Жидкие неподвижные фазы см относительная

Сорбцию можно осуществить двояко в статических или динамических условиях. Статическая сорбция (статика сорбции) — сорбционный процесс, протекающий при относительном покое обеих фаз п завершающийся установлением равновесного распределения вещества между фазами. Динамическая сорбция (динамика сорбции)—сорбционный процесс, в котором происходит направленное перемещение подвижной фазы относительно неподвижной. Явления динамики сорбции лежат в основе хроматографических методов разделения смесей веществ. Сущность всех хроматографических методов состоит в том, что разделяемые вещества перемещаются через слой неподвижного сорбента (неподвижной фазы) вместе с подвижной фазой (жидкой или газообразной) с разной скоростью вследствие различной сорби- [c.185]

При выборе наиболее подходящей жидкой неподвижной фазы часто используют качественные представления о природе связи между молекулами веществ, подлежащих анализу, и молекулами растворителя. С этой точки зрения целесообразно жидкие фазы разделить на две группы полярные и неполярные. Обычно для разделения полярных веществ используют полярные неподвижные фазы и относительно неполярные подвижные фазы. Неполярные вещества можно эффективнее разделять при использовании неполярных неподвижных фаз и полярных подвижных. [c.65]

Различие в степени распределения между подвижной и неподвижной фазами, или, другими словами, в скоростях миграции, для разных веществ приводит к их разделению на зоны, из которых можно последовательно выделить все компоненты смеси. В свою очередь необходимая разница в скоростях миграции разных компонентов обусловлена различиями в адсорбционной способности, способности растворяться в жидкой неподвижной фазе, нанесенной на твердый носитель, относительной растворимости в двух жидких фазах, способности обмениваться на ионы твердой неподвижной фазы, образовывать малорастворимые или комплексные соединения в твердой неподвижной фазе, различиями в размерах молекул и в других свойствах. [c.77]

Неподвижная фаза — относительно нелетучая при температуре колонки жидкость, нанесенная на твердый носитель, где она действует в качестве растворителя пробы. Разделение зависит от различия в растворимости компонентов смеси в жидкой фазе. [c.541]

Соответствующие олефины образуются с относительно большими выходами, но они имеют почти то же самое время удерживания, что и исходный углеводород. Используя исключительно полярную жидкую неподвижную фазу, возможно задержать олефины в такой степени, что они появляются на снижающейся хвостовой части пика растворителя. Обычно можно достичь достаточно хорошего разделения, но не следует забывать, что колонки для газовой хроматографии и детекторы подвержены странным эффектам в области, расположенной непосредственно за большим пиком. В силу этого нужно быть осторожным в отношении результатов, полученных данным методом. [c.221]

Ясно, что малое значение /г (или Н) свидетельствует об эффективности колонки и о ее высокой разделительной способности. Если колонка работает в оптимальных условиях (см. ниже), то соответствующие значения /г (или Н) обозначают Лтш (или Ятш). Поскольку на значения п (и М) влияют температура колонки, природа анализируемого соединения и природа газа-носителя, то и эти же факторы влияют и на величины к (и Я) (см. ниже). Как уже было отмечено выше, находящееся в колонке соединение часть времени проводит в газовой фазе и остальное время в жидкой фазе. Ясно, что сумма этих времен и составляет наблюдаемое время удерживания анализируемого соединения. В промежутке времени, в течение которого вещество находится в подвижной фазе, оно движется в направлении детектора с той же скоростью, что и газ-носитель. Следовательно, независимо от времени удерживания все вещества проводят в газовой фазе одно и то же время, равное 1м- Поэтому время, проводимое веществом в неподвижной жидкой фазе, равно исправленному времени удерживания Мерой того, насколько долго молекулы данного вещества находятся в неподвижной фазе относительно времени их нахождения в газовой фазе, является коэффициент емкости (или коэффициент извлечения) к. [c.16]

Любой носитель жидкой неподвижной фазы, в том числе и стенки капиллярных трубок, способен в большей или меньшей степени адсорбировать молекулы разделяемых веществ. Благодаря весьма малому относительному содержанию жидкой фазы в капиллярных колонках даже незначительное проявление адсорбционной активности вызывает заметное искривление изотермы сорбции, что немедленно приводит к резкому снижению эффективности разделения и к искажению формы пиков, приобретающих сильно размытый задний фронт. Поэтому в капиллярной хроматографии большое внимание уделяется разработке способов снижения остаточной адсорбционной активности колонок. [c.87]

Наносить на поверхностно-пористые насадки жидкие неподвижные фазы следует чрезвычайно осторожно [24]. Используемые в высокоскоростной жидкостной хроматографии поверхностно-пористые насадки имеют удельную площадь поверхности носителя около 1—14 м г носителя. Однако удельная площадь поверхности самого пористого слоя превышает 100 м /г, обычно она равна 300 м /г. Твердое вещество с такой высокой удельной площадью поверхности активно. В зависимости от соотношения твердого вещества и жидкой неподвижной фазы меняется отношение емкостей к и относительное удерживание а для многих веществ [25, 26]. Кроме того, при использовании жидкой неподвижной фазы [c.247]

В работах Вигдергауза и Подъячевой [158] и Никитина [157] рассмотрены адсорбционные и хроматографические свойства макропористых адсорбентов с разной химией поверхности. Для систематизации и сравнения адсорбентов друг с другом и с жидкими неподвижными фазами был применен формальный метод Роршнайдера, позволяющий классифицировать неподвижные фазы по их относительной (условной) полярности Р [159]. Величина Р может служить качественной мерой специфичности адсорбента. Проведенный Никитиным [c.79]

При движении твердой и жидкой фаз относительно друг друга скольжение происходит не по поверх- ности твердого тела, а на некотором расстоянии от. него, за пределами адсорбционного слоя по плоскости АВ (см. рис. 79). Поэтому противоионы, находящиеся в адсорбционном слое, будут неподвижны относительно твердой фазы и при электрофорезе часть жидкости вместе с адсорбционным слоем противоионов перемещается вместе с ней. Потенциал, возникающий на плоскости скольжения, определяет скорость перемещения фаз при наложении электрического поля, т. е. является причиной электрокинети-ческих явлений. Этот потенциал получил название электрокинетического потенциала, или -потенциала (дзета-потенциала). Электрокинетический потенциал составляет часть поверхностного потенциала ф и поэтому всегда меньше его. Значение -потенциала определяется числом противоионов в диффузнок слое. Если по каким-либо причинам диффузный слой [c.199]

В работе Мартина показано, что при малых количествах высокополярных неподвижных фаз наблюдается сильная зависимость относительных удерживаемых объемов полярных веществ от содержания неподвижной фазы (25]. Ковач указывает, что для хорошей воспроизводимости величин удерживания следует работать при высоком содержании неподвижной фазы [26]. При нанесении неподвижной жидкой фазы менее чем 5% от массы твердого носителя хроматона-Ы, считающегося достаточно инертным носителем, величины удерживания как полярных, так и неполярных соединений существенно возрастают [27. Это связано с возрастанием вклада адсорбции на поверхности твердого носителя с уменьшением количества покрывающей его поверхность жидкости. [c.71]

Противоионы размещаются отчасти в плотной части двойного слоя, отчасти в диффузной части. Падение потенциала в диффузном слое меньше общего скачка потенциала, причем тем меньше, чем меньше противоионов находится в диффузном слое. При направленном движении жидкости относительно твердого тела (или, наоборот, твердого тела относительно жидкости) на поверхности твердого тела сохраняется неподвижный слой жидкости. Таким образом, скольжение жидкой фазы относительно твердой происходит не непосредственно на границе твердая фаза — жидкость, а в самой жидкости на расстоянии Д от твердой фазы. Эта величина А имеет молекулярные размеры, сравнимые с размерами молекул. Часть противоионов остается в этом неподвижном слое жидкости, часть — в движущемся. Разность потенциалов между неподвижной частью системы и подвижной получила название электрокинетический потенциал . [c.410]

В изложенной выше теории равновесной хроматографии были рассмотрг-ны только те искажения хроматографической полосы (обострение фронта и растягивание тыла или наоборот), которые вызывались отклонениями изотермы распределения (адсорбции или растворения, от закона Генри. Но даже и при соблюдении закона Генри хроматографическая полоса при движении вдоль колонки должна размываться. Это происходит вследствие продольной диффузии (вдоль и навстречу потока газа) молекул компонентов газовой смеси, переноса и диффузии их вокруг зерен насадки, а также диффузии в поры (так называемой внутренней диффузии). Кроме этого, молекулы компонента смеси, попап-шие в неподвижную фазу, должны отставать от его молекул, переносимых в потоке газа, вследствие конечной скорости адсорбции и десорбции на твердой или жидкой иоверхности, наличия поверхностной диффузии (вдоль поверхности), а в случае газо-жидкостной хроматографии еще и вследствие диффузии (поперечной и продольной) внутри неподвижной жидкой пленки, а также ввиду адсорбции и десорбции на носителе неподвижной жидкости. Все эти разнообразные диффузионные и кинетические явления приводят к тому, что в отношении элементарных процессов удерживания в неподвижной фазе и возвращения в движущийся газ-носитель разные молекулы данного компонента окажутся п разных условиях и, следовательно, будут перемещаться вдоль колонки с разными скоростями, что неизбежно приведет к размыванию хроматографической полосы—к снижению и расширению пика. Уже одно перечисление причин размывания хроматографической полосы показывает, насколько сложны диффузионные и кинетические процессы в колонке. Учитывая некоторую неопределенность геометрии колонок, по крайней мере колонок с набивкой (колебания в форме и размерах зерен, в их пористости и упаковке, в толщине пленки неподвижной жидкости, в доступности ее поверхности или поверхности адсорбента в порах, можно оценить влияние диффузионных и кинетических факторов на форму хроматографической полосы лишь весьма приближенно. Однако даже такая приближенная теория очень полезна, так как она позволяет выяснить хотя бы относительную роль различных диффузионных и кинетических факторов, влияющих на размывание, и указать тем самым пути ослабления этого влияния. [c.575]

Иногда отклонения экспериментально найденных индексов удерживания от справочных данных могут быть весьма существенны (для газожидкостной хроматографии и насадочных колонок— до 20—40 ед. (491), что обычно объясняют адсорбцией анализируемых соединений на поверхностях раздела газ — жидкость и неподвижная жидкая фаза — твердый носитель [50], Искажающее влияние адсорбционных свойств этих поверхностей особенно заметно сказывается на значениях абсолютных, относительных и интерполяционных параметров удерживания при небольших содержаниях неподвижной фазы на твердом носителе [менее 10—20 % (по массе)]. Значительный разброс данных может наблюдаться не только для разных типов твердых носителей, но и для разных партий одного и того же носителя. [c.176]

И обычных капиллярных материалов меньше, чем иоверхностное натяжение жидкости, так что вместо равномерной пленки образуются мелкие капли. Эффективность разделения в этом случае очень мала из-за того, что поверхность раздела между жидкой и газовой фазами незначительна, а толщина пленки велика. Кроме того, существует опасность постепенного уноса неподвижной фазы из колонки вместе с газом-носителем или слияния отдельных капель в большие капли, закупоривающие капилляр при относительно высокой вязкости неподвижной фазы. Однако и в случае достаточно малополярной неподвижной фазы следует принять некоторые меры предосторожности, так как в противном случае не образуется прочной пленки одинаковой толщины. [c.323]

К дополнительным преимуществам трехфазного псевдоожижен-ного слоя следует добавить и то, что в реакторе, заполненном жидкостью, при отсутствии перепада давления скорость паровой фазы относительно жидкой намного выше, чем в процессе с неподвижным слоем и направлением потока сырья сверху вниз. Поэтому дистилляты удаляются быстрее, что повышает концентрацию и время пребывания тяжелых продуктов в реакторе, способствуя их превращениям. [c.113]

Разделение смесей производят на пластинках, покрытых тонким слоем (0,1-0,5 мм) адсорбента оно основано на различии относительного сродства компонентов смеси к неподвижной фазе и осуществляется в результате перемещения подвижной фазы - элюента - под действием капиллярных сил. Чтобы избежать испарения элюента с поверхности сорбента, хроматографирование ведется в закрытых камерах различных типов, чем обеспечивается равновесие между подвижной жидкой фазой и ее парами [45]. [c.100]

И выбирается в зависимости от степени зернения и марки смолы, температуры колонки и требований продолжительности опыта. Для каждой из комбинаций этих условий существует определенный предел скорости передвижения жидкой фазы относительно неподвижной смолы. Ниже этого предела характер хроматограммы очень мало зависит от скорости течения раствора, но выше него — качество разделения довольно сильно падает с увеличением скорости. На рис. 7 показано влияние скорости промывания для смолы с частицами двух разных [c.100]

Количество пробы, которое можно вводить в полую капиллярную колонку, намного меньше, чем для обычной насадочной колонки. В действительности трудно измерять и манипулировать крошечными объемами требуемых жидких проб. Это основное препятствие, мешающее повсеместному использованию этих колонок в рутинном количественном анализе. Недавно были разработаны новые методы для решения этой проблемы, и, как мы сказали выше, использование иммобилизованных слоев неподвижных фаз дает возможность прямого ввода относительно большого количества разбавленной пробы без вредных краткосрочных (на эффективность колонки) или долгосрочных (на срок службы колонки) последствий. Значения ширины зоны обычно очень малы, и соответственно предел детектирования на обоих типах колонок часто сравним. [c.61]

Подробное исследование зависимости этого коэффициента активности от молекулярной массы растворителя привело Мартира [67] к установлению того, что удельные удерживаемые объемы алканов увеличиваются линейно с увеличением значений 1/М — величины, обратной молекулярной массе растворителя,— для полимеров, полученных из одного и того же мономера. Это могло бы привести к некоторой путанице при попытке характеризовать жидкие фазы в соответствии с их индексами полярности, так как имеется даже зависимость от молекулярной массы для относительных удерживаний. Можно было бы прийти к ошибочному заключению, что полярность полимерной неподвижной фазы варьирует в зависимости от ее молекулярной массы, тогда как то, что происходит, является только структурным эффектом в разбавленном растворе [67]. Когда смешиваются два чистых компонента, имеющих различные свободные объемы , сорбат (низкая молекулярная масса) находится в более расширенном состоянии, чем растворитель (высокая молекулярная масса). [c.80]

О, — коэффищ1ентом диффузии пробы в неподвижной фазе. В жидкостной хроматографии скорости диффузии в подвижной и жидкой неподвижной фазах одинаковы, поэтому диффузия в подвижной фазе, находящейся внутри пор, также приводит в размыванию полосы в газовой хроматографии этого не наблюдается. Молекулы, диффундирующие в такую стоящую подвижную фазу, отстают от всех молекул, которые остаются в движущейся подвижной фазе. Эта доля размывания полосы, не связанная с удерживанием вещества, одинакова для инертного вещества и удерживаемых веществ. Если скорость перемещения зон веществ незначительна (высокие значения к ), то данный вклад в размывание полосы относительно мал. Его можно снгоить, уменьшая глубину пор и тем самым сокращая путь диффузии. С этой целью либо заполняют колонку поверхностно-пористыми частицами [15], т. е. частицами с непроницаемым ядром (например, стеклянными шариками), на которые нанесен тонкий, в 1 мкм, пористый слой, либо уменьшают диаметр частиц и, следовательно, глубину пор. [c.25]

Силикагель — один из наиболее распространенных адсорбентов. Его часто также используют в качестве носителя для жидких неподвижных фаз в распределительной хроматографии (см. разд. А данной главы и гл. VII). Силикагели, в том числе и некоторые пористые стекла, аморфны их можно получить в очень чистом виде с различными физическими свойсгвами (удельная поверхность, объем и диаметр пор) [2, 3]. В жидкостной хроматотрафии при высоких давлениях применяют главным образом силикагели с относительно большой удельной поверхностью (> 200 м7г), большим удельным объемом пор (>0,7 мл/г) и средним диаметром пор (80-150 к). [c.108]

Наиболее распространенные неподвижные жидкие фазы, такие как сквалан, фталйты и другие эфиры, обладают относительно низкой рабочей температурой, примерно 100—160° С. Однако в последнее время начали применяться неподвижные фазы со значительно более высокими рабочими температурами. К ним относится, например, дексил-ЗОООС (поликарборанметилсилоксан), рабочая температура которого 500° С. [c.70]

Гетерогенную систему можно сконструировать таким образом, что при принудительном перемещении жидкого раствора или газа (подвижной фазы) относительно неподвижной твердой фазы некоторые компоненты будут обратимо задерживаться твердой фазой, например, путем физической адсорбции. В результате этого часть времени они не будут перемещаться вместе с подвижной фазой, т. е. средняя скорость их перемещения относительно неподвижной фазы будет меньп1е, чем для основной массы подвижной фазы. Естественно, что при перемещении в такой системе слоя (зоны) раствора, содержащего смесь компонентов, вещества, имеющие разные средние скорости перемещения будут разделяться, образуя отдельные зоны. Такой способ разделения веществ получил название хроматографии . [c.337]

Распределительная хроматография — это вариант ВЭЖХ, в котором разделение смеси на компоненты осуществляется за счет различия их коэффициентов распределения между двумя несмешивающимися фазами растворителем (подвижная фаза) и фазой на сорбенте (неподвижная фаза). Исторически первыми были сорбенты такого типа, которые получали нанесением жидких фаз (оксидипропионитрила, парафинового масла и др.) на пористые носители, аналогично тому, как готовили и готовят сорбенты для газожидкостной хроматографии (ГЖХ). Однако сразу же обнаружились и недостатки таких сорбентов, основным из которых было относительно быстрое смывание фазы с носителя. За счет этого количество фазы в колонке постепенно уменьшалось, времена удерживания также уменьшались, на начальном участке колонки появлялись не покрытые фазой центры адсорбции, вызывавшие образование хвостов пиков. С этим недостатком боролись, насыщая растворитель нанесенной фазой еще до его попадания в колонку. Унос также уменьшался, когда использовали более вязкие и менее растворимые полимерные фазы, однако в этом случае из-за затруднения диффузии из толстых полимерных пленок эффективность колонок заметно снижалась. [c.20]

Согласно этому, разделение двух компонентов определяется их относительной летучестью. Естественно, давление пара зависит от температуры. В то же время, гмэффициенты активности — характеристика взаимодействий разделяемых компонентов с неподвижной фазой. Значит, онн определяют селективность непсдаижной фазы, а именно одной из десятка тысяч имеющихся жидких фаз. [c.248]

Относительная влажность может существенно влиять и на процессы жидко-жидкостного распределения, если вода является неподвижной фазой. Однако предсказать характер изменения Ш трудно. Обычно разделение неорганических ионов на силикагеле [88] при использовании в качестве растворителей водных растворов органических кислот или смеси ацетона и 1н НСЮ4 (95 5) сопровождается снижением значений Кг при увеличении влажности. Влага, содержащаяся в воздухе, влияет также на результаты хроматографического разделения на бумаге (см., например, рис. 43 в публикации [4]). [c.349]

Под сорбцией понимают поглощение газов, паров или растворенных веществ твердыми или жидкими поглотителями. При этом поглощаемые вещества называют сорбатами, а поглотители — сорбентами. Если при этом сорбат поглощается всем объемом сорбента, то процесс называют абсорбцией, а если он концентрируется на поверхности сорбента, то адсорбцией соответственно и сорбенты делятся на абсорбенты и адсорбенты. Чаще всего адсорбентами являются твердые тела с развитой поверхностью, в хроматографии широко применяют для этой цели силикагели, алюмогели, активные угли, молекулярные сита, пористые поли- 1ерные сорбенты. Жидкие поглотители (абсорбенты) сами по себе в аналитической хроматографии не используют, их обычно наносят на поверхность твердых материалов с относительно небольшой поверхностью, которые называют твердыми носителями. В этом случае наряду с абсорбцией и адсорбцией на поверхности жидкого поглотителя, называемого в хроматографии неподвижной фазой, может происходить адсорбция и на поверхности твердого носителя. Таким образом, в хроматографии применяют два основных типа сорбентов твердые адсорбенты и неподвижные фазы, нанесенные на твердый носитель. [c.29]

Если вместе с растворителем в колонку вводят вещества, летучесть которых ниже летучести растворителя, они будут задерживаться у вертикальной границы сконденсированной зоны. Причем во времени полосы этих веществ должны сжиматься, так как их фронты надвигаются на очень толстую и все более увеличивающуюся по толщине пленку жидкого растворителя (фронт тормозится), а тыльные участки двиг-аются с гораздо более высокой скоростью по относительно тонкой пленке неподвижной фазы (тыл ускоряется). В этом суть реконцентрирующего механизма эффекта растворителя, который позволяет объяснить, в частности, непонятный на первый взгляд факт получения при вводе пробы без деления потока очень узких пиков шириной менее 1 с непосредственно вслед за пиком растворителя шириной 1—3 мин. [c.145]

Скорости подвижной фазы в традиционной колоночной жидкостной хроматографии обычно. цовольно низки по сравнению, например, со скоростями в газовой хроматографии, так как диффузия молекул разделяемых веществ в стационарной фазе жидкостной хроматографии происходит относительно медленно. Это связано с тем, что в традиционной жидкостной хроматографии стационарная фаза применяется в форме довольно крупных частиц относительно большого размера (примерно той же величины, что и в газовой хроматографии). Для того чтобы увеличить скорость диффузии молекул пробы в неподвижной фазе, в жидкостной хроматографии высокого разрешения применяются частицы очень малого размера. Малые размеры таких мелких частиц создают определенные затруднения для того чтобы продавить подвижную фазу через колонку, плотно заполненную очень мелкими частицами, требуется давление, намного превышающее атмосферное. Начиная с 1968 г. это направление хроматографии развивалось очень быстро. Для нагнетания подвижной жидкой фазы в колонки, заполненные очень мелкими частицами, применяются насосы, развивающие давление в сотни килограммов на квадратный сантиметр. Величина частиц современных адсорбентов составляет всего несколько микрометров. Разработаны специальные неподвижные фазы, имеющие непроницаемую для жидкости твердую сердцевину, что ограничивает диффузию органических соединений только поверхностным слоем адсорбента. Это облегчает элюирование разделяемых веществ. Обычно в жидкостной хроматографии высокого давления применяют детекторы, регистрирующие элюируемые из колонки вещества по изменению показателя преломления, по поглощению УФ-света и по возникновению флуоресценции. Это экспериментальное направление развивалось очень быстро, и сейчас этот высокоэффективный метод разделения стал доступен химикам-органикам. [c.447]

Для сравнения па рис. 15 в правом нижнем углу приведена логарифмическая зависимость величин относительного объема удерживания на одной неподвижной жидкой фазе (ПЭГА) от той же величины на другой неподвижной фазе — дидецилфталате (подобные зависимости широко используются в газовой хроматографии для идентификации компонентов). [c.87]

Хроматография на бумаге. Хроматография на бумаге — это метод разделения близко родственных смесей полярных веществ. Смесь, которую надо разделить, растворяют в смеси двух частично смешивающихся растворителей, причем каждый из них насыщен относительно другого. Примером подходящей смеси может быть фенол, насыщенный водой. Образующуюся смесь пропускают затем через целлюлозу либо путем стекания под действием силы тяжести в колонке, либо посредством капиллярных сил в листе бумаги. Часто берут обычную фильтровальную бумагу, содержащую адсорбированный на ее поверхности слой воды. Этот водный спой создает неподвижную фазу, а растворенные вещества претерпевают бесчисленное множество разделений между водной фазой и подвижной фазой при ее движении. Компоненты растворенной смеси обладают различной растворимостью в этих двух фазах и, следовательно, расходуют разное количество времени, перемещаясь в неподвижной и подвижной фазах. В результате этого каждый компонент движется вдоль бумаги с разной скоростью. Таким образом, этот процесс является скорее не многократной адсорбцией, а ненрерывной жидко-жидкостной экстракцией. [c.155]

При каталитическом крекинге и пиролизе газового конденсата Ше-белинского месторождения наблюдается значительное увеличение содержания бензола и толуола в жидких продуктах крекинга и пиролиза. Анализ ароматики осложняется присутствием большого количества других углеводородов. Для идентификации ароматики было исиользовано ее свойство удерживаться на некоторых неподвижных фазах гораздо сильнее парафинов, олефинов и нафтенов, имеющих с ароматическими углеводородами близкие точки кипения. Указанная закономерность хорошо видна на примере таких полярных неподвижных фаз, как трифенил-фосфат, 5,6-бензохинолин и 1,3-динитробензол. Относительные времена удерживания некоторых ароматических, парафиновых и нафтеновых углеводородов, полученных на указанных фазах, приведены в табл. 2. [c.138]

Селективность неподвижных фаз грубо ориентировочно оценивают относительной полярностью по Роршнайдеру (ПР) для неполярного сквалана принято значение ПР = О, а для сильнополярного тиодипропионитрила — ПР = 100. Более точно подбор жидких фаз и оценку их хроматографических свойств проводят-йо константам Мак-Рейнолдса (КМ)—см. разд. 145. Ссылки типа КМ (145/8) в последней графе таблиц означают, что для данной фазы приведены значения констант Мак-Рейнолдса в разд. 145, подразд. 8. [c.276]

Распределительная хроматография В распределительной хроматографии используется разхшчная относительная растворимость (или, точнее, распределение) веществ между подвижной фазой и жидкой фазой (растворитель), удерживаемой неподвижно на пористом инертном носителе. Обычно неподвижная фаза более полярна, чем подвижная. В некоторых случаях однако, удобнее, чтобы неподвижная фаза была менее полярна. Этот метод известен как распределительная хроматография с обращенной фазой. [c.14]

До сравнительно недавнего времени в качестве неподвижных фаз в распределительной хроматографии использовались жидкости, нанесенные на поверхность пористых частиц. Методы приготовления материалов в форме, пригодной для заполнения колонок, просты и идентичны используемым в газовой хроматографии. Иавестное количество неподвижной жидкой фазы растворяется в относительно летучем растворителе, раствор добавляется к соответствующему количеству пористого носителя, смоченного тем же растворителем. Растворителю дают испариться в процессе испарения твердую фазу, растворитель и неподвижную жидкость перемешивают, чтобы жидкость равномерно распределилась по поверхности носителя. Следы растворителя удаляют нагреванием и вакуумированием. Полученный в результате такой обработки продукт должен быть сьшучим. Приведенная выше методика ни в коем случае не является единственной она предлагается только тем, кто не имеет опыта в приготовлении неподвижной фазы. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология