Потенциал переноса

У поверхности раздела двух растворов электролитов вследствие различия в скоростях передвижения анионов и катионов возникает дополнительное напряжение Гальвани, которое обозначают как диффузионный потенциал (потенциал переноса ионов). Места в измерительной цепи, где возникает диффузионный потенциал, обозначают двойной чертой [уравнение [c.118]

Развитая в настоящее время наиболее общая теория внутреннего тепло- и массопереноса базируется на понятии единого потенциала переноса влаги, объединяющего все потенциалы возможных элементарных переносов влаги внутри влажного капиллярно-пористого тела. Согласно этой теории, поток влаги jm записывается аналогично закону теплопроводности Фурье [c.107]

Наш обычный пищевой сахар — сахароза — синтезируется во всех зеленых растениях и только в них, где служит в основном транспортной формой сахара сахароза образуется как в хлоропластах, так и в других местах, где накапливается крахмал, прекрасно растворяется в воде. Поскольку полуацетальные группы двух составляющих ее углеводных колец блокированы, она химически инертна ). Однако с термодинамической точки зрения сахароза является активным соединением, так как потенциал переноса ее глюкозильной группы составляет 29,3 кДж- моль . Транспорт сахара в форме дисахарида имеет для растений то преимущество, что дисахарид создает меньшее осмотическое давление, чем те же количества сахара, транспортируемого в виде моносахарида. [c.530]

Замкнутая система уравнений должна дополнительно содержать соотношение, отражающее изменение фильтрационного потенциала переноса, т. е. общего давления внутри пористого тела. Такое уравнение получается из баланса паровой фазы, создающей избыточное давление внутри пористого тела [39] [c.109]

Непосредственно у твердой или жидкой поверхности существует зависящий от природы вещества поверхностный или хи (х)-потенциал. Потенциал переноса заряда внутрь фазы называют вну- [c.132]

Самопроизвольный перенос массы и энергии в многофазной системе протекает при возникновении разности химических потенциалов компонента, находящегося в разных фазах. Эту разность можно понимать как потенциал переноса вещества и энергии. Например [c.13]

Потенциал переноса дислокаций [c.136]

Подставляя последнее в уравнение (19), получим в известных пределах точности, для потенциала переноса и потока, выражения [c.154]

В процессах теплообмена количество переносимого тепла равно произведению температуры (Т=П — потенциал переноса энергии в форме теплообмена) на приращение энтропии 8 = К — обобщенная координата) [c.14]

Уравнение (1-18) отражает физическую сущность энтропийного к. п. д., коэффициент этот характеризует сохранение потенциала переноса тепловой энергии. При т]э =1 наблюдается равенство П1=П2, что свойственно идеальному процессу теплообмена. В работе [26] показано, что между энергетическим к. п. д. и энтропийным коэффициентом существует определенная зависимость. Для оценки совершенства теплообмена более удобным и простым является энтропийный к. п. д., а в том случае, когда теплообменный аппарат включен в систему термодинамического цикла, показателем может служить энергетический к. п. д. [c.14]

Аналогично можно определить коэффициент переноса массы йл с характеристикой потенциала процесса массообмена. К сожалению, нет общей точки зрения на то, какой параметр следует использовать для выражения потенциала переноса. Мы используем массосодержание и определим коэффициенты переноса массы из уравнения [c.575]

АТР в процессе гидролиза переносится на гидроксил-иои воды с потенциалом переноса 32,9 кДж-моль Ч Вода — это произвольно выбранный, но общепринятый стандартный нуклеофил, относительно которого определяется потенциал переноса. Перенос групп играет важную роль в процессах энергообмена и биосинтеза биополимеров поэтому биохимики довольно часто пользуются потенциалом переноса (отрицательной свободной энергией гидролиза) биохимических соединений. Значения этой величины для ряда соединений приведены в табл. 3-5. [c.219]

ИЛИ АМР, как это изображено на приведенной выше схеме. Именно эта неустойчивость (высокий потенциал переноса) позволяет АТР выполнять функцию переносчика химической энергии, необходимой для удовлетворения большей части энергетических потребностей клеток, включая и энергию, нужную для совершения мышечной работы. [c.221]

Чтобы найти изменение свободной энергии реакции в условиях, отличных от стандартных, следует применить уравнение (3-28). Так, при pH 7 и 0,01 М активностях АЬр , АТР и НР0 АС гидролиза АТР, согласно уравнению (3-44), равно —34,5—2-5,71=—45,9 кДж-моль = = - —11,0 ккал-моль . Следовательно, для концентраций, имеющих место в клетках (как правило, это миллимоли), потенциал переноса АТР существенно выше, чем при стандартных условиях. [c.224]

Мы видим, что образование комплекса с Mg + немного снижает потенциал переноса фосфорильной [c.225]

Наличие уравнений, описывающих процесс, вне зависимости от возможности их рещения позволяет получать критерии подобия, которые имеют определенный физический смысл. Почленным делением отдельных слагаемых уравнений системы (2.3.3) могут быть получены безразмерные группы Fo = ax/R и Fom = = amx/R — критерии гомохронности полей температуры и потенциала переноса влаги (тепловой и массообменный критерии Фурье). Отношение этих критериев дает критерий Lu == йт/а, представляющий собой меру относительной инерционности полей потенциала переноса влаги и температуры в нестационарном процессе сушки (критерий Лыкова). Критерий Ко = Гс Дц/(с А0) есть мера отношения количеств теплоты, расходуемых на испарение влаги и на нагрев влажного материала (критерий Косо-вича). Специфическим для внутреннего тепло- и массопереноса является критерий Поснова Рп = 6Д0/Ам, который представляет собой меру отношения термоградиентного переноса влаги к переносу за счет градиента влагосодержания. Независимым параметром процесса является критерий фазового превращения е. [c.108]

Здесь AG ATP—это потенциал переноса (—AG гидролиза) ATP при фН 7 (табл. 3-5), а п — число электронов, проходящих по цепи, необходимое для синтеза одной молекулы АТР. Заметим, однако, что Ц верхней части уравнения п —это число электронов, необходимых ДЛЯ восстановления переносчика для цитохрома Ьк оно равно единице., [c.407]

Потенциал переноса групп для креатинфосфата равен —43,1 кДж-моль . Вследствие этого перенос с образованием АТР происходит самопроизвольно, со значением AG = = —8,6 кДж моль . Креатинфосфат находится в мышце в концентрации 20 мМ, играя роль резервуара высокоэнергетических фосфорильных групп и поддерживая в адениловой системе мышцы высокий уровень энергетического заряда (биосинтез креатина описан в гл. 14, разд. В,3). [c.418]

Предположим дальше, что потенциал переноса группы (—АО ) для фосфатной группы а- при 25°С (pH 7) равен 12 кДж/моль и что [c.517]

Современная теория внутреннего тепло- и массопереноса развивается на основе понятия единого потенциала переноса влаги внутри влажного капиллярно-пористого тела. Смысл его такой же, как и у температуры в теории переноса тепла. Действительно, при изучении процессов поглощения и переноса тепла используются понятия энтальпии, температуры и теплоемкости тел. Между этими основными величинами существует простая зависимость, которая в интегральной форме имеет вид [c.240]

Аналогично вводится понятие потенциала переноса влаги 0. Закон перенося влаги в капиллярно-пористых телах записывается аналогично закону теплопроводности Фурье [c.240]

Физический смысл коэффициента Хт состоит в том, что он численно равен количеству влаги, переносимому через 1 м в единицу времени при разности значений потенциала переноса в одну единицу потенциала на 1 м в направлении потока влаги. [c.240]

Согласно уравнению (5.6), поток влаги имеет место лишь при наличии градиента потенциала. Когда два влажных тела приводятся в состояние контакта, поток влаги будет направлен от тела, имеющего бол >ший потенциал, независимо от того, какое из тел обладает большим влагосодержанием. Следовательно, понятие потенциала переноса влаги нельзя отождествлять с влагосодержанием тела. Аналогичная связь существует между энтальпией и температурой. Так, i и 0 являются потенциалами переноса тепла и влаги, а понятия энтальпии и влагосодержания соответственно отражают количество переносимой субстанции, содержащейся в материале. [c.241]

Итак, два основных параметра ы и 0, характеризующие состояние влажного тела аналогичны понятиям энтальпии и температуры с той разницей, что если температура тела может быть непосредственно измерена, а энтальпия должна рассчитываться по формуле (5.5), то для влажного тела ситуация обратная измерено может быть влагосодержание тела м, а потенциал переноса влаги 0 должен определяться по формуле (5.7). [c.241]

Наиболее полно решения таких задач для различных частных случаев представлены в монографии [4]. Приведем в качестве примера окончательный результат решения задачи о нестационарных полях температуры и потенциала переноса влаги в капиллярно-пористом сферическом теле при граничных условиях третьего рода по тепло- и массообмену, причем будем считать, что перенос влаги за счет градиента избыточного давления пренебрежимо мал. [c.248]

Уравнения (5.26) представляют собой граничные условия (5.23) в безразмерных величинах при VP = О и записи поверхностных потоков тепла и влаги в виде уравнений конвективного тепло- и массообмена /j (г) L = а (/с — i г,) ("с) п = (9 L — 6с), где с и 00 — температура и потенциал переноса влаги сушильного агента. [c.248]

Таким образом, решение даже упрошенной задачи о нестационарных полях температуры и потенциала переноса влаги для одиночной сферической частицы оказывается довольно громоздким. Это существенно усложняет анализ реальных процессов сушки при переменных внешних параметрах сушильного агента, зависящих от интенсивности процессов внутреннего тепло- и массопереноса. [c.249]

Законы переноса массы, энергии и импульса определяют плотность потока любой из этих субстанций в зависимости от градиента сопряженного с ней потенциала переноса, т. е. от удельной, отнесенной к единице объема потока массы, энергии или импульса. Потенциалом переноса в случае переноса массы является плотность (р) или концентрация (С), переноса энергии - энтальпия (Ср р), переноса импульса - количество движения единицы объема жидкости (н р). [c.17]

Выделим в жидкости, находящейся в движении, произвольный объем V, ограниченный поверхностью 5. Объем V жидкости расположен в неоднородном поле физического потенциала переноса ф. Задача сводится к выводу дифференциальных уравнений, описывающих распределение скоростей, концентраций и температур во времени и пространстве, что необходимо для решения многих задач гидродинамики, тепло- и массообмена. Если объемные силы консервативны, т. е. не изменяются во времени, то их можно заменить потенциалом переноса. [c.45]

В связи со сказанным приобретает большое значение прямое определение А17с, т. е. определение энергии (изменения изобарного потенциала) переноса ионов вещества и его молекул из одного растворителя в другой. Определение энергии переноса может быть произведено на основании измерения любого свойства растворенных электролитов растворимости, давления пара, э. д. с. и т. д. [c.184]

Для металлов этот эффект может быть назван механоэлектри-ческим, поскольку механические процессы вызывают появление разности электрических потенциалов. Поскольку знак этой разности противоположен знаку перенапряжения г] = А/гР коррозионного процесса, перенос дислокаций замедляется. Другими словами, выражение (213) характеризует потенциал переноса [c.134]

Для металлов этот эффект может быть назван механоэлектри-ческим, поскольку механические процессы вызывают появление разности электрических потенциалов. Поскольку знак этой разности противоположен знаку перенапряжения (т] = А/гР) коррозионного процесса, перенос дислокаций замедляется. Другими словами, выражение (226) характеризует потенциал переноса дислокаций, который тесно связан с разблагораживанием равновесного потенциала и является выражением термодинамического принципа Ле-Шателье—Брауна. Действительно, формирование металлического кристалла (содержащего дефекты) электрооса- [c.140]

Потенциал переноса АТР измерить непросто, и его значения, полученные разными авторами, сильно различаются. Согласно Джорджу и др. [15], АС° для реакций (3-42) равно —39,9 кДж-моль при 25 °С [х = 0,2 и —41,25 кДж-моль при бесконечном разбавлении. Они оценили точность своих данных как 4 кДж-моль . Однако, по оценкам многих других авторов [17—21], в том числе и по данным, полученным недавно Гуинном и Вичем [И], эти значения по меньшей мере на 4 кДж-моль- менее отрицательны. Внутренне непротиворечивый набор термодинамических данных, используемых всюду в этой книге, частично основан на значении АС гидролиза АТР, которое получено в работе [11]. [c.226]

В настоящее время более общепринятой является не ионообменная гипотеза, а гипотеза существования в клетках ионного насоса, выкачивающего из клеток ионы На+ и накачивающего в них ионы К+. Для. изучения этого процесса были использованы различные методические подходы. Из гигантского аксона кальмара можно, например, удалять всю цитоплазму, а оста ВШуюся клеточную оболочку заполнять различными ионными растворами. Сходным образом можно заполнить и тени эритроцитов. Наличие переноса ионов внутрь клеток и из клеток в окружающую среду наблюдалось как на указанных выше объектах, так и на различных интактных клетках других типов. Оказалось, чтО перенос ионов блокируется ингибиторами, например цианидом, который, как известно, нарушает почти все процессы окислительного метаболизма в клетках. Однако блокирование цианидом сним-ается при добавлении к клеткам АТР или других фосфатных соединений, характеризующихся высоким значением потенциала переноса групп. [c.361]

Характерный для фосфатной группы в пирофосфатной связи высокий потенциал переноса группы, благодаря которому АТР играет в клетках столь важную роль, обусловливает также способность тетраэтилпирофосфата (ТЭПФ) фосфорилировать активные центры ацешлхолинэстераз. Хотя ТЭПФ — соединение очень токсичное, оно быстро гидролизуется, и уже через несколько часов после применения все токсичные группы разрушаются. [c.105]

Для осуществления многих ферментативных реакций, в том числе для большинства реакций, обеспечивающих сопряжение биосинтеза с расщеплением АТР, требуется сочетание двух типов реакции замещения замещение у атома фосфора с последующим замещением у атома углерода. Однако для того, чтобы потенциал переноса групп молекулы АТР мог быть ислользован для протекания эндергонического метаболического процесса, должен существовать механизм сопряжения. В противном случае гидролиз АТР в клетке будет приводить просто к выделению тепла. Существенной частью механизма сопряжения обычно является нуклеофильное замещение у атома фосфора с последующим замещением у атома углерода. [c.132]

Механизм действия этих ферментов точно не установлен. Каким образом СоА может переноситься от одной ацильной группы к другой, сохраняя при этом высокий потенциал переноса ацильной группы [c.138]

Высокий потенциал переноса групп может быть сохранен в последующих реакциях либо одной группой, либо другой, но не двумя одновременно. Таким образом, замещение у атома фосфора кислородом ADP приведет к регенерации АТР и атака углерода —SH-группой даст тиоэфир. Некоторые другие соединения, приведенные в табл. 11-1, также могут расщепляться по двум путям, давая разные активируемые группы, например фосфосульфатангидрид, еноилфосфат и карбамоилфосфат. Вероятнее всего, процесс расщепления АТР может быть сопряжен с синтезом активируемых групп только при условии образования промежуточных соединений этого типа. О важности таких общих промежуточ- ых соединений в синтезе АТР на субстратном уровне фосфорилирования речь уже шла выше (гл. 8, разд. 3,5). [c.461]

Согласно системе (5.2), перенос, напрпмер, массы целевого компоиеита происходит под действием не только осиобиоп причины— градиента концентрации этого компонента, но и за счет иных независимых причин — градиентов температуры и давления. Общий поток массы складывается, таким образом, из трех слагаемых, каждое из которых обусловлено наличием градиента соответствующего потенциала переноса. Аналогично, общий поток тепла вызывается не только градиентом температуры, но также градиентами концентрации целевого компонента и общего давления. [c.237]

Физический смысл определяется как количество влаги, которое необходимо сообщить единице массы тела, чтобы увеличить его потенциал переноса влаги на единицу Ст = dujdQ. Удельная массоемкость существенно положительная величина, т. е. при увеличении влагосодержания тела возрастает и его потенциал переноса. Из соотношения (5.7) следует, что потенциал переноса 0 абсолютно сухого тела равен нулю. На этом основании может быть построена шкала потенциала переноса влаги, если принять некоторое тело за эталонное [1]. [c.241]

Пойятие потенциала 0 суммарно учитывает все потенциалы элементарных переносов массы, которые зависят в основном от температуры и влагосодержания (см. гл. 1). Так, например, капиллярный потенциал переноса включает в себя поверхностное натяжение жидкости, которое зависит от температуры, и среднюю кривизну капилляров, еще не освободившихся от жидкой фазы. В процессе сушки первыми освобождаются от влаги наиболее крупные поры, следовательно, среднее значение радиусов пор, еще заполненных жидкостью, уменьшается по мере снижения влагосодержания влажного материала. Таким образом, потенциал переноса влаги является функцией локальных значений температуры и влагосодержания капиллярно-пористого тела 0(i, и). [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология