ПМР-спектры нитро

Установите структуру нитрила (молекулярная масса около ПО) по спектру ЯМР i 16,4(80), 24.3(100), 119,3(15). [c.171]

По мере увеличения скорости обмена линии продолжают уширяться и начинают смещаться к центру спектра. Для линий, которые в исходном спектре не перекрывались (например, спектр нитро-ксильного радикала в растворе при малых концентрациях), смещение связано с временем жизни т соотношением = [c.299]

ИК-спектр нитрила содержит интенсивные полосы поглощения при 1004 и 1106 а также при 2214 см . [c.78]

Еще в 1952 г. Миллер и Уилкинс [21] показали, что спектральные данные можно применить для качественного анализа неорганических смесей. Они приписали характеристические частоты 33 многоатомным ионам, входящим в состав более чем ста чистых неорганических соединений. Спектры, которые они получили, содержали как узкие интенсивные полосы, так и плохо разрешенные. Наблюдались изменения в спектрах при замещении одного положительного иона, связанного с данным анионом, другим. Этот эффект заметно проявлялся для некоторых сульфатов. С другой стороны, в спектрах нитра тов не обнаружено заметного сдвига полос для различных катионов. Предполагается, однако, что для [c.21]

Старые сведения о спектре нитрит-иона ЫОг были ошибочными из-за примесей нитратов, на самом деле его колебательные частоты следующие (см- ) v — 1330, V2 —810 и V3— 1240 [233, 234]. [c.60]

Чем отличаются спектры ПМР ацето-нитрила и хлорацетонитрила [c.108]

Применение метода ИК-спектроскопии для изучения строения частиц базируется или на теоретическом анализе спектра, или на полуэмпирическом методе характеристических частот . В самом простом случае этот метод используется для идентификации частиц сравнением спектра с литературными данными. Например, известно, что координация нитрит-иона через атом кислорода приводит к появлению в ИК-спектре полос при 1460 и 1065 см а через атом азота — при 1430, 1315 и 825 см . Простое сопоставление ИК-спектра исследуемого комплекса с этими данными позволяет установить характер координации в нем N02". [c.27]

Сопоставьте ИК-спектры пентана (рис. 19) и 2-нитро-пропана (рис. 20). По каким полосам поглощения можно установить присутствие нитрогруппы в органическом соединении [c.68]

Нитрит-ион NO . Этот нелинейный симметричный ион имеет три колебательные частоты v (NO) 1325—1330 см — симметричные валентные колебания связей NO, v 5(NO) - 1220—1270 см — антисимметричные валентные колебания связей NO и 5(N02) 815—835 см — деформационные колебания угла ONO. flsi идентификации нитрит-иона по ИК-спектру поглощения можно использовать характеристические полосы всех трех колебаний. [c.555]

По интенсивности линии с частотой 1400 см в спектре комбинационного рассеяния света было установлено процентное содержание нитро- ний-катиона в различных растворах азотной кислоты в серной кислоте [c.24]

В ИК-спектре нитрила хлорферроцепкарбоновой кислоты имеется полоса поглощения при 2214 см и отсутствует поглощение в области 1000-1100 сж-1. [c.78]

ИК-спектр нитрила фенилферроценкарбоново кислоты имеет интенсивные полосы поглощения при 1004 и 110() см- , что указывает на наличие незамещенного циклопентадиенилыюго кольца, и полосу поглощения при 2228 см- , характерную для нитрильной группы. [c.82]

В ИК-спектре нитрила нитрофсрроценкарбоново11 кислоты имеется характерная для нитрильной группы полоса поглощепия прп 2232 см и отсутствует поглощение в области 1000 п 1100 сж что указывает на ге-тероапнулярное расположение заместителе . [c.84]

Возникновение комплексов кислотно-основного типа как при чина сдвига полос в спектрах нитро- и полинитрофеиолятов О механизме образования комплекса. .......... [c.8]

Возникновение комплексов кислотно-основного типа как причина сдвига полос в спектрах нитро- и полинитрофенолятов [c.297]

Инфракрасные спектры металлических комплексов. V. Инфракрасные спектры нитро- и нитритокомплексов. [c.207]

Нитрониумперхлорат п гидрат перхлорной кислоты были разделены фракционной кристаллизацией из нитрометана. Идентичность нитро-пиумперхлората была доказана при помощи спектров комбинационного рассеяния, которые полностыо совпадали со спектрами ионов нитро-ниума и перхлората. [c.557]

Как показали исследования [173-175] ИК-спектров нитрил-триацетатов и иминодиацетатов Mg-+, Са +, Sr +, Ва +, АР+, La +, Y , S , связь СОО—Ме носит в основном ионный характер, причем частоты валентных колебаний связи С—О повышаются, а N—Н понижаются с увеличением прочности комплексов. [c.73]

Закс и др. [169] исследовали образование шейки в поликарбонате. Вследствие уменьшения поперечного сечения образца в области шейки материал в процессе прохождения через шейку приобретает ориентационную деформацию X, равную 2. При комнатной температуре и различных скоростях растяжения образца, соответствующих скоростям деформации в области шейки 0,02—2 с , авторы работы [169] получили довольно стабильный спектр ЭПР, который, однако, был недостаточно разрешен. Интенсивность данного спектра возрастала в зависимости от скорости прохождения невытянутого ПК через шейку от 3-10 до 1,8-10 спин/г (рис. 7.12). Эти же авторы исследовали также поведение стабильных нитро-ксидных радикалов и радикалов, образующихся путем фотолиза в процессе образования шейки в образцах ПЭНП и ПК-Наблюдаемый при этом возросший спад числа первоначально присутствующих радикалов может быть вызван их реакцией со вновь образующимися радикалами, а также с возросшей скоростью рекомбинации или спада числа присутствующих радикалов под влиянием деформации. На существование последнего явления в высокоориентированных полимерах ПЭВП, ПП, ПА-12 и ПЭТФ указывали Бехт и др. [47]. [c.306]

Т л -состояния оказывается лежащим выше уровня 5яя -состояния и тушение флуоресценции не происходит. Вышеприведенное объяснение флуоресцентных свойств нитросоединений, основанное на зависимости вероятности интеркомбинационной конверсии от относительного расположения лл - и 7Г7 -уровней энергии, было впервые предложено авторами при рассмотрении спектров нитро-метоксипроизводных трифеиилпиразолина. Авторы работы показали, что фотохимическое поведение нитробензола также определяется Т я -состоянием. В работе рассмотрена электронная структура нитронафталинов и их спектры поглощения. [c.187]

Образование нитроний-катиона подтверждается криоскопиче-скнм методом (из понижения точки замерзания растворов азотной кислоты в серной можно вычислить, что в растворе образуются четыре частицы в согласии с приведенной выше схемой), а также по характерным инфракрасным спектрам. Наконец, получены кристаллические соли нитрония, например перхлорат нитрония (N02) (СЮ4) , и, что очень важно, показано, что подобные соли являются активными нитрующими агентами. Наконец, промежуточные продукты, л - и а-комплексы, в некоторых случаях удалось выделить экспериментально. Таким образом, есть все основания принять для нитрования следующий механизм [c.118]

В ИК-спектре нитрила рутеноценкарбоновой кислоты имеются полосы поглощения при 440, 820, 1000, 1420 и 3105 см , характерные для рутеноцена, а также интенсивная полоса при 2230 характерная для валентных колебаний GN-гpyппы. [c.219]

Абе [150, 173] изучал УФ-спектры нитро-, динитро- и трш1Итробензольных производных в щелочном растворе. [c.78]

Мощные восстановительные свойства и связанный с этим широкий спектр действия алюмогидрида лития оказываются нежелательными при восстановлении полифункциональных соединений, так как могут препятствовать селективности реакции при наличии в молекуле нескольких групп зачастую не удается восстановить одну из них, не затрагивая при этом другие, способные к восстановлению группы. И здесь становятся очевидными преимущества борогидрида натрия. Он является мягким восстановительным реагентом, доступен, не реагирует в отличие от Ь1А1Н4 с водой и спиртами, и поэтому условия работы с ним чрезвычайно просты. Благодаря ослабленным восстановительным свойствам КаВН4 превращает альдегиды и кетоны в соответствующие спирты в присутствии различных функциональных групп, таких как нитро-, карбалкокси-, галогено-, нитрильная группы. Например [c.104]

Спектроскопия играет важную роль при определении типа нитрил-металл взаимодействия. Эффект координации в полосах (СН) ИК-спектров нитрильных комплекхов традиционно используются для определения их стр> ктуры. Считается, что сдвиги к высоким частотам определяют концевую координацию нитрилов, а сдвиги к низким частотам характеризуют боковую координацию нитрилов. Однако, недавно стало очевидным, что концевая координация может являться причиной сдвига у(СМ) как к высшим, так и к низшим частотам. [c.149]

Во-первых, при электролизе нитрующей смеси на катоде обнаруживаются оксиды азота, что свидетельствует о наличии азотсодержащей частицы с положительным зарядом. Во-вторых, криоскопическим методом доказано существование в нитрующей смеси не трех, а четырех частиц экспериментально получена четырехкратная депрессия точки замерзания. В-третьих, электропроводность нитрующей смеси значительно выше, чем электропроводность отдельных компонентов. В-четвертых, получены и выделены в индивидуальном состоянии соли нитрония OiN+ IO4 и O2N+ Вр4 , которые оказались сильными нитрующими агентами. И, наконец, спектр комбинационного рассеяния нитрующей смеси имеет полосу 1400 см" , которая есть и в спектрах приведенных выше солей. [c.358]

Ароматические нитросоединення. Нитрующий агент. Химические свойства ароматических нитросоединений. Нитросоединения с нитрогруппой боковой цепи. Аци-нитро-форма ароматических нитросоединений. УФ и ИК спектры ароматических углёводородов и их производных. [c.171]

В ИК-спектрах поглощения нитр1окомплексов, содержащих координированные через атом азота нитрогруппы, указанные частоты несколько изменяются v,(N0) 1270—1370, v, (N0) 1360—1515, 5(N02) а 820—850 см . Кроме того в спектрах нитрокомплексов появляются, в отличие от спектров ионных нитрит<зв, полосы внешних деформационных колебаний координированных нифофупп — p(N02) 550—650 см и полосы валентных колебаний связей металл—азот. Последние лежат обычно ниже 400 см" и не всегда идентифицируются однозначно. [c.555]

Спектры ЯМР показали полную эквивалентность всех протонов в молекуле. Недавно синтезирован аннулен — углеводород СхвНха, отвечающий правилу Хюккеля при /г = 4. По своим химическим свойствам он оказался ароматическим соединением, поскольку может нитроваться, ацетилиро-ваться. Обнаружено, что молекула аннулена обладает поразительной особенностью шесть атомов водорода в ан-нулене повернуты внутрь кольца, и существует криптомерный переход, при котором внутренние атомы водорода становятся внешними, а шестерка внешних переходит внутрь цикла [c.83]

Какое строение имеет нитрил состава 4H4NBг, спектр ПМР которого приведен на [c.115]

Удобным методом непрямого определения содержания ингибитора является использование ультрафиолетовой спектроскопии водных растворов ингибиторов, которую можно применить практически к любому водорастворимому ингибитору атмосферной коррозии металлов, имеющему максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра [104]. На рис. 27 и в табл. 32 приведены результаты спектрофотометрировання водных экстрактов антикоррозионных бумаг, полученных с использованием ингибиторов на основе бензойной, нитро- и динитробензойных кислот, которые можно использовать для практического определения содержания указанных ингибиторов в упаковочном материале 1 — раствор циклогексиламина, 3,5-динитробензойно-кислого 2—2,4-динитробензой нокислого 3 — бензойнокислого 4 — п-нитробензойно-кислого 5 — м-нитробензойнокислого 6 — о-нитробензойнокислого 7 — раствор дициклогексиламина 3,5-динитробензойнокислого 8 — 2,4-динитробензойнокислого 9 — бензойнокислого 10 — о-нитробензойнокислого [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология