Едкий натр температура кипения

По окончании полимеризации (до содержания свободного мономера не более 3%) в реактор добавляют метанол в таком количестве, чтобы получить 28—33%-ный раствор поливинилацетата. Растворение поливинилацетата проводят при слабом кипении смеси (температура около 60°С) в течение 12—15 ч метанол вводят в два-три приема. Поливинилацетатный лак передавливают после охлаждения в аппарат для омыления 10, в который добавляют метанол для разбавления лака до модуля ванны 1 3,7. Сюда же из отстойника 11 через мерник 12 подают 4—5%-ный метанольный раствор едкого натра порциями в несколько приемов. Омыли-тель 10 представляет собой цилиндрический аппарат емкостью 20—40 м с мешалкой, рубашкой и обратным холодильником 13. [c.40]

Так как монель стоек в быстро движущейся морской воде, его часто применяют при изготовлении деталей клапанов и водоотливных шахтных стволов. Из него изготавливают также промышленные емкости для горячей пресной воды и различное оборудование для химической промышленности. Он стоек в кипящих растворах серной кислоты при концентрациях ниже 20 %. скорость коррозии в этих условиях менее 0,20 мм/год (длительность испытаний 23 ч) [6]. Монель обладает очень высокой стойкостью в неаэрированных растворах HF любой концентрации вплоть до температуры кипения (в насыщенном азотом 35 % растворе HF при 120 °С скорость коррозии составляет 0,025 мм/год при насыщении воздухом — 3,8 мм/год) [7 ]. Сплав имеет высокую стойкость и в щелочах, за исключением горячих концентрированных растворов едкого натра или аэрированных растворов гидроксида аммония. [c.363]

Олефины возникают благодаря отщеплению галогеноводорода от галогеналкила под влиянием амида натрия, едкого натра, алкоголята натрия, которые всегда находятся в небольших количествах в реакционной массе. Возможно, что отщепление галогеноводорода происходит в результате воздействия ацетиленида натрия, который является довольно сильным основанием. Олефины обычно легко удаляются из реакционной смеси, так как температура кипения их значительно ниже, чем температуры кипения получаемых 1-алки-нов. [c.188]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл помешают 54 г (0,5 моля) п-крезола, 51 г (0,5 моля) уксусного ангидрида и 1 г ортофосфорной кислоты. Вносят несколько кусочков пемзы и раствор нагревают в колбе с обратным холодильником, поддерживая легкое кипение в течение 3 ча-сЬв. По окончании реакции колбу соединяют с дефлегматором и холодильником Либиха и отгоняют уксусную кислоту в количестве около 26— 28 г. Оставшийся желтоватый раствор переносят в делительную воронку, добавляют 20 мл хлороформа (примечание 1) и промывают таким количеством 5%-ного раствора едкого натра (около 150 мл), чтобы водный раствор после промывки давал щелочную реакцию (примечание 2). Затем хлороформенный слой промывают водой около 150 мл) и подвергают фракционной перегонке в вакууме. При 6—7 мм рт. ст. комнатной температуре отгоняется хлороформ, при температуре до 30 —вода, а при 83— 84° перегоняется л-крезилацетат (примечание 3).- [c.376]

Для испытания полученного препарата на присутствие салицилового альдегида небольшое количество его растворяют в 10%-ном растворе едкого натра. Раствор чистого о-крезола должен оставаться бесцветным, появление же желтого окрашивания указывает на присутствие салицилового альдегида и, следовательно, на то, что реакция восстановления не дошла до конца. Вследствие близости температур кипения салицилового альдегида (193°) и о-крезола (190,5°) разделить их перегонкой не удается. [c.103]

Нитропроизводное о-метоксифенола (гваякола) получается [134] прибавлением раствора 135 г ацетильного производного гваякола в 120 мл уксусной кислоты к раствору 115 мл азотной кислоты (уд. в. 1,5) в 180 мл уксусной кислоты. При зтом температура поднимается до кипения. Полученный продукт гидролизуют 50 мл 10%-ного едкого натра. Выход 5-нитропроизводного, считая на исходное ацетильное производное, составляет 42% от теории. [c.53]

Хлориды и едкий натр вызывают, по-видимому, наиболее тяжелые коррозионные поражения. В турбине имеются две зоны, в которых коррозия и коррозионное растрескивание под действием агрессивных веществ, таких, как хлориды и едкий натр, проявляются наиболее часто зона соприкосновения с перегретым паром зона вблизи линии насыщения, где достигается температура кипения растворов соединений, содержащихся в каплях влаги. [c.184]

Расплав щелочи как реакционная среда. Едкий натр служит при плавлении не только реагентом, но и реа кционной средой. В зависимости от концентрации едкого -натра температуры кипения его рз сплава различны. Поэтому перед процессом ще-Л Оч ного плавления расплав упаривают в реакционном котле до концентрации, при которой достигается требуемая температура его кипения. В случае применения стандартного 42%-ного раствора NaOH, содержащего поваренную соль, его упар Ивают до 70—75%- НОЙ концентрации в Специальных котлах, отделяют от поваренной соли путем отстаивания, а затем перекач ивают в плавильный котел. Лучше всего использовать для плавления раствор едкого натра, Полученный из ванн с ртутным катодом. В этом -случае не требуется упаривания щелочи, так как концентрация NaOH достигает 70%, И отпадает необходимость отстаивания, поскольку раствор ие содержит поваренной Соли. [c.40]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

Хлорметилхлорсульфат незначительно растворяется в воде и поэтому гидролизуется медленно даже в растворе едкого натра. Он обладает резким запахом и вызывает раздражение слизистых оболочек. Температура кипения его 49—50° при 14 мм удельный, вес 1,63. [c.31]

При растворении 2,05 г едкого натра в 100 г воды температура кипения повысилась на 0,496° С. Определить кажущуюся степень диссоциации NaOH в данном растворе . [c.94]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоиата натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя смесь взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выделяется ли из него исходное соединение. Помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на свойства вещества кислые — если растворителем была щелочь или сода основные — кислый растворитель. При внесении вещества в раствор гидрокарбоната нужно обратить внимание, не выделяется ли двуокись углерода. [c.122]

Из реактора 1 (VII.27) реакционная смесь поступает в нейтрализатор 2, в котором эфиры серной кислоты нейтрализуются 18%-ным раствором едкого натра. Образовавшиеся при сульфировании диалкил-сульфаты ( 20%) гидролизуются нагреванием в щелочной среде в гидролизаторе 3 до температуры кипения раствора в течение 30—60 мин. При этом получается 10% жирных спиртов и 10% алкилсуль-фатов [c.443]

Нафталин легко галоидируется, например, лри действии брома в растворе четыреххлористого углерсда при температуре кипения бром-производное получается с выходом 72—76% При галоидировании всегда образуетоя некоторое количество дигалоидных производных, однако их можно отделить путем фракционной перегонки после предварительного нагревания сырого продукта с порошкообразным едким натром или после перегонки с паром из щелочной среды для разрушения не-у ст о й чи в ы X галоидпроизводных. [c.460]

В 500 мл воды растворяют 160 г (0,6 моля) кристаллического сульфата меди и 45 г хлористого натрия раствор нагревают до кипения и медленно, при интенсжном перемешивании, приливают раствор 35 г бисульфита натрия и 25/едкого натра в 250 мл воды. Тотчас же выделяется зеленовато-бел ый садок однохлористой меди. Смесь охлаждают до комнатной температуры и осадок промывают 2—Зраза водой методом декантации. [c.471]

Замещение галоида водородом при помощи омедненного цинка и восстановление амальгамой цинка будут. рассмотрены ниже. Большое значение имеет восстановление нитросоединений цинком , в щелочном растворе, так как при этом невозможны никакие побочные акции. Практически этот способ применяют прежде всего для получения гидразосоединений, из которых путем окисления можно получить азосоединения легче, чем методом непосредственного восстановления нитросоединений. Реакцию ведут при температуре кипения. Нитросоединения растворяют в растворе едких щелочей, иногда с добавлением некоторого количества спирта. К раствору при энергичном перемешивании дббавляют цинковую пыль с такой скоростью, чтобы кипение не было слишком бурным. Количество употребляемого цинка устанавливают в зависимости от природы восстанавливаемого продукта. В среднем применяют 30%-ный избыток цинка по отношению к теоретически необходимому. Выход и продолжительность реакции в большой степени зависят от чистоты цинковой пыли. Перед восстановлением цинковую пыль анализируют следующим образом. К 0,2 г цинковой пыли добавляют 125 мл 0,1 н. раствора бнхро-мата калия я Ь мл 20%-ной серной кислоты. Смесь встряхивают.до полного растворения цинка и разбавляют водой до 500 мл. К 100 мл этого раствора добавляют 2 г иодистого калия и 20 мл 20%-ной серной кислоты оставляют на 0,5 часа и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Цинковую пыль с содержанием менее 75% чистого цинка нельзя применять для восстановления во многих случаях требуется еще более чистый цинк. Эти реакции очень легко контролировать в связи с тем, что промежуточно образующиеся азосоединения окрашены при обесцвечивании раствора реакцию следует прервать, чтобы избежать дальнейшего восстановления до амина. К реакционной смеси добавляют спирт для растворения частично выделившегося гидразосоединения и фильтруют горячим для отделения от избытка цинковой пыли, добавляя к фильтрату. 32--774 [c.497]

В Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, помеш,ают 63 мл (I моль) азотной кислоты ( /=1,42), 250 мл воды и 25 г (0,18 моля) л-метилацетофенона. Смесь, при перемешивании, нагревают в течение 8 часов на пламени горелки, поддерживая легкое кипение. По охлаждении осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 75 мл воды и тщательно отжимают. Влажный продукт помещают в реакционную колбу емкостью 750 мл с мешалкой и обратным холодильником, добавляют раствор 7,8 г едкого натра в 250 мл воды и, при перемешивании, нагревают до кйпения. К кипящему раствору добавляют 75 г (0,47 моля) перманганата калия, порциями по 5 г с такой скоростью, чтобы жидкость кипела без нагревания (примечание 1). После Добавления всего количества пер-манганата смесь нагревают, при перемеишвании, в течение двух часов и фильтруют через воронку Бюхнера (примечание 2). Осадок двуокиси марганца промывают на фильтре 150 мл кипящей воды, фильтрат и промывные воды переносят в стакан емкостью 750 мл, нагревают до температуры 90° и подкисляют, добавляя тонкой струей охлажденный раствор 27 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл воды. Выделившийся бесцветный осадок терес алевой кислоты по охлаждении фильтруют на воронке Бюхнера, 3 раза промывают холодной водой (порциями по 50 мл) и сушат на водяной бане. Выход—около 20 г (64% от теоретического). [c.674]

Эфир гидролизуют следующим образом. В круглодонной колбе емкостью 300 мл нагревают с обратным холодильником до кипения 20 г (0,1 моля) метилового эфира терефталевой кислоты с раствором 10 г (0,25 моля) едкого натра, растворенного в 180 мл воды, ир постепенно растворяется, и через 15 минут образуется прозрачный раствор. Раствор "нагревают еще 15 минут, затем заменяют обратный холодильник холодильником Либиха и отгоняют метиловый спирт, собирая около 25 мл дистиллята к горячему остатку осторожно добавляют горячую разбав-ленную(1 I) соляную кислоту до кислой реакции на бумагу конго. Смесь охлаждают до комнатной температуры, выделившуюся терефталевую кислоту отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат вначале на пористой тарелке, а затем в сушильном шкафу. [c.676]

К фильтрату добавляют раствор 70 г едкого натра в 100 мл воды и 1 г активированного угля, нагревают до кипения в течение 15 минут и фильтруют. Полученный фильтрат (светло-желтого цвета) подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на лакмус и приливают горячий раствор 25 г ацетата меди в 600 мл воды, подкисленной несколькими каплями соляной кислоты. Из раствора тотчас же выпадает голубоватозеленый осадок медной соли никотиновой кислоты, который для коогуля-ции нагревают до кипения в течение 5 минут, выдерживают при комнатной температуре 12 часов и фильтруют. [c.687]

Абиетинат кобальт а приготовляют следующим образом 6 г канифоли растворяют в 12,5 мл этилового спирта, к раствору добавляют 1 мл концентрированной соляной кислэты и нагревают с обратным холодильником при температуре кипения в течение 15 минут. Кислый раствор нейтрализуют раствором едкого натра и по охлаждении выделившийся осадок абиетината натрия отсасывают на воронке Бюхнера. 3,3 г сухого абиетината натрия растворяют в возможно малом количестве воды, добавляют насыщенный водный раствор 2,9 г азотнокислого кобальта н извлекают образующийся абиетинат кобальта 20 мл ксилола. Вытяжку сушат над сульфатом натрия, а ксилол отгоняют в вакууме. Сухой остаток абиетината кобальта измельчают и полученный фиолетовый порошок применяют в качестве катализатора в реакциях окисления. [c.692]

К 300 г сухих дрожжей, помещенных в круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную воздушным холодильником, приливают раствор 2Я0 г едкого натра в 850 мл воды. Колбу нагревают, по лностью погрузив в водяную баню, в течение 35 часов при температуре, близкой к температуре кипения.. При этом колбу следует часто встряхивать (примечание 1). [c.759]

Реакционную смесь при перемешивании нагревают в течение 4—6 часов на масляной бане, температуру которой поддерживают в пределах 165—170° при этой температуре имеет место равномерное кипение. После-прекращения нагревания дают смеси охладиться до комнатной температуры и приливают к ней 400 мл воды. Жидкость сливают в 1,5-литровую круглодонную колбу, при охлаждении водой и помешивании небольшими порциями прибавляют 100 г твердого едкого натра (примечание 2) и затем производят перегонку реакционной смеси с водяным паром. После отгонки не менее одного литра жидкости (примечание 3) перегонку прекращают,, и отгон сильно подщелачивают растворением в нем едкого натра (окола 100—120 а NaOH) до полного расслоения. Верхний слой продукта реакции отделяют, а водный — трижды экстрагируют эфиром, порциями по 100—150 мл каждая. Основной продукт и эфирные вытяжки, соединенные вместе, высушивают едким натром. Эфир отгоняют и остаток перегоняют при атмосферном давлении вначале собирают продукт, перегоняющийся в интервале 164—172°/680 мм, а затем разгоняют вторично, собирая вещество, кипящее при 166—169°/680 мм. [c.153]

В круглодонной колбе емкостью 1 л растворяют едкий натр в 100 мл воды и к еще теплому раствору прибавляют фенол. Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями, в одно из которых вставляют хорошо действующий обратный холодильник, а в другое—термометр, шарик которого опускают в жидкость. Смесь нагревают иа водяной бане до 55—60° и через холодильник постепенно при взбалтывании приливают хлороформ, наблюдая за тем, чтобы температура не превысила 70°, В случае необходимости колбу охлаждают холодной водой. После того как весь хлороформ прибавлен (на что требуется около получаса), смесь в течение часа нагревают до кипения на водяной бане. [c.196]

Разбавить раствор, понизить температуру кипения до 140°С Добавить едкий натр, довести температуру кнпе-иня до 140 "С Увеличить нродолжитель-иость оксЕШировакия Провести повторное ок сидирование [c.220]

Бензилиденхинуклидин (П1). К раствору 550 г П в 1,39 л хлороформа, поддерживая температуру 28—35 °С, медленно приливают 875 г тионилхлорида (реакция экзотермична). Затем массу медленно в течение 4 ч нагревают до кипения (скорость нагрева контролируют по интенсивности, выделения газов) и кипятят 4 ч, охлаждают до 40 °С и при этой температуре в вакууме (150—200 мм рт. ст.) отгоняют смесь тионилхлорида и хлороформа (в конце отгонки температура 55°С, остаточное давление 640 мм рт. ст.). К остатку при 30°С приливают 930 мл воды. Образовавшийся раствор гидрохлорида 3-бензилиденхинуклидина обрабатывают 590 мл 45% раствора едкого натра до сильнощелочной реакции по фенолфталеину и экстрагируют бензолом (2 и 0,8 л). Объединенные бен- [c.189]

Г идрохлорид -р-[3,5-дийод-4-(4 -окси-3 -йодфеиокси )-фенил]-ала-иина (IX). К раствору 2 г (0,0038 мол) VHI в 60 мл 33% водного раствора этиламина при 10° и перемешивании приливают в течение 20 минут раствор 0,8 г йода (0,0063 мол) в 20 мл насыщенного раствора йодистого калия (10 г). После 10 минут размешивания прибавляют по каплям 25 мл ледяной уксусной кислоты до pH 5,0—6,0. Температура при этом поднимается до 35—40°. Раствор охлаждают, осадок отфильтровывают и промывают водой. Полученные 2.2 г -3, 5, З -трийодтиро-нина растворяют при кипении в 600 мл 2 н. соляной кислоты, горячий раствор отфильтровывают и при перемешивании добавляют 2 н. раствор едкого натра, не доводя реакцию до щелочной. Для снятия избыточной кислоты прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия. Раствор охлаждают до 4—5°, осадок.отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 1 л 2 н. водного раствора солиной кислоты. Сушат нагд пя тиокисью фосфора при 100° и остаточном i давлении 2—3 мм. Получают 1,4 г (53,8 /о) IX, т. пл. 202—203°, [c.114]

V-(n-Toлyoл yльфoиил)-N -н-бyтилмoчeвииa (Vil). Смесь 13,5 кг (58 мол) V, 40 л толуола. 4,27 кг (61 мол) VI нагревают до кипения и 2 часа отгоняют летучие продукты через обратный холодильник. Это позволяет повысить температуру реакционной массы до 104°. Через I час бутамид экстрагируют из толуольного раствора 39 л 6% раствора едкого натра. Из полученного экстракта выделяют соляном кислотой V I, который очищают переосаждением из 5% раствора соды соляной кислотой. Выход VII 13,7 кг (86% на V), т. пл. 127—128,5°. [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Едкий натр температура кипения: [c.146] [c.509] [c.85] [c.68] [c.639] [c.286] [c.310] [c.27] [c.198] [c.304] [c.724] [c.761] [c.770] [c.162] [c.277] [c.26] [c.335] [c.82] [c.76] [c.158] [c.164] [c.224] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология