Застудневание золей условия

Алюмосиликатные мицеллы имеют шарообразную форму. Естественно, что и в состоянии геля эта форма сохраняется. Кроме косвенных соображений по этому вопросу имеются прямые наблюдения под электронным микроскопом [9]. Размер элементарных коллоидных частиц и их взаимное расположение в массе геля определяют пористость и величину площади поверхности готового катализатора. Условия формирования той или иной структуры алюмосиликатного катализатора в процессе застудневания золя широко изучены многочисленными авторами [10, 11]. Вкратце они сводятся, к тому, что более концентрированный золь образует гель с большей поверхностью. В нейтральной и щелочной среде получается более широкопористый гель и одновременно с большей площадью поверхности. [c.88]

Для образцов, полученных сравнительно быстрым переводом золя в гидрогель нагреванием (образцы 2Н-2.5, 2Н-2.5К), режим термической обработки гидрогеля несколько повлиял на формирование их пористой структуры. При самопроизвольном застудневании золей (образцы ЗС, ЗСК) различные условия термической обработки гидрогеля практически не сказались на пористой структуре образцов, что, по-видимому, обязано значительной глубине поликонденсации, достигаемой в процессе длительного застудневания золей. [c.114]

Хотя дальнейшая обработка до некоторой степени может ее изменить, описанная картина дает ясное представление, что для создания необходимой структуры нужно соблюдение определенных условий. Эти условия тесно связаны с условиями образования капель при разрыве струи и времени застудневания золя. Поэтому выбор их должен быть комплексным с учетом всех перечисленных факторов. [c.89]

Любой золь ГЛИНЫ который способен застывать в студень, имеет период застудневания, характерный для данных условий опыта . Однако время, требующееся для застудневания, умень- [c.232]

ЖЕЛАТИНА — продукт переработки коллагена, распространенного в природе белкового вещества, образующего главную составную часть соединительной ткани позвоночных, особенно в коже, оссеине костей и в сухожилиях. Но аминокислотному и элементарному составу Ж. близка к коллагену. Главнейшие к-ты глицин (ок. 27%), пролин (ок. 16%), оксипролин (ок. 14%), глутаминовая к-та (ок. 12%), аргинин (ок. 9%), лизин (ок. 5%). Элементарный состав Ж. 48,7—51,5% С 6,5—7,2% Н 17,5—18,8% N 24,2—26,8% О 0,3—0,7% 8. В Ж. ок. 15% НгО и ок. 1% золы. Лучшие сорта Ж. слабо окрашены в желтый цвет <1 1,3—1,4 Ид 1,5 средний мол. в. ок. 60000 благодаря наличию в Ж. кислых (карбоксильных) и основных (амино) групп она имеет амфотерный характер. Ж., полученная по щелочному способу, имеет изоэлектрич. точку при pH 4,8—5,1, а полученная по кислотному способу — при pH ок. 9. Ж. набухает в воде и при нагревании растворяется при охлаждении р-р Ж. образует студень (гель), к-рый при нагревании опять переходит в р-р. Темп-ра застудневания и прочность студня зависят от концентрации р-ра и качества Ж. Основными критериями качества Ж. являются вязкость р-ра, прочность студня, темп-ра его плавления и застудневания, измеренные при определенных условиях. В конц. р-рах нек-рых веществ (нанр., роданистого калия, бензолсульфоната натрия и др.) Ж. растворяется на холоду. Эти же вещества препятствуют образованию студня. Под действием дубителей Ж. теряет снособность набухать в воде и растворяться. [c.8]

При определенных условиях в растворах ВМС протекает процесс коагуляции или укрупнения частиц. Однако этот процесс может происходить в неявной форме. Явная форма коагуляции может приводить к застудневанию, т. е. к выделению осадка растворенного вещества, вызванного добавкой в раствор больших количеств нейтральных солей. Для коагуляции золей требуется небольшое количество электролитов. Вызвать застудневание ВМС можно при концентрации солей, близкой к состоянию насыщения. [c.338]

При определенных условиях в растворах В.М.С. также, как и у золей, можно наблюдать укрупнение частиц, т. е. процесс коагуляции. Однако в отличие от золей период скрытой коагуляции растворов В.М.С. является весьма продолжительным, иногда даже вовсе не переходящим в явную форму. Явная коагуляция растворов В.М.С. может протекать в форме высаливания или застудневания. [c.327]

Явление тиксотропии наблюдается в относительно узкой области концентрации золя, а также электролита-коагулятора. Для обратимого (тиксотропного) застудневания требуется определенная величина дзета-потенциала, лежащая выше критической. В этом случае заряд коллоидных частиц, хотя и понижен (сравнительно с исходным золем), но еще в недостаточной степени для полной коагуляции золя. Причем в этих условиях уже становятся заметными силы взаимодействия между отдельными частицами дисперсной фазы, они образуют Общую структурную сетку, каркас. При механическом размешивании связь между частицами дисперсной фазы разрушается, и тиксотропный гель переходит в золь. В состоянии покоя связи снова восстанавливаются (переход золя в тиксотропный гель) и т. д. Подобные превращения могут повторяться произвольное число раз. [c.314]

Не все золи коагулируют одинаково. Некоторые из них увлекают при этом в осадок много растворителя. Их называют лиофильными (от греческого — любящие жидкость ) или, если растворителем служит вода, гидрофильными. К лиофильным относят коллоидные растворы белка, желатины, животного клея, крахмала и других веществ. Коагулируют они с образованием студня, или геля. Соответственно и процесс коагуляции их называют застудневанием или желатинизацией. При хранении гели стареют — уменьшаются в объеме, выделяют растворитель, т. е. происходит синерезис. Но лиофильные коллоиды обратимы при устранении условий, вызвавших коагуляцию, и добавлении растворителя гель снова превращается в золь (например, у желатины, животного клея и т. п.). Этот процесс, обратный коагуляции, называют пептизацией. [c.79]

В наших лабораториях были проведены измерения двойного лучепреломления в алюмосиликатном катализаторе [12]. Оказалось, что шарик катализатора анизотропен. Это может бът, объяснено нитевидным строением скелета геля и определенной ориентацией нитей в пространстве. На формирование нитевидной структуры в первую очередь влияют гидродинамические условия при застудневании капель золя. [c.88]

В развиваемых ныне взглядах на процесс застудневания золя кремневой кислоты отдается предпочтение химическому фактору. Скорость застудневания золя связывают с каталитическим влиянием ионов гидроксила и водорода на процесс поликонденсации кремневой кислоты [72]. Основываясь на этом положении, Оккерзе и Де-Бур [120] объясняют изменения в структуре силикагеля, вызываемые различиями в pH среды осаждения гидрогеля, разной скоростью поликонденсации кремневой кислоты. При этом в условиях минимальной скорости поликонденсации при рн 2 образуется наиболее тонкопористый силикагель. Изменение pH среды в одну и другую стороны от pH 2 приводит к увеличению объема пор силикагеля. [c.36]

В мировой промышленной практике широко распространены две технологические схемы производства силикагеля, отличаюш,иеся условиями застудневания золя (pH среды) и грануляции студня. По первой схеме застудневание золя происходит в кислой среде в виде сплошной массы. Затем эту массу дробят, отмывают от солей и сушат. Так осу-ш,ествляется производство кускового силикагеля. По второй — получают короткоживущий золь при pH, близком к нейтральному. При пропускании его через слой масла гидрогель формируется в виде сферических частиц, которые подвергают дальнейшей обработке в зависимости от поставленной целн. Такие силикагели называют шариковыми. [c.108]

В процессе застудневания золя в гель закладывается первоначальная структура шариков алюмосиликатного катализатора. В произвол,-ственных условиях этот процесс протекает в короткий промежуток времени (12—15 сек.). Поэтому время засгудневания имеет первостепенное значение как для флзико-химического течения процесса, так и для конструирования и работы аппаратуры. Измерению времени застудневания в зависимости от различных параметров посвящено ряд работ [5]. В нашей лаборатории исследовалось изменение времени застудневания от температуры и концентрации исходных растворов [6]. [c.87]

Тпксотропия — явление довольно распространенное. Оно наблюдается в золях V2O5, WO3, РегОз, в различных суспензиях бентонита, в растворах вируса табачной мозаики, миозина. Причем тиксот-ропныегели легче всего образуются у золей, обладающих асимметричным строением частиц (например, палочкообразной формы). Тиксотропные структуры возникают лишь при определенных концентрациях коллоидных частиц и электролитов. Для обратимого (тиксотропного) застудневания требуется определенное значение дзета-потенциала, лежащее выше критического. В этом случае заряд коллоидных частиц хотя и понижен, но не в такой степени, что- бы начался процесс коагуляции. В этих условиях уже становятся заметными силы взаимодействия между отдельными частицами дис- персной фазы, они образуют своеобразную сетку, каркас. При сильном встряхивании связь между частицами дисперсной фазы нарушается — тиксотропный гель переходит в золь. В состоянии покоя связи в результате соударения частиц при броуновском движении восстанавливаются, золь вновь переходит в тиксотропный гель и т. д. [c.379]

Растворы высокомолекулярных веществ и золи некоторых гидрофобных коллоидов способны прн известных условиях претерпевать изменения, вызывающие потерю текучести — застудневание растворов, при этом образуются студни или гели (от латинского слова gelatus — замерзший). [c.197]

Процесс застудневания даже при низкой температуре требует продолжительного времени (от минут до недель) для формирования ячеистой объемной сетки. Время, необходимое для ее образования, называется периодом созревания. Продоллштельность созревания различна в зависимости от концентрации, природы вещества, а также условий желатинирования. Для создания ячеистой структуры в гелях имеет значение также форма коллоидных частиц. Особенно хорошо протекают процессы желатинирования в золях, состоящих из палочковидных или лентообразных по форме частиц. При наличии таких форм легко возникают крупноячеистые структуры и могут поглощаться большие количества жидкости. Даже из гидрофобного коллоида, образованного окисью ванадия УгО , также характеризующегося лентовидными частицами, удается приготовить гели, содержащие до 99,9% воды. [c.202]

В предыдущих главах были рассмотрены пути регулировки пористой структуры силикагеля, основанные на изменении pH гелеобразования, последующей обработки гидрогеля перед сушкой и условий старения. Между тем пористая структура силикагеля зависит также от способа получения золя и превращения его в студень или коагель. При этом имеется в виду природа взаимодействующих растворов кремнесодержащего соединения и коагулятора, среда, в которой происходит процесс застудневания, н др. В данной главе показано, как влияют некоторые из перечисленных факторов на пористую структуру силикагеля. [c.88]

Нормальный характер текучести, наблюдаемый при высоких температурах (рис. 5), свидетельствует о том, что в этих условиях в золях указанных концентраций взаимное притяжение молекул желатины ничтожно. Но застудневание, имеющее место при температуре около 30°С, заставляет предположить, что при этой температуре и ниже ее сродство оказывается достаточным для проявления сил молекулярной кохезии, по крайней мере во многих точках соприкосновения. Это легко объяснимо с точки зрения действия силовых полей, которые должны существовать вокруг моле- [c.240]

При подкислении растворов силикатов тотчас выделяется в свободном состоянии кремневая кислота. Однако она обычно не сразу выпадает в осадок, а сначала остается в растворе. Только через продолжительное время начинается выпадение ее в виде хлоньев. Это объясняется отчасти тем, что кремневая кислота может находиться в растворимой мономолеку-лярпой форме, которая в зависимости от условий быстро или медленно> переходит с выделением воды в высокомолекулярные формы и в конце концов образует практически нерастворимые высокомолекулярные агрегаты. Однако и после того, как кремневая кислота полностью перешла в нерастворимую форму, еще не происходит ее осаждения, так как она может оставаться в растворе в коллоидном состоянии. Склонность кремневой кислоты образовывать коллоидные растворы кремневые золи) чрезвычайно велика. Кремневая кислота в коллоидной форме устойчива как в кислых, так и в нейтральных и слабощелочных растворах. Добавлением электролита обычно нельзя осадить ее в виде хлопьев, но не слишком разбавленные растворы медленно превращаются при этом целиком в студень. Из разбавленных растворов выпадают слизистые осадки. Быстрое осаждение достигается прежде всего при действии баритовой воды или концентрированного раствора сульфата алюминия. Однако ввиду того, что большинство других электролитов вызывает медленное осаждение или застудневание, их следует удалять, если требуется сохранить устойчивые коллоидные растворы в течение длительного времени. Это осуществляют диализом, т. е. внесением раствора в сосуд, в котором коллоидный раствор отделен от чистого растворителя мембраной из пергамента, свиного пузыря,-коллодия или других подобных перепонок диализатор). Вещества, находящиеся в растворе в состоянии молекулярного растворения кристаллоиды), диффундируют через такую мембрану, в то время как коллоидно-растворенные вещества задерживаются или по крайней мере проникают очень медленно (подробнее см. т. П, гл. 16). [c.536]

При подходящих условиях все факторы, вызывающие коагуляцию, способны вызвать коагуляционное желатинирование коллоидных растворов. Связь между коагуляцией и желатинированием может быть иллюстрирована на примере 3,2%-ного золя гидрата окиси железа в воде. Этот золь представляет собой ньютоновскую жидкость при добавлении к нему 8 мг-экв/л КС1 у него появлялась аномалия вязкости, 22 мг-экв/ л вызывали застудневание п 46 мг-экв1л КС1 коагуляцию. Изменение агрегирования частиц в ряду золь—гель—коагулят схематически представлено на рис. 65. [c.210]

Для активизации в производственных условиях выбирают такое соотношение реагентов, при котором время застудневания равно 6—8 ч. Если процесс застудневания четырех исследованных золей выходит за пределы этого времени, то подбор соотношений реагентов должен быть продолжен с измененной концентрацией раствора сернокислого алкуминия. [c.209]

Процесс застудневания, как отмечалось, является лишь особым и притом не конечным этапом в общем процессе явной коагуляции коллоидных систем. При подходящих условиях процесс структурирования может продолжаться также и в самом образовавшемся студне и привести его к своеобразному разделению на две фазы—дисперсную и дисперсионную, причем разделение это не является ни коацервацией, ни полной коагуляцией—высаливанием. Выделяющаяся при этом процессе дисперсная фаза представляет собою лишь более концентрированный студень— сине-ретический сгусток , т. е. студень с еще достаточно большим количеством растворителя, а дисперсионная фаза— синеретическая жидкость —не является чистым растворителем и содержит небольшое число свободных частиц дисперсной фазы, т. е. является разбавленным золем, в частности раствором полимера. [c.230]

Студень в большинстве случаев легко переходит в золь, как это можно видеть на примере со студнем желатины. Следовательно, явление застудневания есть процесс большей частью обратимый. Студень — это застывший золь. Превращение золя в студень при соответствующих условиях может происходить самопроизвольно. Золь желатины, например, превращается в студснь при комнатной температуре. Постепенный переход золя в студень называется жела- [c.295]

О ха рактере внутренних процессов при застудневании лиофильных коллоидов говорит уже наблюдаемое изменение вязкости в зависимости от давления. Для лиофо-бных коллоидов эта зависимость выражается законом Пуазейля. Скорость истечения объема золя ири прочих равных условиях обратно пропорциональна давлению [c.296]

Понижение устойчивости растворов ВМС также связано с изменением величин АЯ и А5, согласно ур. (2). Факторами, уменьшающими устойчивость раствотов, является изменение состава среды и температуры. При добавлении к раствору жидкости, в которой полимер не растворяется, происходит выпадение осадка вследствие изменения АЯ—изменения условий взаимодействия между фазами аналогично действует понижение температуры, которое приводит иногда к расслоению на две фазы. Однако потеря устойчивости растворов ВМС в отличие от подобных явлений в лиофобных золях протекает в форме явлений высаливания и застудневания (образование гелей). Высаливание представляет собой процесс выделения белков под влиянием высоких концентраций солей (насыщенных или полуна-сыщенных растворов). Явление высаливания близко к явлению понижения растворимости в растворах низкомоле- [c.291]

Тиксотропные структуры возникают лишь ири определенных концентрациях коллоидных частиц и электролитов, и по существу также относятся к коагуляционным структурам, но образующимся ири своеобразных условиях. Период застудневания при тиксотропии является постоянной величиной для каждой данной системы и часто исиользуется в качестве показателя ее устойчивости. Явления тиксотропии паблюдаются в золях УзОд, WOз, Ге Од, в различных суспензиях бентонита, в растворах вируса табачной мозаики, миозина и др., обладающих асимметричными частицами, а также в протоплазме клеток (особенно ири их делении). [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология