Стронций определение весовое

Результаты, получаемые при однократном осаждении оксалата кальция, обычно повышены как при весовом, так и при объемном окончании определения. Весовой вариант дает несколько более высокие результаты, чем объемный . Осадок оксалата кальция содержит также и весь стронций, бывший в анализируемой пробе, часть марганца, если он не был удален предварительно, и не содержит бария. Если стронций нужно определить, то осадок оксалата прокаливают, взвешивают, превращают в нитраты и выделяют стронций смесью спирта и эфира, как описано в главе Щелочноземельные металлы (стр. 637). [c.977]

Анализ щелочноземельных элементов (бария, стронция, кальция, магния), находящихся в смеси, представляет для аналитиков определенную трудность. Известными классическими методами (весовым, объемным) не всегда удается определить один из элементов смеси щелочноземельных металлов из-за присутствия других элементов. Например, кальций и магний можно определить комплексонометрическим методом, а барий и стронций в присутствии кальция определить не удается. [c.55]

При определении щелочноземельных металлов в присутствии Р04 или А1, Т1 и других элементов, снижающих интенсивность излучения определяемого элемента, метод добавок может оказаться непригодным. Действительно, в растворе образца с добавкой определяемого элемента соотношение мешающий элемент — определяемый элемент уменьшается, следствием чего может явиться непропорционально высокое увеличение интенсивности излучения и отсутствие пропорциональности ее прироста концентрации добавленного элемента. График зависимости I — С при этом искривляется и определение становится невозможным. В этом случае пригодным оказывается так называемый метод замещения. В нем степень помехи со стороны посторонних веществ поддерживается постоянной путем замещения некоторого количества определяемого элемента другим, ведущим себя аналогично. При определении кальция можно взять стронций или барий в весовых соотношениях Са Зг Ва = = 1 2 3,5 (точнее 1 2,2 3,4). [c.186]

Необходимо отметить, что для эффективного подавления действия мешающего катиона или аниона требуется значительный избыток конкурирующего иона. На рис. 72 представлено действие избытка конкурирующего катиона 5г +, подавляющего влияние 2,5-10" % фосфора на результаты определения 1 10 % кальция 61]. Как видно из рисунка, полное подавление влияния фосфора наступает при 10-кратном молярном избытке стронция по отношению к РО (30-кратное весовое отношение 5г/Р). В качестве конкурирующих ионов для [c.263]

Из классических методов разделения с последующими весовыми определениями следует еще упомянуть модифицированный хроматный метод отделения бария от стронция [43], позволяющий далее разделить стронций и кальций [44]. [c.540]

В описанном ниже методе кальций определяется совместно со стронцием. Если необходимо знать содержание стронция, то определение суммы этих двух элементов в виде оксалатов выполняют весовым методом , а затем в осадке определяют стронций методом фотометрии пламени . [c.174]

В аналитической химии буферные растворы используют в весовом, объемном, экстракционном, инструментальном анализе, а также для разделения катионов и анионов, требующего соблюдения определенного pH. Например, катионы III аналитической группы отделяют от II и I групп при pH от 8—8,5. Если осаждать при рН<6, то некоторые катионы III группы полностью не выпадут в осадок, например Мп2+. При рН>9 гидроокись алюминия образует растворимые алюминаты, а при рН>11 гидроокись хрома образует растворимые хромиты. Отделение карбонатов бария, стронция и кальция от ионов Mg + в присутствии смеси хлорида аммония и гидроокиси аммония также представляет собой пример применения буферных растворов. [c.32]

Введение в анализируемые растворы более чем двухкратного по отношению к присутствующему в растворе цирконию весового количества стронция позволило почти полностью (на 93%) восстановить излучение кальция в пламени и проводить его определение без предварительного отделения от циркония. Чувствительность определения кальция 0,01 мкг мл. Точность определения 2,0% (табл. 1). [c.76]

Суммируя, следует сказать, что определение 13 компонентов, перечисленных в начале главы, нужно считать минимумом при всех случаях анализа горных пород. Углекислоту, окиси бария и стронция и серу тоже следует определять в большинстве случаев не меньшее значение имеет фтор. Испытанием на литий с карманным спектроскопом не следует пренебрегать даже и в том случае, когда определяются только другие 13 компонентов. Определение хлора не надо пропускать, когда имеют дело с щелочными вулканическими породами или если в округе известны случаи скаполитизации. Следующими по значению идут цирконий, никель, хром, ванадий и медь, определение которых желательно в тех случаях, когда возникают вопросы петрогенезиса. Растворимый в кислоте сульфат (50з) обыкновенно не имеет особого значения. Другие компоненты, как литий (весовое определение), бор, бериллий, редкие земли, молибден и мышьяк, определяются только в особых случаях. В присутствии заметного количества бария хорошо убедиться в том, сколько серы связано с ним в барит (стр. ИЗ). [c.41]

Спектрофотометрические методы не нашли широкого применения при определении стронция, возможно, из-за помех от других щелочноземельных элементов. Среди использовавшихся реагентов следует отметить комплексон о-крезолфталеин [6], мурексид [7] и хлорфосфоназо III [8]. В настоящее время для определения стронция в силикатных и других породах вместо весовых методов применяются фотометрия пламени и атомноабсорбционная спектрофотометрия. Поскольку оба метода мог т быть использованы для определения многих элементов в силикатных породах, их применяют теперь в тех случаях, в каких ранее использовалась эмиссионная спектрография. [c.388]

Комплексон III и сульфат натрия повышают избирательность хлорфосфоназо III со стронцием, хотя при этом чувствительность понижается. Определению стронция не мешают 50—100-кратные количества Ы, КЬ, Сз, Ag, С(1, Аз (III), Зе (IV), Ое, Мо (VI), Мп (II), Зс, Зт, РЬ, 2н 10—20-кратные количества Аи, N(1, N1, Со, 1н, А1, Ва, Mg 5-кратные количества Сг (III), Сг (VI), Hg (I), , Се (III), ЗЬ (III), Оа, Ре (III), равные количества Са, ТЬ, Зп. Определению 10 мкг Зг в 5 мл раствора не мешают также 40 мг хлоридов, 25 мг нитратов, 20 мг сульфатов, 10 мг фторидов и 7 мг фосфатов. Относительное отклонение по отношению к весовому методу не ниже —17% и не выше +9%. [c.135]

Из методов определения стронция наиболее пригодным для анализа различных объектов является спектральный анализ и, в частности, фотометрия пламени. Весовые и объемные методы имеют меньшее значение и пригодны для анализа либо чистых препаратов стронция, либо после его предварительного отделения от других металлов. Методы выделения и отделения стронция особенно важны в радиохимических исследованиях, в которых требуется выделение стронция, свободного от примесей, из большой массы анализируемого объекта, часто содержащего его в очень малых концентрациях. [c.108]

Количественное определение магния обычно производят осаждением его в виде двойного фосфата магния и аммония, который затем прокаливанием переводится в пирофосфат магния Mg2P20,, являющийся ero весовой формой. При количественном анализе кальций обычно отделяют в виде оксалата a gO -H O, так как последний наиболее труднорастворимая соль кальция. Высушенный при 110° оксалат кальция взвешивают непосредственно в виде соли или в виде окиси, которую получают после прокаливания соли в окислительном пламени. Стронций иногда осаждают также в виде оксалата, но лучше его осаждать в виде карбоната взвешивание в обоих случаях производят в виде окиси. Стронций можно также определять весовым путем в виде сульфата. Барий обычно определяют в виде сульфата. [c.320]

Готовят 0,05 М раствор соли стронция известной концентрации, меченный sSr, так, чтобы его удельная активность составляла 500 имп мин мл). Смешивают 10 мл полученного меченого раствора с известным объемом ( 10 мл) исследуемого раствора, содержащего смесь солей бария и стронция (или в более сложном варианте смесь солей бария, стронция и кальция). Из полученной смеси выделяют некоторую часть соли стронция, полностью очищенную от бария (и кальция) любым из методов, указанных в литературе по качественному и количественному анализу. Для определения удельных активностей в стандартном растворе и в растворе после смешения его с исследуемым раствором стронций осаждают в виде SrS04 или в любой другой весовой форме, осадок фильтруют через беззольный фильтр и прокаливают до постоянной массы. [c.553]

При определении многих катионов весовым, комплексометрическим или атомноабсорбционным методом мешают фосфаты. Удаление фосфатов предшествует определению кальция и магния титрованием с этилендиаминтетраацетатом [28, 291. Хинсон [30] определял кальций в растениях атомноабсорбционным методом после удаления фосфатов с помощью ионного обмена. Дэвид [31] определял подобным же образом стронций. [c.98]

Классическая схема анализа силикатных пород подразумевает определение общего количества каждого из тринадцати наиболее часто встречающихся компонентов. Из них щелочные металлы определяют из отдельной навески, так же как и влагу, общую воду и закисное железо. Большинство аналитиков предпочитают также определять марганец, титан, фосфор и общее железо из отдельных навесок, считая, что только кремнезем, смешанные окислы , кальций и магний должны определяться из так называемой основной навески . Там, где количество силикатной породы, приготовленной для анализа, мало, навеску, используемую для определения влаги, применяют для определения элементов основной навески , а также для определения общего железа и иногда титана. Стронций, если он присутствует в количествах больших, чем следовые, осаждают с кальцием в виде оксалата, затем его отделяют и определяют весовым методом. [c.39]

Определение кремния в различных объектах отличается лишь характером предварительной обработки анализируемого вещества. Метод применен к анализу черных сплавов, силикатов, руд, шлаков, огнеупорных материалов и т.д. /59-77/. Совершенно не мешает определению присутствие болыж количеств соляной, азотной, фосфорной кислот, хлористого калия, хлористого аммония, до I г хлоридов лития, бария, железа, кальция, бериллия, стронция, никеля, кобальта, марганца, цинка, хрома, олова, ртути, молибдата аммония. В присутствии Ю о-ного раствора хлористого кальция не мешают хлориды алюминия, титана и ванадила, цирко-нилсульфат, если их не более 0,5 г. Указанным методом был определен кремний в сотнях образцов пегматитов, в стекле, граните, гнейсах, амфиболитах, кварцево-слюдя<1ых сланцах, сплаве "альси- ер". Среднее квадратичное отклонений полученных результатов от данных весового анализа составляет + 0,24 относительных /77/. [c.11]

Определение стронция проводят в 80%-ном этаноле. При уменьшении процентного содержания этанола скорость развития окраски резко уменьшается. Калибровочный график строят для количеств 2—14 мкг Sr в 25 мл, фотометрируют раствор при 710 нм. Определению 3,4 мкг Sr не мешают 300-кратные весовые количества винной и лимонной кислот, 150—200-кратные сульфосалициловой кислоты и уротропина, 4000-кратные салициловой кислоты. Допустимы 150—300-кратные количества ш,елочных элементов. [c.90]

Андерсоном и Килером предложен весовой метод определения тетраметилфосфониевой функции. Метод основан на образовании хлороплатината тетраметилфосфония, нерастворимого в этаноле. Образец в виде хлорида обрабатывают платинохлористоводородной кислотой и затем раствор упаривают до небольшого объема. Остаток обрабатывают этанолом, фильтруют, промывают, сушат и взвешивают. Этот метод не был испытан в микромасштабе, Ионы аммония и щелочных металлов мешают анализу, умеренное количество ионов кальция, стронция и магния допустимо. [c.427]

НОЙ кислоте барий открывают бихроматом, стронций — раствором сульфата кальция и кальций — раствором щавелевокислого аммония. В то же время количественный анализ смеси магния, кальция, стронция и бария связан с довольно значительными затруднениями. Объемный анализ позволяет методами осаждения определить магний (с фосфорной кислотой), кальций (перманганатометрически по оксалат-иону) и барий — с сульфат-ионом в присутствии родизоиата натрия. Однако все эти определения (за исключением определения магния) надежны лишь в растворах, содержащих один из щелочноземельных металлов. Аналогично обстоит дело и с весовым методом, в котором определению любого из щелочноземельных металлов обычно не мешает магний, но мешают другие щелочноземельные металлы может быть, единственным исключением является определение стронция в форме нитрата, при котором определению мешают не оба (кальций и барий) элемента, а лишь один барий. Все это делает целесообразным, а в немалом числе случаев и необходимым использование метода ионообменной хроматографии для предварительного разделения смесей щелочноземельных металлов. О работах Рейда [1] по разделению Ка и Ва уже упоминалось. На рис. 25 и 26 приведены схемы проведения процесса разделения смеси ВаС1з (0,046 М) и КаС12(0,104-Ю М). [c.152]

Весовые методы. Как и при других химических методах — объемных и колориметрических, весовые методы, как уже упоминалось, требуют предварительного отделения стронция от Са и Ва, а также от других элементов. Наиболее часто определение Sr производят в виде сульфата SrS04, который осаждают из водио-сииртовой среды (1 1) и взвешивают после прокаливания. Осаждение нз гомогенных растворов [32, 33а, 122] сульфатными нона- [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология