Родамин таллия

Кроме метилового фиолетового для определения таллия рекомендуются и другие красители ряда трифенилметана, например, бриллиантовый зеленый [47], кристаллический фиолетовый [53], родамин В [713]. Реакция с бриллиантовым зеле- [c.120]

Божевольнов и Янишевская [108] показали, что в составе комплекса таллия с родамином на одну молекулу последнего приходится два атома таллия. Его присоединение к молекуле родамина С происходит в виде отрицательно заряженного комплексного аниона, вероятно, по следующей схеме [c.175]

Родамин 6Ж или 6G — красно-коричневый или желто-коричневый порошок. Растворим в воде с ярко-красной окраской и зеленовато-желтой флюоресценцией. В этаноле растворим с желто-красной окраской и такой же флюоресценцией. Является люминесцентным реактивом для определения микроколичеств рения (VII), индия (III) и таллия, "(111). Рений (VII) в сернокислой среде образует с родамином 6Ж соединение, извлекаемое бензолом и флюоресцирующее оранжевым светом. Очищают перекристаллизацией из этанола. Чувствительность реактива 1 мкг рения в 6 мл раствора. [c.195]

Таллий (I) в виде бромида образует комплекс с родамином 6Ж, который экстрагируют и используют для определения содержания таллия флуориметрическим методом. Этот метод представляет интерес с той точки зрения, что не требует окисления таллия (I), соединения которого являются наиболее устойчивыми. Реакция образования соединения таллия (I) проводится в 5 М растворе бро- [c.218]

Таллий Родамин В бензол изопропиловый эфир 1-2 М НС1 0,0021 (560) 0,0020 (550-555) 560 87 0,42 [c.284]

Весьма разнообразны комплексные соединения таллия с органическими красителями арилметанового ряда — метиловым фиолетовым, малахитовым и бриллиантовым зеленым, аурами-ном, родамином и другими органическими веществами — применяемые в аналитической химии. Довольно полная сводка этих реактивов дана в работе В. П. Гладышева [1080]. Известны сложные металлоорганические соединения таллия [1081], индия и галлия. [c.408]

Метод отличается высокой чувствительностью, и его можно применять для открытия подавляющего большинства катионов. В частности, флуоресцентным методом можно открыть серебро, таллий, ртуть, свинец, кадмий, висмут, мышьяк, олово, теллур, ванадий, цирконий и др. Так, например, теллур может быть обнаружен по исчезновению красной флуоресценции родамина в нейтральном или кислом растворе. Открываемый минимум [c.125]

Родамин Б известен как хороший колориметрический реагент для растворов, содержащих 1—10 мкг таллия в серной кислоте. К 0,5 мл анализируемого раствора добавляют 5 мл 2 н. соляной кислоты с 1 мл бромной воды и нагревают д.тя удаления брома. После охлаждения разбавляют 2 н. соляной кислотой до 10 мл и до- [c.154]

Эта реакция применялась также для ряда других родаминовых красителей, структура которых не приведена в таблицах Шульца родамин 3R, родамин 6GH и родамин кислотный R. Результаты исследования приведены в табл. 48. Все эти родамины с солями таллия (HI) давали фиолетовые осадки. Большинство этих осадков растворяется в бензоле с образованием флуоресцирующих растворов. [c.666]

Образование флуоресцирующих соединений таллия (HI) с родамином можно использовать также для обнаружения родаминовых красителей непосредственно на окрашенных материалах. Небольшое количество исследуемого материала обрабатывают 1—2 каплями соляной кислоты и несколькими каплями раствора бромида таллия. Затем производят экстрагирование бензолом. Если в контрольном опыте раствор не флуоресцирует, то образование красного бензольного раствора, флуоресцирующего в ультрафиолете оранжевым цветом, доказывает, что материал был окрашен родами новыми красителями. [c.666]

Экстракция соединений таллия (III) с родамином В и метиловым фиолетовым — см. Колориметрические методы (стр. 1026). [c.1024]

Определение с родамином В. В 2 М соляной кислоте таллий (П1) образует с родамином В фиолетовое соединение, экстрагируемое бензолом. Подобную же реакцию дают сурьма (V), зо- ото (П1), железо (П1), ртуть (И) и галлий. [c.1026]

Ход определения. К 5 мл анализируемого раствора, содержащего соляную кислоту в 2 н. концентрации и таллий (III) в количестве 0,5—10 мкг, прибавляют 0,5 мл бромной воды [для окисления таллия (I), если он частично имеется в растворе] и нагревают при 95° С до исчезновения избытка брома. Затем охлаждают раствор, разбавляют его до 10 мл 2 М соляной кислотой и прибавляют сначала 1 мл раствора родамина В, потом 5 мл бензола. Взбалтывают 1 мин, отделяют бензольный слой и измеряют его оптическую плотность при К = 560 ммк. [c.1027]

Родамин С образует люминесцирующие в бензольном слое комплексные соединения с ионами таллия (П1) [33, 114]. [c.291]

По другим источникам таллий открывают, используя способность ионов таллия (III) гасить красную люминесценцию родамина С в нейтральном или кислом растворах [99]. [c.292]

Родамин 6Ж [24, 26] в отличие от родамина С образует люминесцирующее соединение с ионами таллия (I), что позволяет значительно упростить определение таллия, минуя стадию его окисления. [c.294]

Метод основан на соосаждении таллия сульфидом висмута В123з. Осадок сульфида висмута затем растворяют, таллий восстанавливают гидроксиламином и вновь выделяют с коллектором КВ(СбНз)4 при pH 5—6 в присутствии комплексона 1П. Осадок растворяют в 2 н. хлористоводородной кислоте, таллий окисляют бромом до Т1 , добавляют родамин Б и экстрагируют комплекс бензолом. Таким образом таллий отделяется от Оа, 5Ь, Ре, мешающих дальнейшему определению. [c.387]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Имеется другой вариант концентрнровання таллия [435] к 20—500 мл раствора, содержащего следы таллия, добавляют 0,5—3 мл 0,1 %-ного раствора MnS04 и бром до желтой окраски. Подщелачивают раствором NaOH н нагревают до книення. Выпавший осадок МпО(ОН)2 промывают горячен водой н растворяют в 1 мл НС1 (1 1). В полученном концентрате можно обнаружить таллнй прн помощи родамина В (стр. 44) даже в том случае, если его концентрация в исходном растворе была 1 5- 10 . [c.71]

Родамин С — темные кристаллы с зеленоватым блеском или красновато-фиолетовый порошок. Растворимость в 100 мл воды 0,78 г, этанола 1,47 г, растворим в ацетоне. Нерастворим в бензоле, мало растворим в растворах кислот и щелочей. Этанольные и водные растворы синеватокрасного цвета с сильной красной флюоресценцией, особенно заметной в разбавленных растворах. Слабо растворим в растворах соляной кислоты и гидроксида натрия. Очищают перекристаллизацией из этанола. Применяют для обнаружения и определения сурьмы (П1), (5ЬС1б) , вольфра-матов, цинка, 2п(5СН)4]2- и ионов других элементов, а также в качестве люминесцентного реактива для определения малых количеств таллия (П1), галлия (П1) и др. В солянокислом растворе анионы хлоргаллата образуют с родамином С комплексное соединение, экстрагируемое органическими растворителями и флюоресцирующее оранжево-красным цветом. Наибольшая яркость флюоресценции наблюдается при его извлечении смесью бензола с эфиром в соотношении (8 5) из 6 н. соляной кислоты. Чувствительность реакции 0,01 мкг галлия в 1 мл. [c.194]

Растворяют 250 мг реактива в 50 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Для определения таллия (III) применяют 0,2 7о-ный раствор в 2 н. растворе НС1. Золото определяют фотометрически, применяя 0,04 7о-ный водный раствор. Для качественных реакций применяют 0,01 %-ный водный раствор. Сурьму определяют фотометрически с 0,02 %-ным раствором в 1 М растворе НС1. Рений определяют с 6,6" 10 М раствором родамина С при pH 0.8, (НзР04). [c.195]

Из 6 М раствора соляной кислоты с родамином Б, кроме галлия, бензолом экстрагируются соединения железа (III), золота (III), сурьмы (V), таллия (III). Однако в присутствии восстановителей ( ПС1з, аскорбиновой кислоты и др.) умеренные количества этих металлов не мешают определению содержания галлия. С использованием родамина Б содержание галлия определяют в горных породах, минералах, бокситах, свинце, цинке, алюминии и др. При условии больших содержаний алюминия галлий выделяют экстракцией амилацетатом из 6 М раствора соляной кислоты. [c.217]

Таллий диантипирилметан (вес.), тионалид (вес.), ПАН (титр.), метиловый фиолетовый (СФ), родамин 6Ж (люм.), родамии С (люм.). [c.374]

Таллий в форме соли его комплексного бромидного аниона с родамином В экстрагируют диизопропиловым эфиром и экстракт фотометрируют. Методика применена для определения таллия в оловокадмиевых сплавах [331]. Сходная методика предложена для определения сурьмы и таллия в свинце [332]. Для определения сурьмы в цинке и окиси цинка экстракцию комплекса производят из солянокислого раствора [333]. Экстракцию индия рекомендуется производить из бромидных растворов с помощью родамина В [334]. Тантал определяют путем экстракции этилацетатом соединения танталфтористоводородной кислоты с родамином В. Экстракт фотометрируют при 556 ммк [335]. Соединение урана (VI) с родамином В и бенз011н0н кислотой экстрагируют бензолом, экстракт фотометрируют. Методика предложена для анализа урансодержащих материалов [336]. [c.252]

Алюминий АСД-1, железо восстановленное, меди окись, сажа Родамин С или Б, родамин 6Ж, основной ярко-зеленый, метиленовый голубой, хризоидии, сафранин Т, таллия сульфит [c.379]

Таллий экстрагируется в виде Н[Т1С14] при введении родамина С [45]. Аналогично экстрагируются галлий [46] и золото [47] (последние — изопропиловым спиртом). [c.352]

Для отделения таллия от селена и других элементов применяют экстрагирование таллия изопропиловым эфиром. Окончательное определение микропримеси ( 10" %) проводят спектрофотометрически с родамином В [6]. [c.446]

В качестве люминесцентного реактива для открытия таллия Фейгль, Гентиль и Гольдштейн [107] применили родамин С, образующий с трехвалентным таллием соединение, флуоресцирующее в бензольном растворе оранжево-красным светом. Примеси сурьмы, золота и ртути удаляются путем вытеснения из раствора (восстановления) медной или латунной проволокой, на которой опи отлагаются в виде металла. Метод позволяет обнаруживать 0,1 у таллия в присутствии 500 у золота, ртути и сурьмы. Применяя соосаждепие таллия коллектором — двуокисью марганца, удается обнаруживать 0,1 у таллия в 500 мл воды, что соответствует его определению при разбавлении 1 5 ООО ООО ООО. [c.175]

Элементы по их влиянию на определение сурьмы можно разделить на несколько групп электронеактивные при положительных потенциалах, не образующие анионных комплексов и, следовательно, не реагирующие с родамином С, не мешают определению в любых количествах. К этой группе относятся щелочные и щелочноземельные металлы, алюминий, редкоземельные элементы, марганец, таллий (I). [c.100]

Флуоресцирующий металлоорганический комплекс простейшего типа — это такой комплекс, в котором комплексный ион образуется путем связывания ионизованного флуоресцирующего соединения с солью металла. Так, флуоресцирующий оранжевым цветом родамин Б соединяется с хлоридом или бромидом трехвалентного таллия, образуя оранжево-красный флуоресцирующий комплекс, растворимый в бензоле [373]. Считают, что таллий входит в соль , которую образует катион родамина с TlBr . [c.451]

Среди различных органических осадителей весьма перспективными являются основные красители или другие соединения, обладающие основными свойствами, которые реагируют с галогенокислотами металлов, образуя труднорастворимые комплексы. Так, давно известны реакции на сурьму, таллий, золото и ртуть [1], основанные на том, что эти металлы в присутствии хлоридов или бромидов образуют с родаминами и акридиновыми красителями окрашенные осадки. Предложены аналогичные микрохимические реакции на цинк в присутствии роданида с акридином [2] и стириловыми красителями [3]. Для разделения ряда металлов используют осаждение гало-генокислот с некоторьпш фармацевтическими препаратами, имеющими основные свойства (диантипирилметан и др. [4]). Подобные же соединения используются и для количественных определений примесей металлов [5—7]. В. И. Кузнецов [8] исследовал процессы осаждения органическими осадителями с применением радиоактивных индикаторов. [c.65]

Примечание. Можно предложить еще целый ряд реакций, основанных на возникновении свечения, например, иона свинца или кадмия с пиридином и иодидом калия, иона сурьмы и таллия с родамином С, цирконил-иона с З-оксифлавоиом [20]. [c.63]

Родамин С [85, 87, 128, 143] в солянокислых растворах образует с галлием хлорогаллатный комплекс, хорошо экстрагируемый органическими растворителями и люминесцирующий в ультрафиолетовых лучах красно-оранжевым светом. Наибольшая яркость свечения экстракта наблюдается при извлечении его смесью бензола и эфира из 6 и. по НС1. В подобных условиях люминесцируют соединения золота, сурьмы (V) и таллия (III), очень слабо — теллура (IV) и молибдена (VI). Комплекс железа (III) интенсивно окрашивает экстракт в красный цвет, полностью маскируя люминесценцию галлия. Для устранения их влияния в раствор вводят титан (III) (при нагревании). [c.275]

Родамин 6Ж [6, 7, 27] с анионом [InBrJ образует комплекс, бензольный экстракт которого люминесцирует. Кроме индия, экстрагируемые бензолом соединения с родамином 6Ж образуют также железо (П1) сурьма (1П и V), таллий, золото, медь (I), ртуть (I и И), олово (II). Основную массу мешающих элементов отделяют от индия, экстрагируя его бромид бутилацетатом с последующей реэкстракцией соляной кислотой. [c.285]

В капле нейтрального или слабокислого раствора соли таллия (I) добавляют 1 каплю насыщенного водного раствора брома. В результате взаимодействия возникают ионы ТР+. Избыток брома связывают каплей 10%-ного водного раствора сульфосалициловой кислоты. Добавляют 1 каплю 0,05%-ного раствора родамина С в концентрированной соляной кислоте и 6—8 капель бензола. В присутствии таллия окрашенный в красный цвет бензольный слой в ультрафиолетовых лучах интенсивно люминесцирует [c.291]

Реакцию производят в среде 5 н. НВг или 15 н. H2SO4 в присутствии бром-иона (0,5 мл 40%-ного раствора КВг). Общий объем водного исследуемого раствора — 10 мл. Для связывания иона таллия в комплекс достаточно 0,1 мл 0,25%-ного раствора родамина 6Ж. Измерение люминесценции производят в бензольном экстракте. Чувствительность реакции — 0,005 мкг/мл. [c.294]

Стандартные растворы готовят одновременно с исследуемым следующим образом в 6 стаканов емкостью 50 мл вводят по-10 мл 5 н. раствора НВг (или 10 мл 15 н. раствора H2SO4 и 0,5 мл 10%)-ного раствора КВг) 0 0,1 0,2 0,3 0,4 и 0,5 мл типового раствора соли таллия, содержащего 1 мкг/мл, и 0,1 жл раствора Т1С1з. Через 10 мин растворы переносят в делительные воронки емкостью 50 мл, содержащие по 0,1 мл раствора родамина 6Ж и 4 жл бензола, встряхивают 30 сек и бензольные слои сливают в сухие пробирки. Одновременно ведут глухой опыт на чистоту реактивов через все стадии анализа. [c.295]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.383 , c.384 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.746 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.821 , c.823 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология