Полифосфаты железа

Рис. 16.2. Влияние концентрации кислорода на действие полифосфата натрия в качестве ингибитора коррозии железа (данные свидетельствуют о благотворном влиянии растворенного Оа и Са + при 48-часовых испытаниях при 25 °С) [17]

При химической обработке питьевой воды ограничиваются применением в небольших концентрациях недорогих и нетоксичных веществ, таких как щелочи или известь. В некоторых случаях в водопроводные системы добавляют полифосфат натрия (из расчета 2 мг/л) это способствует уменьшению красного окрашивания воды солями железа(1П) и взвесью продуктов коррозии. Кроме того, обработка фосфатами в случае, если вода движется и сильно аэрирована, понижает скорость коррозии до приемлемых значений. Однако в застойных зонах распределительной системы она не оказывает положительного э( екта. В системах горячего водоснабжения полифосфат быстро превращается в ортофосфат, который как ингибитор менее эффективен, и в этом случае система не защищается от коррозии. [c.278]

Железо (Fe-", Fe= ) Марганец (Mn ) Медь ( u + ) Полифосфаты (POl ) Сульфаты (Soi") Хлориды (СГ) [c.397]

В различных отраслях техники для снижения коррозионной активности вод, в том числе и горячей тоды, содержащей СОг, применяют и различные фосфаты орто-, пиро-, триполифосфаты и другие полифосфаты. Ингибирующее действие их связано с образованием защитной пленки, которая содержит железо и кальций в форме фосфорнокислых солей. Однако фосфатная пленка непрочна, и для ее предохранения от растворения концентрация полифосфата должна быть постоянной и сохраняться на уровне, предотвращающем его десорбцию. Полифосфаты, вступающие во взаимодействие с кальцием, образуют нерастворимые соединения, что служит причиной снижения концентрации фосфата в обработанной воде. [c.221]

Розенштейн [105] первым обнаружил, что добавление к воде ничтожных концентраций полифосфата предотвращает осаждение карбонатов кальция из естественных вод, а уже в 1956 г. свыше 200 муниципалитетов в США предпочли в коммунальном водоснабжении применять полифосфаты для предотвращения коррозии, карбонатных отложений, а также для стабилизации растворенных в воде железа и марганца. Минимальная концентрация полифосфата, необходимая для предотвращения коррозии малоуглеродистых сталей, зависит от состава воды и скорости ее движения. Для обработки пресных вод и вод, содержащих хлориды, применяют обычно от 0,5 до 100 мг/л, однако в большинстве случаев ограничиваются 10 мг/л или еще меньшими концентрациями. Полифосфаты эффективны также при защите от коррозии стали в морской воде (с 4000 мг/л). [c.190]

Вещества, образующие с ионами корродирующего металла трудно растворимые соединения. Список веществ, относящихся к этой группе, зависит от природы корродирующего металла. При коррозии железа к ним относятся фосфаты, гидрофосфаты, полифосфаты, [c.52]

В практике противокоррозионной защиты стали используют несколько основных типов растворов фосфатирования растворы ортофосфорной кислоты растворы, содержащие фосфат цинка растворы, содержащие фосфаты. марганца растворы, содержащие фосфат железа растворы, содержащие фосфаты щелочных металлов растворы полифосфатов и полифосфорных кислот растворы органических фосфорсодержащих соединений и композиции на их основе. [c.24]

В присутствии фосфатов на поверхности железа образуется защитная пленка. Она состоит из гидроксида железа, уплотненного фосфатом железа. Для большего защитного эффекта фосфаты часто используются в смеси с полифосфатами. [c.302]

Химический состав одноклеточных организмов. Вес сырой биомассы бактерий определяют после отделения клеток от жидкой питательной среды путем центрифугирования. Осевшая клеточная масса содержит 70-85 % воды таким образом, сухая биомасса составляет 15-30 % от сырой массы. Если клетки содержат много запасного материала (липиды, полисахариды, полифосфаты или серу), доля сухой массы больше. Сухое вещество бактерий -- это в основном полимеры [белки (50%), компоненты клеточной стенки (10-20%), РНК (10-20%), ДНК (3%)], а также липиды (10%). Десять важнейших химических элементов представлены в клетках бактерий примерно следующим образом углерод — 50 %, кислород — 20 %, азот — 14 %, водород — 8 %, фос( юр — 3 %, сера — 1 %, калий — 1 %, кальций — 0,5 %, магний — 0,5 % и железо — 0,2 % [64]. [c.10]

Мешающие влияния. Определению мешает присутствие железа, фторидов, полифосфатов, сероводорода, хлора, окрашенных веществ и мути. [c.255]

Химическое осаждение с использованием в качестве коагулянтов солей алюминия и железа, а также извести представляет собой эффективный способ удаления фосфора. Хотя происходящие при коагуляции реакции сложны и их механизм выяснен не полностью, основным процессом здесь следует считать соединение ортофосфатов с катионами металлов. По-видимо му, выведение полифосфатов и органических фосфорных соединений происходит вследствие их улавливания или адсорбции хлопьями. Ионы алюминия соединяются с ионами фосфатов по следующему уравнению [c.369]

С увеличением температуры воды кривые оптимальных концентраций сближаются с максимально возможными, В таких случаях следует проводить особо тщательный контроль за количеством вводимого полифосфата. С увеличением содержания железа в растворе количество полифосфата должно увеличиваться. Диаграмма рис. 8,6 построена для воды в статическом состоянии, содержащей. меньше 2 мг/л железа. Поэтому кривые следует рассматривать в качестве ориентировочных, нуждающихся в корректировании для каждого конкретного случая движения жидкости. [c.268]

Мешающие вещества. Мешающее влияние железа и марганца устраняется добавлением аскорбиновой кислоты. Ортофосфаты в концентрациях ниже 10 мг/л не мешают. Сульфаты не мешают в концентрациях до 2000 мг/л. Мешающее влияние полифосфатов устраняется при проведении определения приводимым ниже ва риантом метода. [c.100]

Сущность фотометрического метода с о-фенантролином заключается, в том, что ионы железа (II) образуют с о-фенантролином оранжево-красные комплексные ионы, в которых один ион железа (II) соединен с тремя молекулами о-фенантролина. Для определения общего содержания железа предварительно восстанавливают железо (III) гидрохлоридом гидроксиламина. Окраска Не зависит от pH в границах от 3 до 9 и очень устойчива. Интенсивность окраски раствора пропорциональна концентрации железа. Прямое определение возможно при содержании железа 0,05 — 2,0 мг в 1 л воды. Мешают определению сильные окислители, нитриты, фосфаты, особенно полифосфаты, хром и цинк в концентрациях, превышающих концентрации железа более чем в 10 раз. Определению мешает медь в концентрациях, превышающих 10 мг/л. Влияние ее можно снизить при работе в области pH от 2,5 до 4,0, Мешающее влияние органических веществ и прочных комплексных соединений железа устраняют минерализацией пробы с азотной или серной кислотой. [c.157]

Разнообразные по составу суспензии готовят из экстракционной фосфорной кислоты, аммиака, аммиакатов, хлористого калия и глины. Для получения суспензий используют также базисные растворы 10—34—О и 11—37—0. В суспензии нередко вводят магний (до 3%). серу (до 10%), бор (0,2—1%), цинк (до 3%), железо (1%), медь (2%), марганец (0,5%), а также инсектициды и гербициды [183]. Получены также суспензии на основе полифосфата аммония. [c.540]

Добавка к хромато-фосфатному ингибитору солей кобальта, церия, хрома, марганца, кадмия, цинка и никеля оказывает положительное влияние на поведение стали. Соли же урана, кремния, таллия, циркония, железа, меди, сурьмы, бериллия и алюминия, наоборот, снижают эффективность ингибиторов. С экономической точки зрения наиболее приемлема добавка цинка. Оптимальные составы получаются при введении цинка в количестве от 1 до 2 мг/кг на 25 мг/кг полифосфата. [c.150]

Фосфорную кислоту, основное количество которой производят сернокислотным разложением природных фосфатов, расходуют на изготовление фосфатных солей (или смесей солей), являющихся удобрениями, — фосфатов кальция, аммония, калия, а также продуктов, потребляемых керамической, стекольной, текстильной и другими отраслями промышленности. Фосфатные соли натрия — ди- и тринатрийфосфаты, мета- и полифосфаты — применяют для изготовления моющих средств, для умягчения воды, для борьбы с накипеобразованием, в пищевой промышленности. Фосфаты цинка, смесь фосфатов марганца и железа (мажеф) используют для защиты стальных изделий от коррозии (фосфатирование). [c.121]

Полисульфоны — линейные полимеры они получаются совместной полимеризацией ненасыщенных органических соединений и двуокиси серы [224—243]. Полимеры, полученные эмульсионной сополимеризацией олефина с ЗОз и выделенные коагуляцией, представляют собой белые порошки [2241. Реакция проводится в присутствии катализаторов ЫЫОд [225], полифосфата железа [226], НЫОз, нитратов щелочных металлов, перекиси водорода или органических перекисей [229] и эмульгатора— ди-втор, бутилнафталинсульфокислого натрия [224]. С целью получения коагулята полисульфонов в форме комочков или крупных гранул латекс коагулируют при температуре ниже минимально необходимой температуры прессования смолы, но выше температуры, при которой образуется тонкий, не фильтрующийся порошок [228, 230]. [c.355]

Ингибирующее действие полифосфата натрия может быть отчасти связано со способностью полифосфатов препятствовать восстановлению кислорода на поверхности железа, облегчая тем самым адсорбцию растворенного кислорода, которая приводит к пассивации металла. Определенную роль играют и другие факторы. Так, имеются данные, что на катодных участках образуются защитные пленки [22, 23], создающие диффузионный барьер. Возникновением таких пленок, по-видимому, объясняется ингибирующий эффект, наблюдаемый даже на стали, погруженной в 2,5 % раствор Na l, который содержит несколько сотен миллиграммов полифосфата кальция на литр раствора [24]. При низких концентрациях растворенного кислорода полифосфат натрия усиливает коррозию, ввиду его способности образовывать комплексы с ионами металла (см. рис. 16.2). Полифосфаты кальция, железа и цинка являются лучшими ингибиторами, чем поли- [c.265]

Дозатор представляет собой механическое устройство для измерения количеств химических веществ и введения их в воду с заданным расходом. Жидкостные дозаторы вводят химические вещества в виде раствороь или суспензий сухие дозаторы предназначены для работы с реагентами, поставляемыми в виде гранул или порошка. Некоторые химические соединения, такие, как хлорное железо, полифосфаты п силикат натрия, должны подаваться в растворе, тогда как другие, например сернокислое железо и сульфат алюминия, — в сухом виде. Если химическое соединение малорастворимо, его можно вводить в сухом виде или в виде суспензии при условии, что раствор непрерывно перемешивается. [c.186]

Гексаметафосфат натрия обладает способностью создавать с ионами кальция и другими ионами металлов растворимые комплексы, в результате чего ионы кальция, а также железа удерживаются в растворе. Именно это предотвращает образование карбонатных отложений кальция и железа, ухудшающих теплопередачу. При избытке ионов кальция образуется труднорастворимое соединение Са5(РзОю)2 [Ю4], поэтому необходимо строго соблюдать соотношение концентраций полифосфата и ионов кальция. [c.191]

Для предотвращения накипеобразования и выпадения железа в виде карбонатов наиболее эффективными полифосфатами являются гексаметафосфат натрия и метатринолифосфат МабРзОю. При их взаимодействии с солями кальция образуются растворимые комплексные соединения [c.191]

В тех случаях, когда накппеобразование не играет существенной роли, а основная задача заключается в защите системы от коррозии, концентрация полифосфата может изменяться в довольно широких пределах. Обычно это бывает тогда, когда содержание кальция и железа в воде невелико. Концентрации полифосфатов, которые обеспечивают защиту от коррозии, зависят от скорости течения воды, ее состава и температуры. В размешиваемых электролитах, где ингибитор все время подводится к металлической поверхности, резкое замедление коррозии наступает при введении в электролит от 25 до 200 мг/л гексаметафосфата. [c.263]

Наиболее эффективными из этого ряда оказались пертехнат-ионы ТСО4 и хромат-ионы СГО4 . Практическое же применение из этого ряда нашли пока в основном хроматы и фосфаты. Сульфаты не являются в обычном понимании окислительными ионами, однако в некоторых условиях могут рассматриваться как таковые. Например, при повышенных температурах в расплавах хлористых солей сульфат-ион выступает по отношению к железу, как типичный окислительный ион, действуя в этих условиях в качестве активного катодного деполяризатора [214]. Фосфаты и полифосфаты (NaPOg) способствуют пассивированию железа и других металлов путем образования нерастворимых фосфатных пленок на анодных участках. Помимо окислительных анионов, в качестве пасси-ваторов]могут выступать также катионы металлов повышенной валентности, как, например, Си , Fe " , Се + и другие, а в некоторых условиях также перекись водорода и непосредственно растворенный в электролите кислород. [c.184]

Мешающие вещества. Мешают определению сильные окислители, нитриты, фосфаты, особенно полифосфаты, хром и цинк в концентрациях, превышающих концентрацию железа более чем в 10 раз, медь и кобальт в концентрациях, превышающих 5 мг/л, никель в концентрациях, превышающих 2 мг/л. Висмут, кадмий, ртуть, серебро и молибдат-ионы осаждают фенантролин. Кипячением пробы с кислотой мо ф предратить полифосфаты в орто-. фосфаты и удалить азотистую кислоту. [c.107]

Полифосфаты защищают поверхность металла, образуя на ней непроницаемую защитную пленку. В присутствии Са + и Ре + на катодных участках осаждаются фосфаты кальция и железа, образующие непроницаемую защитную пленку из Саз (Р04)з, РеР04-2Нз0 и др. [c.295]

Полифосфаты используются также при водоподготовке с целью предотвратить отложение карбоната кальция, устранить выпадение соединений железа в подогревателях и трубопроводах горячей воды. Наиболее эффективны смеси полифосфатов. Лучше всего смеси тетраполифосфата с динатрийфосфатом и триполифосфата с гексаметафосфатом. Температура воды должна быть Ниже 75° С. [c.145]

Взаимодействие поликремневой кислоты с протеинами было использовано Вейсом и Зигером [76] при анализе кремнезема. Это являлось также основой для большинства опытов по разработке процессов дубления кожи. Вайл [77] подвел итог истории кремнеземного дубления. Для того чтобы получить хорошую кожу, необходимо замедлять полимеризацию кремнезема до тех пор, пока он не проникнет внутрь кожи, и также тормозить соединение его с дубильным веществом применением лнбо 1) других дубильных агентов, которые будут временно связываться с протеином вместе с кремневой кислотой, или 2) органических агентов, которые будут временно соединяться с кремнеземом, делая его менее активным. В первой категории были применены полифосфаты, формальдегид, производные сульфоновой кислоты и соли хрома, железа или циркония. Во втором классе были применены агенты, способные к образованию водородной связи, такие как амиды, кетоны, спирты или мочевина. Тем не менее, вследствие трудности химического контроля и отсутствия преимуществ перед другими процессами дубление при помощи кремнезема широко не применяется. [c.70]

Смотреть страницы где упоминается термин Полифосфаты железа: [c.102] [c.256] [c.386] [c.323] [c.349] [c.264] [c.221] [c.17] [c.104] [c.104] [c.400] [c.129] [c.130] [c.130] [c.325] [c.34] [c.185] [c.274] [c.529] [c.538] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология