Получение глицерина в органическом растворителе

Чистый этиловый спирт представляет собой легко подвижную прозрачную жидкость с характерным спиртовым запахом и жгучим вкусом. Он летуч, легко воспламеняется. Этиловый спирт является прекрасным растворителем для большой группы лекарственных веществ — эфирных масел, органических кислот, смол, йода и т. д. и легко смешивается с другими растворителями — водой, глицерином, диэтиловым эфиром, хлороформом и т. д. При смешении спирта с водой наблюдается разогревание смеси и уменьшение ее объема по сравнению с суммой объемов, составляющих смесь (явление контракции), зависящее каждый раз от соотношения в смеси объемов спирта и воды. Это явление требует при получении водно-спиртовых растворов необходимой концентрации проведения каждый раз предварительных расчетов по соответствующим формулам пли с применением специальных таблиц, имеющихся в приложении ГФХ. [c.155]

Применение X. А. находят широкое применение в лакокрасочной, кожевенной, электротехнической, фармацевтической промышленности при приготовлении полимерных материалов как пластификаторы, мономеры и сополимеры. Используются в качестве растворителей, в том числе для обезжиривания и экстрагирования жиров и эфирных масел, хладагентов, пестицидов, в органическом синтезе, при производстве каучука, резинотехнических изделий. В медицине как средства для наркоза, антигельминтные средства. Для получения глицерина. [c.306]

Обе подложки, согласно разработанному способу получения изображения с переносом, приводят в контакт только в присутствии жидкого активатора, избирательно действующего на пластичность, набухаемость, растворимость экспонированных либо неэкспонированных участков. После воздействия активатора материал с приемного листа прокатывают печатным валиком и лист вместе с рельефом светочувствительного слоя отделяют от материала, в результате чего на подложке остается четкое рельефное изображение с высоким разрешением (порядка 80 линий/см). Перенесенный на лист рисунок может быть использован для контроля качества изображения. Из жидких активаторов могут быть использованы органические растворители, способные проникать через красочный слой (бензиловый спирт, гликоли, р-этоксиэтанол, глицерин, трихлорэтилен) растворы органических или неорганических оснований (гидроксида натрия, калия или кальция, силиката или фосфата натрия, вторичных, третичных или четвертичных алифатических аминов) растворы органических или неорганических кислот (соляной, фосфорной, серной, лимонной, щавелевой). Если светочувствительный слой водорастворим, то в состав активатора входит вода. Можно вводить в состав активатора ПАВ. Активатор часто содержит смесь вышеуказанных веществ. Например, для светочувствительных составов, содержащих ароматические азиды, а в качестве связующего — циклокаучуки или НС, в качестве активатора рекомендуется смесь трихлорэтилена с метилэтилкетоном, а для составов на основе диазосмол или содержащих диазониевые соли — смесь этанола, воды и кислоты. [c.202]

Повсеместно распространено мнение, что обсуждаемое явление обусловлено действием факторов инкубационной среды, влияющих на точность узнавания субстрата рестриктазами, а не наличием в исследуемых препаратах разных по специфичности ферментов. В пользу этого вывода говорят данные, полученные с использованием гомогенных препаратов рестриктаз 112, 140, 170], совместное хроматографическое фракционирование строгой и ослабленной активностей [373] и аналогичное действие различных факторов (глицерин, органические растворители, ионы марганца и т. д.) на эндонуклеазы, обладающие различной субстратной специфичностью [112, 140, 170, 181, 236, 297, 397]. [c.42]

Получение глицерина в органическом растворителе [c.118]

Лаки КФ-95 н ГФ-95. Лак КФ-95 — раствор подвергнутых полимеризации смешанных глицеридов канифоли и тунгового масла в летучих органических растворителях с добавлением нли без добавления сиккатива лак ГФ-95 — раствор основы, полученной ири взаимодействии глицерина, фталевого ангидрида, растительных масел и смол, в летучих органических растворителях, с добавлением или без добавления сиккатива. [c.64]

Первый элементный анализ жиров был выполнен А. Лавуазье, показавшим, что жиры и масла состоят в основном из углерода и водорода. Он полагал, что сахара и крахмал являются окислами жиров , а в растениях углекислый газ соединяется с водой с образованием жиров и выделением кислорода. Первые работы по химии липидов были выполнены К. Шееле, который открыл глицерин и установил, что это вещество содержится в животных жирах. и растительных маслах. М. Шеврёль в 1811 г. при кислотной обработке мыла, полученного из свиного жира, выделил кристаллическую жирную кислоту, а затем охарактеризовал большое число разнообразных жирных кислот — от масляной до стеариновой. В 1812 г. он открыл холестерин <в желчных камнях) и разделил все жиры на два класса — омыляемые и неомыляемые, доказав, что омыляемые жиры представляют собой сложные эфиры жирных кислот и глицерина. М. Шеврёль ввел в практику метод разделения жирных кислот на основе их различной растворимости в органических растворителях. Итоги этих исследований были опубликованы им в 1823 г. в книге под названием Химическое изучение жировых тел . [c.514]

Так называемые чистые алкидные смолы, получаемые из глицерина или пентаэритрита и фталевой кислоты или ее ангидрида, плохо растворяются в маслах и органических растворителях, а полученные таким образом связующие вещества не имеют нужных печатных свойств. Поэтому алкидные смолы, предназначенные для печатных красок, в целях улучшения их качества изготовляют с участием жирных или смоляных кислот и растительных масел. Такие смолы называются модифицированными. Обычно при изготовлении алкидных смол на заводах печатных красок вводят такое количество растительных масел или жирных кислот (около 60—70%), что образуются не хрупкие смолы, а тягучая и вязкая масса, вполне пригодная без какой-либо дополнительной переработки к применению в качестве связующего вещества типографских и офсетных красок. Такие модифицированные смолы носят название синтетических алкидных олиф. [c.56]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

Выделение чистых кетонов представляет практический интерес с точки зрения их использования в качестве растворителей или как сырья для химической переработки. Применение различных органических растворителей для выделения кетонов не давало положительного результата. Полученные с применением метанола, гликоля, глицерина, фурфурола экстракты содержали лишь 40—60% кислородных соединений. [c.54]

Реакция идет при 500 °С при соотношении молекул пропилена и хлора 5 1 и небольшом избыточном давлении (200 кПа) с образованием 85 % аллилхлорида (СН2 = СН-СН2С1). Она является основой Шелл-процесса для производства аллилхлорида — исходного сырья для получения глицерина, аллилового спирта и эпихлоргидрина. При комнатной температуре в органическом растворителе (или в паровой фазе в темноте при добавке пропилена как катализатора) хлор образует 1,2-дихлорпропан (бром дает такую же реакцию, а иод не реагирует). [c.42]

Лак ГФ-937 представляет собой раствор основы, полученный при взаимодействии глицерина (ГОСТ 6259—71), фталевого ангидрида (ГОСТ 7119—54), растительных масел и смол в летучих органических растворителях уайт-спирите (ГОСТ 3134 52) и толуоле (ГОСТ 14710—69) в соотношении 1 I. [c.16]

Нитроцеллюлозные лаки получают растворением нитроцеллюлозы (пленкообразующее вещество) и пластификаторов, например дибутилфталата, в -смеси различных растворителей (бутилацетат, этиловый спирт, бензол и др.). Прочную пленку дают алкидные лаки, приготовленные из продуктов конденсации органических двухосновных кислот с многоатомными спиртами. Например, глифталевый лак получается нагреванием растительного масла с глицерином и фталевым ангидридом и последующим растворением полученной смолы в растворителе. [c.545]

Акролеин (пропеналь) СН2=СНСНО получают окислением пропилена воздухом. Бесцветная жидкость, т.кип. 52,7 °С, обладает невыносимым запахом растворим в воде и органических растворителях. Склонен к полимеризации, в качестве стабилизатора к акролеину добавляют фенол или гидрохинон. Применяют в синтезе метионина, глицерина, акриловой кислоты, пиридина, лекарственных средств, а также для получения сополимеров с акрилони-трилом и метилметакрилатом. Т. самовоспл. 234 С. ПДК 0,2 мг/м . [c.193]

Как указывалось, влияние природы интермицеллярной жидкости на сжатие скелета геля кремневой кислоты при его обезвоживании было известно уже давно. В основу исследований в этой области была положена открытая Гремом [21] возможность замещения воды гидрогеля спиртом, уксусной кислотой, глицерином, концентрированной серной кислотой и рядом других веществ. Ван-Беммелен [27] получил ацетогель, обрабатывая гидрогель уксусной кислотой. Зигмонди, Бахман и Стевенсон [28] установили, что высушивание алкогеля и бензогеля, полученных вытеснением воды гидрогеля соответственно спиртом и бензолом, приводит к значительно меньшему сжатию геля по сравнению с гидрогелем. Иначе говоря, при замене воды гидрогеля названными органическими растворителями образуется продукт с большим размером капиллярных пустот. [c.72]

Предложен также способ синтеза эфироаминов пропандиола-1,2 путем обработки арилового эфира глицерина смесью НВг и уксус ной кислоты с получением эфира бромгидрина формулы АгОСН2СН(ОСОСНз)СН2Вг. Последний вводят в реакцию с первичными аминами в органическом растворителе (ТГФ, диок сан, спирты) и получают соответствующий эфироамин. При ис пользовании оптически активных исходных веществ не происхо дит процесс рацемизации [276]. [c.72]

Как видно из данных табл 2 1, для синтеза полиэфиров используются одно-, двух-, трех- и четырехфункциональные соединения В ГЛ 1 было показано, что многофункциональные соединения образуют макромолекулы сетчатого строения Такие полимеры, как правило, плохо растворяются в органических растворителях и потому не могут быть использованы для приготовления лаков Для получения хорошо растворимых полиэфиров на основе трех- и четырехатомных спиртов синтез оага-навливают на ранних стадиях поликонденсации с целью получения олигомеров, имеющих малоразветвленные макромолекулы. Например, при взаимодействии глицерина с фталевым ангид- [c.54]

Реакционноспособные производные высокомолекулярных меркаптанов [200] получают обработкой меркаптанов альдегидами и галоидоводородами, эфироподобными соединениями из альдегидов и галоидоводородов, а-галоидалкиловыми эфирами низших карбоновых кислот или простым а, а -дихлордиметиловым эфиром. Для получения продуктов, не растворимых в органических растворителях, Берк [201 ] рекомендует нагревать полимерные ненасыщенные эфиры многоатомных спиртов (глицерина, гликоля или целлюлозы) и ненасыщенных карбоновых кислот с мономерными ациклическими политиолами в присутствии воздуха. [c.247]

Бейрд и Бенбери для получения тако модифицированной композиции приготовляли сначала алкидную смолу нагреванием в токе инертного газа при 190—200° смеси 148 вес. ч. фталевого ангидрида, 62 вес."ч. глицерина и 150 вес. ч. касторового масла. Алкидно-карбамидо-формальдегидная смола получается нагреванием 10 вес. ч. описанной выше алкидной смолы, 10 вес. ч. диметилолмочевины и 20 вес. ч. моноэтилового эфира гликоля. Лак для покрытия получается в виде эмульсии, содержащей раствор алкидной и алкидно-. карбамидной смолы в органических растворителях и каучук. [c.234]

Из экспериментальных данных были найдены коэффициенты увеличения аналитических сигналов К, т. е. отношение поглощательной способности для системы металл — органический растворитель к поглощательной способности для соответствующего водного раствора (табл. 3.25). Из данных этой таблицы видно, что наибольшее увеличение аналитического сигнала при введении органических растворителей наблюдается для эфира, несколько меньшее увеличение сигнала — для кетонов. Причем для определения 2п и Мд лучшим оказался метилэтилкетон, а при определении Си — метилизобутилкетон. Ацетилацетон (ди кетон) повышает атомное поглощение меньше, чем одноатом ные кетоны и приближается по своему действию к спиртам. Эти ловый спирт наименее эффективен из всех изученных одноатом ных спиртов. Остальные одноатомные спирты дают при опреде яении Хп и Си практически одинаковый аналитический сигнал При определении Мд наилучшим оказался изобутиловый спирт Многоатомные спирты (этиленгликоль и глицерин, разбавлен ные в 3 раза водой для уменьшения вязкости) не оказывают никакого влияния на атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Близкий к этиловому спирту аналитический сигнал получен при введении в пламя пропионовой или уксусной кислоты. Муравьиная кислота почти не увеличивает атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Максимальной эффективностью обладает смесь (8 2) диэтилового эфира и метилового спирта, способствующая увеличению аналитического сигнала в 10—12 раз. [c.196]

Процесс алкоголиза (переэтерификация) нашел широкое применение в синтезе полиэфирных смол. Полиэфирные смолы, полученные действием многоосновных кислот на многоатомные спирты, в большинстве случаев нерастворимы в растительных маслах. Только введение остатка жирной кислоты с большим углеводородным радикалом (стеариновая, олеиновая) сообщает смоле растворимость в маслах и обычных органических растворителях. Поэтому в промышленностн наиболее распространенным методом приготовления полиэфирной смолы является совмещение растительных или животных жиров с полиэфирной смолой Для этого сначала производят частичный алкоголиз жиров действием глицерина или другого многоатомного спирта Н-СОО-СН,. НО—СН., н-соо—сн.> но-сн. [c.164]

Хотя фирмы выпускают силикагель возможно более узких фракций, все же товарный силикагель необходимо еще раз поделить на фракции посредством просеивания или седиментации, а затем, если необходимо, промыть разбавленным раствором гидроксида натрия, органическими растворителями, например хлороформом, метанолом, и водой и после этого высушить. Чтобы получить адсорбент с заданной активностью, надо добавить к сухому адсорбенту отмеренное количество дистиллированной воды. Можно проводить дезактивацию, добавляя такие спирты, как пропанол, этиленгликоль, глицерин, но чаще всего дезактивируют силикагель водой. Активность этого адсорбента обычно определяют с помощью азокрасителей [33] методика определения подробно описана в разд. 4.2.3. Соотношение между количеством введенной воды и полученной активностью адсорбента показано в табл. 4.4. В большинстве случаев для хроматографирования пригоден адсорбент, содержащий 10—12% воды. Если же содержание воды превышает 16%, то разделение идет по механизму, характерному для распределительной хроматографии (ЖЖХ). Далее мы обсудим способы приготовления силикагеля, его разделения на фракции, дезактивации, регенерации, а также пропитки нитратом серебра. [c.162]

С изменением степени этерификации ацетата целлюлозы изменяется его растворимость. Препараты ацетата целлюлозы с у = 220—260, полученные частичным омылением триацетата целлюлозы, растворимы в ацетоне, который является одним из наиболее доступных органических растворителей. Вторичные ацетаты растворяются также в сложных эфирах (в метил- и этилацетате), диоксане, циклогексаноне, эфирах этиленгликоля, триацетине (триацетате глицерина), диметилформамиде, диметилсульфоксиде2 . [c.333]

Мембраны из чистой целлюлозы используют главным образом в почечном диализе и изготавливают либо экструзией растворов в аммиачном растворе оксида меди ( uoxam) (1), либо гидролизом мембран из АЦ или ТАЦ, полученных из растворов в органических растворителях (5, 8). Растворы целлюлозы в аммиачном растворе экструдируют в виде как полых волокон, так и плоских листов, в водные солевые или щелочные растворы, а затем в водные кислотные и глицериновые. растворы. Глицерин играет роль и пластификатора, и порообразователя, предотвращает чрезмерное уплотнение и кристаллизацию во время сушки. Однако подобные целлюлозные мембраны довольно плотные, с объемом пустот в сухом состоянии —20%. Механические свойства целлюлозных мембран, полученных из растворов (1, 8), почти аналогичны, а в некоторых случаях и превосходят свойства мембран, полученных из раствора (5) (табл. 5.2). Это объясняют главным образом природой порообразователя. Основанием для этого утверждения служит то, что при формовании из раствора (8) с пластификатором ПЭГ 400 вместо непластифицирующего наполнителя изобутирата ацетата сахарозы (ИБАС) получаются АЦ мембраны с физическими свойствами, близкими к свойствам мембран, полученных из раствора (5). [c.204]

Маточник представляет собой водную фазу, отделяемую от полученного олигомера. Объем маточника — от 1,7 до 3 т на 1 т олигомера. Основную массу маточника чаще всего составляет вода, вводимая в реактор с раствором гидроксида натрия, и иногда — технологическая вода (при проведении синтеза олигомера с присутствии эмульгатора). В качестве примесей маточник содержит хлорид натрия, смолистые вещества, глицерин и дигидроксидифенилпропан. Кроме того, в зависимости от вида олигомера маточник может также содержать различные органические растворители толуол, циклогексапон, бутанол и др.) и соли (карбонат, бикарбонат, фосфат или ацетат натрия). [c.424]

ГЛИЦЕРИН (1,2,3-триоксипропан) СН2ОНСНОНСН0ОН — трехйтомный спирт, бесцветная вязкая жидкость сладкого вкуса, без запаха. Чистый Г. кипит нри 290° С, т. пл. 17,9° С, обычный препарат при охлаждении не кристаллизуется, а лишь загустевает, и кипит, разлагаясь. В промышленности Г. очищают перегонкой в вакууме или с водяным паром. Г. смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, метанолом, ацетоном и другими полярными растворителями, нерастворим в жирах, бензине, бензоле, СС14, эфире. Г. гигроскопичен, поглощает до 40% воды (от собственного веса), растворяет многие неорганические и органические вещества. Впервые Г. получен в 1779 г. Шееле при омылении жиров. Этим [c.77]

Крашение полиэфирных волокон дисперсными красителями в среде органических растворителей завершается за несколько секунд, если процесс проводить при температуре, близкой к температуре пластификации волокна. В качестве среды для крашения используются высококипящие полярные растворители типа гликоля или глицерина. Продолжительность крашения составляет 5 с, причем установлено, что увеличение ее до 15—60 с не оказывает существенного влияния на изменение интенсивности окрас1си. Наибольшая прочность окраски, полученной этим способом на полиэфирных волокнах, достигалась после обработки горячими (70 °С) бутанолом, метанолом или ацетоном. Благодаря небольшой продолжительности процесса все прочностные и другие характеристики волокна не изменяются. [c.249]

Поливиниловый спирт может выпускаться в виде порошкообразной массы. Он растворим в воде в органических растворителях он не растворим за исключением гликолей и глицерина. Поливиниловый спирт, обладающий устойчивостью к разрушающему действию бактерий, представляет собой прекрасный защитный коллоид и применяется для получения стабильных эмульсий и дисперсий. При высыхании поливинилового спирта из раствора образуется прочная пленка, вследствие чего он может применяться для шлихтовки пряжи и искусственного шелка. Из поливинилового спирта, не растворяющегося в органических растворителях, изготовляют устойчивые к бензину шланги и мембраны. Поливиниловый спирт приме-вяют также для приготовления светочувствительных слоев при некоторых фоторепродукционных процессах в типографском деле. [c.22]

Бензиноупорная смазка (ГОСТ 7171—63) представляет собой плотную вязкую мазь темно-коричневого цвета. Для ее приготовления к окисленному касторовому маслу добавляют немного глицерина и загущают полученную смесь цинковым мылом касторового масла. Такой состав обеспечивает ее низкую растворимость в бензине, бензоле и других органических растворителях, а также и воде. В то же время высокая вязкость масляной основы и большая концентрация загустителя не позволяют применять бензиноупорную смазку в подвижных соединениях при температурах ниже + 10° С. Низкая температура каплепадения не позволяет использовать смазку выше 40° С. Столь узкий температурный диапазон существенно уменьшает возможность ее использования. Однако в ассортименте нет нерастворимых в нефтепродуктах смазок с хорошими объемно-механическими свойствами, поэтому бензиноупорную смазку в настоящее время используют, хотя и очень ограниченно. Она находит некоторое применение при герметизации пробковых кранов и резьбовых соединений топливных и масляных систем некоторых двигателей. Правда, в ряде случаев ее применяют и тогда, когда в этом нет необходимости. Так, например, конусные соединения топливопроводов некоторых самолетов достаточно герметичны, и все-таки их рекомендуют покрывать бензиноупорной смазкой. [c.363]

Полученные данные но электропроводности, имевшие целью установить влияние замены воды одним из изученных органических растворителей при постоянной концентрацни НС1, дают возможность высказать несколько соображений, но не могут быть полностью интерпретированы. Пренеде всего, как это отмечалось и другими авторами, изменение электропроводности не может быть поставлено в связь непосредственно с вязкостью раствора. Так, в случае спиртоводных растворов наблюдающийся максимум вязкости не находит себе отражения в кривой электропроводности. Замена части воды спиртом, этиленгликолем или глицерином ведет к значительно меньшей разнице в электропроводности, чем в вязкости, что особенно заметно в случае спирта и этиленгликоля, где кривые электропроводности весьма близки друг к другу, несмотря на очень большую разницу в вязкости растворов (рис. 5 и 6). [c.186]

Физические свойства полимеров и степень их полимеризации зависят от условий процесса. Так, при полимеризации метилметакрилата в растворе в присутствии перекиси бензоила в качестве инициатора на молекулярный вес полимера оказывает влияние концентрация мономера [2208]. Другим важным фактором, влияющим на степень полимеризации, является температура. От степени полимеризации зависит растворимость полимера. Полученные обычным способом полимеры имеют средний молекулярный вес от 100 ООО до 175 ООО. Они представляют собой светлые твердые массы, похожие по внешнему виду на стекло, однако отличающиеся от последнего своими замечательными механическими свойствами, главным образом прочностью и неспособностью к растрескиванию.. Эти массы очень легко поддаются обработке. По способности пропускать ультрафиолетовые лучи опи превосходят обычное стекло, однако уступают в этом отношении кварцевому стеклу. Полимеры растворяются в органических растворителях, например в ароматических и галогенозамещенных углеводородах, в эфирах, в уксусной кислоте и т. п., образуя вязкие растворы, однако они нерастворимы в воде, малорастворимы в глицерине или гликоле полиакрилаты, полученные фотонолимери-зацией, абсолютно нерастворимы даже в органических растворителях. Химически активные вещества относительно легко разрушают полиакрилаты и полиметакрилаты [2243], которые, например, гидролизуются кислотами и п елочами при повышенной температуре [2142, 2243]. При нагревании до 300° полиакрилаты разлагаются на димеры и тримеры, тогда как полиметакрилаты деполимеризуются до мономера (см. стр. 436). Исходя из способности полиметакрилатов легко деполимеризоваться, Штаудингер припистл-вает им линейную структуру [2105]. [c.460]

В стакан емкостью 0,25 л помещают 99 г фталевого ангидрида и 46 г пента эритрита. Ставят стакан на асбестовую сетку и нагревают, постепенно повышая температуру до 180° при непрерывном помешивании реакционной массы стеклянной палочкой. Неоднородная вначале масса начинает постепенно становиться однородной, а затем превращается в некристалли-зующийся сироп. Спустя 2 часа берут через каждые 15—20 мин. стеклянной палочкой пробу смолы и испытывают ее на растворимость в холодном ацетоне или же на затвердевание при комнатной температуре. При получении положительного результата нагревание прекращают, смолу в горячем состоянии выливают на лист белой жести и дают охладиться. Получается твердая бесцветная смола, растворимая в ацетоне, смеси спирта с бензолом и других органических растворителях. Температура каплепадения 80—90°. Выход 115 г. Полученную смолу можно перевести в неплавкое и нерастворимое состояние, так же как и смолы из глицерина и фталевого ангидрида, для чего необходимо подвергнуть ее продолжительному нагреванию при 180°. [c.154]

Зачастую после этого еще раз метилируют метиленхлоридом, как при получении метилцеллюлозы средней степени замещения, и, наконец, перерабатывают реакционную массу описанным выше способом. В продажу поступает волокнистый или зернистый продукт от белого до желто-белого цвета, раствори.мый лишь в немногих органических растворителях, например в диметилформамиде H ON( H3)2, глицерине, гликоле. [c.306]

Совершенно новый подход к получению градиентов pH разработали Троицкий и др. [1301]. Эти авторы использовали обычные буферные растворы в градиенте концентраций органических растворителей, таких, как диоксан, этанол и глицерин, или полиопиртов, например маннита или сорбита. В присутствии этих веществ изменяются константы диссоциации компонентов буферного раствора, и, таким образом, посредством вспомогательного градиента концентраций удается создать градиент pH в диапазоне примерно 1,5 единицы pH. Применив боратный буфер в смешанном градиенте концентраций глицерина (О—5%) и сахарозы (О—30%), авторы получили градиент pH между pH 7 и 8,6 и провели в нем ИЭФ гемоглобинов. Аналогичным образом был сформирован градиент pH в интервале pH 4,5—5,8 в ацетатном буфере при изменении в нем содержания глицерина от О до 90%. Градиенты pH такого типа оказались стабильными на протяжении длительного времени в условиях проведения ИЭФ. [c.130]

Первыми обратили внимание на возмол<ность применения отвержденных ФС в технике Шпеер, Смит и Люфт [12, 13]. Смит [13], в частности, отмечал, что новый материал не плавился, обладал высокими электроизоляционными характеристиками и вполне мог служить заменителем эбонита и древесины. Пытаясь уменьшить хрупкость материала, разработанного Смитом, Люфт вводил в него растворители, глицерин и органические кислоты. Ои предлагал применять пластифицированные смолы в качестве водостойких покрытий для тканей, для изготовления волокон, которые после карбонизации могли быть пснользованы в качестве нитей накаливания осветительных электрических лампочек, для получения кислото- и щелочестойких сосудов, биллиардных шаров, пуговиц, ручек, для имитации янтаря и кораллов. [c.13]

На обоих упомянутых выше свойствах азотной кислоты — ее окисляющей способности и нитрующем действии — главным образом и основано ее широкое применение в технике. В качестве окислителя, например, ее используют при получении фосфорной кислоты из фосфора, щавелевой кислоты — из углеводов, серной кислоты — при камерном способе ее приготовления. Нитрующее действие азотной кислоты используют преимущественно в производстве красок. При производстве большей части содержащих азот органических красителей применяют азотную кислоту. Далее, ею пользуются для приготовления нитроглицерина из глицерина, нитроцеллюлозы (бездымный порох и коллодий) — из клетчатки, пикриновой кислоты, а также вообще почти всех содержащих азот взрывчатых веществ. Кроме того, HNO3 применяют в производстве нитратов и используют в качестве химического растворителя для большинства металлов. Под названием разделительной жидкости ее применяют для отделения золота от серебра. [c.644]