Отделение ДНК бутанолом

Вакуум-сушку раствора смолы проводят азеотропным методом. Для этого в реактор добавляют бутанол. Азеотропная отгонка воды производится при 40— 90 °С и остаточном давлении 89—93 кПа. Водный слой из разделительного сосуда 4 сливается в вакуум-приемник 5, где происходит дополнительное расслаивание с отделением бутанола. Образующийся водный слой сливается в емкость для сточных вод 6, а бутанольный — в емкость 7 и используется на стадии растворения смолы. [c.67]

В круглодонную колбу вместимостью 50—100 мл помещают уксусную кислоту, добавляют при перемешивании серную кислоту, а затем вносят бутанол. Колбу присоединяют к насадке Дина—Старка и кипятят до прекращения отделения капель воды. После охлаждения реакционную смесь из колбы и дистиллят из насадки переносят в делительную воронку, отделяют воду, а органический слой промывают последовательно водой (50 мл), 5%-ным раствором соды до нейтральной реакции и снова водой. Эфир сушат - безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют из колбы Клайзена, собирая фракцию с температурой кипения 124-126 °С. Выход 16 г (70%). [c.92]

Пенообразователи уменьшают размер пузырьков воздуха и таким образом стабилизируют пену при этом увеличивается поверхность контакта воздуха с топливом, что способствует лучшему отделению частиц угля от породы. В качестве пенообразователей используют различные ПАВ, кубовые остатки цроизводства спиртов (бутанола, циклогексанола и др.). [c.16]

После центрифугирования смесь разделяется на 4 слоя небольшой осадок, водный слой, плотный слой денатурированного белка и небольшой слой избытка нерастворившегося бутанола. Водный слой с помощью шприца переносят в мерный цилиндр, измеряют объем и переносят в химический стакан (под ток азота) pH раствора доводят деаэрированной 2 н. уксусной кислотой до 6,0. При отделении вод- [c.416]

Для разделения и обнаружения Sb(III), As(III) и Sn(II) предложен метод радиальной хроматографии на бумажных фильтрах с применением и-бутанола, насыщенного 3,5М НС1 [751]. Смесь (7 3) циклогексанола с НСООН оказалась эффективной для отделения Sb от других ионов металлов с целью последующего обнаружения Sb [1454]. [c.25]

Ледерер [989] применил метод бумажной хроматографии для отделения рения в виде перренат-иона с использованием кислых и щелочных растворителей. Исследование выполнялось с применением радиоактивных изотопов Re и T . Перренат-, а также пертехнетат-ион хорошо отделяются от многочисленных ионов, таких, как МоОГ (i /=0,5) и Мп + (Л/= 0,1), в смесях бутанол— [c.219]

Для устранения влияния тяжелых металлов (в том числе Fe, Си, Мп, Zn) часто применяют сульфид-ион [534, 722] или диэтилдитиокарбаминат [557, 559]. Отделение марганца диэтилдитио-карбаминатом более предпочтительно, чем окисление бромной водой или персульфатом аммония [557]. Фосфат-ионы отделяют осаждением солями Fe (III) при pH 4 [1388] или молибдатом аммония [1236], а также экстракцией фосфоромолибдата смесью бутанола с хлороформом [803]. [c.39]

Для отделения Ag от Са предложены смеси изопропанол — соляная кислота (9 1) бутанол, насыщенный 3 N НС1 и этанол [c.185]

Дегидратация проводится следующим образом 35—40%-ный водный раствор концентрируют до 50% с отделением примесей (бутанол). [c.143]

При анализе ванадия для отделения V от фосфора использован Н-катионит. Фосфор определяют в виде синего фосфорномолибденового комплекса, который экстрагируют бутанолом [349]. [c.136]

Фосфор В иоде определяют фотометрическим методом, основанным на отделении иода возгонкой нри 60—70° С, экстракции фосфорномолибденового комплекса смесью бутанола и хлороформа и определении Мо в виде роданидного комплекса. Чувствительность метода 1-10 % средняя относительная ошибка 20—25% [2]. [c.140]

Примечание Бензохинон переходит в возбужденное состояние, в котором возможно отделение водорода. Заметим, что на каждые две молекулы использованного бензохинона образуется одна молекула ацетона. Разумеется, предложенный механизм должен соответствовать этому. Найдено Также, что если вместо изопропилового спирта использовать оптически активный 2-бутанол, то восстановленный 2-бутанол не рацемизуется. Соответствует ли это механизму реакции [16] [c.76]

Рис. 125. Разделение связанных желчных кислот и отделение от свободных желчных кислот на силикагеле Г смесью бутанол — ледяная уксусная кислота — вода (100 -ф-

IV Бутанол—ацетон—вода Хорошее отделение саха- [c.457]

Вакуум-сушку раствора смолы проводят азеотропным методом, добавляя в реактор бутанол Азеотропная отгонка воды производится при 40—90 С а остаточном давлении 89—93 кПа Водный слой из разделительного сосуда 4 сливается в вакуум-приемник 5, где происходит дополнительное расслаива- ие с отделением бутанола Образуюышйся водный слой сливается в емкость для сточных вод 6, а бутанольный — в емкость 7 и используют на стадив растворения смолы После фильтрации бутанольный раствор конденсата собирается в емкости 9, откуда поступает в реактор 10 для бутанолизацни и отгонки избыточного бутанола Эти стадии проводят одновременно, при 70—98 С и остаточном давлении 80—93 кПа [c.89]

I — колонна для отделения воды, углеводородов, бутанола 2 — колонна для отделения водного бутапола А — вакуумная кплонна для получения товарных спиртов 4 — колонна осушкп водного бутанола — колонна для переработки бутанольной воды. [c.100]

Раствор КаОН (42%-ный) непрерывно подается через подогреватель в реактор. В реакторе, обогреваемом паром, при температуре 120—125° С происходит образование бутилата натрия и воды. Пары воды, бутанола и водоуводителя — толуола поднимаются в верх колонны, конденсируются в дефлегматоре, и конденсат стекает во флорентийский сосуд. Там вода отделяется от бутанола и толуола, нижний слой спускается в хранилище бутанольных вод, а смесь толуола и бутанола (верхний слой) возвращается на орошение колонны. Во флорентийский сосуд периодически подается толуол в таком количестве, чтобы его содержание в верхнем слое было 50% по объему. Толуол вводится для лучшего отделения воды и циркулирует по системе колонна — дефлегматор — [c.123]

Отделение раствора полимера от водной фазы осуществляется на непрерывнодействующем отстойнике 10. Полимер на выходе из отстойника нейтрализуется двуокисью углерода и подается в циклонный аппарат 11, в котором при азеотропной дистилляции происходит высаждение солей. Затем в отстойнике 13 раствор полимера отделяется от воды и азеотропной смеси, отфильтровывается от выпавших солей на фильтре 14 и подается на отгонку бутанола в аппарат 15. Готовый эпоксидный олигомер сливается в сборник 17. [c.89]

Обычно для отделения спиртов от углеводородов и тяжелых побочных продуктов требуются две стадии перегонки. Этот метод выделения индивидуальных продуктов усложняется при необходимости разделения изомеров (например, бутанола-1 и метилнропанола-1). Если в какой-либо стадии разделения продуктов применяется вода, дальнейшие осложнения вызываются растворимостью в ней низкомолекулярных продуктов. Во всяком случае следует учитывать, что некоторое количество воды образуется на ступени гидрирования вследствие дегидратации спиртов. При производстве высших спиртов (октилового и выше) для предотвращения термического разложения продуктов перегонку необходимо проводить под вакуумом. [c.275]

Для оптимального разделения некоторых аминокислот, плохо отделяющихся друг от друга в перечисленных системах, используют п другие растворители, которые приведены в соответствующих руководствах (см., например Хроматография на бумаге//Под ред. И. Хайса и К. Мацека. М., 1962). Так, для отделения валина от фенилаланина (проблема, возникающая при анализе антибиотика грамицидина С. состоящего всего из пяти разных аминокислот) можно рекомендовать последовательное пропускание двух растворителей систему 2-бута-нол — 3%-ный аммиак (3 1), а затем систему н-бутанол — уксусная кислота — вода (8 3 1). [c.129]

Способ отделения остатков катализатора от полимера в любом с. 1учае неразрывно связан с технологией предшествующих стадий производства полипропилена, т. е. с полимеризацией и удалением атактических фракций. Видимо, наиболее распространенным процессом является отмывка остатков катализатора добавлением безводных высших спиртов (изопропанол, пропанол, бутанол и т. п.) к. суспензии полипропилена в гептане без доступа воздуха. [c.51]

В н.бутаноле растворимость КСЮ4 очень мала и в большинстве случаев ею можно пренебречь [2575]. Изучалось отделение перхлората натрия от перхлората калия обработкой абсолютным метанолом [2259] [c.31]

Разделение хлоридов Для отделения калия (и натрия) от лития пользуются хорошей растворимостью Ь1С1 в некоторых безводных спиртах и значительно меньшей растворимостью хлоридов калия (и натрия). С этой целью применяют этанол [648], н. пропанол [384], н. бутанол [1724, 2905], изобута-нол [2920], бензилОБЫй спирт [2780], а также смеси спиртов с эфирами, например, этанол и диэтиловый эфир [687, 1362, [c.138]

Резкие различия в растворимости перхлоратов позволили-разработать способы отделения калия от натрия при помощи метанола [2259], этанола [328, 336, 1793, 2530], н бутанола [1674], аентанола [2017] или смеси нбутанола и этилацетата [2073 [c.140]

Большое различие в растворимости перхлоратов калия и натрия положено в основу методов отделения избирательным растворением КаС104 в метаноле [1067], этаноле [900], к-бутаноле [855], пентаноле [973] или смеси м-бутанола с этилацетатом [215]. [c.36]

Отделение тория от ypapia методом распределительной хроматографии на бумаге служит пока преимущественно для целей качественного анализа [1328, 1913]. При этом используют растворители бутанол— 1,5 N HNO3 [1329, 1330], бута-нол— 1 N HNO3 — 0.5%-ный бензоилацетон [1627], бутанол — 3 N НС1 или бутанол — 4 yV H l [1781]. Значения в последних двух случаях составляют 0,19 и 0,32 для UO2 и 0,05 и 0,13 — для ТЬ. [c.139]

Разделение смеси ЗОГ, SjO , ЗдОГ, 840 и S N" возможно методом двумерной ТСХ на пластинах (20 X 20 см) типа SA и SQ (фирмы Gelman ), в качестве элюентов используют 95%-ный 1-бутанол (для разделения смеси SjO -i ЗдОГ". З4ОГ- и 3 N -ионов), или смесь (1 1) СНдОН с 1-пропанолом (для отделения ЗОГ от всех ионов). Проявление хроматограммы осуществляют опрыскиванием 8%-ным раствором нитрата серебра [960]. [c.58]

Гликофлавоноиды из корней и корневищ шлемника байкальского выделены из водной фракции 70%-ного спиртового извлечения после отделения флавоновых глюкуронидов [146]. Полярные гликозиды из водного остатка извлечены н-бутанолом. Извлечение упарено досуха, и остаток растворен в воде. Водный раствор хроматографирован на колонках полиамидного сорбента при элюировании водой и водными спиртами. При этом выделены два основных гликофлавоноида, названные хризинином I и 2 [146, 160]. [c.147]

На пластинке, покрытой смесью силикагеля и крахмала (5%) [1243, 1244], были разделены ионы ЗЬ, Аз, Си, С(1, Зп, В1, 2п, Нд с помощью смеси бутанол—бензол—1МН41ЧОз—НС1 (50 46 2,6 1,4) и показано, что разделение можно провести в течение 30— 60 мин., используя 1 %-ный дифенилкарбазид и ацетатный буфер (pH 4,3). Силикагель, закрепленный крахмалом, предложен для количественного отделения Аи, В1, Аз от Нд с использованием смеси (3 7) трибутилфосфата с СвНв [216]. [c.62]

Отделение и экстракция серебра другими органическими реагентами. Небольшие количества серебра можно отделить от свинца посредством экстракции дитио-р-изоиндиго [887]. Применяют раствор реагента в к-бутаноле. [c.162]

Для отделения 2,5 мкг Sr от 500 мкг Са рекомендуют смесь 5%о бутанола и 95% конц. НС1 (по объему) [1239]. Для разделения Са и Sr можно использовать как растворитель изопропанол, содержащий 10% воды и 10% NH4 NS [1165, 1545]. Достаточно четко разделяются на хроматограмме Са, Sr и Ва смесью изопропанола, пиридина, ледяной уксусной кислоты и воды (8 8 1 4). При этом получаются следующие значения Rf для Са " —0,41 для Sr " — 0,19 для Ва +—0,09. [c.183]

Описан ряд методов разделения и определения РО , SiOg и AsOf, основанных на селективном экстрагировании их в виде гетерополикислот различными органическими растворителями с последующим фотометрическим окончанием анализа [1, 401, 598, 920, 1001]. Филиппова и Кузнецова [401] описали метод раздельного фотометрического определения фосфора, мышьяка и кремния при их совместном присутствии. Для отделения фосфора (в виде фосфоромолибдата) применяют смесь H I3 — бутанол (3 1). Затем отделяют As смесью бутанол — этилацетат (1 1). Из полу- [c.90]

Берг [529] изучил влияние различных факторов на разделение смесей ортофосфата аммония, тетранатрийцирофосфата, триполифосфата натрия, тетраполифосфата натрия, тетраметафосфата натрия, соли Грэма и ряда полифосфатов методом восходящей хроматографии на бумаге. Для высших полифосфатов лучшее разделение достигается при применении метанола, н-бутанола и трет-амилового спирта и их смесей, для низших полифосфатов целесообразнее применять изопропиловый спирт. В кислых растворах величина Rf растет с уменьшением п, pH и концентрации спирта. Для отделения циклических полифосфатов от линейных автор рекомендует щелочные растворители. Разработана стандартная методика для разделения полифосфатов с и 4, дающая воспроизводимые значения Rf при условии, что применяемая бумага выдержана в парах растворителя перед опытом. [c.100]

Предложен экстракционно-фотометрический метод определения 0,0002—0,01% фосфора в чистом железе в виде синего фосфорномолибденового комплекса без отделения Fe. Навеску растворяют в HNO3 с добавлением Н2О2. Экстрагент — смесь к-бутанола и хлороформа, восстановитель —Sn l,. Ошибка метода 0,0001% [834]. [c.141]

НЫХ элементов нитролигнинов, показывающих молярные изменения, имевшие место в функциональном составе лигнина в результате нитрования Анатюгичная работа [85] была проведена для лигнина механического размола (ЛМР), полученного по методу Бьеркмана [86, 87] из древесины ели ЛМР был предварительно отделен от низкомолекулярной фракции обработкой бутанолом при комнатной температуре Данные нитрования приведены в табл I 8 Из табл I 7 и I 8 следует, что результаты нитрования гидролизного лигнина и ЛМР в эфире близки Результаты нитрования в I4 обоих лигнинов различны, так как нитрование ЛМР про- [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология