изобутил этил

Вскоре после этого (1934 г.) был запатентован [169] процесс каталитической полимеризации изобутана (эта реакция была открыта Бутлеровым) с холодной серной кислотой в качестве катализатора. При этом получался продукт, почти целиком состоящий из 2,4,4-триметилпентена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2. Гидри- [c.56]

Далее рассмотрим случай, когда нет необходимости вводить несколько функций ф. Так, для смеси бутана и изобутана это, по существу, одна функция [c.116]

Обычно на установке алкилирования применяют большой избыток изобутана, т. е. в реакционной смеси из секции алкилирования содержится 60—80% углеводородов. Это значит, что выделяют и рециркулируют большие количества изобутана (это относится и к описываемому процессу). Концентрация изобутана является одним из важнейших параметров, влияющих на качество алкилата и расход катализатора. Высокая концентрация этого углеводорода благоприятствует алкилированию и подавляет образование полимеров. Концентрацию изобутана можно увеличить, добавляя изобутан нли уменьшая содержание инертных компонентов (пропан и н-бутан). [c.238]

Из номограммы видно, что в Великобритании, если это необходимо (а потребители имеют соответствующие средства для сжигания), в качестве коммерческого пропана может быть использован ненасыщенный пропилен. Предельная линия коммерческого бутана лежит выше подобной зависимости изобутана. Это свидетельствует о том, что в смеси СНГ значительная доля будет приходиться на пропан. [c.51]

По мере снижения температуры реакции прогрессивно усиливается начальное воздействие на третичный водородный атом изобутана. Это доказывается снижением выхода ацетальдегида с одновременным увеличением выходов ацетона и трет-бутилового спирта. Ацетон образуется в результате разложения /ирт-бутилперокси- или т/>ет-бутокси-радикалов [c.207]

Изобутен. Изобутен получается из газов крекинга, изомеризацией к-бутенов и дегидрированием изобутана. Эти методы получения, выделения и очистки углеводорода были описаны в предыдущих разделах. Рассмотрение величин свободной энергии показывает, что с понижением температуры равновесие изомеризации бутенов сдвигается в сторону образования изобутена, в то время как повышение температуры благоприятствует смещению в сторону изобутена равновесия реакции дегидрирования изобутана. [c.111]

Анализ выходов осколочных алкильных радикалов показывает, что разрыв связей С—С в этих углеводородах не обязательно приводит к эквивалентным выходам алкильных радикалов например, в случае неопентана С (метил) > С (бутил). Имеются, однако, исключения, так как в 2,4-диметилпентане О (изопропил) = С (изобутил) это наводит на мысль о нормальном разрыве связи С—С. Важность этих фактов для механизма образования радикалов обсуждается в следующем разделе. [c.24]

Степень изомеризации находится в зависимости от количества прибавленного кислорода (опыты №11 и 12) и продолжительности действия солнечного света (опыты № 12, 13, 14). Если бутан подвергается действию солнечного света в течение 31 часа в присутствии 5 молей кислорода (в виде воздуха) на 10000 молей н-бутана, то образуется бЗ.б Д, изобутана. Это соответствует 80 /о равновесной величины при 25° [2]. При наличии солнечного света скорость изомеризации увеличивается. Возможно, что солнечный свет вызывает фотохимическое действие на галоидирование алканов галоидом, выделяющимся при окислении галогенидов алюминия. [c.57]

Как указывалось выше, сжиженные газы в большинстве случаев представляют собой смесь пропана и бутана (небольшие количества изобутана, этана, непредельных углеводородов и других примесей). [c.29]

Жирный газ, получаемый на установках каталитического крекинга, характеризуется значительным- содержанием углеводородов изостроения, особенно изобутана. Это повышает ценность газа как сырья для дальнейшей переработки. Типичный состав жирного газа каталитического крекинга легкого и тяжелого дистиллятного сырья следующий (в вес.%) [c.35]

Вместе с тем в ряде случаев наблюдается также образование изобутана. Это легко понять, исходя из возможности реакции диспропорционирования [c.162]

Изобутен и 1-бутен можно разделить также на колонке длиной 15 м, заполненной пропиленкарбонатом, нанесенным на хромосорб [46]. Для этой цели был предложен ряд друз их жидкостей, включая у-бутиролактон, сульфон и адипонитрил, но они не столь эффективны. Все изомеры с 4 атомами углерода разделяются, но пропилен лишь частично отделяется от изобутана. Это затруднение можно преодолеть, смешав глутаронитрил с пропиленкарбонатом в отношении 30 70, после чего пик пропилена попадает между пиками изобутана и м-бутана тем самым достигается полное разделение всех соединений с 4 атомами углерода и более легких углеводородов. Любые находящиеся в пробе соединения с 5 атомами углерода элюируются в виде отдельных пиков только пик изопентана частично перекрывает цик 1-бутена, а н-пентан не полностью отделяется от транс-2-бутена. Один пропиленкарбонат дает лучшее разделение насыщенных соединений с 5 атомами углерода, чем указанная смесь. Разделение изобутена и 1-бутена не ухудшается в присутствии глутаронитрила. [c.210]

Сжиженные газы в большинстве случаев представляют собой смесь пропана и бутана и небольшие количества изобутана, этана, непредельных углеводородов и других примесей. Содержание пропана и бутана в смеси определяется требованиями эксплуатационных условий. [c.17]

Константы равновесия реакций алкилирования изобутана этиленом, пропиленом, изобутиленом и 2-метил-2-бутеном в области температур 298—700 К представлены в табл. 4.5. Содержание целевых продуктов алкилирования изобутана этими олефинами для температурного интервала 300— 00 К ириведены в табл. 4.6. [c.118]

Крупнейшая в капиталистических странах установка пущена в 1962 г. на заводе Америкен ойл в Техас-Сити, шт. Техас. В настоящее время имеются шесть действующих установок общей мощностью ио изобутану 2 тыс. т1сутки. Фирмой Шелл ойл разработана и применена на промышленной установке в Уилмингтоне, шт. Калифорния, усовершенствованная система, позволяющая получать изсмеризаты, содержащие 65% объемн. изобутана. Эта усовершенствованная система применена на большинстве действующих установок жидкофазной изомеризации. [c.149]

В этой связи интересна также система бор — алюминий— изобутил— этил. Для эквимолекулярной смеси обеих пар индивидуальных элементалкилов найдено соотношение этильных и изобутильных групп у алюминия 1,96 1, т. е. связь этильных групп с алюминием преобладает над связью изобутильных. Константа равновесия примерно равна 3,5 (табл. 3), что было подтверждено дальнейшими измерениями при других количественных соотношениях. Эти данные совпадают с данными, приведенными в гл. VII (см. стр. 76), согласно которым триизобутилалюминий в отличие от бимолекулярного триэтилалюминия практически не ассоциирован. Если этильные остатки переходят от бора к алюминию, то выделяется энергия ассоциации, в то время как замена этильного радикала у бора изобутильным, очевидно, не изменяет энергетических соотношений . В соответствии с этим объяснение явлений, наблюдаемых в системе бор — алюминий — метил — н-бутил, следует искать в том, что триметилалюминий ассоциирован наиболее прочно, чем все остальные алюминийтри-н-алкилы. [c.117]

Для разделения легких углеводородных газов (этана, пропана, изобутана, этена и др.) применяют колонку[ диаметром 3—5 мм. Нижняя часть самой колонки, которз ю вставляют в вакз мную рубашку, [c.152]

В тех случаях, когда в оперативных условиях процесса один из компонентов склонен к побочным реакциям, находит применение 1иетод постепенной подачи его по частям в зону реакции. В виде примера можно привести термическое алкилирование изобутана эте-ном и др. Противоток реагентов применяется лишь при наличии благоприятных предпосылок, встречающихся весьма редко. Примером этого метода служит получение алкилсульфатов в реакторах тарель--чатой конструкции, где навстречу поднимающимся вверх газообразным алкенам подается крепкая серная кислота. Принципиально возможная прлупериодическая каскадная схема с противотоком реагентов была уже освещена ранее при рассмотрении принципов действия реакционных устройств. Близким к этому методу является ступенчатый противоток водорода в двухступенчатых гидрогенизационных уста- иовках низкого давления, детально рассмотренный в работах Касселя [2]. Данный принцип подачи реагентов в сущности является промежуточным между прямоточным и противоточным. [c.16]

Крекинг бутана инициируется более эффективно, чем крекинг изобутана. Это обусловлено более легким распадом первичных и вторичных бутилрадикалов по сравнению с распадом третичных изобутильных радикалов. [c.365]

В сочетании с энтальпиями образования иодистого водорода и изобутена это значение позволяет получить (д) = —17,6 ккал1молъ для 2-иод-2-метилпропана. [c.634]

Подавление побочных реакций имеет большое практическое значение при промышленном использовании процесса не только потому, что повышается степень изомеризации, по также и потому, что значительно возрастает продолжительность жизни катализатора [58, 196, 247] и прежде всего вследствие тето, что подавнястся образование ненасыщенных углеводородов, образующих комплекс с катализатором-. Это явление представляет и теоретический интерес. Применение для этой цели водорода свидетельствует об активации водорода кислыми катализаторами. В случае ароматических соединений замечательна величина эффекта — требуются только небольшие количества подобных веществ. В случае нафтенов и изобутана — это довольно экзотическая демонстрация реакционной способности этих соединений — один насыщенный углеводород оказывает глубокое влияние на реакцию другого. [c.80]

Два других спирта того же состава обладают углеродньда скелетом изобутана это (первичный) изобутиловый спирт (в), представляющий 2-метилпропанол-1, или изопропилкарбинол, и третичный (изо) бутиловый спирт (г), по строению представляющий 2-метилпропанол-2, или триметилкарбииол [c.160]

Явление, при котором вещества с различной структурой имеют одну и ту же суммарную формулу, Берцелиус в 1830 году назвал изомерией. Это греческое слово, которое обозначает равные части . Понятие изомерии очень многооб разно, в данном случае говорят о структурной изомерии или, что точнее, об изомерии цепи. Бутан со структурой (1) называют нормальным, или н-бутаном, в отличие от изобутана. Этими обозначениями мы уже пользовались в таблице парафинов. [c.28]

В интересном исследовании [217] пяти типов реакторов, применяемых для сульфатировання длинноцепочечных алкенов, было показано, что наилучшими являются реакторы циркуляционного типа, которые применяются в промышленности при алкилировании изобутана. Эти реакторы имеют большую поверхность охлаждения при небольшом количестве жидкости и могут быть смоделированы до любого промышленного размера. Обработка сульфатировапной смеси включает удаление смолы центрифугированием, разрушенне нежелательных диалкилсульфатов обработкой водным раствором [c.298]

В промышленных масштабах термическое алкилирование реализовано для получения алкилата, богатого изопентаном (С3Н8 + С2Н4), и неогексана — 2,2-диметилбутана. Неогексан, образующийся при алкилировании изобутана эте-ном, обладает высоким октановым числом, очень хорошей приемистостью к ТЭСу и поэтому служит ценной компонентой авиатоплив. [c.275]

При изучении низкотемпературной адсорбции ацетилена, бутана, изобутана, этана, этилена, метана, азота и пропана на ряде древесных углей одинаковой активности, изготовленных из кокосового ореха, во всех случаях были получены изотермы Лэнгмюра [4]. Показано, что молекулы углеводородов ориентированы параллельно поверхности угля. Предполагая, что площадь, занимаемая молекулой азота, равна 16,2 А , и сравнивая максимальные количества углеводорода, адсорбированные на каждом образце угля, с соответствующими количествами адсорбированного азота, авторы получили следующие средние величины молекулярных площадок (в А ) ацетилен—19,8, бутан — 42,1, изобутан — 47,4, этан — 25,9, этилен — 23,1, метан—19,4 и пропан — 36,0. На рис. 130 представлены изотермы адсорбции различных углеводородов на активированном угле фирмы Pittsburg Соке and hemi al Со и на колум- [c.143]

Эта концепция подтверждается данными по образованию н-бутана на цеолитах РЗЭ [162] он присутствует только до достижения стационарного состояния, а затем образование к-бутана прекращается. После стадии алкилирования олефином и отрыва гидрид-иона от молекулы изобутана эта последовательность может многократно повторяться при взаимодействии треш-бутильного иона с молекулами олефина. Бутен-1 и бутен-2 легко ал-килируются в результате образуется смесь углеводородов, лишь слабо различающаяся по составу (в основном, фракцией Се). Это означает, что в условиях реакции бутилены изомеризуются быстрее, чем они алкилй-руются изобутаном. [c.77]

Особый интерес представляет поведение изомерных молекул при бомбардировке их электронами, так как, если между спектром молекулы и ее конфигурацией установлена связь, то возможен анализ изомерных смесей. В качестве примера исследования в этой области можно указать на работу Стивенсона и Хиппла [182], в которой исследовались спектры н-бутана и изобутана (оба с массой 58). Отрезки обоих спектров показаны на рис. 17, где высота каждого ионного пика является мерой относительного количества соответствующих ионов в общем пучке. Следует, например, отметить, что количественное отношение ионов с массой 58 к ионам с массой 57 намного больше для н-бутана, чем для изобутана. Это показывает, что расщепление последнего соединения во время ионизации происходит значительно легче, чем расщепление соединения с прямой цепью, что, конечно, уменьшает вероятность образования недиссоциированного иона изобутана [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология