Диметиланилин реагент

Как уже отмечено выше, высокое сродство к электрону способствует особой склонности пиридина к реакциям с нуклеофильными реагентами. Классическим примером такой реакции является реакция Чичибабина (1914 г.). В этой реакции пиридин обрабатывают амидом натрия при нагревании в К,К-диметиланилине или толуоле в качестве растворителя. [c.454]

Диаминовый реагент. Растворяют 0,15 г сульфата п-ами-но-Ы,Ы-диметиланилина в охлажденной смеси 100 мл концентрированной серной кислоты и 50 мл дистиллированной воды. [c.333]

Дегалогенирование, реагенты гидразин — палладий диизобутилалюминийгидрид Л ,Л -диметиланилин диметилсульфоксид — натрия гидрид [c.52]

Известна, например, высокая реакционная способность п-положения диметиланилина по отношению к электрофильным реагентам [c.363]

Третичные амины при взаимодействии с нитрозирующими реагентами образуют нитрозосоединения, причем, нитрозогруппа вступает в ароматическое кольцо в пара-положение к третичной аминогруппе. Так, М,М-диметиланилин превращается в п-нитрозо-Ы,М-диметиланилин, солянокислая соль которого оранжевого цвета, а свободное основание интенсивно-зеленое. [c.458]

Антрахинон-1 азо-диметиланилин. Ионы олова (IV) в присутствии спиртового раствора реагента и соляной кислоты образуют синевато-фиолетовый осадок. Реакция чувствительна, но не специфична, так как железо, кадмий, цинк, свинец, золото и молибден создают помехи [17]. [c.72]

Дезалкилирование третичных аминов может привести к алкилированию реагента. Так, нагревание опиановой кислоты с диметиланилином приводит к образованию метиланилина и а -метилового эфира опиановой кислоты При обработке 3-нафтола диэтил- или диметиланилином при высокой температуре образуется 1-алкил-2-нафтол [c.542]

Реагент. Диметиланилин. Перегонку небольшого количества диме тиланилина выполняют по способу, описанному для фурфурола (стр. 606).— Дополн. ред. [c.622]

В. М. Родионов и А. М. Федорова нашли, что продукт конденсации аценафтенхинона с диметиланилином можно получить с выходом 85,3% простым кипячением этих реагентов [390]. Они уста- [c.134]

В 300 мл 96%-ного этанола растворяют 12,1 г (0,1 моля) свежеперегнанного диметиланилина (реагент 1) или 14,9 г (0,1 моля) свежеперегнанного диэгиланилина (реагент И). В 200 мл воды растворяют 31,8 е (0,1 моля) ацетата ртути II). Прибавляют этот растор к раствору диметиланилина или диэтиланилина. В первом случае через 1—2 мин выпадают белые кристаллы в виде игл. Во втором случае выпадают кристаллы через 30—40 мин. Через 3 ч после смешивания растворов выделившиеся кристаллические вещества отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием и высушивают на воздухе. [c.226]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой с затвором и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 180,6 г (1,4 М) хинолина, 98 г (0,7 Ai) хлористого бензоила, 84,6 г (0,7 М) диметиланилина. Все реагенты загружают при тщательном перемешивании. Реакционную смесь выдерживают в течение 8 часов на кипящей водяной бане при постоянном размешивании. После нагрева содержимое колбы превращается в темно-коричневую вязкую массу, которую затем подвергают перегонке с водяным паром для освобождения от непрореагировавшего хинолина, диметиланилина и о бразую-щихся бензойного альдегида и бензойной кислоты. [c.20]

Особое внимание следует обратить на очень большое снижение величин g k ko) в среде протонных растворителей (спиртов) по сравнению с величинами, рассчитанными на основе их диэлектрической проницаемости (рис. 5.12). Отмечалось, что образование водородных связей между спиртами и триалкилами-нами, обусловливающее уменьшение энергии Гиббса реагентов, не единственная причина снижения g k/ko) [64]. Аномальное влияние алифатических спиртов на скорость реакции Меншуткина связано также с тем, что соответствующий активированный комплекс по своим свойствам напоминает относительно неполярные реагенты. По структуре такой активированный комплекс занимает промежуточное положение между реагентами и ионной нарой (вероятно, ближе к реагентам) биполярные растворители-НДВС могут стабилизировать такой активированный комплекс за счет неспецифических взаимодействий [64], а алифатические спирты, напротив, его дестабилизируют. В среде алифатических спиртов при переходе от метанола к октанолу скорость реакции между бромэтаном и Ы,Ы-диметиланилином [c.288]

Количественно большую реакционную способность пиррола по сравнению с реакционными способностями фурана и тиофена можно проиллюстрировать большой скоростью реакции пиррола с катионом фенилдиазония и азотистой кислотой ни фуран, ни тиофен в реакцию с этими элекгрофилами не вступают. Важно также отметить, что М,К-диметиланилин тоже легко реагирует с этими электрофильными реагентами, а анизол не реагирует. [c.306]

Элион И Хитчингс [41] обнаружили, что при действии PO I3 в присутствии Ы,Ы-диметиланилина ксантин не хлорируется. Превратить это соединение в 2,6-дихлорпурин с выходом 43% им удалось нагреванием с пирофосфорил-хлоридом при 165° в запаянной трубке. Пирофосфорилхлорид был приготовлен добавлением воды к хлорокиси фосфора. Сообщается [42], что этот реагент был применен для получения 6-хлорпурина из гипоксантина путем нагревания в запаянной трубке до 165°. Хлорирование 7-метил ксантина удалось осуществить при нагревании его со смесью хлорокиси фосфора и пятихлористого фосфора без использования запаянных трубок [38]. Аналогично [c.236]

Дегидрогалогенирование. Д.— прекрасный реагент для дегид-рогалогенирования. Трусхейт и Эйтер [21 не смогли осуществить дегидрохлорирование хлорэфира (1) обычнылщ третичными аминами (пиридин, хинолин, Ы,М-диметиланилин). Однако после перемешивания (1) с бициклическим амидином (2) при 90 и последующей [c.240]

При взаимодействии трицианэтилена с некоторыми нуклеофильными реагентами происходит зал ещение цианогруппы. Однако данное соединение реагирует медленнее, чем тетрацианэтилен а в некоторых случаях в условиях, в которых тетрацианэтилен легко вступает в реакцию (например, с Н,М-диметиланилином), не дает ожидаемого дициановинильного производного 2 [c.417]

В молекуле Ы,1 -диметиланилина диметиламиногруппа является электронодонором и как ориентант I рода направляет атаку электрофильного реагента в орто- и шря-положения бензольного кольца. При этом из-за большого объема катиона диазония образуется практически только шр -изомер. Если же ш/ -пОложение занято, то может быть получен и opmo-изoмqp. [c.222]

Обращает на себя внимание незначительное число попыток, направленных на отыскание новых, и возможно более совершенных, комбинаций реагентов для диазотирования и сочетания. Среди исследованных реагентов можно назвать о-аминобензальфенилгидразон [132], бензидин [30], диметил-а-нафтиламип [64, 71, 182], диметиланилин [65, 196], солянокислый 2-этокси-6,9-диаминоакридин [148], 2-нафтол [5, 30, 38], новокаин 185], ж-фенилендиамин [17, 168], резорцин [108, 151, 152] и ксилидин [38]. [c.135]

Для приготовления реагента с целью получения окрашенного соединения были предложены различные рецепты, среди которых можно упомянуть следующие. Суслова [105] смешивала 100 мл 1%-ного водного раствора п-амино-К,М-диметиланилина и 360 мл 1%-ного раствора хлорного железа Рот [92] приготовлял суспензию из 1 г п-амино-Ы,К-диметиланилина (сульфата или гидрохлорида) в 100 мл воды, добавлял 400 мл концентрированной серной кислоты медленно при охлаждении, разбавлял до 2 л и затем добавлял раствор 25 г Fe(NH4)(S04)a I2H2O в 200 мл воды и 5 мл серной кислоты. [c.320]

Рассматриваемое превращение обычно проводят без растворителя или в инертном растворителе, таком как толуол, действием галогенида фосфора, например оксихлорида фосфора или его смеси с пентахлоридом фосфора. Последняя смесь может вызывать побочное хлорирование в ядро (см. разд. 17.5.10). Часто в качестве катализаторов и/или веществ, связывающих кислоту, используют третичные алифатические или ароматические амины (например, диметиланилин), хотя в этом случае отмечены некоторые побочные реакции, в частности замена атомов галогена на аминные фрагменты, что наблюдается, например, при превращении (120) в (121) схема (29) , или перегруппировки алкилзамещенных с дезаминированием [108]. Последний реагент может использоваться даже для получения хлорпроизводных из нуклеозидов, если гидроксильные группы сахара защищены ацетилированием или бепзоилированием. Из других реагентов следует упомянуть тионилхлорид в диметилформамиде и хлорметилендиме-тиламмонийхлорид в хлороформе. [c.616]

Дезалкилирование происходит также при атаке по углероду азотсодержащих нуклеофилов. Триметилфосфат экзотермично рея-тирует с анилином, давая М,Н-диметиланилин. Была исследована способность эфиров фосфорной кислоты избирательно длкилиро вать атом азота [80] - гетероциклических соединениях 181].Ф(0С-фаты являются более эффективными реагентами алкилирования азота, чем фосфонаты и фосфинаты. Интересно, что в случае аминопроизводных полициклических ароматических углеводородов алкилирование может протекать также и по углероду. [c.71]

Спектрофотометрическое определение иода, выделяющегося при взаимодействии иодата с иодидом в кислых растворах, можно применить как метод определения иодата. Ламберт с сотр. [17, 18] разработали кадмий-иодидкрахмальный реагент, в котором db выступает в качестве источника иодид-ионов. Этот реагент использовали и в более поздних работах [19]. Как было найдено, нитрит мешает определению, но его можно удалить введением сульфаминовой кислоты. Для определения окислителей в воде плавательных бассейнов применили реагент лейкооснование кристаллического фиолетового [4,4, 4"-метилидентрис(М,Ы-диметиланилин) и хлорид ртути [20] метод можно применить для определения иода, выделяющегося по реакции иодата с иодидом. Хлорид ртути(II) является катализатором реакции. [c.380]

Область применения реакции чрезвычайно широка реагенты Гриньяра можно получить из всех типов алкил- или арилгалогенидов, за исключением фторидов. Достаточно легко вступают в реакцию арилиодиды и арилбромиды, первичные и вторичные алкилиодиды, алкилбромиды и алкилхлориды лишь третичные галоидные алкилы вступают в реакцию труднее. С успехом можно использовать газообразные алкилгалогениды — хлористый и бромистый метилы, хлористый этил работа с последними требует лишь незначительного изменения техники эксперимента. Хлорбензол и другие арилхлориды относительно инертны, и для осуществления обычной реакции требуется определенное время. В последнем случае преимущественно используются высококипящие растворители—дибутиловый эфир или диметиланилин. Для инертных галоидопроизводных, таких, например, как хлорбензол, винилгалогениды, а также в случае соединений, для которых характерны пространственные затруднения, можно использовать метод переноса . По этому методу инертное галоидопроизводное смешивают с реакционноспособным и этой смесью обрабатывают магний (в количестве, соответствующем обоим компонентам) при этом в растворе образуются два реактива Гриньяра. При использовании в качестве растворителя тетра-гидрофурана можно получить и винилмагнийгалогениды [31]. [c.101]

Например, конденсацией тетраметилдиаминодифенилкетона (кетона Михлера) с этил-а-нафтиламином получают краситель основной синий К- Конденсацию ведут в среде диметиланилина, конденсирующий агент — хлорокись фосфора PO I3, которая легко разлагается яри действии воды поэтому конденсацию ведут Б хорошо высушенном аппарате и все реагенты не должны содержать влаги. [c.249]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиланилин реагент: [c.570] [c.78] [c.348] [c.172] [c.533] [c.261] [c.62] [c.609] [c.244] [c.244] [c.348] [c.130] [c.172] [c.328] [c.322] [c.22] [c.30] [c.74] [c.30] [c.74] [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология