.1 можно найти, что при 100%-ном заполнении пробирок раствором s l с начальной плотностью р = = 1,7 г/см из-за опасности кристаллизации максимальную частоту вращения при 20° следует снизить с 50 до 31,5 тыс. об/ /мин, а при 0° — до 25 тыс. об/мин. [c.192]