Синильная кислота в воде

Раствор этих солей подвергают регенерации, нагревая под вакуумом 8—8,5 H m до 60—63° С (температура кипения). При этом реакции (1), (2), (3) протекают в обратном направлении. Выделяющийся газ после охлаждения представляет собой смесь 75—80% H2S, 18—20°/о СО2 и 2—4% H N. После отмывки синильной кислоты водой в скруббере, газ направляют в установку для производства серной кислоты методом мокрого катализа. [c.43]

Хлористый алюминий, фтористый бор Хлористый цирконий, хлористый цинк Серная кислота, ортофосфорная кислота Фосфорный ангидрид с активаторами сероводородом, хлористым водородом, бромистым водородом, синильной кислотой, водой [c.8]

Синильная кислота Вода [c.21]

Синильная кислота, вода, аммиак, водород Дициан, синильная кислота, бензол, толуол Окись и двуокись углерода [c.241]

Данные о фазовом равновесии жидкость — пар в системе синильная кислота — вода представлены в табл. 15, а для системы синильная кислота — хлорциан при 15 °С приведены в табл. 16. [c.18]

Фазовое равновесие жидкость -синильная кислота— вода [c.19]

Водородная связь проявляется во всех трех агрегатных состояниях вещества. Она может возникать как между однородными, так и между разнородными молекулами. Водородную связь условно обозначают точками. Наблюдается между молекулами фтористо-водородной кислоты, синильной кислоты, воды, спирта, в молекулах хингидрона (связь между молекулами хинона и гидрохинона) [c.42]

Нитрилакриловая кислота Синильная кислота Вода [c.277]

Для своевременного оповещения производственного персонала о возможных аварийных ситуациях производство синильной кислоты оснащают сигнализацией с подачей сигналов на центральный щит управления при отклонениях технологических параметров до опасных пределов, изменении давления сжатого воздуха для КИП, технологического пара и воды, а также сигнализацией, оповещаю- [c.78]

Синильная кислота поглощается водой, а непоглощенные газы направляют на сжигание или дополнительную очистку. Насыщенный раствор синильной кислоты из абсорбера поступает на [c.81]

К веществам, вызывающим полимеризацию синильной кислоты, относятся аммиак, щелочи, цианиды щелочных металлов и др. Даже вода в количестве 3—4% может вызвать полимеризацию синильной кислоты. Поэтому к синильной кислоте предъявляют высокие требования в отношении степени чистоты. К синильной кислоте добавляют стабилизаторы, предупреждающие ее полиме- [c.82]

Из перечисленных примесей наиболее опасны, кроме синильной кислоты (которая легко десорбируется из воды), многоатомные спирты. Эти вещества, по-видимому, являются канцерогенными , т. е. вызывают раковые заболевания. Поэтому сброс таких сточных вод в водоемы категорически воспрещен. [c.136]

Диссоциация электролитов в неводных растворителях и электрическая проводимость этих растворов, в первую очередь, согласно правилу Каблукова — Томсона — Нернста определяется диэлектрической проницаемостью растворителя (см. 154). Чем больше диэлектрическая проницаемость растворителя, тем выше степень диссоциации электролита и электрическая проводимость его раствора. Большинство растворителей характеризуется меньшей диэлектрической проницаемостью, чем вода (при 25°С о = 78,25), и только небольшой группе веществ (синильная кислота, формамид и др.) свойственна диэлектрическая проницаемость выше 100. Растворы электролитов в этих растворителях обладают высокой электрической проводимостью. [c.463]

Диэлектрическая проницаемость газов немного более единицы нефтяного трансформаторного масла 2,0—2,5 воды до 79,5 и синильной кислоты 95. [c.530]

Конденсаты содержат сажу, углеводороды и синильную кислоту Сточные воды содержат хлористый натрий, бензиловый спирт, взвешенные вещества Суммарный сток загрязнен промежуточными продуктами синтеза, альдо-лем, кротоновым альдегидом, солями Суммарный сток загрязнен углеводородами [c.331]

Фузельная вода содержит углеводороды и синильную кислоту Сточные воды загрязнены метанолом, формальдегидом и муравьиной кислотой [c.333]

Основные расходные показатели процесса на 1 т синильной кислоты, по данным опытной установки, составляют 0,8 т аммиака 950 м метана 0,3 т (100%-ной) серной кислоты 400 м воды 3,4 т пара. [c.282]

Италия) и других применяется иной вариант выделения продуктов реакции иэ водного раствора — методом экстрактивной ректификации с водой на первой колонне отгоняют от ацетонитрила смесь синильной кислоты и акрилонитрила, которую затем разделяют ректификацией на двух последующих колоннах. [c.285]

СДЯВ Аммиак, аммиачная вода (25%-ная), дихлорэтан, крезол, метанол, нитробензол, нитро- и аминосоединения ароматического ряда, окись углерода, синильная кислота, сероводород, тетраэтилсвинец, фенол, хлор, четыреххлористый углерод, этиловая жидкость дымящие кислоты [c.541]

Тотчас по выходе из дуговой печи газ охлаяедается до 150°, путем впрыска воды, затем освобождается от сажи в циклонах или посредством суконных фильтров. Смолообразные полимеры удаляются из газа промывкой маслом, синильная кислота — водой, а сероводород — окисью железа. Газ в четыре ступени сн<имается до 18 ат и после удаления высших ацетиленов абсорбцией маслом под давлением промывается водой для извлечения ацетилена. Водород, этилен и этан при этом не растворяются и выводятся из абсорбера. Над водным раствором ацетилена давление понижают до 2 ат, [c.94]

Другими примерами применимости правила подобия могут служить растворы вода — синильная кислота, вода — пропиловый спирт, бромистое олово 5пВгз — бромистый свинец РЬВгз, сурьма - кадмий [47] и т. д. [c.410]

Окись и двуокись углерода, кислород, азот, водород, дициан, изо-фталодинитрил, дигид-разид изофталевой кислоты, бензойная кислота, бензонитрил Синильная кислота, вода, аммиак, водород, окись и двуокись углерода, метан, фенол [c.241]

Летучие продукты деструкции полиимидов в вакууме состоят главным образом из СО и СОо, а также СН4, синильной кислоты, воды, водорода, бензола, аммиака и бензонитрила (табл. 7.5). Серосодержащие полиимиды отщепляют, кроме того, H2S, OS, S [163, 166, 171, 182, 272, 344, 345, 347, 348]. Содержание СО2 в газообразных продуктах деструкции уменьшается с повышением температуры, содержание СО проходит через максимум при температуре около 450 °С, а водород выделяется в количестве более 5% (мол.) при температуре выше 500 °С. Коксовый остаток при 600 °С составляет 40—60 от массы исходного полимера и состоит из аминов, фенолов и производных фталимида. Дальнейшее повышение температуры приводит к образованию высококонден-сированных полиароматических продуктов. Предложен следующий механизм образования полупроводниковых полимеров, получающихся при нагревании в вакууме полипиромеллитимида диаминодифенилоксида [345] [c.713]

Мононитропарафины являются бесцветными жидкостями с своеобразным запахом. Нитрометан по запаху слабо напоминает синильную кислоту и очень хорошо растворим в воде. В концентрированных растворах солей растворимость его сильно понижается. [c.316]

Для безопасности производства синильной кислоты предусматривают автоблокировки, обеспечивающие отключение турбоэксгаустера, воздушного компрессора и прекращение подачи аммиака и метана в реактор при понижении уровня воды в котле-утилизаторе, падении давления метана на вводе в цех, повышении температуры в контактном аппарате, падении давления воздуха в КИП, аварийной остановке турбокомпрессора. Кроме того, предусматривают автоматическую подачу азота при увеличении расхода воздуха и уменьшении расхода метана и аммиака. [c.81]

До некоторой степени аналогично только что описанной реакции образования амидов протекает реакция олефинов, нитрилов и хлора. Так из циклогексена, ацетопитрила и хлора при 15—20° получался продукт реакции, который при гидролизе водой давал 2-хлорциклогек-силацетамид. Образовывалось также некоторое количество 1,2-дихлор-циклогексана. Аналогично циклогексен и синильная кислота дают 35% [c.380]

Из результатов этого расчета следует, что в широком интервало температур от 300 до 1000° К реакция (VI) может протекать практически до конца, т. е. с практически полным превращением муравьиной кислоты и аммиака в синильную кислоту и воду. [c.383]

Загрязненные сточные воды в производстве ацетилена, получаемого методами термоокислительного пиролиза или электрокрекинга метана, образуются при мокрых способах очистки газа от сажи с применением орошаемых водой скрубберов, пенных аппаратов или мокропленочных электрофильтров. Эти сточные воды содержат, кроме солей жесткости, сажу, фенол, нафталин, многоатомные спирты и различные растворенные газы. В сточных водах производства ацетилена методом электрокрекинга может находиться также синильная кислота, если природный газ, используемый для получения ацетилена, содержит азот. [c.136]

Содержащаяся иногда в воде синильная кислота удаляется (до сажеочистки) продувкой воздухом, который затем промывают щелочью для извлечения НСЫ, после чего отводят в атмосферу. [c.137]

В водиом растворе синильная кислота только в незначительной степепи диссоциирует на ионы (К — 8-10 ). [c.445]

Цианид калия K N — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде. Цианид калия так же ядовит, как и синильная кислота. На воздухе под действием СО2 он довольно быстро разлагается, выделяя синильную кислоту н превращаясь в карбонат 2K N + НаО-Ь СО2 = К2СО3-1-2H N [c.445]

Жидкие аммиак и пропиленовую фракцию испаряют в аппаратах 1 п 2 при помощи смеси этиленгликоля (ЭГ) с водой смесь при этом охлаждается до низких температур, а ее холод утилизируется (в том числе для конденсации синильной кислоты). Газо-образпле аммиак, пропиленовая фракция и воздух в ранее рассмотренных соотношениях поступают в реактор 3 с псевдоожи-женны4 слоем катализатора. Реактор охлаждается кипящим водным конденсатом. За счет реакционного тепла генерируется пар высокого давления, который служит для привода воздушного турбокомпрессора, а выходящий из компрессора мятый пар используется на стадии разделения продуктов. Горячие газы по выходе из реактора проходят котел-утилизатор 4, где генерируется пар среднего давления. [c.425]

НЗ газа в абсорбере 6 водой поглощают акрилонитрил, синильную кислоту п ацетонитрил, а отходящий газ в зависимости от состава брасывают в атмосферу или донсигают в печк с получением пара. [c.426]

Водный раствор продуктов с низа абсорбера 6 подогревают в теплообменнике 8 оборотной водой и иодают в отпарную колонну 9 с кипятильником и дефлегматором, где от воды отгоняют синильную кислоту, акрилонитрил и ацетонитрил. Воду через теплообменник 8 и холодильник 7 возвращают в абсорбер б, а смесь продуктов направляют на разделение. [c.426]

Обычно из смеси в первую очередь отгоняют наиболее летучую синильную кислоту в ректификационной колонне 10 с кипятильником и дефлегматором при небольшом вакууме (чтобы избежать попадания высокотоксичной H N в атмосферу). Из кубовой жидкости в колонне II с водой в качестве третьего компонента отгоняют более летучую азеотропную смесь акрилонитрила, оставляя в кубе водный раствор ацетонитрила с примесью менее летучих соединений (циангидрины формальдегида и ацетальдегида, образовавшиеся из этих альдегидов и H N). Из раствора затем выделяют ацетонитрил (на схеме не показано). Дистиллят разделяют в сепараторе J2 на водный и органический слои, возвращая воду в ко-лмшу II. [c.426]

Метан после очистки в адсорбере 1 смешивают в аппарате 3 с газообразным аммиаком и вводят в трубчатый реактор 4, помещенный в печь 5, в которой нагрев осуществляется топливным газом. Продукты реакции проходят холодильник 6, систему абсорберов 7, Р и ректификационных колонн 8, 10 для улавливания аммиака и выделения синильной кислоты. Непрореагировавший аммиак удйяяется из продуктов реакции в абсорбере 7 разбавленной серной кислотой. Синильная кислота, уносимая с раствором сульфата аммония, отпаривается в колонне 8 и возвращается в главный газовый поток, питающий сернокислотный абсорбер 7. Газы, освобожденные от аммиака, промываются в абсорбере 9 холодной водой, при этом улавливается синильная кислота. Получающийся водный раствор подвергается ректификации в колонне 10, в результате чего выделяется 99,5% синильная кислота, которая собирается в емкостях 11 и 12. Сверху из абсорбера 9 выходит газ, который имеет следующий состав 95,6% (об.) Hj, 3,2% (об.) СН4, 1,2% (об.) Nj. Этот газ собирается в газгольдере 13 и может использоваться либо как топливо для собственных нужд (для обогрева реактора), либо в качестве сырья для гидрогенизационных и других процессов. [c.282]

На рис. 9.3 изображена технологическая схема одной из разновидностей указанного процесса — процесса фирмы Aiontedison (Италия). Сырье — подогретая смесь пропилена, аммиака и воздуха (мольное соотношение 1 1,1 12) — поступает в реактор 1 с псевдоожиженным слоем катализатора, в качестве которого используется смесь высших окислов молибдена, теллура и церия на силикагеле. Реакцию проводят при температуре 420—460 С и давлении 0,2 МПа. Для снятия теплоты реакции в холодильное устройство реактора 1 подается вода. Продукты реакции после реактора I поступают в абсорбер 2, где при 80— 100 °С раствором серной кислоты улавливается непрореагировавший аммиак и образуется 30—35% водный раствор сульфата аммония. Далее в абсорбере 3 водой из газа извлекаются акрилонитрил, ацетонитрил и синильная кислота. Отходящие газы выбрасываются в атмосферу, а водный раствор нитрилов поступает в отпарную колонну 4, с верха которой отгоняется смесь синильной кислоты, ацетонитрила и акрилонитрила, которая затем направляется на разделение в блок ректификационных колонн 5—8. С низа колонны 4 выводится вода, которая вновь возвращается на орошение абсорбера 3. В колонне 5 верхним погоном отбирается синильная кислота. Кубовый продукт колонны 5 поступает в ректификационную колонну 6, в которой с помощью экстрактивной ректифика- [c.284]

Основные расходные показатели процесса фирмы Montedison на 1 т акрилонитрила 1,2 1 пропилена 0,56 т аммиака 0,35 т серной кислоты 2,5 т пара (0,4 МПа) 400 кВт-ч электроэнергии и 540 м воды для охлаждения. В качестве побочных продуктов при получении 1 т акрилонитрила образуются 50 кг синильной кислоты, 25 кг ацетонитрила и 425 сульфата аммония. [c.285]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

После того, как газ пройдет через электрическую дугу, его охлаждают до 150 впрыскиванием воды. Сажу, образовавшуюся в результате полного отщепления водорода от углеводородов, удаляют в циклопе, а оставшуюся часть улавливают суконным фильтром. Образующиеся при пиролизе смолистые полимеры отмывают маслом, синильную кислоту удаляют водой, сероводород — окисью железа. Очищенньи таким образом газ сжимают при охла/] дении, причем давление в четыре приема доводят до 18 ат. После этого газ под давлением промывают маслом, чтобы освободиться от диацетилена и других побочных продуктов, а затем улавливают ацетилен водой, по отношению к которой он ведет себя подобно угольной кислоте. В отличие от других газов — таких, как водород, этилен, этан, очень мало растворимых в воде, — ацетилен почти полностью поглощается водой. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология