Линейные полиамиды

Природа и структура полимера оказывают небольшое влияние на теплопроводность ненаполненных полиамидов. Влияние температуры на теплопроводность также невелико. Например, теплопроводность ПА 6 уменьшается всего на 16% при возрастании температуры с 20 до 100 °С [53]. Как и следовало ожидать, кристаллические и ориентированные области полиамидов имеют более низкую теплопроводность по сравнению с аморфным полимером того же состава. Значения коэффициентов теплопроводности наиболее распространенных линейных полиамидов приведены ниже [54] [c.154]

Линейные полиамиды представляют собой полимерные соединения высокой степени кристалличности. В неориентированном состоянии полиамид содержит до 50—60% кристаллических структурных образований. Отдельные упорядоченные участки макро- [c.446]

В этой реакции образования линейного полиамида в каждом акте взаимодействия мономеров выделяется одна молекула низкомолекулярного вещества (вода). Реакция также идет ступенчато с постепенным нарастанием молекулярной массы полимера. [c.15]

Механизмы термической деструкции (как в присутствии, так и в отсутствие кислорода) и окислительной деструкции полиамидов под действием коротковолнового излучения и/или водяных паров довольно хорошо изучены для ПА 6 н 66, хотя и тут наблюдаются некоторые необъяснимые аномалии. Значительно меньше изучены механизмы деструкции других полиамидов. Обычно для большинства линейных полиамидов предлагаются механизмы, близкие к механизму деструкции ПА 6 и 66. [c.89]

Таблица 3.12. Температуры переходов линейных полиамидов

Для определения молекулярной массы должны быть определены все концевые группы. Их содержание обычно пересчитывается на 10 г полимера. Ввиду того что в каждой макромолекуле линейного полиамида находятся две концевые группы, среднечисловую молекулярную массу определяют по следующей формуле [c.238]

Бекмановская перегруппировка имеет интересные приложения в синтезе, включая получение е-каиролактама. Этот лактам в свою очередь полимеризуется в линейный полиамид, из которого прядут синтетическое волокно, известное под названием перлон 1. [c.457]

Свойства. Физич. и химич. свойства П. в. зависят от химич. природы и мол. массы исходного полиамида, структурных особенностей самого волокна. Обычно для производства П. в. используют линейные полиамиды с мол. массой от 15 ООО до 30 ООО. Повышение мол. массы полимера улучшает прочность при разрыве, усталостную прочность, модуль упругости и др. физико-механич. показатели волокна. [c.360]

Полиамиды с пространственной (сшитой) структурой получаются при использовании для поликонденсации мономеров, содержащих непредельные связи, например, фумаровую, малеиновую и другие кислоты, а также непредельные диамины. При этом сначала образуется линейный полиамид, а затем происходит сшивание в результате полимеризации непредельных связей [636, 712]. [c.130]

Интересный новый метод получения линейных полиамидов прн взаимодействии субокиси углерода с диаминами нашли Коршак, Рогожин и Волков [666]. Образование полиамидов происходит по схеме [c.237]

При изучении влияния склонности мономеров к циклообразованию на процесс обрыва роста цепи полимера на примере реакции гексаметилендиамина с янтарной кислотой было найдено, что низкомолекулярный линейный полиамид образуется именно за счет образования циклов на концах растущей макромолекулы [c.388]

Особенно детально изучено образование полиамидов из днаминов (начиная с этилендиамина и кончая декаметилекдиамином) и дикарбоновых кислот (начиная со щавелевой и кончая октадекандикарбоновой кислотой) ароматические диамины и дикарбоновые кислоты реагируют таким же образом. Свойства алифатических линейных полиамидов за-Бпсят от числа метиленовых групп, приходящихся на одну амидную группу. Полиамиды из диаминов и дикарбоновых кислот с числом метиленовых групп в обоих компонентах не менее девяти особенно пригодны для получения искусственного волокна (см., например, найлон, стр. 345). [c.946]

Найлоны — это общее название линейных полиамидов. Цифры (найлон-66) указывают на число атомов углерода в исходных продуктах реакции в адипиновой кислоте и в гексаметилендиамине содержится по шести атомдв углерода. [c.280]

Образование смешанных полимеров, содержащих как амидные, так и имидные группы, происходит при поли конденсации трикарбаллиловоА кислоты с диаминами Менее регулярная структура макромолекул и уменьше иие количества водородных связей (по сравиению с най лоноы-66) делают получаемые полимеры несколько бо лее низкоплавкими. Например, полимер из этилендиа мина имеет т. пл. 170° (вместо 265° для найлона-66) В другом случае, когда легко происходит образование циклов, в результате реакции получаются линейные полиамиды вместо ожидаемых трехмерных продуктов, несмотря на то, что функциональность мономеров равна 2,Б. [c.97]

Р-цией динитрилов гликолями в присут. H2SO4 получают линейные полиамиды. [c.267]

Для поликонденсации во втором случае требуется два моно- мера иапример дикарбоновая кислота и диамин при получен1П1 линейного полиамида [c.148]

Линейные полиамиды получаются также при взаимодействии двух-(эсновных кислот с диаминами широко известным примером подобной реакции является взаимодействие между адипиновой кислотой и гексаметилен-диамином, приводящее к найлону — полигексаметиленадипамиду [c.305]

Таким образом, линейные полиамиды, полученные из аминокислот или лактамов, т. е. типа АВ, можно представить в виде [c.42]

Подобрать пластификаторы для кристаллических линейных полиамидов весьма трудно, но существует ряд хороших пластификаторов для сополиамидов. К ним относятся соединения, содержащие гидроксильные или амидные группы, такие как диоксидифенил, толуиленсульфоиамид и е-капролактам. Введение пластификаторов приводит к понижению температуры стеклования, модуля упругости и прочности материала. В то же время снижается теплостойкость и, [c.86]

Ударная прочность полиамидов возрастает с увеличением средней молекулярной массы, и эта закономерность сохраняется даже при пониженных температурах. Для линейных полиамидов ударная прочность повышается с увеличением отношения СНг ONH. В то же время полиамиды с повышенным содержанием СНг-групп менее подвержены влиянию температуры. Например, при низких температурах в условиях действия ударных нагрузок ПА 11 и 12 являются практически незаменимыми, тогда как при повышении температуры в тех же изделиях может использоваться и ПА 66. [c.106]

Полимеризация лактамов [61, 62], протекающая с раскрытием цикла, осуществляется под действием ионных инициаторов. В результате полимеризации образуются линейные полиамиды. Как и в случае лактонов, способность мономеров к полимеризации существенно зависит от числа членов в цикле, от числа и расположения заместителей [63]. Пятичленный лактам (у-бутиролактам) полимеризуется по анионному механизму при низких температурах однако образующийся полиамид вновь деполимеризуется в присутствии инициаторов при 60—80°С с образованием мономера [64]. Соответствующий шестичленный лактам (б-валеролактам) также способен полимеризоваться [63]. Семичленный лактам (е-капролактам) может полимеризоваться по катионному, а также по анионному механизмам с образованием высокомолекулярных полиамидов. [c.167]

Взаимодействием динитрилов с двутретичными гликолями и другими бифункциональными электрофильными реагентами получают линейные полиамиды. Синтез полиамидов может быть осуществлен и из соединений, содержащих две различные функциональные группы (оксинитрилы, хлорнитрилы, в которых оксигруппа и атом хлора находятся у третичных атомов углерода и др.) 51.54,58-60,68,88 Полимбрные продукты получены из а, р-ненасыщенных нитриловС помощью реакции Риттера амидные группы вводятся в полимеры, содержащие нитрильную группу (например, в различные цианэтилированше полимеры) Ч Реакция [c.259]

В последнее время структурным электронографическим методом Каргин и Маркова [7, 8] исследовали линейные полиамиды с различными длинами полиметиленовых отрезков между пептидными связями и степенью регулярности расположения этих отрезков в цепи, а также исследовали ряд сополимеров хлорвипилидена с хлорвинилом, различающихся соотношением компонентов (от 100 до 75% хлорвипилидена) и регулярностью строения цепи. Оказалось, что вся группа полиамидов дает весьма сходные картины дифракции электронов. Такой же результат получился и для всей группы сополимеров хлорвипилидена с хлорвинилом. Этот результат указывает на резкое отличие кристаллов полимеров от низкомолекулярпых кристаллов. Хорошо известна зависимость структуры кристаллов низкомолекулярпых гомологов (например, жирных кислот, спиртов, парафинов) от длины молекулы, что представляется совершенно естественным. Однако такая зависимость отсутствует у полимеров. [c.85]

Настоящее изложение посвящено процессам расщепления макромолекул линейных полиамидов и полиэфиров, так как они принадлежат к числу промышленно важных материалов, гидролиз которых изучен наиболее детально. Скорость гидролиза полимеров можно определять как с помощью химических или физико-химических методов, например, определяя изменение концентрации концевых групп или изменение вязкости раствора, так и с помощью физических методов, наблюдая изменения физических свойств полимера. Следует отметить, однако, что результаты, полученные при определении разрывной прочности, являются совершенно недостаточными, так как не имеется точной взаимосвязи между молекулярным весом и разрывной прочностью или удлинением волокон, деструкти-рованных путем гидролиза. Поэтому в данном обзоре будут рассматриваться только те данные о скоростях реакций, которые получены на основании определения молекулярных весов. [c.6]

Таким образом, имеется большое число доказательств того, что расщепление амидной связи в линейных полиамидах не зависит от положения этой связи в цепи полимера, а также от длины цепи. Это, по-видимому, не относится к циклическим полиамидам. Иногда различия констант скорости гидролиза циклических и линейных соединений могут быть [c.16]

Полиамиды. Диэлектрические проницаемости и потери у ряда линейных полиамидов Н[—NHRiNH( 0)R2( 0) — ] 0Н или H[NH —R — [c.655]

Линейные полиамиды с дикетопиперазиновыми циклическими группировками в цепи получаются при поликонденсации а, а -ди-аминодикарбоновых кислот [691]. [c.131]

Линейные полиамиды, содержащие в молекуле двойные связи, легко превращаются при нагревании в неплавкие и нерастворимые трехмеры вследствие полимеризации этих связей [614]. Образование трехмеров происходит также за счет подвижного атома водорода амидной группы при окислении полиамидов, а также в результате образования кислородных мостиков при нагревании метилольных производных [1185—1189] за счет водорода третичных атомов азота при обработке полиамида галоидсодержащими соединениями [1190] и сшивания сернистыми мостиками [1191]. [c.161]

Кёрби [76] разработал способ получения линейных полиамидов взаимодействием диаминов с нейтральными эфирами одноатомных спиртов и смешанных ангидридов ортофосфорной и дикарбоновой кислот. [c.239]

Линейные полиамиды с тиоэфирными группами в цепи получают из диэфиров гликолей и сильных кислот (содержащих в гликолевом остатке одну или несколько амидных групп) нагреванием с избытком моносульфидов щелочных металлов или димер-каптидов в присутствии воду [302]. [c.364]

Для получения линейных полиамидов из 21 гетероциклической дикарбоновой кислоты были использованы следующие методы [c.389]