Эфиры эфиры

Смесь фенола и о-изопропенилфенола (мольное соотношение 3 1) нагревают до 145 °С и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч в присутствии катализатора — фенолята натрия . После охлаждения реакционную массу смешивают с водой, нейтрализуют и обрабатывают эфиром. Эфир и избыток фенола отгоняют. [c.193]

Когда требуется высушить посуду очень быстро, ее промывают спиртом и эфиром. Влажную посуду вначале ополаскивают спиртом, растворяюш,пм воду. Спирт выливают в отдельную колбу или склянку для повторного использования. После этого посуду ополаскивают днэтиловым эфиром. Эфир, выливают также в отдельную склянку. После ополаскивания эфиром через посуду продувают воздух до полного удаления паров эфира (перестает ощущаться запах эфира). [c.60]

Хромит меди часто используют в качестве катализатора гидрирования и в паровой, и в жидкой фазах. Он может быть получен как из шестивалентного, так и из трехвалентного хрома, что дает катализаторы с различными свойствами. Хромиты обычно применяют для гидрирования сложных эфиров, поскольку при этом процесс весьма селективен и не осложнен гидрированием сложных эфиров в углеводороды. Эффективность хромитов при гидрировании ненасыщенных сложных эфиров (эфиров олеиновой кислоты) в ненасыщенные спирты связана с сохранением имевшихся в молекуле эфира двойных связей. [c.109]

Эта азеотропная смесь кипит при температуре 78,15°, т. е. всего на 0,23° ниже, чем абсолютный спирт (т. кип. 78,38°). Выход этилового спирта, считая на этилен, составлял около 90%, причем в качестве побочного продукта получали 4—7% диэтилового эфира. Эфир можно возвращать в процесс, добавляя к свежему этилену, так как в условиях процесса он легко превращается в этилсерную кислоту. [c.145]

Очень хорошие результаты дает синтез кетонов, основанный на конденсации эфиров карбоновых кислот с реакционноспособными метиленовыми и метильными группами. Простейшим примером этой реакции является образование аце-тоуксусного эфира — эфира р-кетокарбоновой кислоты из двух молекул эфира уксусной кислоты. Конденсация происходит под действием алкоголята натрия (см. ацетоуксусный эфир, стр. 329) [c.219]

Фруктовые эфиры — эфиры низших и средних карбоновых кислот с низшими и средними спиртами [c.263]

Гидрирование простых виниловых эфиров в автоклаве с указанными выше катализаторами удобно для получения соответствующих простых эфиров эфиров с одинаковыми радикалами, смешанных эфиров, диэфиров гликолей и поли-эфир ов многоатомных спиртов. Простые эфиры получаются с выходом до 95% теоретич. [c.24]

Перед перегонкой эфира содержащиеся в нем пероксидные соединения необходимо разрушить, так как при перегонке, особенно при попытке отогнать эфир досуха, пероксиды могут взорваться. В 100 г эфира растворяется 6,59 г воды, а в 100 г воды — 1,47 г эфира. Эфир образует с водой азеотропную смесь, которая кипит при 34,15 С и содержит 1,26% воды. Поэтому обезводить эфир путем перегонки не представляется возможным. [c.68]

Простые эфиры. Эфиры неорганических кислот [c.173]

Натрий в количестве 3—4 г помещают в небольшую колбу с ксилолом или толуолом и нагревают жидкость почти до кипения. После охлаждения жидкость сливают с натрия. Очищенный от оксидов натрий вынимают пинцетом из колбы и помещают в железную лодочку, согнутую из листового железа, и тут же заливают эфиром. Эфир сливают, еще раз заливают эфиром и, слив его, лодочку помещают в кварцевую, фарфоровую или в крайнем случае стеклянную трубку из тугоплавкого стекла. Через трубку пропускают водород до вытеснения эфира, затем трубку в токе водорода нагревают до 250— 300 °С с целью получения гидрида натрия. [c.192]

Эфир — петролейный эфир — эфир (7 3) [c.143]

Реакции моносахаридов в циклических формах. Благодаря наличию в молекулах моносахаридов нескольких гидроксильных групп моносахариды проявляют свойства многоатомных спиртов. Наибольшее значение среди реакций, протекающих за счет гидроксилов, имеют реакции образования простых и сложных эфиров. Эфиры получаются при взаимодействии моносахаридов со спиртами, кислотами или их производными в результате замещения водорода гидроксильных групп алкильными, ацильными или другими радикалами. [c.239]

Проведение опыта. С помощью пипетки с изогнутым концом в трубку 1 ввести I—2 мл этилового эфира. Эфир испаряется, при этом уровень ртути в трубке понижается на 20—30 см. В трубку 2 ввести такое же количество раствора камфоры в эфире. Уровень ртути в трубке понижается приблизительно на 10—15 см. Меньшее смещение уровня ртути во втором случае соответствует понижению давления насыщенного пара эфира над раствором но сравнению с чистым растворителем. Трубку 3 оставить для сравнения. [c.29]

Проведение опыта. Растереть в фарфоровой ступке немного перманганата калия, добавить в ступку несколько миллилитров концентрированной серной кислоты и очень аккуратно перемешать смесь стеклянной палочкой. В фарфоровую чашку налить эфир. Захватить стеклянной палочкой небольшое количество приготовленной в ступке кашицы и прикоснуться ею к эфиру. Эфир воспламеняется. Чтобы погасить пламя, надо закрыть чашку с эфиром часовым стеклом. [c.129]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Целлюлоза устойчива к дейстгвию разбавленных щелочей путем комбинированной обработки концентрированными и разбавленными неорганическими кислотами ее можно постепенно расщепить реагирует с концентрированными безводными кислотами с образованием сложных эфиров (эфир с азотной кислотой - нитрат целлюлозы, эфир с уксусной кислотой - ацетат целлюлозы). [c.210]

Хорошими эксплуатационными свойствами обладают смеси полиариловых эфиров, эфира пентаэритрита и алкенилгликолевых полимеров с различными кремнийорганическими соединениями [пат. США 2717242, 2815327 330685]. [c.166]

Иодсодержащую полимерную присадку, обладающую противоизносными и другими свойствами, получают при взаимодействии иода с сополимером алкилфумарового эфира, эфира поливинилового спирта и иизкомолекулярной насыщенной карбоновой кислоты [пат. США 3184413]. [c.207]

Эфир, эфир этиловый Эхинохром А [c.474]

На эти реакции несколько похожа реакция присоединения спиртов к третичным олефинам, в результате которой получаются эфиры третичных алкилов. Процесс проводят при 60° и под давлением в присутствии серной кислоты как катализатора. Как и в случае непосредственного получения сложных эфиров из олефинов, образуется равновесная сМесь, которая разделяется на два слоя в верхнем, углеводородном, слое находится эфир. Эфиры третичных алкилов легко гидролизуются минеральными кислотами, в щелочной же и нейтральной среде они устойчивы. От эфиров первичных или вторичных алкилов их отличает очень слабая способность образовывать перекиси. Простейший член этого ряда — метил-трет-бутиловый эфир СНзОС(СНз)з — кипит при 55°. Получен целый ряд таких эфиров, и этот метод распространен тоже на синтез mpem-бутилфенилового эфира ( Hajg O eHs (т. кип. 185—186°), который в мягких условиях перегруппировывается под действием хлористого алюминия в -трет-бутилфенол [28]. [c.201]

Трихлорид растворяется в спирте и в эфире. Эфир и другие кислородсодержащие органические растворители экстрагируют таллий (III) из солянокислых растворов в виде HTI I4. При очень большой концентрации НС1 образуется комплекс состава H2TI I5, не экстрагируемый органическими растворителями. [c.333]

СбН5ЫНя)2 [8пС1бР , При добавлении щелочи получается анилин в виде свободного основания. Затем перегонкой с паром отделяют анилин от примесей, экстрагируют эфиром, эфир отгоняют, а анилин очищают [c.692]

Сложные эфиры эфиры азотистой, азотной, серной, хлорсульфоновой, муравьиной, уксусной, пропионовой, акриловой, метакриловой кислот и их г а л оге нопр оизводные. [c.166]

Эфиры муравьиной кислоты от третичных спиртов Эфиры уксусной кислоты от третичных спиртов Альдегиды от третичных спиртов Третичные сю1р-ты от ацеталей Кетоны от простых эфиров Кетоны от эфиров муравьиной кислоты Кетоны (Jт эфиров уксусной кислоты Альдегиды от кетонов Кетоны от ацеталей Эфиры муравьиной кислоты от простых эфиров Эфиры уксусной кислоты от простых эфиров Альдегиды от простых эфиров Ацетали от простых эфиров [c.185]

Диазоуксусный эфир реагирует с бензолом с отщеплением азота и образованием if-фенвлуксусного эфира (эфира норкарадиенкарбононой кислоты) [574) [c.792]

Образовавшиеся после гидролиза два слоя разделяют. Водный слой, если нужнр, экстрагируют эфиром эфир после высушивания отгоняют, а оставшееся вещество очищают перегонкой или кристаллизацией. [c.641]

В колбу Эрленмейера, снабженную магнитной мешалкой, двурогой насадкой капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают алюмогидрид лития в количестве, соответствующем 10%-ному избытку против необходимого (табл. 132), приливают 50 мл абсолютного эфира и при постоянном перемешивании прибавляют по каплям раствор 0,05 моля восстанавливаемого соединения в 20 мл абсолютного эфира. Эфир при этом должен спо койио кипеть. Затем реакционную смесь перемешивают еще 4 ч или кипятят 1 ч с обратным холодильником. [c.190]