Торий гидроксид

Получение и свойства гидроксида тория (IV), К 1 ил раствора нитрата тория добавьте раствор аммиака или рас- [c.243]

Гидроксиды железа, кадмия, алюминия, хрома, церия, циркония, тория, титаиа. Титановая кислота Основные красители метиленовая синь, метиленовая фиолетовая, ночная голубая и др. [c.321]

Наиболее важными соединениями актиноидов являются оксид и гидроксид тория (IV) — ТЬОг и ТЬ(0Н)4, обладающие основными свойствами фториды и хлориды урана (в том числе комплексные), а также оксиды урана и02, (и2 и )08 и иОз. Катионы урана (III) и (IV) легко окисляются, при этом они переходят в устойчивый ион [и (Н20)б0г] (упрощенная формула иОг +, уранил-катион). Известно очень много солей уранила, как индивидуальных, например иОг(МОз)2 — нитрат уранила, так и двойных, например К(и02)Р04 — ортофосфат ура- [c.232]

При соединении оксидов с водой (чаще формально, реже реально) получаются гидроксиды. По химическим свойствам различают кислотные Н ЭО,,, основные и амфотерные М(ОН) гидроксиды, соответствующие кислотным, основным и амфотерным оксидам. Гидроксиды-в тор ой тип сложных веществ. [c.92]

Соединений тория известно очень много, в них торий проявляет степень окисления +4. Оксид тория ТЬОг и гидроксид ТЬ(0Н)4 об- [c.72]

Гидроксид тория (IV) ТЬ(0Н)4 обладает только основными свойствами, растворим в кислотах, а также в карбонате и окса-лате аммония, в воде образует коллоидный раствор [c.510]

В. СОЕДИНЕНИЯ ТОРИЯ И УРАНА Опыт 8. Получение гидроксида тория [c.139]

При гидролизе растворов солей металлов, как правило, образуются коллоидные растворы гидроксидов это справедливо для гидроксидов железа (П1) и хрома (П1) и гидроксидов элементов IV группы периодической системы, таких, как олово(IV), титан (IV), цирконий(IV) и торий (IV). Маловероятным является присутствие в таких растворах гидроксидов состава М(0Н)4, где М — элементы IV группы, поскольку содержание воды в гелях МОт-хНгО изменяется в широких пределах. [c.353]

Выполнение анализа. В колбу с промывными водами добавляют 0,1 мл индикатора (0,1 %-ный водный раствор ализаринсульфоната натрия), от которого раствор окрашивается в темно-вишневый цвет. Содержимое колбы нейтрализуют азотной кислотой (1 10) до желтого цвета раствора, затем добавляют 0,1 н. раствор гидроксида калия до розового цвета и снова добавляют азотной кислоты до желтого цвета раствора. Если после добавления индикатора цвет раствора будет желтый, то нейтрализуют 0,05 н. раствором гидроксида калия. Затем к раствору прибавляют 4 мл буферного раствора с pH = 2,9—3,0 и титруют 0,025 н. раствором нитрата тория (3,45 г соли на 1 л) до перехода окраски из лимонно-желтой в оранжево-розовую, сравнивая цвет раствора с окраской раствора контрольного опыта, который готовят из 50 мл дистиллированной воды, 0,1 мл индикатора ализаринсульфоната натрия и 0,12 мл раствора нитрата тория. [c.62]

Для разделения могут быть применены методы осаждения гидроксидов аммиаком, едким натром при различных значениях pH. Например, при pH 5,3, который создается добавлением ацетатного буферного раствора осаждают титан (IV), цирконий (IV), торий (IV), железо (III), алюминий, хром (III). Два последних элемента полностью осаждаются лишь в присутствии железа (III). В растворе остаются кобальт (II), никель (II), марганец [c.46]

В результате гидролиза среда становится щелочной (pH > 7) Если раствор ацетата натрия нагреть, то значение pH увеличится Гидро ЛИЗ — процесс эндотермический, он протекает с поглощением теплоты Поэтому в соответствии с принципом Ле Шателье равновесная система стремится компенсировать изменившиеся условия — поглотить теплоту Следовательно, равновесие смещается в сторону продуктов гидроли за В растворе окажется больше гидроксид ионов, чем до нагревания Если к раствору ацетата натрия заранее добавить индикатор фенолфталеин, то при нагревании его розовая окраска станет ярко малиновой Но после охлаждения раствора до комнатной температуры окраска индика тора станет прежней, бесцветной [c.167]

ТОРИЯ ГИДРОКСИД Th(OH)4, аморфное в во выше 470 С превращается в ThOj раств. в воде (5-10 моль/л). Получ. взаимод. солей Th с р-рами щелочей осаждение начинается при pH 3,5—3,6, что Использ. при грубом разделении Th и РЗЭ. [c.585]

Кислотно-щелочной метод анализа торых гидроксидов проявлять амфотерные свойства, а [c.131]

Гидроксид ТН(0Н)4 является довольно сильным основанием и неамфотерен (гидроксиды всех ранее рассмотренных Э+ были кислотными или амфотерными). Это обусловлено благородногазовым строением иона ТЬ + и его большим радиусом. Поэтому сол четырехвалентного тория мало гидролизуются. [c.609]

При гидролизе сложного эфира были выделены бензойная кислота, на нейтрализацию, ко торой пошло 72,1 мл 10%-ного водного раствора гидроксида натрия (пл. 1,11), и неизвестный спирт. При сожжении спирта образо валось 13,44 л газа. Установить структурную формулу и количество исходного сложного эфира, если известно, что входящий в его o тaв предельный одноатомный спирт окисляется (без изменения скелета) с oбpaзoвa ниeм вещества, вытесняющего СО2 из водного раствора гидрокарбоната натрия. [c.43]

Гидроксид ТЪ(0Н)4 является довольно сильным основанием и неамфотерен (гидроксиды всех ранее рассмотренных Э - кислотные или амфотерные). Это обуслоалено тем, что ион ТН имеет слрсеиие, присущее благородным газям, а также обусловлено его большим радиусом. Поэтому соли четырехвалентного тория мало гидролизуются. [c.575]

На воздухе при комнатной температуре металлический торий окисляется незначительно, но при высоких температурах сгорает с образованием диоксида ТЬОа. Диоксид тория ТЬОгИОТвечающийему гидроксид ТЬ(0Н)4 имеют основной характер они легко растворяются в кислотах И не растворяются в щелочах. Ион ТН подвержен гидролизу. [c.324]

К синтетическим неорганическим сорбентам, обладающим способностью к ионному обмену, относятся силикагель, алюмосиликаты, труднорастворимые оксиды и гидроксиды ряда металлов (алюминия, хрома, олова, циркония, тория, титана и др.), полимерные соли циркония, титана и других элементов, соли гетерополикислот. Неорганические синтетические иониты отличаются большим разнообразием свойств, для них хара стерно селективное поглощение отдельных ионов из их смесей в растворах. В отличие от природных минеральных сорбентов, синтетические обладают в ряде случаев значительно большей на-бухаемостью в воде и водных растворах, что увеличивает степень участия ионогенных групп в сорбционном процессе. [c.41]

Рассмотрим порядок расположения осадков гидроксидов тория, железа, меди и серебра при пропускании нитратов этих элементов равной концентрации через колонку, заполненную носителем AljOg и адсорбированным на нем осадителем NaOH. Образующиеся осадки имеют следующие значения произведений растворимости [c.220]

Благодаря большому сечению захвата тепловых нейтронов кадмием пз нето изготовляют регулирующие стёрж н и в атом]Тых реак-торах. Важнейшее применение кадмия — про11зводство щелочных аккумуляторов (кадмиевые электроды). Кадмиевая бронза применяется для изготовления телеграфных и телефонны.х проводов, так как по сравнению с чистой медью она обладает большей прочностью, износостойкостью при несколько пониженной электрической проводимости. Ртуть (ртутные катоды) применяют при получении гидроксида натрия и хлора, а также для комплексной переработки полиметаллического сырья (амальгамная металлургия). Кроме того, ртуть используют в ядерных реакторах для отвода теплоты. [c.137]

Таким образом, константа диссоциации индикатора увеличивается от введения 0,1 М раствора хлорида натрия примерно в два раза по сравнению со значением константы в отсутствие Na l. В -соответствии с этим интервал перехода индикаторов-кислот смещается в сторону более высоких концентраций во дородных ионов, т. с. к более низким значениям pH а в случае индикаторов-оснований — в сторону высо ких значений pH. Так, раствор фосфорной кислоты нейтрализованный по отношению к метиловому оран жепому, снова восстанавлииает красный цвет индика-тора при добавлении к раствору большого количества хлорида натрия. Чтобы окраска соответствовала нейтральной среде, надо добавить раствор гидроксида натрия. [c.154]

При радиоактивном распаде основного изотопа урана образуется изотоп тория 9oUX, причем на 1 г исходного урана приходится всего Ю г одиХ. Разделить эти элементы можно следующим образом. К раствору соли и02(М0з)2 прибавляют раствор РеС 3 и ЫН40Н. Образуются нерастворимые осадки диураната аммония и гидроксида железа [c.199]

Применение смолы в пропиточных составах позволило повысить прочность связи корда с резиной в среднем на 157о- Для частичной конденсации смолы используют формалин (водный раствор формальдегида) и гидроксид натрия. Для повышения устойчивости водных дисперсий применяют 35—45%-ный водный раствор дисперга-тора НФА. Для увеличения стабильности пропиточных составов и предупреждения их коагуляции в них добавляют 0,45% (масс.) 25%-ного водного технического аммиака. Серу, ускорители и противостарители в пропиточных составах не применяют, так как они диффундируют в пленку адгезива из обкладочной резиновой смеси. [c.82]

Способ 3 [3] Торий гидридным способом (с. 1223) переводят в тонкий порошок и смешивают с красным фосфором, который предварительно промываюг кипящим гидроксидом натрия и хранят в атмосфере гелия. Смесь порошка тория и красного фосфора прессуют в цилиндры диаметром 6 мм и длиной 12 мм,, которые спекают в вакууме при 1500 °С. Из-за пирофорных свойств порошка тория работу следует проводить в сухой камере, заполненной инертным газом. [c.1247]

Кроме этих минералов, встречаются гидрослюды, обломо ные зерна кварца, полевых шпатов. В состав глин также входя эпигенетические неглинистые минералы, возникшие Одновр( менно с глинистым осадком или в процессе превращения ег в породу. К ним относятся оксиды и гидроксиды железа, карб( наты, сульфаты, сульфиды, фосфаты, опал. Кроме того, в нек( торых группах присутствуют поглощенные катионы щелочей щелочных земель, а также органическое вещество, в основно приуроченное к коллоидной фракции. [c.162]

Методика. Образец, содержащий примерно 1 г нитрата тория или уранила и микрограммовые количества редкоземельных элементов, растворяют в воде и прибавляют 12—15 г сульфосалициловой кислоты. Смесь разбавляют водой до объема 500 см , с помошью гидроксида аммония устанавливают в ней pH 6,5, кипятят в течение короткого времени и охлаждают. Измеряют pH раствора и, если необходимо, снова устанавливают pH 6,5. Полученный раствор разбавляют до объема 1500 см и пропускают через колонку, заполненную катионообменником Dowex 50-Х8 в NH4-форме. Затем колонку промывают 50 см 0,02 М раствора сульфосалициловой кислоты с pH 6,5 и водой. [c.205]

Отделение титана, ванадия и вольфрама проводят при pH 4,0. К элюату прибавляют 9,00 мг нитрата бериллия, 10 см 6%-ного раствора купферона и несколько капель метилового оранжевого. При нейтрализации раствора гидроксидом аммония осаждается купферонат бериллия, с которым соосаждаются гидроксиды лантаноидов, скандия и тория. Осадок купфероната озоляют и в золе определяют редкоземельные элементы спектрографическим методом. [c.205]

Изготовление слоев оксидов редкоземельных элементов, тория, урана, протактиния, нептуния и транснептуниевых элементов электроосаждением из неводных сред имеет неоспоримые преимуш,ест-ва по сравнению с водными растворами. Образуюш,иеся на катоде при электролизе в водной среде гидроксиды лантаноидов и актиноидов аморфны. При дальнейшей термической обработке они образуют оксидные слои с большим количеством структурных дефектов. При электролизе из органических растворов на катоде образуются кристаллические структуры, которые при прокаливании легко переходят, теряя органическую составляюш,ую, в кристаллические структуры оксидов РЗЭ и актиноидов. Кроме того, метод электроосаждення из неводных растворов характеризует большая скорость проведения процесса, полнота выделения металла, прочность сцепления о подложкой слоев толщиной 1—5 мг/см , равномерность распределения покрытия на больших площадях. Наилуч-шие результаты получены из спиртовых растворов нитратов и ацетатов РЗЭ и актиноидов. Растворимость солей данных металлов в органических растворителях низка, поэтому в основном применяют насыщенные растворы. Из-за низкой проводимости растворов и окисной пленки на электроде используются высокие напряжения (порядка сотен вольт), плотности тока низкие. Большое значение при подборе оптимальных условий осаждения имеют площадь электродов, расстояние между ними, объем электролита, предварительная обработка электродов. Катодный процесс сопровождается газовыделением, вызывающим образование неравномерной пленки. Для уменьшения газовыделения добавляют специальные добавки, в частности этиловый спирт [221]. Катодный продукт наряду с металлом и кислородом содержит обычно азот, водород и углерод. Результаты количественного анализа показывают загрязнение катодного осадка растворителем или продуктами его разложения, но не образование соединений определенной стехиометрии [1077]. При термической обработке катодного осадка происходит уменьшение объема и перестройка кристаллической решетки, в результате чего слои растрескиваются и осыпаются, и лишь в случае тонких слоев оказывается достаточно поверхностных молекулярных сил сцепления для сохранения прочной связи с подложкой. Для получения покрытий толщиной порядка 1—5 мг/см необходимо многослойное нанесение продукта [1060]. [c.156]

В большинстве способов получения ядерного топлива в качестве побочного продукта образуется нитрат аммония. Например, для процесса, описываемого приведенными ниже уравнениями, растворы уранилнитрата или нитрата тория обрабатываются водным раствором аммиака с осаждением пироураната аммония или гидроксида тория и образованием нитрата аммония [c.56]

Переэтерификация. Ацилглицерины в присутствии катализа торов (метилат и этилат натрия, гидроксид натрия, ферменты способны к обмену (миграции) остатков жирных кислот. Это-процесс получил название переэтерификации. В результате пере этерификации меняется ацилглицериновый состав жира, а следо вательно, меняются и их физико-химические свойства. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология