Этан производные

В нефтях большинства залежей растворены газы метан и его производные — этан, пропан, бутан и т. д., азот, углекислый газ, сероводород и некоторые другие, т. е. те же газы, которые растворены и в подземных водах. Обычно в нефтях преобладают углеводородные газы, но не всегда. Бывают случаи, когда большую часть растворенных в нефтях газов составляет, например, азот. [c.28]

Во фракции бензина пиролиза, выкипающей в пределах 70 — 150 С, содержатся значительные количества бензола и других ароматических углеводородов, которые извлекают методом экстракции. Процессу экстракции предшествует гидрирование непредельных углеводородов, содержащихся в бензине, прошедшем холодную гидроочистку от диеновых углеводородов. Гидрирование ведут на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 5 МПа, 360 °С и объемной скорости подачи сырья до 2 ч до остаточного содержания серы 0,001—0,005% (масс.). При этом гидрируются и олефиновые углеводороды. Гидрирование применяют и для получения низших олефинов, а также для удаления ацетилена и его производных из газа пиролиза или из его этан-этиленовой фракции [16]. [c.18]

И качестве рабочего агента при этом методе используют ам-миа- , этан, пропан, бутан, различные фреоны (галоидные производные углеводородов) и др. [c.475]

Алкены простого строения часто называют, заменяя окончание -ан в предельных углеводородах на -илен этан — этилен, пропан— пропилен и т. д. Употребляют иногда и рациональные названия. В этом случае этиленовые углеводороды рассматривают как производные этилена [c.63]

Явление изомерии органических соединений может быть проиллюстрировано на следующих примерах. Простейший углеводород — метан СН4 — и его производные — продукты замещения любого числа атомов водорода на атомы других элементов, например галогенов, не имеют изомеров. Следующий по сложности углеводород — этан [c.71]

Химическая природа полимеров, как видно из рассмотрения способов их получения и строения макромолекул (см. ч. 1), принципиально не отличается от химической природы их низкомолекулярных аналогов (например, полиэтилен, полипропилен и другие производные этиленовых углеводородов и этан, пропан и другие парафины и их производные). Основная разница состоит в огромной длине макромолекул полимеров по сравнению даже с большими молекулами низкомолекулярных аналогов. Это придает по-ли.мерам тот особый комплекс физико-механических свойств (см. [c.214]

Названия заместителей производных от предельных углеводородов, имеющих нормальное строение, образуют изменением окончания -ан на -ил. Например метан — метил, этан — этил. [c.184]

Например, уксусная кислота содержит такую же углеродную цепь, как углеводород этан, и является его производным [c.35]

Следует отметить, что ацетилены труднее этиленовых углеводородов окисляются и вступают в реакции присоединения. Связь С—Н в ацетилене более полярна, чем в этилене и этане, и водород ацетилена способен замещаться на металл. При этом образуются металлические производные — ацетилениды. [c.265]

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. с неразветвленной, цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. (по греческим числительным). Названия всех производных этих углеводородов образуются от тех же корней. Чтобы составить название какого-либо углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения нормального углеводорода за углеродную цепь этого углеводорода принимают наиболее длинную цепь атомов углерода в молекуле. Так, изогептан [c.59]

В последнее время в качестве реагента для введения цианэтильной группы применяется 1-циан-2-(Ы-диэтиламино)-этан, при нагревании которого с солями аминов в присутствии кислых катализаторов образуются производные N-цианэтила. [c.587]

Вследствие относительно большой разницы в температурах кипения низших членов гомологического ряда (см. табл. 2.3) метан, этан, пропан, н-бутан, изобутан и изомерные пентаны можно получить тщательной фракционной перегонкой природного газя или нефти. Хотя комбинированием физических методов можно получить из нефти и некоторые другие чистые алканы, все же, если требуется чистый алкан, он должен быть синтезирован из функционального производного. В настоящем разделе рассмотрены синтетические методы, которые широко применяются в лабораторной практике. Реакции изомеризации и алкилирования, которые могут быть использованы для получения некоторых алканов, рассмотрены в разд. 2.1.9.4. [c.130]

Мы уже говорили о том, что в подземных водах растворены различные газы. Особенно большое значение имеют сведения о составе и количестве растворенных газов. При поисках нефти рекомендуется тщательно анализировать пробы пластовых вод и проводить специальные анализы растворенного газа. Если оказывается, что в составе газа преобладает метан и его производные — этан, пропан, бутан и др., то это говорит о благоприятной обстановке для нефтеобразовання и нефтенакопле-ния. Чем больше этих газов, тем вероятнее обнаружение залежей нефти. Но если углеводородных газов мало, это не значит, что залежи нефти отсутствуют. [c.55]

Алкилметионовые кислоты. Большинство гомологов метионовой кислоты получено алкилированием эфира или амида этой кислоты и последующим гидролизом. Этан-1,1-дисульфокислота является, однако, исключением, так как чаще всего ее получают окислением тиальдина [469], перманганатом калия или цинка. Хлористый этилиден при взаимодействии с сернистокислым аммонием не дает заметных количеств соли дисульфокислоты [469]. Иодистый этил с серебряной солью этан-1,1-дисульфокислоты образует этиловый эфир этой кислоты [470]. Последний получен также алкилированием натриевого производного этилового эфира метионовой кислоты иодистым метилом [4506] в бензольном растворе. Эфир описан в литературе как масло, обладающее характерным запахом. Он не растворим в воде и на -холоду в водном растворе щелочей, но при взаимодействии с этилатом натрия в этиловом эфире образует осадок натриевого нроизводного [c.184]

Фениловый эфир этан-1,1-дисульфокислоты, а также соответствующие N-этилaнилид и фенетпдид получаются метилированием натриевых производных [4506, в, 456] эфиров и амидов метионовой кислоты. Они гидролизуются спиртовой щелочью с разрывом связи между атомами углерода и серы [c.184]

Многие органические соединения углерода насыщенные углеводороды (метан СН4, этан Сг Не и др.) и их производные (спирты, галогенсодержащие соединения и др.) имеют тетраэдрическую конфигурацию расположения связей вокруг атома углерода. Такая же геометрическая конфигурация связей свойственна и другим элементам IV группы, например, кремнию в тетрахлориде 31С14. [c.134]

Хлорэтан. Название образовано от слова этан , поскольку соединение можно представить как производное этана, полученное заменой одного из атомов Названия нсксл (1рп1х водорода на атом хлора, галогеши кл нов.,. [c.622]

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. неразветвленной, углеродной цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. От этих названий производятся названия неиредельных углеводородов и различных производных углеводородов. [c.98]

Этан СаН может давать два изомерных дигалоидных производных—хлористый этилен СН С —СНзС (1,2-дихлорэтан) и хлористый этилиден СН3—СНОг (1,1-дихлорэтан). В молекуле хлористого этилена атомы хлора находятся у различных атомов углерода, в молекуле хлористого этилидена—у одного атома углерода. [c.111]

По вышеуказанному методу определяются также номера углеводородов. Поскольку в углеводородах отсутствуют атомы фтора, то последней цифрой в номерах углеводородов ставится нуль. Например, этан СаНб или СН3СН3 обозначается Ф-170. Обозначения циклических углеводородов и их производных начинаются с буквы С. Например, [c.43]

Газообразной четырехокисью азота можно непосредственно нитровать парафиновые углеводороды" . Для этого смесь сухой N304 с парами углеводорода пропускают через нагретую стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами. Этим путем можно нитровать, например, метан (с небольшим выходом), этан, пропан (с 70%-ным выходом нитро-и динитропропана) и другие насыщенные углеводороды. В результате реакции получаются производные не только нитруемого углеводорода, но и его низших гомологов, образующиеся за счет разрыва цепи углеродных атомов. Нитрование изобутана дает около 3% нитрометана, 20% 2-нитропропана, 65% 1-нитро-2-метилпропана и 7% 2-нитро-2-метил-пропана.. [c.213]

При действии бромистого или йодистого згилмагния на ацетиленовые углеводороды с тройной связью в а-положенич и НЛ их производные, на циклопентадиен, индеп, флуорен — также выделяется этан и образуются новые магнийорганиче- [c.233]

Конечно, один-единственный атом хлора сделать подвижными все пять атомов водорода в хлорэтане не может, но характер электронного окружения атомов водорода по сравнению с этаном изменяет. И этого искажения достаточно, чтобы атомы водорода в С2Н5С1 могли проявлять способность к химическому взаимодействию, точнее, к образованию водородной связи . Именно поэтому имеются основания относить галоидные производные алифатических углеводородов — особенно в тех случаях, когда речь идет о растворах в них сильных оснований,— к кислотным растворителям. [c.38]

Осн. метод получения П. и их производных - электрохим. фторирование галогенангидридов алкансульфокислот с послед. гидролизом. Функциональнозамещенные П. получают из фторолефинов и SO3 через р-сультоны (см. Тетрафтор-этан- -сультон). [c.494]

Хотя в случае этанов, претерпевающих быстрые поворотные переходы, химический сдвиг между геминальными ядрами усредняется, его усреднение до нулевого значения необязательно, если только время жизни в каждой из зеркальных конформаций (при геминальном сдвиге, не равном нулю) не будет одинаковым. Например, геминальные атомы фтора в СВгРг—СНВгС не эквивалентны по величине химического сдвига при температурах вплоть до 200° [76, 79], хотя степень неэквивалентности изменяется с температурой, так как относительное время жизни также зависит от температуры. Аналогично этому [79] метиленовая группа 2,3-дибром-2-метилпропионового эфира дает резонансный квадруплет, в то время как спектр более симметричного производного — 1, 2-ди бром-2-метилпропана — содержит одну четкую линию метиленовой группы. Следует подчеркнуть, что даже в тех случаях, когда геминальные протоны эквивалентны в отношении химического сдвига за счет усреднения, из-за вращения эти протоны не всегда характеризуются эквивалентным спин-спиновым взаимодействием с соседними протонами. Спектр высокого разрешения 1,2-хлорбромэтана [66] мо- [c.311]

Влияние применяемого диазоалкана можно проиллюстрировать на примере двух реакций о-нитропиперонала в случае диазометана в результате реакции образуются окись XII (90%) и кегон XIII (10%) (миграция арильной группы), тогда как в случае диазо-зтана единственным продуктом реакции, который удается выделить (с выходом 74%), является кетон XI (миграция атома водорода) [41]. Точно так же, пиперонал при вза-имодействии с диазо--этаном дает только производное пропиофенона (84%) [41]. [c.474]

Хотя большинство липидов являются производными глицерина, липиды из ряда источников, включая дрожжи, масла семян, яйца и печень, содержат в качестве минорных (а иногда и основных) компонентов ацилированные короткоцепочечиые диолы — этан-, пропан- и бутандиолы. Эти диольные липиды являются аналогами глицеридов и фосфоглицеридов. Например, так называемые триацилглицерины, выделенные из морской звезды Distolasterias nipon), содержат до 35% производных этандиола и являются насыщенными и ненасыщенными липидами с простой эфирной связью (10) и (11) [б]. [c.73]

Удаление ацетилена и его производных, а также аллена СН2=С = СН2 селективным гидрированием в присутствии палладиевого или никелькобальтхромового катализатора. Эту стадию часто проводят после предварительного выделения этан-этиленовой и пропан-пропиленовой фракций. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология