Давление когезионное

Это выражение показывает, что по величине удельной теплоты испарения вещества в жидком или твердом состоянии можно оценивать его внутреннее давление. Внутреннее давление для жидких веществ обусловлено когезионными силами и равно для воды 14,948-10 Па, а для жидкого бензола — 3,838-10 Па. [c.42]

Отметим, что в теориях, где превращение в пластическое состояние приписывается своего рода раздроблению когезионных сил в твердом теле под воздействием выделяющихся газов, следует ожидать влияния давления в направлении, обратном наблюдаемому. [c.96]

В последнее время в качестве противоизносных присадок получили распространение так называемые полимеры трения. Их особенностью является то, что они вступают в реакцию полимеризации на вновь образуемых металлических поверхностях под воздействием локальных температур и давлений с образованием тонких полимерных пленок с высокими когезионными силами. В динамических условиях такие пленки непрерывно образуются и изнашиваются, однако поверхность металла экранирована ими постоянно. В отличие от обычных ПАВ полимеры трения выступают в зоне трения не как металлорганическая, а в большей степени как самостоятельная органическая фаза. [c.305]

Чем больше давление, тем больше число столкновений молекул газа в 1 с, а следовательно, и суммарные мгновенные когезионные взаимодействия между ними оказывают большее влияние на свойства данного газа. И наоборот, в состоянии сильного разрежения размеры молекул по сравнению с межмолекулярными расстояниями и силы взаимодействия между молекулами ничтожны. [c.14]

Связь между отдельными кристаллами или сростками кристаллов, отличающихся друг от друга структурой, может осуществляться адгезионно-когезионными силами, сжимающими усилиями высыхающей гелеобразной массы и механическим сцеплением сжатых (силами кристаллизационного давления растущих кристаллов) частиц [119]. [c.39]

При прессовании стружечного мата до номинальной толщины ио периметру плиты начинает выделяться воздух. Когда температура в середине плиты поднимется до 100°С, начинается бурное испарение воды и создается значительное давление парогазовой смеси. К концу цикла формования давление падает за счет высокой воздухо- или газопроницаемости плиты. Теоретически цикл прессования должен заканчиваться, когда давление пара меньше адгезионной прочности и прочности сцепления слоев (когезионная прочность) [42]. [c.130]

Общая сила, с которой какая-либо молекула удерживается в смеси, не зависит в этом случае от состава смеси, так как безразлично, окружена ли молекула большим количеством молекул первого или второго компонента. Парциальное давление компонента зависит лишь от числа его молекул, достигающих в единицу времени поверхности жидкости с минимальной скоростью, необходимой для преодоления когезионных сил. При данной температуре давление соответствующего компонента возрастает пропорционально его содержанию в жидкости. [c.548]

Для боковин легковых и грузовых радиальных шин применяют резину, в состав которой входят СКД (40 масс, ч.), СКИ-3 (30 масс, ч.) и хлорбутилкаучук (30 масс. ч.). Хлорбутилкаучук повышает когезионную прочность, усталостную выносливость и прочностные характеристики резины в условиях теплового старения, а также повышает прочность связи боковин с каркасом. Для боковин шин с регулируемым давлением рекомендуется применять резину такого же состава, что и для протекторов. [c.63]

В этой связи важны два других физических параметра растворителей, а именно когезионное давление с (называемое также плотностью энергии когезии) и внутреннее давление я [98—100]. [c.94]

Когезионное давление с является мерой общей молекулярной когезии, отнесенной к единице объема, и описывается уравнением [c.94]

Здесь А / и АЯг, —энергия и энтальпия (теплота) испарения растворителя (до газа при нулевом давлении) соответственно, ]/т — молярный объем растворителя. В газе при ничтожно малом давлении никакие межмолекулярные взаимодействия невозможны. Следовательно, с — это мера силы всех межмолекулярных взаимодействий в растворителе. Высокополярные растворители характеризуются очень большим когезионным давлением, а неполярные, например углеводороды, обладающие слабым межмолекулярным взаимодействием, — небольшим когезионным давлением. Наличие в растворителе межмолекулярных водородных связей повышает когезионное давление (табл. 3.2). Когезионное давление связано с работой, затрачиваемой на создание в жидкости полостей, которые необходимы для размещения в них молекул других веществ в процессе растворения. [c.94]

Таблица 3.2. Когезионное давление (с), внутреннее давление (я) и отношение п=п1с двадцати шести органических растворителей при 20 °С [99, 154]

Хотя между когезионным и внутренним давлением, очевидно, существует тесная связь, они не эквивалентны, о чем свидетельствуют приведенные в табл. 3.2 величины сия некоторых органических растворителей [99, 100, 154]. Высказывалось предположение, что величина я отражает главным образом дисперсионные и диполь-дипольные взаимодействия в растворителе, а величина с включает, кроме того, и специфические взаимодействия между молекулами растворителя типа водородных связей. Возникновение водородных связей в растворителе повышает когезионное давление, в то время как внутреннее давление при этом не меняется. Следовательно, давление, обусловленное водородными связями, или соответствующий вклад в когезионную энергию можно оценить по разности (с—я) <[99—100]. Близкие к с величины я характерны только для неполярных (или слабополярных) растворителей с дипольным моментом менее 7-10 Кл-м (около 2Д), для которых специфические межмолекулярные взаимодействия нетипичны. Как показывают приведенные в табл. 3.2 данные, отношение п л,1с близко к -единице в случае неполярных растворителей (например, углеводородов), но у других растворителей может быть как меньше, так и больше единицы. Так, большие значения п типичны для лишенных межмолекулярных взаимодействий фторуглеводородов, а очень низкие значения п — для растворителей, являющихся донорами водородных связей. [c.96]

Гильдебранд и Скотт назвали квадратный корень из когезионного давления с [уравнение (3.5)] параметром растворимости б [98]. Полезность этого параметра обусловлена тем обстоятельством, что между его величиной и способностью растворителя растворять неэлектролиты существует определенная связь следовательно, параметр б позволяет предсказывать растворяющую способность жидкостей [см, уравнения (2.1) и (5.77) в разд. 2.1 и 5.4.2 соответственно] [118]. Параметры б некоторых растворителей приведены в табл. 3.3. [c.96]

Когезионное давление с можно рассчитать, экспериментально определив энтальпию (теплоту) превращения растворителя в газ, находящийся при бесконечно малом давлении (АЯ ) и температуре Т в уравнение входят также молекулярная масса Мг, плотность растворителя (р) и газовая (Постоянная 7 . Когезионное давление характеризует количество энергии, необходимой для полного отделения молекул жидкости друг от друга, и следовательно, является мерой сил притяжения между молекулами растворителя. Когезионное давление связано с внутренним давлением жидкости я определение я дано в уравнении (3.6), разд. 3.2. [c.275]

Здесь Va, Vb и —молярные объемы А, В и активированного комплекса соответственно. Таким образом, константа скорости реакции зависит не только от разности молярных объемов реагентов и активированного комплекса [называемой активационным объемом AV = —(Va+Vb)], но и от относительного когезионного давления реагентов, активированного комплекса и растворителя. Если реагенты лучше растворимы в данном растворителе, чем активированный комплекс, то скорость реакции в этом растворителе будет ниже, чем в идеальном растворе. Обратная взаимосвязь наблюдается в том случае, когда растворимость активированного комплекса превышает растворимость реагентов. [c.277]

Иногда можно допустить, что V = Va+Vb, тогда первое слагаемое в правой части уравнения (5.82) обращается в нуль. Второе слагаемое постоянно для всех растворителей, в которых молярные объемы и когезионные давления реагентов и активированного комплекса одинаковы. При этих условиях важнейшим становится третье слагаемое уравнения (5.82). Поскольку в газовой фазе 6s = 0, то в таких случаях остается только второе слагаемое. [c.277]

ЦИИ димера трифенилметильного радикала) повышение 0. приводит к уменьшению nk. Таким образом, в соответствии с уравнением (5.81) внутреннее (или когезионное) давление растворителя должно влиять на скорости реакций с участием неполярных реагентов так же, как и внешнее давление (см. также разд. 5.5.П) [27, 232, 239]. [c.280]

Концепция об определяющей роли когезионного (или внутреннего) давления полезна только при изучении реакций между нейтральными неполярными молекулами в неполярных растворителях, поскольку в таких случаях можно пренебречь другими свойствами растворителей, в том числе их сольватирующей способностью и полярностью. В реакциях между биполярными молекулами или ионами растворитель взаимодействует с реагентами и активированным комплексом за счет неспецифической и специфической сольватации настолько эффективно, что вклад когезионного давления [см. уравнение (5.81)] в InA становится очень небольшим. Следует подчеркнуть, что когезионное, или внутреннее, давление не является мерой полярности растворителя. Полярность отражает способность растворителя взаимодействовать с растворенным веществом, в то время как когезионное давление, будучи характеристикой структуры растворителя, служит мерой количества энергии, необходимой для создания в данном растворителе полостей, способных вместить молекулы растворенного вещества. Таким образом, полярность и когезионное давление — это комплементарные параметры и скорость реакции зависит от каждого из них [27, 232]. Влияние полярности растворителя на скорость реакций обсуждается в последующих разделах. [c.281]

Для образования связи необходим контакт двух поверхностей. На прочность образуемой связи, помимо состава контактирующих тел, влияют условия контактирования гладкость поверхности, степень ее освежения, чистота, давление в контакте, температура, продолжительность контакта. Особые трудности представляет для анализа граничный или переходный слой, часто называемый стыком системы. В этом слое имеет место некоторое взаимопроникновение материалов (частей полимерных молекул), или взаимодиффузия, образуются чисто механические зацепления на микрошероховатостях рельефа поверхностей и происходит ряд других явлений, благодаря которым как бы получается новый материал со свойствами, неаддитивными по отношению к свойствам контактирующих слоев. В некоторых системах адгезионное соединение содержит до пяти граничных слоев. В действительности могут разрушаться либо граничные слои, либо материалы вблизи стыка по обе стороны его, либо будет происходить смешанное разрушение. Поэтому и разрушение называется соответственно адгезионным, когезионным или смешанным. Для того чтобы определить при данном виде нагружения и выбранных условиях [c.540]

Вязкость считали постоянной и определяли, исходя из нагрузки, продолжительности сближения и расстояния между дисками измеряли когезионную прочность гранул ак и прочность сцепления /т пары гранул, сжатой под давлением 0,07 МПа в течение 30 с. Затем определяли отношение fm/laк [c.88]

Константа адсорбционного равновесия К и величина адсорбции А зависят от когезионного взаимодействия между молекулами адсорбата. Чем оно больше, тем слабее взаимодействие адсорбат— адсорбент (т. е. меньше Л ) и соответственно изменяется величина А прп мономолекулярной адсорбции. Прн полимолекулярной адсорбции величина адсорбции А может увеличиться с усилением взаимодействия адсорбат — адсорбат. Прн значительных когезионных взаимодействиях конденсация адсорбированного вещества па поверхности наступает прн меньншх давлениях, чем для веществ, имеющих малые когезионные силы, В связи с этим [c.124]

Важнейшей характеристикой порошков является насыпная масса, которая связана с об-ьемом свободной упаковки. Чем больше когезионные силы материала порошка, тем сильнее силы сцепления частиц (прочность контакта) н тем хаотичнее они распределены по объему формы, т. е. порошок пмеет больший объем свободной упаковки и соответственно меньшую насыпную массу. Если когезия материала порошка мала, то малы и силы сценления, в результате порошок может уплотниться под действием силы тяжести и объем свободной упаковки частиц оказывается небольшим. Обычно прп формовании металлических порошков объем заготовки по отношению к объему свободной упаковки уменьшается в 3—4 раза. Особенно резкое увеличение плотности происходит в начале процесса формования прн небольшом давлении, когда частицы заполняют пустоты заготовки вследствие их относительного перемещения. Для достижения плотной упаковки требуется значительное увеличенпе давления прессования, так как плотность заготовки может увеличиться или за счет разрушения частиц порошков из твердых металлов, нли благодаря деформации частиц из мягких металлов. [c.389]

В термодинамическом соотношении (5,5-7) член Р (дУ/дТ)р описывает изменение объема вещества в зависимости от внешнего давления Р. Другой член выражения (5.5-7), а именно (д1ЛдУ)т (дУ/дТ)р, представляет собой работу внешних сил по преодолению когезионных сил межмолекулярного взаимодействия д1Лд]/)т, которые пренебрежимо малы у газов, но заметны у твердых и жидких тел. Для полимеров дУ дТ)р мало, поэтому можно считать, что Ср = Сщ, [c.127]

Для более углубленного понимания процесса коагуляции остановимся несколько подробнее на механизме действия расклинивающего давления. Согласно теоретическим воззрениям и экспериментальным данным В. В. Дерягина пленка жидкости, заключенная между двумя погруженными в нее твердыми телами, оказывает на них расклинивающее давление и тем самым препятствует их сближению. Это давление быстро возрастает с утоньшением пленки и в большей степени снижается при прибавлении электролитов. Аналогичное явление происходит и в коллоидных растворах. Как показали исследования, коллоидные частицы могут беспрепятственно приближаться друг к другу на расстояние 10 м. Дальнейшее сближение встречает препятствие со стороны сольватных (гидратных) оболочек, связанных с ионной атмосферой коллоидной мицеллы. Это и есть расклинивающее давление по Дерягину. Энергия, которая необходима для преодоления этого давления, быстро возрастает и достигает максимума при расстоянии между частицами примерно 10 —10 м. Ван-дер-ваальсовы силы притяжения между коллоидными частицами непрерывно усиливаются, но их когезионное действие слабее расклинивающего действия тонких соль- [c.371]

В жидкости молекулы находятся на малых расстояниях друг от друга и силы межмолекулярного взаимодействия весьма значительны, что создает очень большое внутреннее когезионное давление (долгое время жидкость считали несжимаемой), увеличивает вязкость жидкостей при течении и создает поверхностное натяжение на границе раздела жидкость — пар. Поверхностное- натяжение обусловливает форму жидкостей жидкость в состоянии невесомости принимает форму идеального шара (максимальный объем при минимальной поверхности). Значения вязкости и поверхностного натяжения для поЛ5[р-ных и неполярных жидкостей приведены в табл. 28. [c.97]

Предложен [365] новый доступный и удобный непрерывный способ производства компаундированных дорожных и кровельных битумов путем смешения трех и более компонентов в потоке. Схема системы приведена на рис. 119. Предусмотрено наличие трех отдельных потоков (базового битума, разжижителя и присадки) и двух зон смешения. В первом узле смешения 23 осуществляется турбулентное. смешение разжижителя и присадки во втором узле 26 — базового битума со смесью разжижителя и присадки, полученной после первой зоны смеше1 ия. Хороший эффект достигается при противоточном смешении. Каждый поток оборудован емкостью, насосом, регулятором давления, счетчиком, манометрами, клапанами и задвижками. В конце второй зоны смешения установлен смеситель 27 [92]. Для получения, например, разжиженного битума типа МС в количестве 107 поддерживается соотношение базовый битум разжижитель (керосин) присадка для повышения когезионных свойств, равное 90 8 2. Наличие зоны смешения присадки с разжижителем позволяет тщательно перемешивать компоненты. Система позволяет осуществить автоматическое управление процессом при помощи вискозиметра, установленного на выходе товарного продукта, путем автоматического корректирования расхода одного из компонентов. Автоматическое смешение в потоке позволяет получать продукты требуемых качеств, сокращает энергетические затраты и позволяет повысить производительность. [c.349]

Тепловое движение молекул является причиной расширения газа, которое обнаруживается как термическое давление . Оно тем больше, чем выше температура и чем больше молекул в единице объема. Для идеальнгзгх газов термическое давление прямо пропорционально абсолютной температуре и обратно пропорционально удельному объему. Термическое давление жидкости, обладающей, как известно, значительно меньшим удельным объемом, чем газ, при определенной температуре достигает нескольких тысяч атмосфер, т, е. значительно больше, чем газа. В идеальных газах, и практически в павах, термическое давление уравновешивается внешним давлением в жидкостях оно в значительной мере компенсируется направленным в противоположную сторону когезионным давлением, которое обусловливается внутренними силами притяжения молекул. Избыток термического давления над когезионным — это давление пара. [c.547]

Парциальные давления газообразной или жидкой смеси следует также рассматривать как термическое давление отдельных жэмпонентов, уменьшенное на величину когезионных сил. В смесях идеальных газов и паров, в которых когезионные силы ничтожно малы, парциальное давление каждого компонента равно термическому давлению и, следовательно, при данной температуре пропорционально числу молекул соответствующего компонента в единице объема. [c.547]

Так как парциальные давления компонентов в смсси жидкостей определяются в основном когезионными силами, то необходи.мо прежде, всего рассмотреть взаимодействие отдельных молекул. [c.547]

Закономерности образования и разрушения адгезионных соед. описывают на основе двух независимых подходов-термодинамического и молекулярно-кинетического. В рамках первого из них рассматривают энергетич. характеристики (поверхностные энергии адгезива у(, субстрата У и межфазной границы Уз ) в рамках второго рассматривают когезионные св-ва адгезивов и субстрттов (прочность и обусловливающие ее параметры, вязкость адгезива Т1 ), а также условия их контакта (т-ру , давление р и продолжительность т). Наиб, изучена А. полимеров, определяющая закономерности склеивания, сварки, совмещения, получения композитов. А. проявляется в процессах трения, смазки, порощковой металлургии, флотации и др., а также при взаимод. биол. объектов (целостность тканей и т.п.). [c.30]

Полученным таким способом волокнам можно придать разную организацию, например, расположить их параллельными пучками, чтобы имитировать волокнистую структуру мышечной ткани. Однако необходимо соединить волокна между собой для получения продуктов с приемлемой текстурой. Когезии можно добиться термообработкой сырых волокон под давлением [32 , но чаще всего она достигается введением связующего вещества. Нередко для этого служит овальбумин, поскольку он коагулирует под действием тепла, но в состав связующих веществ могут входить и другие белки, такие, как желатин, казеин, белки сыворотки молока, клейковина, белки сои. Используются также крахмал и полисахариды типа альгината и каррагинана благодаря их загущающим и желирующим свойствам. Связующие вещества, помимо их склеивающей, когезионной роли, могут служить основой для введения пигментов, ароматизирующих добавок и липидов. Пропитку волокон можно проводить в ванне с раствором, содержащим связующее вещество. Закрепление связующего вещества происходит затем под действием прогрева, а более равномерное распределение в массе можно улучшить разделением волокон вибрацией [29] или заставив их циркулировать в противотоке связующего вещества в извилистом контуре [71]. Некоторые авторы [64] предложили технологический процесс, в котором связующее вещество не распределяется равномерно, [c.536]

В результате исследований, проведенных на осадках органических красителей и пигментов [70], оказалось, что сила от-1ыва и от фильтровальных тканей и от диафрагм несколько величивается при увеличении давления отжима осадка (до, 5—0,8 МПа) При дальнейшем увеличении давления она останется постоянной При увеличении длительности отжима осадка т2 до 15 мин Foтp от хлопчатобумажных тканей увеличивает-я в 2—3 раза, несмотря на снижение влагосодержания осадка, при отрыве от тканей из синтетического волокна практически йе зависит от продолжительности обезвоживания По-видимому, акое различие связано с высокой гидрофильностью и ворсистостью хлопчатобумажных тканей, в структуру которых посте-яенно впрессовываются частицы осадка, создавая единую Структуру ткани с граничным слоем осадка Часто отрыв от Хлопчатобумажных тканей носит когезионный характер (граничный слой остается на ткани) [c.91]

В денствнтельностн внутреннее давление определяется несколько иначе, поэтому внутреннее н когезионное давления по величине близки только в случае неполярных неассоцинрующих растворителей (см. табл. 3.2 в разд. 3.2) [228—232, 237]. Внутреннее давление определяют как изменение внутренней энергии жидкости прн очень малом ее. расширении [ом. уравнение (3.6) в разд. 3.2]. Так как экспериментальное определение действительного внутреннего давления затруднено, то обычно внутреннее давление жидкости считают. равным Шь Ут. [c.275]

Рис. 5.8. Корреляция между lg(k/ko) [35] и когезионным давлением 6s [238] в реакции димеризации циклопентадиена (реакции Дильса — Альдера) при 40 С (символом ко обозначен параметр реакции в ацетоне, где ее скорость минимальна) 1—диэгиловый эфир, 2 — тетрахлорметан, 3 — толуол, 4 — тетрагидрофуран, 5 — бензол, 6 — хлороформ, 7 — хлорбензол, 8 — дихлорметан, 9—ацетон, /О — 1,4-диоксан, //— трег-бутанол, /2—бутанол-1, /5 —пропанол-1, 4 — этанол. В метаноле указанная корреляция резко нарушается, поэтому соответствующие данные на графике не отражены.

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.547 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.468 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.503 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.522 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология