Текучесть вязких жидкостей

Текучесть вязких жидкостей 371 [c.371]

Текучесть вязких жидкостей [c.369]

Другой особенностью кристаллов, отличающей их от аморфных твердых тел, является строгая определенность температуры их плавления — в процессе плавления температура не меняется. При нагревании же аморфных тел происходит их постепенное размягчение с образованием вязкой жидкости, причем отметить температуру перехода оказывается невозможным. У аморфных твердых тел обнаруживается текучесть, т. е. при длительном воздействии даже небольших нагрузок они меняют свою форму. [c.68]

ТЕКУЧЕСТЬ ВЯЗКИХ ЖИДКОСТЕЙ 19а. Термодинамика необратимых процессов [c.367]

Текучесть вязких жидкостей 373 [c.373]

Текучесть вязких жидкостей 375 [c.375]

Текучесть вязких жидкостей 385 [c.385]

Текучесть вязких жидкостей 387 [c.387]

При обычных температурах и небольших нагрузках смазки сохраняют приданную им форму, не выбрасываются центробежными силами из открытых и слабо герметизированных узлов трения, не сползают с наклонных и вертикальных поверхностей при нанесении их слоем умеренной толщины. При критической нагрузке, превьппающей предел текучести (прочность структурного каркаса обычно равна 50-2000 Па), смазки деформируются и начинают течь как обычные вязкие жидкости. После снятия нагрузки течение смазок прекращается, и они приобретают свойства твердого тела. [c.356]

Уравнение (XIV. 3) описывает вязкое течение как жидких, так и твердых систем, а также пластическое течение при замене на (Ф — 9 к)- Между жидкими и твердыми структурированными системами не существует (как мы увидим далее) принципиальных различий. Тем не менее, многие структурированные системы с низким содержанием дисперсной фазы, характеризующиеся малой прочностью (малым числом контактов), обладают текучестью, близкой к текучести чистых жидкостей. Для изучения особенностей течения таких систем, также как и неструктурированных суспензий и золей, применяют обычный для жидкостей метод капиллярной вискозиметрии, основанный на измерении объемной скорости течения через капилляр. [c.272]

С повышением температуры вязкость жидкостей уменьшается, а текучесть увеличивается. Поэтому в производственных условиях предварительно нагретые вязкие жидкости перекачивают по трубам. При этом затрата энергии на перекачку становится меньшей. С повышением давления вязкость жидкостей увеличивается. Вначале этот рост происходит примерно линейно в области высоких давлений линейная зависимость наблюдается для логарифма вязкости. Вязкость растворов зависит от концентрации. [c.55]

Для жидкостей с не зависящими от времени свойствами, которые обладают определенным пределом текучести то, это напряжение должно быть превышено, прежде чем жидкость начнет течь. Кажущаяся вязкость, как и ранее, с ростом скорости сдвига может увеличиваться или уменьшаться, как это показывают, например, верхние две кривые на рис. 16.1.3, а. Для пластичной жидкости Бингама (кривая 3) вязкость считается не зависящей от скорости сдвига. При значениях скорости сдвига, меньших то, все эти жидкости ведут себя как упругие твердые тела, а при т > То — как вязкие жидкости. Указанная особенность объясняется тем, что в состоянии покоя такая жидкость обладает некоторой достаточно жесткой трехмерной структурой, способной противостоять любому напряжению, меньшему чем то. Как только это напряжение превышено, указанная внутренняя структура нарушается и возникает сдвиговое движение жидкости. Примерами такого рода жидкостей могут служить некоторые расплавы пластмасс, буровой шлам нефтяных скважин, моющие суспензии, шламы оксидов тория и урана, бумажная масса, зубная паста, маргарин, различные виды кулинарных жиров и т. д. [c.416]

Эфиры канифоли, полученные с одноатомными спиртами, а также этиленгликолевые эфиры представляют собой вязкие жидкости, сохраняющие свою текучесть и при температурах минус 50°. Удельный вес их колеблется в пределах от 1,01 дО 1,09, температура кипения при 5 мм рт. ст. 200—220°. Эти эф и-ры нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в органических растворителях и маслах. [c.289]

III. Область выше температуры текучести Т к — полимер находится в вязкотекучем состоянии и течет как вязкая жидкость. Вблизи Т ек нагревание полимера приводит к резкому увеличению деформации, которая теперь уже необратима, — пластическая деформация. [c.370]

Анализ уравнения (11.42) показывает, что в случае ньютоновской жидкости (tt = 1) эпюра скоростей установившегося течения имеет форму параболы второй степени (рис. II.5). По мере увеличения аномалии вязкости форма эпюры скоростей изменяется. В центральной части потока образуется все более широкий участок, в пределах которого скорость изменяется незначительно. Особенно четко это видно, если сопоставить друг с другом эпюры градиентов скорости в различных участках потока (рис. II.6). Иначе говоря, с увеличением индекса течения картина течения потока все больше напоминает течение стержневого типа, при котором центральная часть потока движется как жесткий недеформируемый стержень, окруженный слоем деформирующейся жидкости. Эта особенность течения аномально-вязких жидкостей является, по-видимому, причиной того, что у расплавов и резиновых смесей, как указывали некоторые иссле-дователи анализируя экспериментальные данные, существует предел текучести. [c.83]

Высокоэластическое состояние присуще лишь полимерам В температурном интервале от температуры стеклования до температуры текучести (Гт) подвижность приобретают только сегменты Поэтому макромолекулы становятся гибкими и могут изменять конфигурацию под воздействием внешних сил Температура текучести зависит от строения цепи и величины сегмента, т е от ее гибкости У жесткоцепных полимеров температуры стеклования и текучести могут быть близки, и тогда полимер при температуре выше температуры стеклования сразу переходит в вязкотекучее состояние При температуре выше Гт полимер представляет собой вязкую жидкость, поскольку макромолекулы уже могут перемещаться целиком У аморфных полимеров изменения состояний при Гс и Гт происходят постепенно в отличие от скачкообразного изменения у кристаллических полимеров [c.22]

Маслянистые вещества представляют собой главным образом смеси высокомолекулярных углеводородов. Это вязкие жидкости, плотностью меньше единицы, хорошо растворимые в бензине. С повышением содержаиия их в битуме снижаются его твердость и температура размягчения, увеличиваются текучесть и испаряемость. В битумах в среднем содержится 45—65% масел. [c.12]

Нефть не в состоянии удовлетворить всем тем требованиям, какие могут представить некоторые специальные задачи техники, но она, в виде своих дериватов, пожалуй, ] иболее универсальна. Это относится и к смазочным маслам. Всяше масло из нефти можно представить состоящим из более или менее вязкой жидкости. На холоду оно прекрасно выполняет свои задачи, но при нагревании вязкость одной может еще лежать в допустимых пределах, в то время как другая уже становится бесполезной в силу текучести. В сумме масло является негодным. В этом отношении растительные масла, как более однородные, выше нефтяных повышение температуры вызывает в них меньшее и более постепенное падение вязкости. Нефтяная техника поэтому вырабатывает, помимо чисто нефтяных продуктов, также и смешанные, и практика во многих случаях показывает их ценность. [c.223]

Характеристикой бингамовской пластичной жидкости (см. рис. П-74) может служить специфичный профиль поля скоростей Ьри движении в трубе. Для вязких жидкостей, как известно, харак терно прямолинейное распределение касательных напряжений. Наибольшей величины напряжение достигает у стенки (ост)- Как показано на рис. 11-76, только в пределах значений радиуса от Го до Я касательное напряжение а>0о- В этой зоне трубы поток будет ламинарным. В центральной части трубы, в преде лах значений радиуса до Го, касательное напряжение о<Оо, т. е. жидкость не будет обладать текучестью (см. рис. П-74). Таким образом, центральная часть ( ядро ) будет передвигаться как стержень из недеформирующегося твердого тела с постоянной местной ско ростью и в отсутствие градиента скорости. [c.169]

При дальнейшем повышении температуры (выше Ттек) полимер приобретает текучесть и ведет себя как вязкая жидкость — переходит в высокопластичное состояние. От этого свойства полимера зависят как его технологические качества, так и эксплуатационные. Например, чем ниже Ттек тем легче протекает подготовка полимерных композиций, а чем выше Ттек. тем выше термостойкость полимерных материалов. [c.298]

В любой жидкости, если время воздействия на нее деформирующей силы значительно меньше периода релаксации (пропорционального вязкости), течение за это время не успевает произойти, и жидкость ведет себя как упругое твердое тело. Таким образом, можно было бы, например, ходить по воде, не погружаясь в нее, если бы время каждого шага не превышало периода релаксации для воды, т. е. ничтожно малой величины по сравнению с измеримыми (для воды т] = 0,01, Е = 10 , 0 i=5 Ю- з сек). Однако для более вязких жидкостей периоды релаксации вполне измеримы. Например, для битумов и асфальтов их можно непосредственно измерить. За короткое время действия деформирующих сил такие высоковязкие жидкости ведут себя как истинно упругие тела, подчиняясь закону Гука вплоть до хрупкого разрушения. М. О. Корнфельд в лаборатории академика А, Ф. Иоффе показал, что при быстрых ударах, например при простреле пулей, струя легколетучей жидкости раскалывается хрупко, так, если бы это была стеклянная палочка. При длительно же действующих силах упругие деформации не могут быть обнаружены, так как они, по меткому выражению Я. И. Френкеля, маскируются текучестью жидкости устанавливается вязкое течение с постоянной скоростью деформацил , пропорциональной действующему напряжению сдвига. Коэффициент пропорциональности, обратный вязкости (или периоду релаксации), следует называть текучестью данной жидкости. [c.173]

Вязкость представляет собой свойство жидкости сопротивляться сдвигу (или скольжению) ее слоев. Это свойство проявляется в том, что в жидкости при определенных условиях возникают касательные напряжения. Вязкость есть свойство, противоположное текучести более вязкие жидкости (глицерин, смазочные масла и др.) являются менее те- Рис. 1.2. Профиль скоростей при кучимн, и наоборот. течении вязкой жидкости вдоль [c.11]

Вязкопластичная среда-модель тела, к-рое вообще не деформируется до достижения нек-рого критич. напряжения-предела текучести Tq, а затем течет как вязкая жидкость. Такими св-вами обладают, напр., консистентные смазки, краски и др. Простейшее РУС для таких сред при г > То выражается ф-лой Шведова-Бингама т = То-1--Ь Т1ву, где Пб Т. наз. бингамовская вязкость. В др. приближении РУС вязкопластичной среды имеет вид e = О при т < То и г = Т1У при т > %о- [c.247]

В химии и технологии полимеров желатинизацией (гелеоб-разованием) принято называть превращение реакционной смеси в процессе полифункцио альной поликонденсации из вязкой жидкости в нерастворимый студнеобразный продукт. Момент, когда система внезапно теряет текучесть, называют точкой гелеобразования. При этом происходит сшивка растущих полимерных цепей и возникает трехмерная молекулярная сетка, пронизывающая весь объем смеси. [c.113]

Пластификаторами служат высококипяш,ие вязкие жидкости, например сложные эфиры фталевой и себациновой кислот, растворимые в полимере, а также легкоплавкие синтетические воскоподобные вещества, хорошо совмещающиеся с полимером. В присутствии пластифицирующих добавок облегчается скольжение макромолекул размягченного полимера друг относительно друга, т. е. повышается текучесть материала. Пластификатор должен оставаться и в готовых изделиях, благодаря чему повышается их упругость, эластичность и морозостойкость, но снижается теплостойкость и ухудшаются диэлектрические характеристики, увеличивается коэффициент объемного термического расширения и возрастает ползучесть (хладотекучесть) материала под нагрузкой. Жидкие пластификторы постепенно улетучиваются из изделий, что вызывает их коробление и изменение физико-механических свойств (старение пластифицированных полимеров). Поэтому Б производстве пластических масс стремятся использовать воскоподобные пластификаторы. Количество пластификатора, вводимого в состав термопластичного полимера, можно варьировать в широких пределах в зависимости от требований, которые предъявляются к готовым изделиям. [c.529]

Экспериментальное изучение многих веществ показывает, что они обнаруживают сопротивление течению, характерное для твердого состояния, не давая в то же время оснований для предположения о наличии в них геометрически построенных кристаллов илп достаточно развитой структуры. Их молекулы, очевидно, расположены беспорядочно, и физические свойства вещества одинаковы по всем направлениям. При раскалывании они не обнаруживают никакой тенденции к образованию плоских поверхностей, но имеют раковистый излом. Иногда эти вещества обнаруживают упругие свойства кристаллов так, например, в некоторой области их растяжение может быть пропорционально приложенной силе. Но часто, если нагрузка, даже относительно легкая, действует в течение достаточно долгого периода времени, в таком теле обнаруживается остаточная деформация, т. е. оно течет подобно очень вязкой жидкости. Эта необратимая деформация может быть очень мала по сравнению с испытываемой тем же телом упругой и вполне обратимой деформацией, исчезающей по удалении нагрузки. При нагревании такие вещества не обнаруживают резкой точки плавления или превращения, но размягчаются постепенно, причем остаточная деформация под влиянием нагрузки относительно быстро возрастает с температурой. Наконец, когда температура поднимается настолько, что вещество под влиянием приложенной илы начинает течь, то его чистые (предпочтительно свежеобра-зованпые) поверхности слипаются, если их приложить друг к другу и подвергнуть давлению величина и время приложения давления тем меньше, чем выше температура. Такие вещества называются аморфными твердыми телами. Их можно рассматривать как переохлажденные жидкости. Во многих случаях они могут быть получены путем охлаждения из жидкого состояния, хотя часто это невозможно вследствие их термической неустойчивости при температурах, требующихся для придания им достаточно высокой текучести. Подтверждением того, что они являются переохлажденными жидкостями, может служить то обстоятельство, что их характеристики текучести соответствуют получаемым при экстраполяции кривой вязкости, приведенной па рис. 14, гл. II. Другими словами, если жидкость мо кет быть сильно охлаждена [c.279]

Чистый низкомолекулярный растворитель выше температуры Ту. представляет собой вязкую жидкость, ниже — устойчивую твердую кристаллическую фазу. Но нужно учесть, что многие органические жидкости способны к значительному переохлаждению. Если отсутствуют фазовые превращения, то при охлаждении ниже температуры текучести такие жидкости могут перейти в высокоэластическое, а при охлаждении ниже точки стеклования — в стеклообразное состояние. У низкомолекулярных жидкостей точки Tf и Tg обычно лежат значительно ниже точки кристаллизации поэтому высокоэластическое и стеклообразное состояния могут быть реализованы лишь у веществ, с трудом кристаллизующихся и способных к значительному переохлажде- [c.28]

Псевдопластики — это системы, у которых отсутствует предел текучести. Типичная особенность их поведения — это постепенное уменьшение эффективной вязкости с увеличением скорости сдвига. Такое поведение характерно для растворов высокополимеров, расплавов, термопластов, каучуков и резиновых смесей. Принято считать, что псевдопластики—это аномально-вязкие жидкости, вязкостные характеристики которых не зависят от продолжительности деформации, т. е. изменение эффективной вязкости со скоростью сдвига происходит столь быстро, что временной эффект не может быть обнаружен методами обычной вискозиметрии. [c.59]

Такие суспензии относятся к вязкопластичным средам. Величина То, характеризующая предельное напряжение сдвига, превышение которого приводит к началу сдвигового течения, называется пределом текучести . Реологический параметр ц<г — пластическая вязкость — мера подвижности вязкопластичной среды. Основы механики таких сред в СССР разрабатывались акад. П. А. Ребиндером, чл.-корр. АН СССР А. А. Ильюшиным, проф. М. П. Воларовичем. Более подробно с этим вопросом читатель может ознакомиться в книге А. Ж- Мирзаджанзаде, Вопросы гидродинамики вязкопластичных и вязких жидкостей в применении к нефтедобыче, а также в книге У. Л. Уилкинсон, Неньютоновские жидкости, Прим, ред. [c.195]

Важная проблема управления гидродинамикой заключается в определении величины внешнего трения суспензии в трубках. Глинистые суспензии соответствуют однородным жидкостям, обладающим прилипанием, т. е. бесконечно большим внешним трением. Никакого скольжения частиц вдоль стенок нет. Непостаревшие глинистые суспензии, согласно Фромму , можно рассматривать как вязкие жидкости, а постаревшие — как пластично-вязкие, в зависимости от их предыстории. Эти последние суспензии доспигают текучести равной О при определенных напряжениях сдвига. Ниже этих предельных значений или ниже предела текучести они ведут себя подобно жестким твердым телам, превращаю- [c.349]

В химии и техпо.логии полимеров Г. принято наз. превращение реакционной смеси в процессе полифунк-циональной поликонденсации из вязкой жидкости в неплавкий и нерастворимый студнеобразный продукт. Момент, когда система внезапно теряет текучесть, наз. точкой гелеобразоваяия. При этом происходит сшивка растущих полимерных цепей и возникает трехмерная молеку.1ярная сетка, пронизывающая весь объем смеси. В точке Г. среднечисловая мол, масса продукта весьма мала, тогда как среднемассовая становится бесконечно большой. [c.295]