Выпаривание едкого кали

Процесс выпаривания относится к числу широко распространенных. Последнее объясняется тем, что многие вещества, нанример едкий натр, едкое кали, аммиачная селитра, сульфат аммония и др., получают в виде разбавленных водных растворов, а на дальнейшую переработку и транспорт они должны поступать в виде концентрированных продуктов. [c.182]

К раствору, содержащему 5,88 г фосфорной кислоты, прибавили раствор, содержащий 8,4 г едкого кали. Определить состав осадка, полученного при выпаривании раствора досуха. [c.8]

Для нейтрализации 20 ли раствора соляной и азотной кислот израсходовали 25 мл 0,4 н. раствора едкого кали. При нейтрализации 200 мл этого раствора едким кали и выпаривании раствора досуха образовалось 9,04 г смеси сухих нитрата и хлорида калия. Определить молярную концентрацию кислот в растворе. [c.47]

Для качественной идентификации нитрата стрихнина характерно образование синих и фиолетовых продуктов окисления, возникающих прн внесении кристаллов бихромата калия в смесь концентрированной серной кислоты и стрихнина. Нитрат-ион определяют с помощью дифениламина и концентрированной серной кислоты (возникает синее кольцо на границе слоев жидкостей). При выпаривании досуха соли с дымящей азотной кислотой и смачивании остатка со спиртовым раствором едкого кали возникает красное окрашивание. [c.492]

Если желают получить амин в очень чистом виде, то описанный выше продукт растворяют вместе с 1,04 частями кристаллической щавелевой кислоты в 8 частях горячей воды. После обесцвечивания углем из профильтрованного раствора по охлаждении выпадают кристаллы щавелевокислой соли. В каждых 100 мл маточного раствора остается около 5 г соли большая часть ее может быть выделена путем выпаривания и дополнительной кристаллизации. Амин выделяется из чистого оксалата с помощью едкого кали. Его отгоняют с водяным паром н очищают так, как это описано выше. Когда надо получить определенное количество амина в водном растворе (например для расщепления на оптические антиподы), берут взвешенное количество (безводного) оксалата, разлагают его и амин количественно перегоняют с водяным паром. [c.525]

TO для более полного использования реагентов необходимо производить выпаривание раствора до начала кристаллизации при 90— 100°, а затем разгонку водно-спиртовой смеси для регенерации спирта и вывода из системы воды. Можно, однако, осуществлять процесс без выпарки раствора и без разгонки водно-спиртовой смеси по следующей схеме В абсорбционной колонне, орошаемой спиртом, поглощают фтористый водород, получая 30—40% раствор HF в спирте. Едкое кали растворяют в оборотном спирте, и после отделения от этого раствора водно-солевого слоя смешивают спиртовые растворы КОН и HF. Выпавший бифторид калия отделяют центрифугированием и высушивают при 100°. Маточный раствор спирта, а также конденсат из паров спирта, уловленных при сушке бифторида, возвращают в цикл для приготовления исходных растворов. [c.322]

НС1. Часть маточного раствора нейтрализуют раствором едкого кали и направляют на выпаривание (на схеме не показано), из выпаренного раствора кристаллизуют нитрат калия, который может быть использован в качестве продукта 3-хо сорта. [c.440]

Ход анализа. От 1 до 10 лгг тонкоизмельченного минерала смешайте в железной чашке с небольшим количеством едкого кали н сплавьте на пламени горелки (в течение 2—3 мин.). Плав охладите, добавьте несколько капель воды и центрифугируйте. 1—2 капли центрифугата поместите в фарфоровую чашку, добавьте 2—3 капли концентрированной соляной кислоты и прокипятите (под тягой). Затем добавьте 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и выпарьте раствор почти досуха повторите выпаривание с азотной кислотой. К сухому остатку добавьте 1—2 капли раствора аммиака и нагревайте до исчезновения запаха последнего. Добавьте каплю воды и определите в полученном растворе ванадий. Для этого поместите на фильтровальную бумагу каплю испытуемого раствора и затем каплю 2,6%-ного раствора бензидина в 40%-ноп уксусной кислоте. Появление синего окрашивания свидетельствует о наличии ванадия. [c.156]

Щелочноземельные металлы, а также другие легкие элементы частично или полностью осаждаются совместно с ураном. Осаждение урана ферроцианидом калия оказывается подходящим только для отделения от бериллия [881], а также от фосфатов и арсенатов [526]. В этом случае после отделения кремневой кислоты выпариванием раствора с соляной кислотой раствор нейтрализуют до слабокислой реакции, прибавляют избыток ферроцианида калия и насыщают хлоридом натрия. Осадок отфильтровывают, промывают декантацией раствором хлорида натрия, затем переносят на фильтр и тщательно промывают тем же раствором. Полученный осадок разлагают на холоде разбавленным раствором едкого калия, образовавшиеся гидроокиси промывают водой, содержащей хлорид аммония и небольшое количество аммиака, до отсутствия ионов ферроцианида в фильтрате. Затем осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте, нейтрализуют аммиаком до почти нейтральной реакции и прибавляют небольшой избыток карбоната аммония. После отстаивания осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей небольшое количество карбоната аммония. Фильтрат нагревают до разложения большей части карбоната аммония, затем подкисляют и ки- [c.278]

Индикация. Нитрат стрихнина, растворяясь в концентрированной азотной кислоте, образует желтый раствор. При выпаривании этого раствора выпадает желтый осадок, который от прибавления раствора аммиака приобретает оранжевую окраску, а от раствора едкого кали — красно-фиолетовую. [c.138]

Полисахариды, содержащие аминосахара, обычно необходимо обрабатывать 2—5 н. соляной кислотой нри 100—120° С в течение нескольких часов, однако при этом происходит также разложение образующихся нейтральных и кислых моносахаридов. Соляную кислоту можно удалить из этих гидролизатов выпариванием при пониженном давлении и низкой температуре, выпариванием в вакууме над едким кали или обработкой анионитами [177, 181] в карбонатной форме. Во избежание разложения аминосахаров надо стараться, чтобы при нейтрализации не создавалась щелочная среда. [c.296]

В концентрированной азотной кислоте стрихнин дает желтый раствор, остаток после выпаривания при прибавлении аммиака окрашивается в оранжево-желтый цвет, такая же окраска получается и от прибавления водного или спиртового раствора едкого кали. Водный раствор вызывает оранжевую окраску, которая изменяется потом в желтую, зеленую, красноватую и, наконец, исчезает. [c.135]

Из приведенных выше уравнений видно, что для превращения 0,06 г-тль фосфорной кислоты в дигидрофосфат калия необходимо 0,06 г-моль едкого кали, для превращения 0,06 г-моль фосфорной кислоты в 0,06 г-моль гидрофосфата калия необходимо 0,12 г-моль едкого кали, а для превращения 0,06 г-моль гидрофосфата калия в 0,06 г-моль фосфата калия нужно еще 0,06 г-лоль едкого кали. Таким образом, из 0,15 г-моль едкого кали 0,12 г- 1Голь его расходуется на образование 0,06 г-лоль гидрофосфата калия, а 0,03 г-моль (0,15 — 0,12 = 0,03) едкого кали расходуется на превращение 0,03 г-моль гидрофосфата в 0,03 г-моль фосфата калия. Значит, после выпаривания раствора в остатке будут 0,03 г-моль, или 0,03 212 = 6,36 г, фосфата калия и 0,03 г-моль (0,06 — 0,03 = 0,03), или 0,03 174 = 5,22 г, гидрофосфата калия. [c.55]

Тропацин—белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 212—216 , легко растворим в воде, спирте, хлороформе, не растворим в эфире и в бензоле. При смачивании азотной кислотой, выпаривании и последующем действии спиртового раствора едкого кали и ацетона возникает фиолетовое окрашивание реакция основана на образовании окраски производными полинитробензола со щелочами особенно хорошо окраска сохраняется в ацетоновом растворе [c.432]

Реакции на стоваин 1)К 0,05 гр. стоваина прибавляют 1 куб. см. смеси равных частей соляной и азотной кислот после осторожного выпаривания всей этой массы на водяной бане остается бесцветный, остро пахнущий сироп к нему прибавляют 1 куб.см. спиртойого раствора едкого кали и всю эту смесь опять осторожно выпаривают на водяной бане, при этом появляется фруктовый запах ) после того, как весь спирт испарился, прибавляют небольшое количество воды, тогда выделяются капли масла. Реакция эта очень характерна для стоваина, [c.231]

Раствор 200 < (3,6 мол.) едкого кали в 200 мл воды помещают в 2-литровую колбу, соединенную с обратным холодильником. Жидкость нагревают до 80° и прибавляют к ней через холодильник 202 г (1 мол.) изопропилмалонового эфира (примечание 1) в течение примерно 1 часа. Смесь следует часто и энергично взбалтывать, чтобы увеличить поверхность соприкосновения эфира и раствора щелочи. Омыление протекает быстро, и в результате получается однородная прозрачная жидкость. Ее переливают в 20-сантиметровую чашку для выпаривания и колбу ополаскивают 50 мл воды. Полученный раствор изопропилмалоновокислого калия и избыток едкого кали выпаривают досуха на паровой бане (примечание 2). [c.107]

Чтобы получить свободный амин, в стакан емк. в 1500 мл вносят 200 г хорошо измельченной соли и размешивают ее с 300 мл воды до образования однородной пасты. Затем прибавляют к полученной массе 50 г толченого льда и охлаждают смесь в бане со льдом (примечание 5). После этого медленно прибавляют при перемешивании 750—800 мл 5%-ного водного раствора едкого кали до образования почти прозрачного раствора. Холодный раствор переливают в делительную воронку и извлекают 8—10 раз эфиром (порциями по 300 мл). Соединенные эфирные вытяжки сушат в течение ночи 50 г безводного сернокислого натрия, фильтруют и упаривают до объема около 300 мл. После охлаждения раствора в бане со льдом амин кристаллизуется и его отсасывают. Первая порция кристаллического основания весит 112—115 г. Дальнейшее выпаривание маточных растворов, приблизительно до объема 100 мл, и последующее охлаждение дают еще 14—18 г продукта (примечание 6), Общий выход амина с т. пл. 124—125° составляет 127—131 г (73—75% теоретич. примечание 7). В случае необходимости продукт можно пере-к ристаллизовать для этого его растворяют в избытке сухого эфира, отгоняют главную массу растворителя и выкристаллизовавшийся по охлаждении амин отсасьшают. Так, например, 24,5 г амина, растворенные в 800 мл сухого эфира, дают, после фильтрования раствора и последующего выпаривания в токе воздуха до объема 150 мл, 18—19 г продукта, плавящегося при 124—125°. [c.30]

С войородом вводят двуокись серы до тех пор, пока проба раствора не обнаружит легкую кислотность по индикатору бромкрезоловому зеленому. Вторую порцию едкого кали (100 г) растворяют приблизительно в 100 мл воды и добавляют к раствору. Выпаривание проводят при температуре кипения и атмосферном давлении и при пропускании слабого тока водорода. Кристаллы отфильтровывают и обрабатывают так же, как и при получении сульфита натрия. Промывание является нежелательным ввиду высокой растворимости вещества. Кроме того, оно не нужно, поскольку кристаллы имеют такой же состав, как растворенная соль. Выход приблизительно 200 г. [c.162]

Ход анализа. 20—40 мг мелкорастертого минерала поместите в тигель, добавьте 6 капель серной кислоты, нагрейте и выпаривайте (под тягой) до выделения 50з (белые пары). Затем добавляйте еще два раза еер.чую кислоту и выпаривайте ее, но так, чтобы к концу нагревания масса осталась смоченной серной кислотой. Тигель охладите, остаток после выпаривания обработайте водой и затем перенесите раствор с осадком в пробирку. Добавьте каплю концентрированной соляной кислоты, нагрейте до кипения и дайте отстояться. Охлажденный раствор центрифугируйте. К центрифугату добавьте несколько крупинок фторида аммония. В присутствии тория образуется осадок Thp4. Центрифугируйте и отделите раствор от осадка. Осадок тщательно промойте 10—20 каплями воды, затем 2 капляму 40%-ного едкого кали и снова таким же количеством воды. К промытому таким образом осадку прибавьте 3 капли [c.158]

Если раствор висмута содержит слишком много свободной кислоты, то избыток ее выпаривают ил. г осторожно нейтрализуют аммиаком или едким кали. При выпаривании азотнокислых растворов йисмут не теряется. При выпаривании растворов, содержащи х соляную кислоту, может улететь немного хлорида висмута последний начинает улетучиваться лишь после выпаривания большей части соляной кислоты. [c.46]

Свободное основание очень неустойчиво и на воздухе быстро разлагается, становясь коричневым. Для сохранения его превращают в устойчив ю солянокислую соль. Для этого я-аминодиме-тиланилин смешивают в чашке для выпаривания с соляной кислотой, разбавленной 1 1, взятой с неболыиим избытком, и полученную массу выпаривают на водяной баие, я затем сун ят п r i-куум-эксикаторе над твердым едким кал . [c.119]

Тщательно оберегайте при работе в лаборатории глаза Ожоги глаз в лабораториях возможны по многим причинам при неаккуратной работе, при плавлении металлов, от брызг при выпаривании веществ и перемешивании прокаливаемых солей, при нагревании различных жидкостей, растворении кислот и т. д. Ожоги могут быть вызваны вредными примесями в воздухе в виде аэрозолей, пара, например аэрозоля едкого натра, едкого кали, гидроокиси аммония, пикриновой кислоты и др. Очень опасны для глаз щелочи, они быстро вступают во взаимодействие с тканями глаза, проникают в глубокие слои еТо. Это крайне затрудняет, а в ряде случаев делает невозможным полное удалёние щелочи из [c.308]

Предложена еще следующая модификация метода Растворяют 0,5—1 г окислов, предпочтительно свободных от титана в точно необходимом количестве фтористоводородной кислоты. Если введен избыток кислоты, его удаляют выпариванием и затем осадок растворяют в воде. Прибавляют фтористоводородную кислоту из расчета, чтобы избыток ее составлял 4,3%, а затем фторид калия в количестве, необходимом для образования КгКЬОРе, считая, что взятый для анализа осадок полностью состоит из NbgOs. Выпари)зают досуха и обрабатывают остаток 0,75%-ной фтористоводородной-КИСЛОТОЙ при кипячении. Горячий раствор фильтруют. Осадок фторотанталата ка [ия сразу же промывают горячей водой (двумя порциями по 10 мл) и сохраняют. Фильтрат вымаривают досуха, после чего нагревают при 120° С. Сухой остаток растворяют в избытке горячей воды и затем к раствору прибавляют 0,1 н. раствор едкого кали до растворения выделяющегося сначала осадка. Выпаривают, растворяют остаток в 10 мл воды и снова выпаривают. Растворение остатка в воде и вы- [c.684]

Получение гидроокиси калия можно осуществить взаимодействием карбоната калия с едкой известью (как и в случае гидроокиси натрия). Однако в технике ее получают почти исключительно электролизом растворов хлористого калия. Большей частью гидроокись калия транспортируется в виде концентрированных растворов (примерно 50%-ных). Выпариванием растворов можно получить твердый едкий кали. Но едкий кали гораздо труднее отдает последние остатки воды, чем едкий натр. Гидроокись калия — калиевый щелок, прижняют главным образом в производстве мыла. Вследствие своей гигроскопичности гидроокись калия служит в качестве осушающего средства, далее, как средство, поглощающее двуокись углерода, а также для щелочного плавления. В хирургии едкое кали применяют для прижиганий. [c.208]

Выпарить 500 г раствора едкого кали удельного веса 1,475 с 105 г КСЮ, во время выпаривания прибавлять постепенно при сильном перемешивании 180 г двуокиси марганца МпО . Выпаривание вести до полного загустения. Смесь охладить при размешивании, истереть в порошок и нагреть в железном тигле до темнокрасного каления. При этом заканчивается реакция образования манганата калия (KaMnOJ. Сплав охладить, разбить на мелкие куски, залить 100 мл воды и кипятить, пропуская через жидкость углекислый газ для нейтрализации образующейся щелочи. Обработать смесь таким образом до малинового окрашивания жидкости от получившегося перманганата калия. Смеси дать отстояться, осторожно слить окрашенную жидкость с осадка, профильтровать через асбест или стеклянный фильтр, выпарить до начала кристаллизации и оставить кристаллизоваться. Кристаллы отсосать на стеклянном фильтре, промыть небольшим количеством воды и высушить на воздухе на стекле. [c.192]

Цианистый калий представляет в чистом сплавленном виде белую и, а зависимости от охлаждения, мелко- или крупнокристаллическую массу, которую следует хранить, защищая от соприкосновения с воздухом, ввиду того, что она под влиянием влажности и углекислоты разлагается. При выпаривании из концентрированных растворов образуются октаэдры, которые растворяются приблизительно в двух частях воды, а в спирту только соответственно своему влагосодержанию. В торговом продукте процентное содержание цианистого калия колеблется от 100 до 30 он содержит часто кроме цианистого калия цианистый натрий, углекислую щелочь, едкое кали, циановокислую щелочь, хлориды, а также и незначительные количества сернистых щелочных металлов. Имеющийся в цианистом калии цианистый натрий пересчитывается в технике на цианистый калий из расчета, что 49,015 частей КаСМ соответствуют 65,115 частям КСК. Благодаря этому содержание КСМ оказывается значительно выше, чем в чистом КСК , и иногда превышает 100%. Поэтому рекомендуется в 98—100% K N указывать содержание циана. Цианистый калий нашел широкое применение для экстракции золота, а в последнее время и серебра из руд, далее в гальванопластике и фотографии. [В золото- и серебродобывающей промышленности цианистый калий почти полностью вытеснен цианистым натрием и цианистым кальцием.] [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология