Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нейтрализация раствором аммиака

    Какое равновесие существует в водном растворе аммиака Выразите ионным уравнением реакцию нейтрализации, раствора аммиака серной кислотой. Какие ионы останутся после этого в растворе  [c.227]

    При нейтрализации раствора аммиака кислотами образуются растворы солей аммония  [c.121]

    Для приготовления стандартных растворов в делительную воронку вводят 20 мл винной кислоты (0,05 М раствор, содержащий 15—20 капель фенолового красного), отмеренные объемы титрованного раствора сульфата трехвалентного железа и 5 мл аскорбиновой кислоты. После нейтрализации раствора аммиаком по феноловому [c.130]


    Щелочно-аммиачная суспензия плава в нейтрализаторе обрабатывается концентрированной серной кислотой для нейтрализации раствора аммиака и осаждения полифталоцианина кобальта. Нейтрализатор снабжен рубашкой, в которую подается водяной пар. Дня лучшего осаждения полифталоцианина кобальта в суспензию добавляют раствор полиакриламида. После ее отстаивания верхний водный слой через опускную трубу переливается в вакуумную емкость. Оставшаяся часть промывается до нейтральной реакции вышеуказанным способом. [c.147]

    При осаждении щавелевокислым аммонием иногда еще до нейтрализации раствора аммиаком выделяется небольшой осадок щавелевокислого кальция. Затем к раствору прибавляют 2—3 капли метилоранжевого, который окрашивает раствор в красный цвет, и медленно, по каплям, перемешивая раствор, приливают разбавленный (1 5) раствор гидроокиси аммония. Через некоторое время начинает выделяться осадок. Гидроокись аммония продолжают прибавлять, непрерывно перемешивая раствор, до перехода окраски индикатора в желтый цвет. При этом pH раствора равен 4—4,5. Весь процесс осаждения должен продолжаться не менее 10 мин. [c.165]

    Образование осадка гидроокиси титана при нейтрализации раствора аммиаком или щелочью характеризуется низким pH. Для разбавленных по титану растворов при комнатной температуре pH осаждения [c.217]

    Процесс нейтрализации раствора аммиаком осуществляется в аппаратах, называемых сатураторами его можно выразить уравнением [c.222]

    При дальнейшей нейтрализации раствора аммиаком образуются дикальцийфосфат, фосфат и нитрат аммония, соотношение между которыми зависит от относительного количества введенной в процесс фосфорной кислоты, например  [c.587]

    Для приготовления стандартных растворов в делительную воронку вводят 20 мл винной кислоты (0,05М раствор, содержащий 15— 20 капель фенолового красного), отмеренные объемы титрованного раствора сульфата трехвалентного железа и 5 мл аскорбиновой кислоты. После нейтрализации раствора аммиаком по феноловому красному в воронку вводят 5 мл 0,1% раствора реактива и через 40 мин экстрагируют двумя порциями по 10 мл изоамилового спирта. Объединенный экстракт разбавляют растворителем до 25 мл в мерной колбе и измеряют оптическую плотность при тех же условиях, что и исследуемый раствор. Раствором сравнения служит экстракт полученный одновременно в холостом опыте (последний отличается от анализируемого экстракта лишь заменой раствора сульфата железа равным объемом дистиллированной воды, подкисленной, как и упомянутый раствор, серной кислотой). [c.147]


    Если содержание никеля ниже 0,5%, может быть применен фотометрический метод (см. стр. 71 и 142) при условии, что образец растворяют в нагретой смеси 5 г гидросульфата калия и 3 мл серной кислоты, а перед нейтрализацией раствором аммиака добавляют 15 мл раствора лимонной кислоты. [c.198]

    Солянокислую соль аминонитрила растворяют в дымящейся соляной кислоте, а на другой день разбавляют равным объемом воды и 2 часа кипятят в колбе с обратным холодильником. Образовавшуюся аминокис /оту выделяют нейтрализацией раствора аммиаком, отделяют и перекристаллизовывают из водной муравьиной кислоты. [c.219]

    В анализируемый раствор вносят столько винной кислоты, чтобы при нейтрализации раствора аммиаком гидроокиси не выпадали в осадок. Убеждаются в этом, сделав раствор слегка аммиачным, потом нейтрализуют раствор соляной кислотой и добавляют избыток ее в таком объеме, чтобы по содержанию соляной кислоты раствор стал 1 н. Пропускают сероводород. Если раствор содержит тантал, нельзя его нагревать до кипения, чтобы не вызвать осаждения последнего. [c.104]

    Присутствие кадмия и цинка также отражается на результатах титрования. Если отношение цинка или кадмия к висмуту не превышает 2 1, то ошибка составляет 6—8%, при больших же содержаниях цинка и кадмия — сильно возрастает. Поэтому цинк и кадмий следует отделять, осаждая висмут избытком аммиака цинк и кадмий при этом остаются в растворе. Если даже какое-то количество цинка и кадмия окажется адсорбированным на осадке гидроокиси висмута, то концентрация их при дальнейшем растворении осадка в азотной кислоте и нейтрализации раствора аммиаком окажется значительно меньше концентрации висмута и они уже не повлияют на результат определения. [c.188]

    Нейтрализация раствора аммиака до pH = 5—6 по уравнению [c.189]

    При нейтрализации раствора аммиаком сначала выделяется гидроокись алюминия, которая затем переходит в оксихинолят. Если фильтрат надлежит отбросить или содержание в нем винной кислоты не препятствует дальнейшему его использованию, образование осадка гидроокиси алюминия можно предотвратить прибавлением винной кислоты в пятикратном по отношению к содержанию алюминия количестве. Винную кислоту вводят в раствор перед добавлением ацетата и нейтрализацией аммиаком . [c.572]

    Дальше анализ можно вести по одному из нескольких возможных путей, в зависимости от поставленной цели. В обычных случаях осаждают железо, алюминий и пр. осторожной нейтрализацией раствора аммиаком. Если pH раствора при этом не превышает 7 и раствор фильтруют сейчас же после нейтрализации, то опасность одновременного осаждения некоторого количества марганца очень мала. В настоящее время нет такой необходимости в применении ацетатного метода в случае присутствия значительных количеств марганца, как это было раньше, когда обращали меньше внимания на условия осаждения аммиаком (стр. 561). В старых методах анализа отделение марганца было далеко не совершенным и получаемая ошибка распределялась между алюминием, кальцием и магнием, когда все количество марганца не превосходило нескольких десятых долей процента. Получаемые при работе старыми методами ошибки иллюстрируются данными, приведенными на стр. 959 (см. мелкий шрифт). В присутствии больших количеств марганца обычно рекомендовали ацетатный метод. [c.947]

    Первые разделения были осуществлены с цитратом аммония, затем были найдены более избирательно-действующие комплексообразующие агенты [16], из которых широкое применение получили одноосновные монооксикислоты, точнее — их аммонийные соли, получающиеся при частичной или почти полной (до pH = 5) нейтрализации растворов аммиаком, так как сами кислоты мало диссоциированы. [c.403]

    При добавлении сильной кислоты идет нейтрализация раствора аммиака кислотой  [c.81]

    В III и IV реакторы добавляют MgO в виде каустического магнезита, в присутствии которого возможна более полная нейтрализация раствора аммиаком без образования трикальцийфосфата. [c.407]

    Опыт 2. Реакция нейтрализации раствора аммиака серной кислотой [c.43]

    Образование осадка гидроокиси титана при нейтрализации раствора аммиаком или щелочью характеризуется низким pH. Для разбавленных по титану растворов при комнатной температуре pH осаждения 1,4, а при 100° — 0,47. Свежеосажденный осадок, полученный на холоду, сравнительно хорошо растворяется в разбавленных минеральных и некоторых органических кислотах, легко пептизируется с образованием устойчивых коллоидных растворов при перемешивании с [c.217]

    В настоящее время получение в больших масштабах этой соли квалификации х.ч. складывается из следующих этапов а) растворение технической гидроокиси алюминия в избытке серной кислоты б) нейтрализация раствора аммиаком до pH 3 и осаждение тяжелых металлов сульфидом аммиака  [c.452]

    Эти условия отражены в следующих уравнениях процессов разложения фторапатита и нейтрализации растворов аммиаком  [c.342]

    После выпаривания в охлажденный раствор добавляют 50 мл дистиллированной воды и для гидролиза частично образовавшегося дифосфата до фосфата раствор кипятят в течение 5— 10 мин, оставляя в стакане 30—35 мл раствора. Стакан снимают с плитки, охлаждают и при перемешивании из бюретки приливают водный раствор аммиака до прекращения бурной реакции нейтрализации. Затем к раствору прибавляют каплю фенолфталеина и продолжают нейтрализацию раствором аммиака до появления слабо-розового окрашивания. Нейтрализованный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, стакан промывают 10 мл дистиллированной воды и промывную воду присоединяют к основному раствору. [c.279]


    Технологический процесс азотнокислотной переработки фосфатов включает разложение фосфатного сырья азотной кислотой выделение кальция из получаемого после разложения фосфата азотнофосфорнокислого раствора нейтрализацию раствора аммиаком переработку нейтрализованного раствора в гранулированное удобрение. [c.246]

    Раствор разбавляют до 200 m.i 11 вводят 5 г NH i l, Если растворы сильно кислые, то последний можно не вводить, так как необходимые количества его образуются ири нейтрализации раствора аммиаком. Вводят несколько капель 0,2%-ного [c.42]

    Для получения чистого SrSe лучше всего подходит восстановление селенита аммиаком при высокой температуре. SrSeOs образуется при растворении многократно возогнанного SeOs в воде и добавлении рассчитанного количества горячего раствора нитрата стронция (особые методы очистки соли см. в работе [3]). После нейтрализации раствора аммиаком селенит стронция отфильтровывают, промывают шестью порциями воды (контроль на содержание нитрата в осадке) и сушат при 200 °С. Восстановление соли в сильном потоке аммиака при 860 °С заканчивается за —2—3 ч. [c.1001]

    Если после отстаивания раствор над осадком имеет зеленоватый, а иногда розоватый оттенок, мешаюший определению (избыток кислоты или недостаток пирофосфата), то прибавляют по каплям раствор гидроокиси а.м.мония, не доводя, однако, реакции раствора до шелочной. Иногда зеленоватый оттенок вызывается большим количеством никеля и не уничтожается полностью при нейтрализации раствора аммиаком. Слабый зеленоватый оттенок не затрудняет определение кобальта. [c.179]

    Анализируемый раствор разбавляют до 200 мл п вводят 5 г NH4 1. Если растворы сильнокислые, то NH4 I можно не добавлять, так как необходимые количества аммонийных солей обра.чуются при нейтрализации раствора аммиаком. Вводят индикатор метиловый красный и нагревают раствор до кипения. Осторожно по каплям добавляют аммиак до изменения окраски раствора в желтую. Раствор кипятят 1 — 2 мин. и после оседания осадка (в течение нескольких минут) фильтруют через фильтр с белой лентой. Осадок тщательно промывают горячим 2%-ньш раствором NH4NO3, нейтрализованным аммиаком по метиловому красному. Если необходимо, то проводят переосаждение после растворения осадка в горячей НС1 (1 3). [c.36]

    При низкой концентрации фосфатов рекомендуется проводить нейтрализацию раствором аммиака, так как NaOH большей частью используется для более высоких концентраций фосфатов. [c.39]

    В навеске азотного удобрения 0,8544 г определили азот по методу Кьельдаля. После разложения навески и нейтрализации раствора аммиак отогнали в приемник с 40,00 мл 1 н. H2SO4 (ЛГн.зо =0,8825). После поглощения NH3 раствор разбавили в нерпой колбе вместимостью 200 мл водой. На титрование 20,00 мл полученного раствора израсходовано 27,92 мл 0,1 н. КОН (/Скон = = 0,9910). Определите процентное содержание азота в навеске. [c.123]

    Нейтрализация раствора аммиаком и последующая уварка его в вакуум-выпарпых аппаратах. [c.220]

    Нейтрализацию маточных растворов ведут в две ступеци. В первом сатураторе нейтрализуется примерно три четверти всей кислоты, содержащейся в растворе, при этом происходит интенсивное испарение из раствора большого количества воды. Вода испаряется при температуре 90—100° за счет тепла, выделяющегося при нейтрализации раствора аммиаком, также тепла греющего водяного пара, подаваемого в змеевиковый подогреватель. [c.222]

    Для получения крупнокристаллического осадка, который можно быстро отфильтровать, осаждение кальция проводят щавелевой кислотой из подкисленной пробы с последующей нейтрализацией раствором аммиака, а не непосредственно окса-латом аммония из нейтральной среды. Для меньшего соосаждения магния реакцию проводят в сильно разбавленной горячей [c.187]

    Регулирование pH раствора и осаждение катионов IV группы сероводородом. После отделения V группы (и окисления Sn" ) концентрация водородных ионов в растворе обычно превышает 0,3 Н, т. е, pH < 0,5. По-втому регулирование кислотности перед осаждением IV группы сероводородом сводится к повышению pH до а 0,5 путем частичной нейтрализации раствора аммиаком.  [c.83]

    Отбирают пипеткой 10 мл исследуемого раствора, помещают в коническую колбу на 100 мл. Осторожно нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака по индикаторной бумаге конго до ее побурения. Нейтрализацию раствора аммиаком можно производить также до появления неисчезающей при перемешивании мути, которую затем растворяют одной-двумя каплями НС1 (1 1). В нейтрализованную пробу для создания pH 1- вводят 2 мл 2 н. раствора НС1, разбавляют дистиллированной водой до объема 40 мл,, нагревают, добавляют 4 капли 25%-ного раствора сульфосалициловой кислоты и титруют раствором ЭДТА до перехода краснофиолетовой окраски сульфосалицилата железа в светло-желтую (или бесцветную), характерную для хелата железа. Вблизи точки эквивалентности раствор ЭДТА прибавляют медленно. Титрование проводят не менее трех раз. [c.200]

    Схема азотно-сернокислотного способа приведена на рис. Х-15. Разложение апатита азотной кислотой концентрации 47—53% лро-исходит в первых двух реакторах 6. Часть (60%) серной кислоты, содержащей 92,5% H2SO4, дозируется в 3-й и 4-й реакторы, а остальная кислота — в 5-й и 6-й. В 3-й и 4-й реакторы добавляется MgO в виде каустического магнезита, в присутствии которого возможна более полная нейтрализация раствора аммиаком без образования неусвояемого трикальцийфосфата. Газообразный аммиак вводится начиная с пятого и во все последующие реакторы 7, а кристаллический хлористый калий — в три последних реактора. [c.342]


Смотреть страницы где упоминается термин Нейтрализация раствором аммиака: [c.83]    [c.328]    [c.641]    [c.72]    [c.1101]    [c.72]    [c.140]    [c.179]    [c.190]   
Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.76 , c.78 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммиак кривая нейтрализации раствора

Аммиак растворы

Нейтрализация

Нейтрализация маточного раствора аммиаком



© 2024 chem21.info Реклама на сайте