Едкое кали выпаривание растворов

В концентрированной азотной кислоте стрихнин дает желтый раствор, остаток после выпаривания при прибавлении аммиака окрашивается в оранжево-желтый цвет, такая же окраска получается и от прибавления водного или спиртового раствора едкого кали. Водный раствор вызывает оранжевую окраску, которая изменяется потом в желтую, зеленую, красноватую и, наконец, исчезает. [c.135]

Процесс выпаривания относится к числу широко распространенных. Последнее объясняется тем, что многие вещества, нанример едкий натр, едкое кали, аммиачная селитра, сульфат аммония и др., получают в виде разбавленных водных растворов, а на дальнейшую переработку и транспорт они должны поступать в виде концентрированных продуктов. [c.182]

К раствору, содержащему 5,88 г фосфорной кислоты, прибавили раствор, содержащий 8,4 г едкого кали. Определить состав осадка, полученного при выпаривании раствора досуха. [c.8]

Для нейтрализации 20 ли раствора соляной и азотной кислот израсходовали 25 мл 0,4 н. раствора едкого кали. При нейтрализации 200 мл этого раствора едким кали и выпаривании раствора досуха образовалось 9,04 г смеси сухих нитрата и хлорида калия. Определить молярную концентрацию кислот в растворе. [c.47]

Для качественной идентификации нитрата стрихнина характерно образование синих и фиолетовых продуктов окисления, возникающих прн внесении кристаллов бихромата калия в смесь концентрированной серной кислоты и стрихнина. Нитрат-ион определяют с помощью дифениламина и концентрированной серной кислоты (возникает синее кольцо на границе слоев жидкостей). При выпаривании досуха соли с дымящей азотной кислотой и смачивании остатка со спиртовым раствором едкого кали возникает красное окрашивание. [c.492]

Если желают получить амин в очень чистом виде, то описанный выше продукт растворяют вместе с 1,04 частями кристаллической щавелевой кислоты в 8 частях горячей воды. После обесцвечивания углем из профильтрованного раствора по охлаждении выпадают кристаллы щавелевокислой соли. В каждых 100 мл маточного раствора остается около 5 г соли большая часть ее может быть выделена путем выпаривания и дополнительной кристаллизации. Амин выделяется из чистого оксалата с помощью едкого кали. Его отгоняют с водяным паром н очищают так, как это описано выше. Когда надо получить определенное количество амина в водном растворе (например для расщепления на оптические антиподы), берут взвешенное количество (безводного) оксалата, разлагают его и амин количественно перегоняют с водяным паром. [c.525]

TO для более полного использования реагентов необходимо производить выпаривание раствора до начала кристаллизации при 90— 100°, а затем разгонку водно-спиртовой смеси для регенерации спирта и вывода из системы воды. Можно, однако, осуществлять процесс без выпарки раствора и без разгонки водно-спиртовой смеси по следующей схеме В абсорбционной колонне, орошаемой спиртом, поглощают фтористый водород, получая 30—40% раствор HF в спирте. Едкое кали растворяют в оборотном спирте, и после отделения от этого раствора водно-солевого слоя смешивают спиртовые растворы КОН и HF. Выпавший бифторид калия отделяют центрифугированием и высушивают при 100°. Маточный раствор спирта, а также конденсат из паров спирта, уловленных при сушке бифторида, возвращают в цикл для приготовления исходных растворов. [c.322]

НС1. Часть маточного раствора нейтрализуют раствором едкого кали и направляют на выпаривание (на схеме не показано), из выпаренного раствора кристаллизуют нитрат калия, который может быть использован в качестве продукта 3-хо сорта. [c.440]

Ход анализа. От 1 до 10 лгг тонкоизмельченного минерала смешайте в железной чашке с небольшим количеством едкого кали н сплавьте на пламени горелки (в течение 2—3 мин.). Плав охладите, добавьте несколько капель воды и центрифугируйте. 1—2 капли центрифугата поместите в фарфоровую чашку, добавьте 2—3 капли концентрированной соляной кислоты и прокипятите (под тягой). Затем добавьте 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и выпарьте раствор почти досуха повторите выпаривание с азотной кислотой. К сухому остатку добавьте 1—2 капли раствора аммиака и нагревайте до исчезновения запаха последнего. Добавьте каплю воды и определите в полученном растворе ванадий. Для этого поместите на фильтровальную бумагу каплю испытуемого раствора и затем каплю 2,6%-ного раствора бензидина в 40%-ноп уксусной кислоте. Появление синего окрашивания свидетельствует о наличии ванадия. [c.156]

Щелочноземельные металлы, а также другие легкие элементы частично или полностью осаждаются совместно с ураном. Осаждение урана ферроцианидом калия оказывается подходящим только для отделения от бериллия [881], а также от фосфатов и арсенатов [526]. В этом случае после отделения кремневой кислоты выпариванием раствора с соляной кислотой раствор нейтрализуют до слабокислой реакции, прибавляют избыток ферроцианида калия и насыщают хлоридом натрия. Осадок отфильтровывают, промывают декантацией раствором хлорида натрия, затем переносят на фильтр и тщательно промывают тем же раствором. Полученный осадок разлагают на холоде разбавленным раствором едкого калия, образовавшиеся гидроокиси промывают водой, содержащей хлорид аммония и небольшое количество аммиака, до отсутствия ионов ферроцианида в фильтрате. Затем осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте, нейтрализуют аммиаком до почти нейтральной реакции и прибавляют небольшой избыток карбоната аммония. После отстаивания осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей небольшое количество карбоната аммония. Фильтрат нагревают до разложения большей части карбоната аммония, затем подкисляют и ки- [c.278]

Индикация. Нитрат стрихнина, растворяясь в концентрированной азотной кислоте, образует желтый раствор. При выпаривании этого раствора выпадает желтый осадок, который от прибавления раствора аммиака приобретает оранжевую окраску, а от раствора едкого кали — красно-фиолетовую. [c.138]

Способ, который применяется для растворения сульфидов группы мышьяка, имеет весьма существенное значение, если присутствуют германий, мышьяк (П1), олово (IV), сурьма (III) или селен, потому что при выпаривании солянокислых растворов могут произойти значительные потери этих элементов. В сомнительных случаях сульфиды лучше растворить в горячем разбавленном растворе едкого натра с добавлением хлора, перекиси водорода или перкарбоната калия, затем раствор охладить и подкислить кислотой, требующейся при предполагаемых отделениях. Если после предшествующих разделений ртуть осталась вместе с группой мышьяка, ее обычно выделяют до подкисления или окисления щелочного раствора, например обработкой нитратом аммония, как описано в гл. Ртуть (стр. 245). [c.95]

Из приведенных выше уравнений видно, что для превращения 0,06 г-тль фосфорной кислоты в дигидрофосфат калия необходимо 0,06 г-моль едкого кали, для превращения 0,06 г-моль фосфорной кислоты в 0,06 г-моль гидрофосфата калия необходимо 0,12 г-моль едкого кали, а для превращения 0,06 г-моль гидрофосфата калия в 0,06 г-моль фосфата калия нужно еще 0,06 г-лоль едкого кали. Таким образом, из 0,15 г-моль едкого кали 0,12 г- 1Голь его расходуется на образование 0,06 г-лоль гидрофосфата калия, а 0,03 г-моль (0,15 — 0,12 = 0,03) едкого кали расходуется на превращение 0,03 г-моль гидрофосфата в 0,03 г-моль фосфата калия. Значит, после выпаривания раствора в остатке будут 0,03 г-моль, или 0,03 212 = 6,36 г, фосфата калия и 0,03 г-моль (0,06 — 0,03 = 0,03), или 0,03 174 = 5,22 г, гидрофосфата калия. [c.55]

Тропацин—белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 212—216 , легко растворим в воде, спирте, хлороформе, не растворим в эфире и в бензоле. При смачивании азотной кислотой, выпаривании и последующем действии спиртового раствора едкого кали и ацетона возникает фиолетовое окрашивание реакция основана на образовании окраски производными полинитробензола со щелочами особенно хорошо окраска сохраняется в ацетоновом растворе [c.432]

Реакции на стоваин 1)К 0,05 гр. стоваина прибавляют 1 куб. см. смеси равных частей соляной и азотной кислот после осторожного выпаривания всей этой массы на водяной бане остается бесцветный, остро пахнущий сироп к нему прибавляют 1 куб.см. спиртойого раствора едкого кали и всю эту смесь опять осторожно выпаривают на водяной бане, при этом появляется фруктовый запах ) после того, как весь спирт испарился, прибавляют небольшое количество воды, тогда выделяются капли масла. Реакция эта очень характерна для стоваина, [c.231]

Раствор 200 < (3,6 мол.) едкого кали в 200 мл воды помещают в 2-литровую колбу, соединенную с обратным холодильником. Жидкость нагревают до 80° и прибавляют к ней через холодильник 202 г (1 мол.) изопропилмалонового эфира (примечание 1) в течение примерно 1 часа. Смесь следует часто и энергично взбалтывать, чтобы увеличить поверхность соприкосновения эфира и раствора щелочи. Омыление протекает быстро, и в результате получается однородная прозрачная жидкость. Ее переливают в 20-сантиметровую чашку для выпаривания и колбу ополаскивают 50 мл воды. Полученный раствор изопропилмалоновокислого калия и избыток едкого кали выпаривают досуха на паровой бане (примечание 2). [c.107]

Чтобы получить свободный амин, в стакан емк. в 1500 мл вносят 200 г хорошо измельченной соли и размешивают ее с 300 мл воды до образования однородной пасты. Затем прибавляют к полученной массе 50 г толченого льда и охлаждают смесь в бане со льдом (примечание 5). После этого медленно прибавляют при перемешивании 750—800 мл 5%-ного водного раствора едкого кали до образования почти прозрачного раствора. Холодный раствор переливают в делительную воронку и извлекают 8—10 раз эфиром (порциями по 300 мл). Соединенные эфирные вытяжки сушат в течение ночи 50 г безводного сернокислого натрия, фильтруют и упаривают до объема около 300 мл. После охлаждения раствора в бане со льдом амин кристаллизуется и его отсасывают. Первая порция кристаллического основания весит 112—115 г. Дальнейшее выпаривание маточных растворов, приблизительно до объема 100 мл, и последующее охлаждение дают еще 14—18 г продукта (примечание 6), Общий выход амина с т. пл. 124—125° составляет 127—131 г (73—75% теоретич. примечание 7). В случае необходимости продукт можно пере-к ристаллизовать для этого его растворяют в избытке сухого эфира, отгоняют главную массу растворителя и выкристаллизовавшийся по охлаждении амин отсасьшают. Так, например, 24,5 г амина, растворенные в 800 мл сухого эфира, дают, после фильтрования раствора и последующего выпаривания в токе воздуха до объема 150 мл, 18—19 г продукта, плавящегося при 124—125°. [c.30]

С войородом вводят двуокись серы до тех пор, пока проба раствора не обнаружит легкую кислотность по индикатору бромкрезоловому зеленому. Вторую порцию едкого кали (100 г) растворяют приблизительно в 100 мл воды и добавляют к раствору. Выпаривание проводят при температуре кипения и атмосферном давлении и при пропускании слабого тока водорода. Кристаллы отфильтровывают и обрабатывают так же, как и при получении сульфита натрия. Промывание является нежелательным ввиду высокой растворимости вещества. Кроме того, оно не нужно, поскольку кристаллы имеют такой же состав, как растворенная соль. Выход приблизительно 200 г. [c.162]

Ход анализа. 20—40 мг мелкорастертого минерала поместите в тигель, добавьте 6 капель серной кислоты, нагрейте и выпаривайте (под тягой) до выделения 50з (белые пары). Затем добавляйте еще два раза еер.чую кислоту и выпаривайте ее, но так, чтобы к концу нагревания масса осталась смоченной серной кислотой. Тигель охладите, остаток после выпаривания обработайте водой и затем перенесите раствор с осадком в пробирку. Добавьте каплю концентрированной соляной кислоты, нагрейте до кипения и дайте отстояться. Охлажденный раствор центрифугируйте. К центрифугату добавьте несколько крупинок фторида аммония. В присутствии тория образуется осадок Thp4. Центрифугируйте и отделите раствор от осадка. Осадок тщательно промойте 10—20 каплями воды, затем 2 капляму 40%-ного едкого кали и снова таким же количеством воды. К промытому таким образом осадку прибавьте 3 капли [c.158]

Если раствор висмута содержит слишком много свободной кислоты, то избыток ее выпаривают ил. г осторожно нейтрализуют аммиаком или едким кали. При выпаривании азотнокислых растворов йисмут не теряется. При выпаривании растворов, содержащи х соляную кислоту, может улететь немного хлорида висмута последний начинает улетучиваться лишь после выпаривания большей части соляной кислоты. [c.46]

Предложена еще следующая модификация метода Растворяют 0,5—1 г окислов, предпочтительно свободных от титана в точно необходимом количестве фтористоводородной кислоты. Если введен избыток кислоты, его удаляют выпариванием и затем осадок растворяют в воде. Прибавляют фтористоводородную кислоту из расчета, чтобы избыток ее составлял 4,3%, а затем фторид калия в количестве, необходимом для образования КгКЬОРе, считая, что взятый для анализа осадок полностью состоит из NbgOs. Выпари)зают досуха и обрабатывают остаток 0,75%-ной фтористоводородной-КИСЛОТОЙ при кипячении. Горячий раствор фильтруют. Осадок фторотанталата ка [ия сразу же промывают горячей водой (двумя порциями по 10 мл) и сохраняют. Фильтрат вымаривают досуха, после чего нагревают при 120° С. Сухой остаток растворяют в избытке горячей воды и затем к раствору прибавляют 0,1 н. раствор едкого кали до растворения выделяющегося сначала осадка. Выпаривают, растворяют остаток в 10 мл воды и снова выпаривают. Растворение остатка в воде и вы- [c.684]

Получение гидроокиси калия можно осуществить взаимодействием карбоната калия с едкой известью (как и в случае гидроокиси натрия). Однако в технике ее получают почти исключительно электролизом растворов хлористого калия. Большей частью гидроокись калия транспортируется в виде концентрированных растворов (примерно 50%-ных). Выпариванием растворов можно получить твердый едкий кали. Но едкий кали гораздо труднее отдает последние остатки воды, чем едкий натр. Гидроокись калия — калиевый щелок, прижняют главным образом в производстве мыла. Вследствие своей гигроскопичности гидроокись калия служит в качестве осушающего средства, далее, как средство, поглощающее двуокись углерода, а также для щелочного плавления. В хирургии едкое кали применяют для прижиганий. [c.208]

Выпарить 500 г раствора едкого кали удельного веса 1,475 с 105 г КСЮ, во время выпаривания прибавлять постепенно при сильном перемешивании 180 г двуокиси марганца МпО . Выпаривание вести до полного загустения. Смесь охладить при размешивании, истереть в порошок и нагреть в железном тигле до темнокрасного каления. При этом заканчивается реакция образования манганата калия (KaMnOJ. Сплав охладить, разбить на мелкие куски, залить 100 мл воды и кипятить, пропуская через жидкость углекислый газ для нейтрализации образующейся щелочи. Обработать смесь таким образом до малинового окрашивания жидкости от получившегося перманганата калия. Смеси дать отстояться, осторожно слить окрашенную жидкость с осадка, профильтровать через асбест или стеклянный фильтр, выпарить до начала кристаллизации и оставить кристаллизоваться. Кристаллы отсосать на стеклянном фильтре, промыть небольшим количеством воды и высушить на воздухе на стекле. [c.192]

Цианистый калий представляет в чистом сплавленном виде белую и, а зависимости от охлаждения, мелко- или крупнокристаллическую массу, которую следует хранить, защищая от соприкосновения с воздухом, ввиду того, что она под влиянием влажности и углекислоты разлагается. При выпаривании из концентрированных растворов образуются октаэдры, которые растворяются приблизительно в двух частях воды, а в спирту только соответственно своему влагосодержанию. В торговом продукте процентное содержание цианистого калия колеблется от 100 до 30 он содержит часто кроме цианистого калия цианистый натрий, углекислую щелочь, едкое кали, циановокислую щелочь, хлориды, а также и незначительные количества сернистых щелочных металлов. Имеющийся в цианистом калии цианистый натрий пересчитывается в технике на цианистый калий из расчета, что 49,015 частей КаСМ соответствуют 65,115 частям КСК. Благодаря этому содержание КСМ оказывается значительно выше, чем в чистом КСК , и иногда превышает 100%. Поэтому рекомендуется в 98—100% K N указывать содержание циана. Цианистый калий нашел широкое применение для экстракции золота, а в последнее время и серебра из руд, далее в гальванопластике и фотографии. [В золото- и серебродобывающей промышленности цианистый калий почти полностью вытеснен цианистым натрием и цианистым кальцием.] [c.32]

Если осторожно выпаривать смесь 0,5 г стоваина с 1 мл смеси равных частей азотной и соляной кислот на водяной бане, то остается бесцветный, резко пахнущий сироп если затем прибавить 1 мл спиртового раствора едкого кали и снова осторожно выпаривать, то появляетса запах фруктового эфира. После полного выпаривания спирта и растворения остатка в воде выделяются маслянистые капельки. Кокаин в тех же условиях реакции обнаруживает запах этилового эфира бензойной кислоты. [c.409]

Аконитин должен растворяться без всякого окрашивания в концентрированных серной и азотной кислотах (посторонние алкалоиды). При выпаривании досуха в фарфоровой чашке на паровой бане смеси 0,01 г аконитина с 5 каплями дымящей азотной кислоты не должно получаться фиолетового окрашивания при прибавлении после охлаждения нескольких капель спиртового едкого кали (1 20) (атропин, вератрин) осадок не должен также окрашиваться и в пурпурово-красный цвет (псевдоаконитин). При добавлении 5 капель ванадинсерной кислоты к 0,01 г акони- [c.415]

При выпаривании досуха в фарфоровой чашке на водяной бане 0,01 г атропина с небольшим количеством дымящей азотной кислоты и прибавлении после охлаждения к слегка желтоватому остатку спиртового раствора едкого кали должно появиться фиолетовое окрашивание. Более характерна следующая реакция (по В а с и ц к о м у). Некоторое количество атропина осторожно нагревают с одной каплей раствора 2 г р-диметиламинобензальдегида в 6 г концентрированной серной кислоты и 0,4 г воды до тех пор, пока не появится красное окрашивание, переходящее постепенно в фиолетово-красное. Если растворить несколько кристалликов атропина в 1 мл 0,5 н. раствора серной кислоты, поместить одну каплю полученного раствора на предметное стекло и добавить туда же одну каплю бромной воды или раствора брома в бромистом калии (1 г брома, 2 г бромистого калия и 20 мл воды), то можно наблюдать под микроскопом (при 50-кратном увеличении) сначала помутнение в виде облачка и потоки в капле, затем более или менее быстро образующиеся маленькие кристаллы (тонкие, бледножелтые иголочки), количество которых все увеличивается. Если сверху не прикрыть покровным стеклом, то по испарении брома кристаллы вновь исчезают. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология