Бензол ртутная соль

Нитрование бензола в присутствии ртутных солей изучено также Виньоном [170]. При нагревании смеси 100 г бензола, 800 г азотной кислоты (36° Боме) н 20 г азотнокислой ртути в течение 5 час. при 70° Виньон получил пикриновую кислоту (138 г) и нитробензол (32 г). При дальнейшем исследовании им найдено, что нитрование бензола в присутствии ртутных солей отличается следующими особенностями [c.72]

Из ряда объяснений механизма нитрации азотной кислотой в присутствии ртутной соли наибольшего внимания заслуживает предложенное нашим советским химиком Захаровым. В основе предложенного Захаровым объяснения механизма взаимодействия бензола с азотной кислотой в присутствии ртути лежат следующее соображения. [c.21]

Своеобразие этой реакции привлекло внимание многих химиков, посвятивших свои работы изучению ее механизма и степени распространенности [398, стр. 69]. В результате этих работ было выяснено, что кинетика и направление указанной реакции зависят от условий ее проведения в отдельных случаях она может быть смещена в сторону образования лишь одних продуктов нитрования. Показано также, что конденсированные системы в присутствии ртутных солей нитруются иначе, чем бензол основными продуктами их нитрования являются динитропроизводные [398, стр. 83]. [c.381]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислота вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

С двуокисью азота. Подбирая соответствующие условия (например, увеличивая концентрацию ртутных солей и уменьшая содержание двуокиси азота и кислоты в реакционной массе), можно добиться выявления специфического каталитического эффекта от добавок солей ртути. Опубликованные в 1947 г. работы американских ученых, касающиеся механизма окислительного нитрования бензола -5 , показывают, что эти исследователи, применяя несколько иные методы, дают такую же схему механизма реакции, к какой ранее пришли советские исследователи. [c.241]

Выливать в раковину крепкие кислоты, щелочи, растворы ртутных солей, металлическую ртуть, бензин, бензол, хлороформ, дихлорэтан и т. п. не разрешается. Для сбора таких отходов в лаборатории должна быть специальная тара (керамические банки, стеклянные бутылки т. п.), а также отведено специальное место, где производится захоронение таких отходов. [c.267]

Одним из основных методов получения производных фенилртути является реакция прямого меркурирования бензола, протекающая при нагревании ацетата ртути или других ртутных солей карбоновых кислот с бензолом, с выходом более 90% от теоретического [c.458]

Для синтеза соединений ртути ароматического ряда известен ряд методов, пригодных для их промышленного производства Одним из основных методов получения производных фенилртути является реакция прямого меркурирования бензола, протекающая при нагревании уксуснокислой ртути или других ртутных солей карбоновых кислот с бензолом с выходом более 90% от теоретического [c.321]

Дэвис предполагает, что роль ртутной соли заключается в образовании промежуточного комплекса с бензолом, который в дальнейшем окисляется, повидимому, в ртутную соль динитрофенола последняя при действии азотной кислоты превращается в пикриновую кислоту с регенерацией азотнокислой ртути. [c.56]

В результате кипячения бензола с ртутными солями, главным образом с более легкорастворимой уксуснокислой ртутью, получается ацетат фенилртути [c.625]

Ранее одним из нас [1 ] было показано, что при дегидрогенизации циклогексана над хромовым катализатором наряду с бензолом образуется циклогексен. Последний был выделен в виде продукта присоединения к нему ртутных солей. Представлялось интересным изучить поведение смеси циклогексана и циклогексена в присутствии хромового катализатора и проследить, как изменяется состав катализатов в зависимости от состава исходной смеси и температуры реакции. [c.235]

Меркурирование бензола ртутной солью тринитрометана происходит в сравнительно мягких условиях (5 час. на кипящей водяной бане) и приводит к мономеркурированному продукту (выход 58,5% [147]). Меркурирование бензола в водном растворе очень сильно ускоряется прибавлением нейтральной соли, особенно сильное действие оказывает перхлорат натрия [148а]. Этот эффект вызван удалением воды от иона ртути. Реакция имеет [c.63]

Давно известно каталитическое влияние ртути или ее солей при сульфировании ароматических соединений. Однако первые опыты по изучению влияния ртутных солей при нитровании не даЛи положительных результатов. Но уже в 1913 г. Воль-фенштейн и Бетерс [16] нитрованием бензола разбавленной [c.9]

Механизм нитрования ароматических соединений в присутствии ртути объяснен Блехтой и Патеком следующим образом ртутная соль образует промежуточный ртутьорганический комплекс с бензолом eHgHgNOa, который разлагается при действии азотной кислоты, выделяя углеводород in statu [c.71]

Дэвис предполагает, что роль ртутной соли заключается в образовании промежуточного комплекса с бензолом, который в дальнейшем окисляется, повидимому, в ртутную соль динитрофенола, последняя при действии азотной кислоты превращается в пикриновую кислоту с регенерацией,азотнокислой ртути Присоединение Hg(NOз)2 к ароматическому ядру в первой йтадии реакции происходит, повидимому, таким образом, что группа —N02 присоединяек я к одному из атомов углерода, а остаток —О—Hg—ONOa к другому [c.84]

Немного позже Вольфенштейн и Бетерс сделали случайное наблюдение, что при взаимодействии азотной кислоты с бензолом в присутствии ртутной соли выделяются окислы азота. Заинтересовавшись причиной этого явления, исследователи установили, что при названном взаимодействии происходит окисление бензола с образованием фенола, который нитруется, причем в зависимости от условий опыта образуется моно-, ди- или тринитрофенол. Кроме того, образуется нитробензол, количество которого зависит от условий [c.19]

Один из основных методов промышленного производства ароматических соединений ртути основан на прямом меркури-ровании ацетатом или другими ртутными солями карбоновых кислот. Реакция ацетата ртути особенно легко идет с бензолом в присутствии трифторида бора [12] [c.386]

В 1906 г. Гольдерман [406] нашел, что реакция нитрования антрахинона катализируется азотнокислой ртутью Н 2(ЫОз)г. Оказалось, что применительно к бензолу окисные ртутные соли являются специфическими катализаторами нитрования — окисления [407] [c.381]

Влияние растворителя. Четыреххлористый углерод является,, по-видимому, лучшим из обычных растворителей для рассматриваемой реакции, хотя имеются отдельные примеры, в которых другие растворители давали более благоприятные результаты. Например, получение н-пропилбромида из серебряной соли масляной кислоты проводят в нитробензоле если эту реакцию проводить в четыреххлористом углероде, то отделение н-пропилбромида от растворителя окажется затруднительным, так как оба эти вещества имеют приблизительно одинаковые температуры кипения [20]. Опыты, проведенные Олдхэмом и Уббелоде показали, что хорошие выходы ундецилйодида можно получить, применяя бензол (72—80%), четыреххлористый углерод (70—78%) или петролейный эфир (51—65%) [8]. В тех немногочисленных опытах, в которых реакция с серебряной солью проводилась в сероуглероде, выходы были низкими [25]. Кэзон и Уэй получили циклобутилбромид, проводя реакцию в четыреххлористом углероде при низкой температуре [35], однако то же галоидное соединение было приготовлено действием брома на ртутную соль кислоты в сероуглероде [5]. Дихлорид- [c.460]

Ртутные соли алкил (арил) диацетиленов представляют собой устойчивые бесцветные твердые вещества, кристаллизующиеся из спиртов, бензола или петролейпого эфира [213]. Они применяются для обнаружения и идентификации диацетиленовых соединений, а также как исходные соединения для синтеза диацетиленовых производных, например фосфорорганических соединений. При действии трииодидом фосфора на бмс-[алкил(арил)диацетилен]-ртуть в бензольном растворе образуется три[алкил(арил)диацети-лен]фосфор, легко окисляющееся соединение [552] [c.88]

Наиболее известен своеобразный эффект, вызываемый присутствием ртути и ртутных солей. В их присутствии в ароматическое соединение, под действием азотной кислоты, входят одновременно ОН- и НОг-группы и образуются нитро-, обычно полинитрофенолы или их производные. Таким образом из бензола можно получить динитрофенол и пикриновую кислоту 2-. [c.141]

Вольфенштейн й Бетерс [26] заметили, что при взаимодействии азотной кислоты умеренной концентрации с бензолом в присутствии ртутной соли выделяется значительное количество окислов азота. Исследуя это явление, они установили, что основными продуктами реакции являются оксинитросоединения динитро- и тринитрофенОл и в небольших количествах нитробензол. Было выяснено, %о реакция зависит от концентрации азотной кислоты концентрированная азотная кислота (а также серно-азотная кислотная смесь) в присутствии ртутной соли дает только нитробензол при применении разбавленной азотной кислоты снижается количество образующегося нитробензола, но одновременно увеличивается количество нитрофенолов. Добавка ртутного катализатора не дает окислительного эффекта в случае нитрования ароматических соединений, содержащих нитрогруппы [29, 31]. Нитрование азотной кислотой в присутствии ртути, приводящее к образованию нитро-оксисоединений, называют окислительным нитрованием. Окислительное нитрование бензола до динитрофенола разработано и может быть внедрено в промышленность [32—35]. [c.78]

Серебряная и ртутная соли нитроформа способны существовать в двух формах. Их растворы в эфире, бензоле, хлороформе бесцветны свежеперекри-сталлизованные соли из этих растворов также представляют собой бесцветные кристаллы. Растворы солей в спиртах, ацетоне, в ледяной уксусной кислоте слабо окрашены в желтый цвет. Водные растворы проводят электрический ток и обладают значительной кислотностью [168]. [c.398]

Поведение дисульфокислоты дифенилсульфона в условиях щелочного плавления л -дисульфокислоты бензола. Натриевые соли ж-дисульфокислоты бензола и 3,3 - дисульфокислоты ди- фенилсуль фана получены, как и во всех других опытах, омылением соответствующих сульфохлоридов в раство ре NaOH. Сухую натриевую ооль замешивают с растертым в ео рошок МаОН (или смесью НаОН и КОН) и смесь количественно переносят в никелевую гильзу, заключенную в кварцевую пробирку, оторую помещают в электропечь. Пробирка имеет боковые отводы, один из которых соединен с баллоном азота, а второй, через толстостенную капиллярную трубку, с ртутным затвором. (П осле Проведения плавки печь охлаждают, при этом ртуть из затвора должна подняться по трубке, что я1вляется свидетельством герметичности. Из охлажденной гильзы плав экстрагируют водой под азотом полученный раствор резорцина анализируют нитрозированием и затем экстрагируют эфиром. [c.32]

Более обычно и с большим удобством в качестве исходной ртутной соли используют ацетат. Реакция проводится пропусканием в водный (соответственно спиртовый) раствор газообразного олефина или приливанием рассчитанного количества жидкого при перемешивании, продолжающемся до тех пор, пока не прекратится выпадение желтого осадка окиси ртути при взаимодействии пробы раствора с едкой щелочью, что происходит обычно довольно быстро. Алканолмеркурацетат или прямо выпадает из раствора в виде кристаллов пли иногда в виде жидкости, или остается в растворе, так как описываемые ацетаты часто растворимы в воде (и тем более в спирте). В первом случае вещество удобно изолировать в виде ацетата. Перекристаллизация (из спиртов, бензола, лигроина и т. д.) не представляет затруднений. Во втором и третьем случаях всю массу вещества лучше превратить в хлорид или бромид, что делается осторожным приливанием при размешивании водного раствора Na I или КВг до прекращения выпадения осадка. Избьтоа галогенида следует избегать, так как он действует растворяющим образом. [c.61]

Получение фенил-2, 4, 6-тринитрофенилртути" eH5Hg 6H2(N02)3 К взвеси 3 г серебряной соли тринитробензойной кислоты в 30 см бензола прибавляют при встряхивании 2.4 г хлористой фенилртути. Выпадает плотный белый осадок. Встряхивают 30 мин., заливают 20 см бензола и извлекают в течение нескольких часов в экстракционном аппарате. Экстракт охлаждают, выделившуюся ртутную соль отфильтровывают и сушат в вакууме над серной кислотой. Выход 3.1 г, т. пл. 228°. [c.94]