Каучук поверхностное натяжение растворов

Эти ВЫВОДЫ находятся в полном соответствии с экспериментальными данными, полученными для растворов, принадлежащих к самым различным классам. Действительно, изотерме поверхностного натяжения раствора поверхностно-активного вещества, не имеющей экстремальных точек, отвечает изотерма адсорбции, проходящая через максимум [89, 96, 97] (рис. 3.4, а).-В случае поверхностно-инактивного вещества изотерме а, не имеющей экстремальных точек, отвечает изотерма адсорбции, проходящая через минимум (рис. 3.4,6). Изотерме поверхностного натяжения раствора, проходящей через максимум, отвечает изотерма адсорбции, проходящая через два экстремальных значения, из которых минимальное значение находится в области малых концентраций, а максимальное — в области больших концентраций (рис. 3.4, в). Наконец, если изотерма поверхностного натяжения проходит через минимум, то на изотерме адсорбции также будет наблюдаться два экстремальных значения, однако Теперь в области малых концентраций изотерма адсорбции будет проходить через максимальное, а в области больших концентраций — через минимальное значение (рис. 3.4, г). Этот вывод был экспериментально подтвержден в работах [47, 98, 99] при изучении поверхностных явлений в растворах полистирола в толуоле (рис. 3.5) и растворах низкомолекулярных каучуков в толуоле (рис. 3.6). [c.91]

При наличии изотермы поверхностного натяжения растворов полимеров можно было бы определить поверхностное натяжение твердых полимеров путем экстраполяции концентрационной зависимости о к 100%-ной концентрации. Такая попытка бы а осуществлена для растворов каучуков [27]. Данные, полученные с помощью уравнения М. А. Решетникова, совпали с точностью до 0,3 мН/м со значениями о, полученны ми для чистых каучуков по методу лежащего газового пузырька. [c.156]

Было обнаружено, что статическое значение а чистых каучуков достигается за время, меньшее 30 сек, при повышении температуры до 80° С это время уменьшается до 10 сек. При исследовании поверхностного натяжения растворов также не было замечено длительной кинетики формирование адсорбционного слоя заканчивалось к 45 сек — 1 мин уже при 30° С. [c.75]

Результаты наших измерений поверхностного натяжения растворов каучуков и последующие расчеты показали, что уравнение М. А. Решетникова превосходно передает зависи- [c.75]

I. Параметры, характеризующие исходные продукты дефо латекса, содержание каучука в латексе, поверхностное натяжение, агрегативная устойчивость латекса и т. д., концентрация серной кислоты, концентрация раствора хлористого, натрия, расход масла и латекса на цех. [c.250]

Адгезионное взаимодействие резины и резинового клея. Проблема соединения резиновых слоев возникает при сборке многослойных резиновых изделий (например, при изготовлении и восстановлении шин). При подготовке дублируемой поверхности восстанавливаемой шины к обрезиниванию трудность состоит в том, что один из слоев соединения (субстрат)—ранее вулканизованная и шерохованная резина с развитым микрорельефом, почти совершенно не обладающая клейкостью. Необходимо сгладить микрорельеф, чтобы резиновая смесь могла быстро и плотно его покрыть при этом клей должен проникнуть во все мельчайшие поры и трещины, вытесняя оттуда воздух и образуя поверхностную клейкую пленку. Обычные резиновые клеи — растворы каучуков в углеводородах— имеют поверхностное натяжение порядка 15—20 мН/м, а каучуки и резины в твердой фазе 25—40 мН/м, т. е. значения довольно близки. Из этого следует, что для лучшего смачивания (vт>vж) целесообразно понижать поверхностное натяжение клея, например, добавлением небольшого количества этилового спирта или другого поверхностно-активного вещества, легко удаляемого, однако, из пленки при ее сушке [39]. [c.95]

Эмульсионная полимеризация [2, 3]. Для проведения эмульсионной (латексной) полимеризации мономер предварительно диспергируется в жидкости, практически не растворяющей ни мономер, ни полимер, обычно в воде, и в виде эмульсии подвергается полимеризации. Конечный продукт реакции представляет собой коллоидный раствор полимера, легко коагулируемый обычными методами. Подобные коллоидные растворы благодаря известному сходству с латексом натурального каучука получили название синтетических латексов. Для облегчения эмульгирования мономера и повышения агрегатной устойчивости синтезированных латексов в систему вводятся специальные эмульгаторы (соли высших жирных кислот, мыла, соли органических сульфокислот, синтетические моющие средства или другие поверхностно-активные вещества), действие которых заключается в понижении поверхностного натяжения на границе фаз мономер — вода. Однако роль эмульгатора этим не ограничивается. [c.249]

Поверхностное натяжение. Одним из преимуществ латекса пе-. ред растворами каучука является его способность смачивать гидрофильные поверхности (кожу, ткань и т. д.). Поскольку латекс содержит большое количество поверхностно-активных веществ (жирных кислот, белков и т. д.), то поверхностное натяжение его значительно ниже, чем воды. Для свежего латекса оно составляет 38-10 —40-10 Н/м. Смачивающая и пропитывающая способность латекса обычно возрастает с понижением его поверхностного натяжения. Последнее снижают добавлением аммиака. [c.21]

Поверхностное натяжение. Эта константа представляет большой технический интерес. Одним из преи.муществ латекса перед растворами каучука является способность его смачивать гидрофильные поверхности (кожу, ткань и т. д.). Однако в некоторых случаях эта способность выражена не в достаточной степени. Смачивающая и пропитывающая способность латекса обычно возрастает с понижением поверхностного натяжения его. Поскольку латекс содержит большое количество поверхностно-активных веществ (жирных кнслот, белков и т. д.), то [c.64]

Поверхностное натяжение на границе вода—бензольный раствор каучука при = 20° [c.266]

В последнее время Б. Догадкин и Г. Панченко [13] применили измерения поверхностного натяжения для исследования старения растворов каучука под действием ультрафиолетового света. Они показали, что происходящее при этом уменьшение поверхностного натяжения на границе раствор каучука в бензоле — вода сопровождается параллельным падением вязкости раствора и связано с образованием обладающих поверхностной активностью продуктов окисления каучука. Авторы считают, что свет в отсутствии кислорода оказывает самостоятельное действие на растворы каучука, производя деполимеризацию молекул и связанную с ной дезагрегацию мицелл каучука. [c.373]

Как показали исследования Б. А. Догадкина [16], определение поверхностного натяжения на границе бензольный раствор каучука — вода [c.415]

Ряд работ посвящен исследованию свойств растворов различных полиизопренов юз9-104з Изучены вязкотекучие свойства каучуков и резиновых смесей 674 процесс диффузии полиизопрена в натуральный каучукВыведено уравнение зависимости диффузии от молекулярного веса полиизопрена. Опубликована работа по изучению изменения поверхностного натяжения растворов полиизопрена в зависимости от температуры [c.815]

Поверхностное натяжение 3%-ного раствора каучука в бензоле на границе с воздухом определялось Чэклоком , который показал, что величина пов рхностного натяжения почти одинакова для раствора и для чистого растворителя и составляет 28,86 эрг/см . Лишь в результате длительного вальцевания каучука наблюдается повышение поверхностного натяжения раствора до 30,58 эрг/см-. Автор приписывает это повышение [c.265]

Введение некоторых количеств неорганических солей в водный раствор эмульгатора способствует снижению критической концентрации мицеллообразования (ККМ), повышению солюбилизации эмульгируемых мономеров, снижению поверхностного натяжения и повышению устойчивости образующегося латекса, улучшению его реологических свойств. В отсутствие электролитов образуется латекс, характеризующийся высокой вязкостью, вследствие чего нарушается нормальный отвод теплоты реакции полимеризации. В особенности высокую вязкость имеют латексы, полученные с применением жирнокислотного эмульгатора. В производстве бутадиен-стирольных каучуков применяются хлорид калия и тринат-рийфосфат (НазР04 12НгО), которые вводят в раствор эмульгатора совместно или в отдельности. Выбор указанных электролитов основан на отсутствии их влияния на скорость полимеризации и высаливание эмульгатора. [c.245]

Растворимость при уменьшении молекулярного веса полистирола с 550-10 до 9,8-10 меняется незначительно. При дальнейшем падении молекулярного веса растворимость резко возрастает. Экстраполяция приведенных данных показывает, что для достижения 100%-ной растворимости молекулярный вес полистирола не должен превышать 500. Аналогичные результаты получены при изучении растворимости фенольных смол в вулканизатах различных каучуков. При величине параметра р 2 кал1см растворимость смолы в каучуке не превышает 10—12%. При величине р 0,3/сал/сж растворимость смолы в каучуке составляет примерно 30% при молекулярном весе смолы 1500 и превышает 70% при молекулярном весе 700. Вследствие гетерогенности подавляющего большинства смесей полимеров их свойства в зна-чительно стёпейи зависят от характера взаимодействия на границе раздела фаз. С. С. Воюцким с сотрудниками было проведено систематическое исследование взаимодиффузии полимеров в зонё контакта Молекулы термодинамически совместимых полимеров диффундируют до полного растворения и образования однофазного термодинамически устойчивого раствора. При отсутствии термодинамической совместимости происходит локальная диффузия, глубина которой ва многом зависит от соотношения б смешиваемых полимеров. Локальная диффузия молекул полимера КЗ одной фазы в другую существенно снижает поверхностное натяжение в зоне контакта При значительном различии б компонентов диффузия в зоне контакта определяется перемещением сегментов. Для большинства полимеров молекулярный вес кинети- ческого сегмента лежит в интервале 1000—2000. В результате сегментальной диффузии образуется переходный слой, толщина которого достигает нескольких сотен ангстрем [c.12]

Приборы с принудительным формированием газовых пузырьков на срезах калиброванных трубок (УГАЗП1КТ, УГАЗП1СКТ, УГАЗП2КТ) в которых время формирования пузырьков можно регулировать от нескольких секунд до многих часов, применялись для определения поверхностного натяжения мономеров в процессе их полимеризации, растворов полимерных веществ в органических жидкостях, низкомолекулярных каучуков и их растворов, жидких кристаллов и их смесей. Щелочных металлов и их растворов друг в друге, для определения межфазного натяжения на границе раздела двух несмачивающих жидкостей и проч. [c.146]

УГАЗП-1КТ [7] нами была изучена температурная зависимость поверхностного натяжения пяти бинарных систем — растворов низкомолекулярных каучуков ПДЙ-0, ПДИ-1, ПДИ-1А, ПДИ-ЗА в толуоле и ПДИ-0 в четыреххлористом углероде в интервале температур от 30 до 80° С, для концентраций от О до 70 вес. % (рис. 1). Расчеты поверхностного натяжения проводились по формуле [c.71]

При физическом действии воды и водных растворов на нолимеры существенным является величина поверхностного натяжения среды. Уменьшение его в присутствии поверхностно-активных веществ, например детергентов, облегчает смачивание поверхности полимера и усиливает действие среды. Увеличение новерхностпого натяжения в присутствии солей сопровождается ослаблением этого действия. Поведение полимеров (пластических масс и каучуков) в среде детергентов в большинстве случаев аналогично их поведению в воде . В указанных средах при повышенной температуре [c.27]

Догадкин и Панченков изкмеряли поверхностное натяжение на границе вода —бензольный раствор, так как именно на этой границе возможно( более четкое наблюдение поверхностных свойств растворов каучука. Было установлено, что величина поверхностного натяжения в сильной степени зависит от степени очистки каучука. Примеси к каучуку и продукты его окисления, являясь по своей природе поверхностно-активными веществами, резко снижают пов1е,рхностное натяжение на указан-ной границе. Авторы осуществили тщательную очистку каучука [c.266]

Если раствор каучука подвергнуть ультрафиолетовому облучению в присутствии кислорода, то наблюдается резкое снижение минимума поверхностного натяжения и сдвиг его в область больших концентраций. Такое же явление происходит в случае старения каучука в атмосфере кислорода. С другой стороны, при облучении в атмосфере инертного газа, изотерма поверхностного натяжения почти не меняется, в то время как вязкость резко падает. Этот характер явлений делается понятным, если вспомнить, что при окислении каучука (см. главу Ш) происходит распад его молекул иж1ние с образованием соединении, которые вода — бензольный рас-имеют на концах молекулярных це- твор каучука [c.267]

Сопоставляя данные, характеризующие вязкость растворов каучука, их поверхностное натяжение, характер светорассеяния, осмотические овойства и т. д., можно сделать заключение, что при комнатной темиерату1ре в большинстве растворителей чистый каучук в концентрациях до 0,1—0,2% дает истинные молекулярные растворы, в которых доминирующей кинетической отдельностью является более или менее изогнутая молекулярная цепь этого соединения. При более высоких концентрациях имеет чместо взаимодействие цепей, возникновение вторичных образований, усложняющих поведение этих систем. [c.273]

Мы уже говорили о стремлении всякой гибкой полимерной цепочки свернуться в шарик, называемый глобулой. Этот процесс аналогичен стягиванию жидкости в каплю за счет сил поверхностного натяжения. Поверхность шарика намного меньше поверхности вытянутой макромолекулы, и межмолекулярное взаимодействие при контакте глобул тоже значительно слабее. Этим объясняется малая вязкость растворов глобулярных макромолекул и низкая прочность твердых полимеров, построенных из глобул. На этом свойстве глобулярных высокомолекулярных веществ основано образование природных концентрированных маловязких растворов. Это белковые растворы для питания эмбриона куриных яиц это кровь, снабжающая организм необходимыми веществами. Глобулярной структурой объясняется непрочность некоторых органических полимеров, например фенолоформальдегидных и мочевиноформальде-гидных смол, кремнийорганического каучука. Низкая вязкость растворов полифосфонитрилхлоридов очень высокого молекулярного веса также связана с глобулярной формой этих неорганических макромолекул. Если полимер достаточно однороден, т. е. состоит из макромолекул одинакового молекулярного веса, то из глобул, уложенных по принципу наиболее плотной упаковки, могут образовываться хорошо ограненные кристаллы, например кристаллы вируса табачной мозаики или яичного альбумина. [c.65]

Измерение работы смачивания твердой поверхности растворами различных ПАВ позволяет сопоставить их способность адсорбироваться (поверхностная активность) на данной твердой поверхности. Гидрофилизация (в общем случае лиофилизация) твердых тел под влиянием ориентированной адсорбции ПАВ на межфазной поверхности имеет большое значение в ряде областей применения ПАВ. Так, стабилизация латексов и дисперсий полимеров поверхностно-активными веществами в большой степени связана с гид-рофилизацией поверхности латексных глобул и снижением межфазного натяжения на границе каучук — водная среда. [c.163]