Оксихинолин цинка

Амперометрическое титрование применяют часто для определения анионов. Практическое значение имеет также определение катионов по методу осаждения с применением органических реактивов. Так, раствором купферона титруют титан, цирконий, раствором оксихинолина — кадмий, цинк, алюминий. Известны, кроме того, методы определения катионов посредством титрования раствором комплексона. [c.439]

Коррозионная стойкость металлов и покрытий может быть повышена применением металлов и покрытий, устойчивых против атмосферной коррозии металлических покрытий, которые являются ядами для микроорганизмов (цинк, свинец) или продукты окисления которых являются биоцидами (окислы меди и др.) снижением шероховатости и очисткой поверхности металлов от загрязнений всех видов использованием в растворах, предназначенных для нанесения металлических и конверсионных покрытий, биоцидных веществ (борная кислота и ее соли, полиамины и поли-имины, оксихинолин и его производные и т. п.) и удаление из растворов веществ, которые могут адсорбироваться на поверхности и в порах покрытия и служить питательной средой для микроорганизмов (декстрин, крахмал, столярный клей, сахара, аминокислоты, цианиды и т. п.). [c.89]

Кадмий можно осадить 8-оксихинолином при таких же условиях, как и цинк [314], в присутствии Bi, Sb, Sa, As. К нейтральному раствору нужно прибавить несколько меньше [c.170]

Разделение молибдена и кобальта [552, 694] и молибдена и цинка [694] основано на разнице в величинах pH осаждения их 8-оксихинолином. Шестивалентный молибден количественно осаждается 8-оксихинолином при pH 3,70—7,40, кобальт — при pH 4,33—14,5 и цинк —при pH 4,58—13,4 [694]. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.120]

Оксихинолин отличается от других оксихинолинов пространственным расположением гидроксильной группы по отношению к азоту кольца. В результате такого расположения ионы многих металлов образуют с 8-оксихинолинами нерастворимые клешнеобразные соединения. Такие металлы, как медь, цинк, кадмий, алюминий, висмут, уран, марганец, железо (трехвалентное) и никель, наряду с некоторыми другими, осаждаются в виде клешнеобразных соединений с 8-оксихинолином из его раствора, содержащего уксуснокислый натрий. Вследствие этого 8-оксихинолин является одним из наиболее ценных органических реагентов для определения металлических ионов. Это соединение известно также под названием оксина оно было предложено в качестве аналитического реактива Ханом [449] и Бергом [450]. Имеются хорошие обзоры работ с применением этого реагента [4506, 451]. [c.104]

Определению магния не мешает цинк. Кальций с 8-оксихинолином дает комплекс менее прочный, чем комплекс магния, флуоресцирующий в 3 раза слабее, чем последний. [c.160]

Неоднократно делались попытки определять цинк при помощи оксихинолина Титрование проводят обычно уксуснокислым раствором оксихинолина, концентрация которого, в зависимости от содержания цинка, должна быть 0,1 или 0,01 М. Метод позволяет определять десятые и сотые доли миллиграмма цинка в 20 м.г раствора с очень небольшой ошибкой, уменьшающейся с уменьшением концентрации цинка (по всей вероятности, при повышенных количествах цинка около 10 жг в 20 мл, выпадающий обильный осадок затрудняет доступ вещества к электроду). [c.350]

Помимо оксихинолина для определения цинка можно применять также другие органические вещества, например антраниловую кислоту триэтилентетрамин диэтилдитиокарбамат и другие серосодержащие органические соединения, рекомендованные для определения меди, кадмия, свинца, висмута и других элементов и описанные в соответствующих разделах данной главы. Титрование диэтилдитиокарбаматом можно вести с ртутным капельным и с платиновым электродами. В чистых растворах этот реактив дает очень хорошие результаты при титровании не только цинка, но и отдельно взятых кадмия, ртути, меди, таллия, олова, железа, никеля. Для определения цинка в присутствии этих элементов или хотя бы некоторых из них приходится прибегать к весьма сложным методам разделения, включающим несколько осаждений, повторные экстракции и реэкстракции . Если вместе с цинком присутствует только медь (II), то можно титровать ее и цинк раздельно меняя значение pH при титровании меди pH 11, при титровании цинка pH 6. [c.350]

Реакция на цинк. Спиртовый раствор 0,004%-ного 8-оксихинолина прибавляют к водно-спиртовому раствору цинковой соли. Образующийся осадок дает яркую флуоресценцию желто-зеленого цвета. Эту реакцию можно выполнить и на фильтровальной бумаге. На полоску бумаги наносят каплю раствора цинковой соли, при прибавлении раствора 8-оксихинолина к вышеуказанному пятну от раствора соли разгорается яркая флуоресценция желто-зеленого цвета. [c.160]

Выще уже упоминалось, что 2-метил-8-оксихинолин (8-окси-хинальдин) не осаждает ионы алюминия Это дает возможность определять цинк в присутствии алюминия и магния осаждением 8-оксихинальдином из ацетатного буферного раствора. При pH выще 9,3 ионы магния тоже осаждаются. [c.284]

Цинк осаждают раствором 8-оксихинолина образуется нерастворимый оксихинолят цинка [c.148]

Затем в каждую пробирку прибавляют по 50 жг твердого ацетата натрия и осаждают цинк, приливая по 0,3 мл раствора оксихинолина. [c.149]

Для повышения избирательности иногда синтезируют несколько ухудшенные производные оксихинолина. Например, вводят метильную группу рядом с аминным азотом, т. е. получают 2-метил-8-гидроксихинолин. Метильная группа создает пространственные препятствия для размещения иона в хелатном кольце. В результате этого, например, алюминий не реагирует с таким реактивом. В тоже время, например, цинк, который проявляет, как известно, более сильное сродство к аммиаку и аминному азоту, реагирует с 2-метил-8-гидроксихинолином. Для полной экстракции необходимо лишь несколько повысить pH. Правильность предположения о том, что играют роль именно пространственные препятствия [26], а не просто введение метильной группы, подтверждается изучением свойств [c.294]

Возможность отделения алюминия от других элементов обусловлена тем, что он осаждается оксихинолином из растворов, содержащих а) уксусную I кислоту и ацетат аммония, б) аммиак, в) аммиак и перекись водорода и г) карбонат аммония. В первом случае алюминий отделяется от таких элементов, как магний и бериллий во втором — от фосфатов, арсенатов, бора и фтора в третьем — от молибдена, ванадия, титана, ниобия и тантала и, наконец, в четвертом — от урана. Отделение ряда элементов от алюминия может быть выполнено благодаря тому, ч го алюминий не осаждается оксихинолином из растворов, содержащих тартрат натрия и умеренные количества едкого натра, тогда как медь, кадмий, цинк и магний в этих условиях образуют нерастворимые оксихиноляты [c.149]

Оксихинолин по сравнению с другими осадителями, обычно применяемыми в количественном анализе, обладает рядом очень ценных преимуществ. Главное преимущество этого реактива заключается в том, что его можно применять для осаждения ионов различных металлов в присутствии других ионов. Так, ведя осаждение оксином из слабокислого раствора, переводят в осадок алюминий, но присутствующие одновременно ионы щелочноземельных металлов—кальция, магния, бериллия—остаются в растворе. В аммиачной среде оксин осаждает алюминий и магний. В присутствии же винной кислоты он осаждает медь, кадмий, цинк, магний, но не осаждает алюминия. [c.167]

Типичный пример — разделение железа, алюминия и марганца нри помощи 8-оксихинолина [445]. Железо извлекают хлороформом при pH 2,8, алюминий и марганец в этих условиях не экстрагируются. Увеличивают затем pH до 5,0 и переводят в органическую фазу алюминий, отделяя его таким образом от марганца. Последний извлекают при pH 10. Аналогичным образом можно отделять, скажем, торий от редкоземельных элементов при pH 5 ацетилацетоном в четыреххлористом углероде редкоземельны е элементы в интервале pH 1—8 не экстрагируются [446]. При помощи раствора дитизона в ССЦ в результате последовательного изменения pH хорошо разделяются медь, цинк, никель и кобальт. Медь извлекают при pH 2,5—2,8, цинк — при pH 4,8—5,0, а никель и свинец — из слабощелочного раствора, содержащего цитрат [447]. [c.155]

Цинк осаждают раствором 8-оксихинолина образуется оса- [c.170]

Цинк, никель, железо (III) и алюминий удаляют осаждением их о-оксихинолином, который прибавляют в виде 0,25 М раствора его натриевой соли . Избыток реактива затем удаляют хлоридом магния. [c.145]

Рис. 36. Влияние pH на экстракцию меди П), серебра, цинка, кадмия, свинца(И) и висмута(И1) 0,1 М раствором 8-оксихинолина в хлороформе, о медь 9 серебро X цинк кадмий свинец Н висмут.

В среде вода — диоксан, вода — н-пропанол, вода — диметил-формамид можно титровать раствором о-оксихинолина медь, цинк, кадмий, никель, свинец, уран (VI). Метод настолько точен , что даже 3 10" AI растворы солей этих металлов титруются с ошибками, не превышающими 0,1—0,2%. [c.509]

Осаждая алюминий 8-оксихинолином из аммиачной среды, его отделяют от фосфат-, арсенат-, борат-, хромат- и вольфрамат-ионов. Если при этом прибавить цианид, то в растворе останутся также цинк, медь и т. п. [c.697]

Метод разделения с помощью 8-оксихинолина. Осаждением в виде оксихинолятов из аммиачного раствора или экстракцией оксихинолятов можно отделить железо (III), алюминий, цинк, никель, тнтан, цирконий и т. п. бор при этом остается в водном растворе. [c.715]

Индий количественно осаждается 8-оксихинолином из уксуснокислого раствора, содержащего ацетат, и из минеральнокислого раствора с pH 2,5—3. Высушенный при 110—150° до постоянного веса осадок имеет состав, отвечающий формуле In( 9H6NO)з, и содержит 20,99% 1п. Определению индия мешают элементы, осаждаемые 8-оксихинолином (алюминий, галлий, железо, цинк и др.). [c.13]

Для разделения молибдена и цинка 694] к 80 мл водного раствора, содержащего 5 г ацетата аммония, прибавляют 40 мл 2 N NaOH. Смесь нагревают, цинк осаждают добавлением 10 мл 5%-ного раствора 8-оксихинолина в 2 jV уксусной кислоте. Из фильтрата осаждают молибден добавлением 8,5 мл ледяной уксусной кислоты. [c.121]

Шестивлентный вольфрам не дает с 8-оксихинолин-5-суль-фокислотой каких-либо окрашенных соединений и при условиях Определения молибдена не восстанавливается, а поэтому не влияет на результаты определения молибдена. Однако в присутствии больших количеств вольфрама (больше 10 мг) нужно увеличить количество добавляемого реагента. Определению молибдена мешают ванадий, двухвалентное железо, кобальт, цинк, большие количества меди, комплексон III и винная кислота. Кальций, магний, барий, никель, кадмий, двухвалентный марганец, трехвалентный хром, алюминий, торий, небольшие количества висмута и урана, цианид, щавелевая кислота не мешают определению молибдена. [c.228]

Цинк 8-оксихинолин (вес.), кислотный хром черный специальный (титр.), ксиленолствый оранжевый (титр.), сульфарсазен (титр., СФ), дитизон (СФ), хромпиразол I (СФ), 8-(я-толуолсульфониламино)хн-нолин (люм.). [c.375]

В гравиметрическом анализе наиболее часто применяют диметилглиоксим для определения никеля, а-нит,р0 ЗО- р-нафтол для определения кобальта, 8-оксихинолин (оксип) для определения алюминия и магния, купферон для определения титана, железа и ряда других элементов цинк осаждают антранилатом натрия молибден осаждают а-бензоиноксимом рений — нитроном галлий и цирконий — купфероном. [c.86]

Совокупность экстракционных приемов для обнаружения элементов третьей аналитической группы была предложена Жаров-ским [728]. Для открытия железа наряду с роданидной реакцией использовали экстракцию хлороформом его соединений с купфероном или бензоилфенилгидроксиламином (БФГА). Алюминий обнаруживали ализарином после экстракционного отделения Ре, Т1 и V при помощи БФГА. Для открытия марганца применяли диэтилдитиокарбаминат (после отделения железа, ванадия и других элементов в виде 8-оксихинолинатов), для обнаружения никеля диме-тжлглиолсим, цинк идентифицировали при помощи дитизона, ванадий — 8-оксихинолина или БФГА, титан — БФГА. Мешающее действие посторонних катионов устраняли регулированием pH и добавлением маскирующих веществ. Элемент обнаруживали по характерной окраске одной из фаз — обычно органической. [c.223]

В качестве реактива на цинк и кадмий указан и 8-оксихинолин, образующий с обоими катионами в нейтральном или уксуснокислом растворе осадки оксихинолинатов, флуоресцирующих светло-желтым светом [8, 15, 16, 38, 39]. Допустимое разбавление 1 500 ООО. Подобные осадки дают Ве, Mg, Са, А1, Хт. Имеется указание о возможности определения цинка кошенилью [16], уробиллином [8, 40], морином [29], резорцино-лем [41], однако все эти реакции не отличаются чувствительностью специфичностью. [c.169]

К. Мотогима [50] применял при экстракции и определении бериллия 2-метил-8-оксихинолин, однако при этом возникали помехи от висмута, кадмия, кобальта, меди, индия, железа, никеля, олова, титана и цинка. Все эти ионы, за исключением титана, можно удалить на ртутном катоде. Кадмий, медь, железо, никель и цинк могут быть также замаскированы цианидом или частично удалены экстракцией хлороформом при pH = 4,5 5,0. К 35 мл слабокислого раствора, содержащего 30 мкг бериллия, добавляют 3 мл 1%-ного раствора 2-метил-8-оксихинолина, растворенного в 2%-ной уксусной кислоте, и 5 мл 10%-ного раствора хлорида аммония. Устанавливают pH = 8 при помощи 2М раствора аммиака и отстаивают 30 мин перед экстракцией хлороформом. Сушат экстракт безводным сульфатом натрия и определяют экстинкцию по отношению к холостой пробе при 380 нм. [c.116]

Bo втором методе цинк осаждают в слабо уксуснокислой среде (в присутствии ацетата натрия) о-оксихинолином. Определение можно заканчивать и весовым, и объемным способами. В первом случае осадок оксихинолятл цинка, имеющий формулу Zn ( gHgON)2, высушивают при 130—140° и взвешивают (фактор для пересчета на цинк равен 0,1849). Во втором случае г садок растворяют в 2 н. соляной кислоте и прибавляют несколько капель раствора метилрота. Затем вливают титрован 1ый раствор KBrOg-]-КВг с некоторым избытком (после перехода окраски раствора из розовой в желтую) и оттитровывают обратно избыток бромата титрованным раствором тиосульфата, прибавив предварительно иодистый калий и крахмал. [c.567]

Ход определения по Будешинскому [138]. Навеску анализируемого вещества, содержащую 50—200 мг 8-оксихинолина, растворяют в горячем этиловом спирте (60°), к полученному раствору добавляют 20мл 0,05Ж раствора сульфата п.инка, Юмл буферного раствора, имеющего pH 10, перемешивают, охлаждают и доводят объем раствора водой до 100 мл. После повторного перемешивания и оседания осадка раствор фильтруют, первые 20 мл фильтрата отбрасывают, а из следующей порции отбирают пипеткой 50 мл, в которых определяют цинк комплексометрическим титрованием в присутствии эриохрома черного Т или пирокатехинового фиолетового в качестве индикатора. [c.516]

Следует отметить также оксихинолиновый метод определения цинка, в котором цинк осаждают оксихинолином из уксусно-аце гатного буферного раствора. Определение заканчивают или весовым способом, взвешивая осадок в виде 2п(С9НбОМ)2 после высу-шивания при 130—140° С, или объемным способом, добавляя в лзбытке бромат-бромидную смесь и определяя избыток ее иодометрическим способом, или, наконец, колориметрическим методом с диазотированной сульфаниловой кислотой. [c.1154]

С о о с а ж д е н ие цинка в виде 8-о к с и х и н о-л и н а т а. Цинк количественно осаждается 8-оксихинолином в широких пределах pH 4,6—13,4 (Берг, 1937 Holliпg head, 1954). [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология