Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пирофоры

    Кроме порошковой металлургии металлические порошки высокой дисперсности применяются в качестве катализаторов (железо, никель, медь и др.) в химической промышленности, для кислороднофлюсовой сварки и магнитной дефектоскопии (железо), в производстве изделий из полимерных материалов и в лакокрасочной промышленности (цинк, свинец, железо, никель), в аккумуляторном производстве (свинец), при изготовлении пирофоров и т. д. Применение тонких порошков железа, меди и никеля при изготовлении изделий из пластмассы, каучука или нейлона придает им повышенную механическую прочность. Добавление высокодисперсных порошков железа, цинка и висмута к резиновому клею улучшает качество резиновых изделий. В гидрометаллургии порошок цинка применяется для цементации меди и кадмия в производстве цинка, а также для извлечения золота из цианистых растворов, порошок никеля — для цементации меди в производстве никеля. [c.320]


    Если крупинки вещества загораются на воздухе, то это свидетельствует об образовании пирофорного железа. Пирофор-ностью называется способность некоторых металлов (Fe, Со, Ni и др.) при комнатной температуре окисляться кислородом воздуха с воспламенением. [c.462]

    Коллоидный уголь 170 >30 Черный (пирофор- [c.1021]

    В процессе эксплуатации. в аппаратах, трубопроводах и емкостях накапливаются различные отложения — осадки,., шлам, смолы, грязь, механические примеси, соли, пирофоры. В результате ухудшаются прохождение жидкостных и газовых потоков, теплопередача, увеличивается опасность коррозии. Поэтому одновременно с ремонтом производятся очистные работы. Удаляемые отложения собирают в ведра и при помощи блока спускают на землю. Отбросы нельзя накапливать, а нужно ежедневно вывозить их с территории завода при этом особенно необходимо следить за пирофорными отходами, могущими загореться при соприкосновении с воздухом. Ни в коем случае не разрешается сбрасывать грязь и отбросы в канализацию, так как это может привести к ее засорению. [c.246]

    По химической активности лантаноиды, как и Ьа, уступают лишь щелочным и щелочноземельным металлам. Компактные металлы, правда, довольно устойчивы к сухому воздуху. Во влажном же воздухе они быстро тускнеют. При нагревании до 200—400°С лантаноиды воспламеняются на воздухе и сгорают с образованием смеси оксидов и нитридов. Церий в порошкообразном состоянии даже пирофорен, т. е. самовоспламеняется на воздухе при обычных условиях. Пирофор-ность церия и ряда других лантаноидов используется для получения пирофорных сплавов — кремней зажигалок, трассирующих пуль и др. [c.551]

    Содержание серы в виде различных соединений или в чистом виде обусловливает высокую корродирующую активность нефти и нефтепродуктов в процессе транспорта, хранения и переработки, а также при использовании топлив в двигателях машин. Кроме того, сера, взаимодействуя с металлами, образует пирофоры, т. е. вещества, способные самовозгораться на воздухе, что довольно часто наблюдается в резервуарах. [c.16]

    Ряд веществ способен к самовоспламенению при соприкосновении с воздухом при обычной температуре без постороннего импульса воспламенения. Такие вещества называют пирофорами. К пирофорам относятся белый фосфор, фтористый водород, сульфиды железа, арсипы, свежеприготовленная сажа, алюминийалкилы, применяемые в качестве составной части катализаторов в производствах органического синтеза и другие вещества. [c.37]

    Ряд веществ (материалов, смесей) способен к самовоспламенению при соприкосновении с воздухом при обычной температуре. Такие вещества называются пирофорами. К ним относятся белый фосфор, фтористый водород, сульфиды железа, образующиеся при хранении и переработке сернистых нефтей, свежеприготовленная сажа, алюминийалкилы, применяемые в качестве составной части катализаторов в производствах органического синтеза, и Др. Пирофоры в зависимости от их свойств хранят под слоем воды, под подушкой инертного газа или в герметически закрытых сосудах, а при использовании принимают меры для предотвращения их контакта с воздухом. [c.148]


    Переработка реакционной массы. Очистить циркониевую губку от хлористого магния и остатков магния можно двумя способами выщелачиванием и вакуумной дистилляцией. Губку выщелачивают разбавленными растворами соляной или азотной кислоты. Выщелачивание не получило распространения, так как вследствие пирофор ности губки оно сопровождается взрывами. Вакуумную дистилляцию проводят, нагревая перевернутый тигель с реакционной массой в эвакуированной реторте (10 —10 мм рт. ст.) (рис. 128). Магний и хлористый магний выплавляются и стекают в нижнюю охлаждаемую часть реторты. Остатки магния и хлористого магния удаляют испарением при 900—920° С. При этой температуре печь выдерживают 14 ч. Очищенную губку выбирают из тигля на специальном станке, дробят, сортируют и переплавляют в электроду-говой печи (табл. 72). [c.466]

    Этот метод применим для получения металлов, не реагирующих с водой и не способных к образованию еолеподобных гидридов. Поскольку восстановление происходит уже при сравнительно низких температурах, существует возможность получения металлов в высокодисперсном состоянии. Поэтому такой метод применяют премущественно для получения пирофоров, а также катализаторов. В табл. Е.6 дан обзор реакций, применяемых в лаборатории для получения металлов. [c.572]

    Приводим несколько кратких замечаний, относящихся к горению. Некоторые тела сами воспламеняются на воздухе, напр., нечистые фосфористый и кремневый водороды, цинк-этил, пирофоры (мелкое железо) и пр. Это значит, что их температура воспламенения ниже обыкновенной температуры. [c.442]

    При небольшом масштабе производства получение боргидрида натрия по силикатному способу производится периодически во вращающихся автоклавах, в которых загружены шары или стержни для измельчения реакционной массы [7]. Однако при загрузке более 50 кг возникают затруднения с отводом значительных количеств тепла, выделяющегося на начальной стадии процесса [202]. Это приводит к местным перегревам, частичному разложению продукта и снижению выхода. Температура реакции должна поддерживаться в пределах 420—450° С. В этих условиях получается мелкозернистая масса. При более низкой температуре получается масса в виде крупных кусков, что вызывает повышенный износ аппаратуры. Она содержит много гидрида, очень пирофор-на и гигроскопична. [c.418]

    Янтарная кислота. В автоклав емкостью 325 мл помещают 100 мл водного раствора натриевой соли малеиновой кислоты, которая была получена растворением 58 Р малеиновой кислоты в 100 мл раствора едкого натра, содержащего на 5 г болып щелочи, чем это нужно для нейтрализации. Прибавляют 5—8 а никеля Ренея [180], эатем подают водород до начального давления 170 urn it гидрируют при 100й С, поддерживая эту температуру до окончания гидрирования. Давление в процессе реакции начинает заметно падать. Примерно через 26 мин падение давления прекращаете, после чего отфильтровывают катализатор (осторожно, катализатор пирофореи ). Реакционную массу нейтрализуют м удаляют в вакууме воду. Янтарную кислоту экстрагируют абсолютным спиртом н отгоняют спирт в вакууме. Выход янтарной кислоты 57 s (98% от теоретического). После перекристаллизации из воды кислота плавится при 184—185° С, [c.47]

    Однако более ранний пирофор изготавливали из смеси поташа К2СО3 и высушенных квасцов К2504-А12(804)3. К нему добавляли мелкодисперсный уголь или сажу и нагревали до каления без доступа воздуха. Порошок охлаждали и помещали в герметически закрытый сосуд, откуда он мог извлекаться по мере необходимости. Для добывания огня порошок высыпался на трут, вату или тряпки и уже в воздухе воспламенялся. Считают, что при прокаливании на оставшихся частичках угля образуется мелкодисперсный металлический калий, который, окисляясь на воздухе, и служит инициатором воспламенения. [c.29]

    Применение лантаноидов и элементов подгруппы скандия. В настоящее время они приобрели большое значение. Почти все эти элементы используются для создания метастабнльных уровней в различных твердых лазерных материалах и как активирующие добавки к люми-нос рам (см. 9). В виде мишметалла (смешанный металл), состоящего из различных редкоземельных элементов, их используют для приготовления пирофориых сплавов, из которых готовят кремни для зажигалок, смеси для трассирующих снарядов и пуль и т. д. Их применяют в качестве присадок (раскислителей) к цветным металлам и сплавам, как геттеры в высоковакуумных приборах, для сплавов специального назначения. Например, добавки церия, неодима и др. к сплавам магния повышают жаростойкость, что важно для деталей управляемых снарядов, сверхзвуковых самолетов, оболочек искусственных спутников. Гадолиний, самарий, европий хорошо поглощают тепловые нейтроны, поэтому применяются в ядерных реакторах. ФтзОз излучают мягкие Р-лучи (энергия 0,23 мэв) и поэтому используются в атомных микробатареях. [c.328]

    Источники зажигания, характерные для резервуаров и резервуарных парков, а также для других объектов на предприятиях транспорта и хранения нефти и нефтепродуктов, по природе происхождения можно условно разделить на естественные, производ-аственные и огневые. Происхождение естественных источников не зависит от людей и не связано с ведением технологических процессов (например, прямые удары молнии и вторичные проявления атмосферного электричества). Происхождение производственных источников связано с работой технологического оборудования и. действиями людей по ведению технологических процессов (например, нарушение в электроустановках, статическое электричество, самовозгорание пирофоров, механические искры). К огневым источникам могут быть отнесены непрерывно действующие технологические огневые устройства (факелы, огневые подогреватели), временные огневые ремонтные работы (сварка, резка), неосторожное обращение с огнем (курение, костры), умышленный поджог (что -бывает крайне редко), а также пожар или взрыв на соседнем сооружении или на прилегающей местности. [c.96]


    УРАНА ДИ КАРБИД U 2, красно-серые крист, (м ок. 2500 °С (с разл.), f 4370 °С разлаг. водой, неорг. к-тами, плохо раств. в сн. пирофоре.н. Получ. в (аимод. U или его вксидОБ с. углем или СН4 при т-рах выше 2400 °С. Ядерное топливо, кo цюнeнт керамич. сердечников твэлов. ПДК 0,075 мг/м . [c.606]

    Необходимо отметить, что восстановленные никелевые катализаторы обладают большой нирофорностью и самовозгораются при соприкосновении с воздухом. В целях устранения пирофор-ности восстановленный никелевый катализатор подвергается временному пассивированию, что осуш ествляется обработкой его азотокислородной смесью при постепенном увеличении содержания кислорода в смеси. При пассивировании катализатор не только утрачивает свою пирофорность, но и дезактивируется. Активность пассивированного никелевого катализатора (а вместе с тем и его пирофорность) восстанавливается обработкой катализатора осушенным водородом при температурах 100—150° С. [c.410]

    При горении в кислороде железа искры окалины происходят от того, что объем окиси железа почти вдвое более объема железа, а развивающийся жар не успевает вполне плавить окись и самое железо, частицы должны отрываться и летят. Такие же искры образуются при горении железа и в других случаях. При ковании накаленного железа по сторонам разлетаются мелкие железные осколки, которые горят в воздухе, что можно видеть из того, что они, разлетаясь, остаются накаленными, и из того, что эти брызгИ после охлаждения действительно представляют уже не железо, а соединение с кислородом. То же происходит с огнивом, когда им сильно ударяют о кремень. От трения и удара отделяются и нагреваются чешуйки стали огнива, и они горят в воздухе. Еще лучше можно видеть горение железа, если взять столь мелкий порошок его, какой получается чрез рЕ13-ложевие некоторых его соединений, напр., чрез накаливание берлинской лазури или чрез восстановление водородом соединений железа с кислородом столь мелко раздробленное железо, высыпанное на воздух, само собой загорается, даже без предварительного накаливания (образует пирофор). Это зависит от состояния поверхности восстановленного порошка железа и, конечно, от того, что порошок железа представляет большую поверхность прикосновения с воздухом, чем равный с ним по весу кусок железа. Сплошные массы железа оттого не горючи, что передача ими тепла очень велика, а поверхность прикосновения (где идет окисление) мала. Так, при изучении предмета, разрешается столь — на взгляд — парадоксальное явление, что железо, в практике совершенно негорючее, в действительности оказывается не только горючим, но и самовоспламеняющимся. Различие условий дела объясняет разность результата. Так многое изменяется и даже извращается сообразно с условиями. [c.443]

    Химические свойства. Применение, а) Окисление. Борорганические соединения очень легко окисляются, некоторые из них являются пирофорами. В мягких условиях окисление приводит к эфирам пероксиборной кислоты, гидролиз которых дает спирты и борную кислоту  [c.269]

    Особо реакционноспособные вещества целесообразно запаивать в специальные двухгорлые ампулы (рис 83), техника вскрытия которых проста и безопасна После нанесения напильником надпила на боковом отводе на него глубоко надевают резиновую, лучще полувакуумную трубку с проволочным хомутиком на конце, по трубке подается слабый ток инертного газа Внутрен ний диаметр трубки должен быть чуть больще диаметра отвода После закрепления резиновой трубки отвод осторожно ломают внутри нее Центральное горло ампулы вскрывают обычным образом при небольщом внутреннем избыточном давлении инертного газа В некоторых случаях, когда й реактор необходимо в один прием ввести небольщое количество пирофор ного вещества, -его вносят в реакционную массу в небольщой тонкостенной ампуле, которую разбивают с помощью специальных приспособлений При таком методе полностью исключается возможность случай ного контакта активного вещества с воздухом, кроме того, дозирование осуществляется с точностью, недо стижимой при других способах добавления [c.224]

    Гомберг исследовал воспламенение эфирных масел смесью серной и азотной кислот Он приготовил пирофор — самовоспламеняющийся на воздухе порошок, полученный нагреванием квасцов с продуктами обмена веществ в организме человека . Изучая в 1699 г. отношение кислот к щелочам, он определил, что одна унция поташа нейтрализуется 14 унциями лучшего уксуса, двумя унциями и тремя драхмами соляной кислоты, одной унцией, двумя драхмами и тридцатью шестью гранами азотной кис.тюты и пятью драхмами купоросного масла Это было первой попыткой в истории химии установить весовые эквиваленты кислот, нейтрализующих определенные количества щелочей. [c.228]

    Порошковый торий пирофореи на воздухе и в кислороде. Однако компактный торий при температуре до 230 °С окисляется медленно, покрываясь при этом защитной оксидной пленкой черного лвета. Выше 400 °С окисление идет быстрее, причем образуется оксид ТЬОг — единственный, который плавится при 3473 К и обладает высокой термической устойчивостью. Получают ТНОг термическим разложением нитрата, оксалата или гидроксида тория. Теплота образования ТЬОг ДЯобр = ——1227,5 кДж/моль. При 1400Х в тории растворяется 0,9% (ат) кислорода. [c.601]

    Принципиальная схема передвижного порошкового огнету шителя СИ-120 приведена на рис. 20.6. Он предназначен для тушения загораний металлоорганических соединений, пирофор ных веществ и нефтепродуктов. [c.384]

    Для защиты нефтяных резервуаров от сернистой коррозии [26] и образования пирофоров на внутреннюю поверхность кровли и верхних поясов рекомендуется наносить покрытия на основе хим-бензостойких лакокрасочных материалов естественной сушки — эпоксидных и перхлорвиниловых. Для испытания рекомендуются винилиденхлоридные покрытия [23]. [c.38]

    Гидрат окиси можно перевести и в металл. Вытесняют воздух из фильтровальной трубочки, пропуская, углекислый газ, затем заменяют его током водорода и нагревают, сперва очень слабо, до 40—50°. При этом уже начинается восстановление до металлического осмия. Наконец, нагревают трубочку до красного каления, чтобы лишить осмий его пирофори-ческих свойств, вытесняют водород током углекислого газа и дают в нем остыть. [c.359]


Смотреть страницы где упоминается термин Пирофоры: [c.405]    [c.97]    [c.413]    [c.291]    [c.126]    [c.1021]    [c.7]    [c.191]    [c.7]    [c.126]    [c.854]    [c.411]    [c.104]    [c.161]    [c.499]    [c.536]    [c.536]    [c.536]    [c.569]    [c.81]    [c.70]    [c.66]   
Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.443 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте