Мочевина химия

Н. А. Гольдберг и др., Современное состояние производства мочевины. Хим. наука и пром., № 6, 669 (1956). [c.598]

М а к -Л а ф л и н Р. Л. Разделение парафинов при помощи мочевины и тиомочевины. Сб. Химия углеводородов нефти, т. 1, Гостоптехиздат, 1958, стр. 202-225. [c.111]

Дальнейшее развитие химии и использование неводных растворителей привело к необходимости объяснить процессы, протекающие в этих растворителях. Например, хлорид аммония, ведущий себя как соль в водном растворе, при растворении в жидком аммиаке проявляет свойства кислоты, растворяя металлы с выделением водорода. Мочевина С0(КНг)2, растворяясь в безводной уксусной кислоте, проявляет свойства основания, в жидком аммиаке — свойства кислоты, а ее водные растворы нейтральны. Все эти факты нельзя было объяснить на основании теории электролитической диссоциации Аррениуса. В связи с этим определение кислот и оснований были пересмотрены. [c.75]

В 1828 г. Ф. Велер впервые синтезировал органическое вещест-ьо карбамид (мочевину) из неорганических хлорида аммония и циа-ната серебра, продемонстрировав экспериментально единство неорганической и органической химии. И не случайно, что центральным элементом этого синтеза был азот. [c.124]

Основанный на представлении о жизненной силе принцип разделения химических соединений на неорганические и органические должен был бы мгновенно рухнуть, если бы в лаборатории при помощи неорганических сил было синтетически получено вещество, образующееся также и в живой клетке. Это удалось сделать Велеру, который в 1824 г. получил из дициана щавелевую кислоту, а в 1828 г, из циановокислого аммония — мочевину последний синтез имел особенно большое значение для дальнейшего развития органической химии. Однако гипотеза [c.2]

Из истории химии известно, что перегруппировка циа-ната аммония (NH4)0 N в карбамид (мочевину) (NH2)20 при 60°С была первым примером синтеза органического соединения из неорганических веществ. Является ли эта реакция обменной или окислительно-восстановительной Укажите степени окисления всех элементов в обоих неществах. [c.81]

Особое значение для химии имеют т. н. ионообменные смолы ( иониты ), характеризующиеся сильно выраженной адсорбционной способностью по отношению к катионам — катиониты (например, смолы на основе формальдегида и фенола) или анионам — аниониты (например, смолы на основе формальдегида и мочевины). Пользование такими смолами позволяет во многих случаях избирательно извлекать из растворов те или иные элементы. По ионитам и их применению имеется обзорная статья . [c.561]

В частности, мочевину сторонники витализма объявили отбросом организма , веществом, стоящим на грани органического и неорганического. Выражая взгляды многих своих современников, Ш. Жерар в 1842 г. писал Никогда не удалось получить из мочевины — мочевую кислоту, из спирта — сахар и т. д. В этом отношении химия совершенно бессильна и, если мои предположения правильны, останется бессильной навсегда. Я повторяю еще раз химические силы прямо противоположны жизненной силе. Химик поэтому действует в направлении, противоположном действию живой природы он сжигает, разрушает, оперирует анализом. Жизненная сила оперирует с помощью синтеза, она вновь соединяет то, что разрушается химическими силами... [c.6]

Номенклатура всегда связана с теоретическими представлениями соответствующей науки поэтому история развития ее довольно точно отражает исторический путь, пройденный исторической химией. В тот период, когда представления о природе органических веществ были весьма смутными, большинство названий было связано с теми природными источниками, из которых данные вещества получались (винный спирт, уксусная кислота, пробковая кислота, бензойная кислота, мочевина, хинин, ванилин, молочная кислота), с их наиболее характерными свойствами (индиго, какодил, гремучая кислота) или путями получения (серный эфир, пировиноград-ная кислота, пирогаллол). Отдельные соединения получили название по имени исследовавших их ученых (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Названия подобного типа часто употребляются и в настоящее время. Эти тривиальные , традиционные названия не дают представления о природе вещества, не расшифровывают его строения, ложатся большой нагрузкой на память, затрудняют усвоение фактического материала. Однако при частом, повседневном употреблении они удобнее длинных систематических названий. [c.56]

Особенно интенсивное развитие коллоидной химии началось с 60—70 гг. прошлого столетия, когда английский ученый- Грэм дал достаточно четкое определение коллоидным растворам. Он установил, что в различных растворах наблюдается неодинаковая скорость диффузии. Медленно диффундирующие вещества (гуммиарабик, крахмал, агар-агар и др.), характеризующиеся также аморфностью строения, Грэм предложил называть коллоидами, а вещества с кристаллическим строением и быстрой диффузией — кристаллоидами (поваренная соль, мочевина и др.). [c.7]

Адольф Штреккер (1822—1871) — немецкий химик, ученик Ю. Либиха, профессор университетов в Тюбингене и Вюрцбурге, автор пособия Учебник химии (1-е изд., 1851). Основные исследования посвящены изучению амино- и оксикислот, мочевины, таннина. [c.242]

В прошлом считалось, что химические соединения, обнаруживаемые в живой природе, например хлорофилл, сахар, витамины, оливковое масло, крахмал, мочевина, белки или красители, извлеченные из цветов, могут быть синтезированы только в организмах растений и животных. Поэтому эти и другие подобные им вещества были выделены в отдельный раздел-органическую химию. [c.292]

Первоначально объектом изучения органической химии были лишь вещсства, выделенные пз растительных или животных организмов. В 1828 г. немецкий химик Ф. Велер впервые получил искусственным иутем (синтезировал) органическое соединение — мочевину. С этого времени началось бурное развитие органического синтеза получено большое число соединений, не встречавшихся в природе. Предметом изучения современной органической химии являются все органические вещества — как природные, так и синтетические. [c.293]

В области агропочвоведения и химии удобрений разработаны и широко распространены методы лаб. оценки плодородия почв и их потребности в тех или иных удобрениях для разных севооборотов. На основании лаб. исследований делают выводы о необходимости проведения хим. мелиорации почв (известкование, гипсование) с целью улучшения их состава, структуры и св-в. Создан большой ассортимент твердых и жидких удобрений, содержащих как основные элементы (N, Р, К), так и микроэлементы. В больших масштабах применяют NHз и удобрения на основе мочевины. [c.29]

Термин органическая применительно к химии во времена Фридриха Вёлера означал живая . В те времена органическая химия имела дело с различными соединениями, которые извлекали из живых организмов. Большинство химиков проводило резкую грань между органическими и неорганическими соединениями последним они приписывали некую особую жизненную силу . Но в 1828 г. Вёлер разрушил представление о жизненной спле самым непосредственным образом, показав, что молекула мочевины, вешества безусловно биологического происхождения, может быть получена лабораторным путем просто в результате нагревания неорганической соли цианата а.ммония, вещества несомненно небиологического происхождения [c.264]

На кафедре органической химии и химии нефти РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина на протяжении многих лет традиционными являются работы в области синтеза, изучения реакционной способности и химических превращений и поиску возможных областей практического применения пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений с двумя и тремя гетероатомами, а также производных проетранетвенно-затрудненньк фенолов (аминов, нитрилов, иминоэфиров, мочевин и т.д.) [c.43]

ЦИАНАТЫ — соли циановой кислоты HO N. Ц. щелочных и щелочноземельных металлов растворимы в воде. Ц. калия и натрия — кристаллические вещества, реагируют с минеральными кислотами, образуя циановую кислоту. Ц. применяют в органической химии для получения мочевины и ее производных, для изготовления защитных покрытий на металлах. Ц. менее токсичны, чем цианиды. [c.283]

Деление химии на неорганическую и органическую сложилось исторически. С давних пор принято было считать, что органическая химия изучает вещества живой природы — вещества, получаемые из организмов. Сложились представления, что вещества органического происхождения и их превращения управляются особой силой — жизненной силой (Берцелиус). 1828 г. принес первый факт, подрывающий основы учения о жизненной силе,— Велер синтезировал мочевину — один из продуктов, вырабатываемых организмом. Вслед за этим был синтезирован целый ряд органических соединений, среди которых жиры (Бертло, 1в54) и углеводы (А. М. Бутлеров, 1861). Стало очевидным, что органические соединения, как и неорганические, могут быть получены искусственным путем без вмешательства таинственных сил. В органической химии восторжествовали материалистические представления. Постепенно круг соединений, получаемых в лаборатории, стал расширяться. [c.115]

Для успешного развития органической химии необходимо было ввести однозначный способ наименования органических соединений. Образование таких названий прошло историческую эволюцию. Сначала терминология состояла из тривиальных названий, которые сохранились и по сей день для многих простых соединений. Тривиальные названия не отражают структуру соединения, а указывают чаще всего на некоторые свойства этих соединений или на их происхождение (например, дульцит от лат. dul is — сладкий, пикриновая кислота от греч. nikpos — горький, муравьиная кислота впервые была обнаружена в муравьях, а мочевина —в моче). [c.31]

Значение органической химии для сельского хозяйства столь же велико, как и для других областей человеческой деятельности. В этой 1книге мы рассмотрим прежде всего пестициды,, но перед этим следует напомнить, что одно из наиболее доступных органических соединений, мочевина (НзКСОМНг), очень важна для сельского хозяйства, так как используется а качестве удобрения, а также добавляется в корм некоторьш животным, например коровам (разд. 8.4.9). [c.321]

Фридрих Велер (1800—1882) —немецкий химик, с 1831 г. профессор Технической школы в Касселе, с 1836 г. до конца жизни профессор Геттингенского университета. Открыл циановую кислоту, оказавшуюся тождественной но составу гремучей кислоте. Получил мочевину иа неорганического соединения (цианата аммония). Исследовал совместно с Либихолг мочевую кислоту и ее производные. Впервые получил алюминий нагреванием хлорида алюминия с калием. Аналогичным способом получил бериллий и иттрий. Открыл метод получения фосфора, кремния в свободном состоянии и ого соединений. Осуществил получение карбида кальц1гя и ацетилена. Автор учебных руководств по органической и неорганический химии. Избран членом-корресаондентом Петербургской Академи наук (1853). [c.157]

Эти новые искусственные вещества, однако, по составу и характеру были подобны природным. Поэтому их также пришлось называть органическими. Так возникла и развивалась органическая химия, основанная на синтезе. В 1828 году немецкому химику Ф. Вёлеру (ученику Берцелиуса) удалось искусственно получить мочевину. Исходным веществом при этом была неорганическая соль—цианистый калий, при окислении которой образуется циановокислый калий [c.16]

Фридрих Вёлер (Р. и оЬ1ег) —немецкий химик (1800—1882), ученик Я. Берцелиуса. Среди многочисленных работ Вёлера в области органической химии отметим синтез мочевины (1828), получение и исследование производных бензоила (совместно с Ю. Либихом. 1832), а также мочевой кислоты. [c.414]

Мочевина. — Прежний способ определения мочевины в ЦиаМ-амидных смесях заключался в определении общего азота и вычитании из этой величины азота, связанного в виде цианамида и дициандиамида. Очевидно этот метод не предусматривал возможности присутствия других видов азотистых соединений, кроме трех только что упомянутых. Из методов, применяемых для определения мочевины в физиологической химии, например, измерение азота, выделяющегося при обработке гипо-бромитом натрия, или осаждение азотнокислой закисью ртути, ни один не мог быть применен в присутствии цианамида. Fox и Geldard (J. Ind. Eng. hem., 15, 743 [1923]) изучали анализ мочевины с целью изыскать способ этого важного определения, наиболее применимый при анализах цианамидных смесей, и пришли к заключению, что единственным удовлетворительным методом является уреазный метод Marshall я. С этим заключением согласен и автор, который считает необходимым описать подробности именно этого метода. [c.113]

В 1806 г. великий шведский химик Ионе Якоб Берцелиус в своей книге Лекции по животной химии дал определение органической химии как раздела физиологии, который описывает состав живых тел (организмов) и протекающие в них химические процессы. Тогда считалось, что органические соединения образуются в результате действия жизненных сил и не могут быть искусственно получены из неорганических веществ. Однако после того как Вёлер в 1828 г. синтезировал из неорганических веществ мочевину (МН2)2СО, эти взгляды были оставлены, и органическую химию стали определять как химию соединений углерода. Со временем вошли в употребление термины биохимия и физиологическая химия для описания учения о веществах, обнаруживаемых в живых организмах, особенно в организме человека, как здорового, так и страдающего от того или иного заболевания, а также для описания химических реакций, протекающих в живых организмах. После 1940 г. достигнуты огромные успехи в определении тонкой молекулярной структуры многих веществ, присутствующих в живых организмах, и в изучении на молекулярном уровне процессов, обусловливающих жизнедеятельность. Эта новая область науки стала настолько важной, что получила собственное название — молекулярная биология. Как биохимия, так и молекулярная биология стали очень обширными направлениями науки. [c.381]

В т. н. безреагентных методах Ф. а. примен. иммобилизованные ферменты (см. Ферментативный катализ). Использ., напр., ферментные электроды — электрохим. датчики, на чувствит. элемент к-рых нанесен иммобилизов. фермент. Такие электроды обладают высокой избирательностью и позволяют проводить быстрый (десятки анализов в час) автоматич. анализ многокомпонентных систем. С пх помО[цью определяют i-люкозу, холестерин, мочевину, мочевую к ту, сиирты, аминокислоты, ионы Си + и др. в-ва, концентрации к-рых варьируют от 0,05 мкг/мл до 1 мг/мл. ф Б е р е 3 и и И. В., К л е с о в А. А., Журнал аналитической химии , 1976, т, 31, в. 4, с. 786 — 800 их же, Успехи химии , 1976, т. 45, в, 2, с. 180-201. А. А. Клесов. [c.617]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология