Хинин, обнаружение

Для обнаружения пятен в ультрафиолетовом свете можно обрызгивать пластинку флуоресцирующими веществами. Для окиси алюминия удобен морин [46], а для силикагеля — сернокислый хинин [90]. [c.368]

Сущность работы. Проявление адсорбированных силикагелем алкалоидов, содержащихся в тинктуре белладонны, водно-спиртовым раствором позволяет выделить в чистом виде три алкалоида атропин, гиосциамин и скополамин. Их обнаружение возможно благодаря свойству этих алкалоидов светиться при освещении их растворов ультрафиолетовым светом. Количественное определение путем титрования растворов серной кислотой в присутствии сернокислого хинина также производится при облучении титруемого раствора ультрафиолетовыми лучами. Метод обладает высокой точностью, требует незначительного количества анализируемого вещества, а также затраты небольшого времени для производства анализа. [c.55]

Флюоресцентный метод обнаружения хинина. Остаток в чашке растворяют в 4-—5 мл 0,1 н. раствора серной кислоты. В ультрафиолетовых лучах наблюдается яркая голубая флюоресценция. Чувствительность реакции при визуальном наблюдении 8,4-10 3 г/мл сульфата хинина. При добавлении к кислому раствору по каплям 0,1 н. раствора щелочи интенсивность голубого свечения ослабевает и при pH около 9,0 появляется флюоресценция фиолетового цвета. Этот переход объясняется тем, что хинин как двухосновное соединение имеет в растворе два иона, флюоресцирующие различно голубой цвет флюоресценции принадлежит двухзарядному иону, а фиолетовый — однозарядному иону. Другой реакцией, кроме флюоресцентной, обнаружить этот переход так наглядно при изменении pH раствора не удается. [c.202]

К третьему типу реакций относим те, в которых вещества обнаруживаются по их тушащему действию или, наоборот, но обусловливаемому ими разгоранию реагента. Так, для обнаружения следов сульфидов и сульфитов вытесняют кислотами сероводород или сернистый газ из их солей, улавливают их водой и полученный раствор кипячением с перекисью водорода окисляют в серную кислоту. Образование последней обнаруживают по разгоранию флуоресценции прибавленного к раствору хинина. Обнаруживаемый минимум — 0,25 мг сернистого газа. При оценке специфичности данной реакции следует помнить, что разгорание флуоресценции хинина определяется в первую очередь концентрацией ионов водорода, а не анионов SOI (однако, как уже указывалось, анионы соляной кислоты тушат флуоресценцию хинина). [c.69]

По Гранту [128], эту же реакцию можно применить для обнаружения сульфидов. В этом случае прибавляют хинин в виде насыщенного раствора. Открываемый минимум 100 у. [c.178]

Аспирин является необычным лекарственным препаратом также и потому, что он не обнаружен в природе. Почти все другие издавна применяемые в медицине органические молекулы встречаются в природе в растениях. В качестве наиболее выдающихся примеров приведем хинин и морфин. Аспирин же представляет собой молекулу, созданную искусственно и впервые синтезированную в лаборатории химиками-органиками. Однако для полного синтеза аспирина человек лишь модифицировал углеродный скелет салициловой кислоты, выделенной из растений. [c.95]

Показатель абсолютной чувствительности флуоресценции используется также для предсказания возможной чувствительности определенного прибора. В этом случае необходимо принять во внимание характеристики прибора. Предположим, например, что чувствительность спектрофлуориметра для обнаружения бисульфата хинина с возбуждением светом 366 нм известна и нужно определить чувствительность в случае тионина. Показатель абсолютной чувствительности тионина (табл. 47, столбец 8) составляет 0,038 (0,00028/0,0073) от показателя бисульфата хинина. Предположим далее, что кривая спектральной чувствительности анализирующей системы такая же, как на рис. 54. Последний показывает, что чувствительность в максимуме флуоресценции тионина составляет приблизительно 0,6 от чувствительности в максимуме флуоресценции бисульфата хинина. Следовательно, при возбуждении светом 366 нм чувствительность прибора по отношению к тионину равна 0,038 X 0,6, [c.389]

Если вместо таннина для осаждения германия использовать смесь таннина с хинином (раствор 0,05 г хинина в 10 мл 0,02 н. НС1, содержащей 0,025 г таннина), то чувствительность реакции составит 10 мкг (50—70 °С) [8291. Реакцию использовали для обнаружения германия в присутствии осмия влияние других веществ не исследовалось. [c.294]

ХИНИН Качественное обнаружение [c.102]

Дать химико-токсикологическую оценку реакции обнаружения хинина. [c.103]

Применение. Обнаружение хинина и хинидина [239]. Интенсивная голубая флуоресценция в УФ-свете. [c.253]

Для обнаружения хинина часто применяют следующие реакции. [c.530]

Для обнаружения хинина часто пользуются следующими пробами [c.322]

Иониты были использованы для обнаружения алкалоидов в водных растворах, папример никотина в инсектисидах, в сушилках табака, а также для определения хинина в хинной коре и для количественного [c.165]

Обнаружение хинина и цинхонина [c.262]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Хинин Безалко- гольные напитки 4-я произв., предел обнаружения 5 мг-мл 267 [c.327]

Для обнаружения отдельных ядовитых веществ в токсикологической химии находит применение полярография и люминесцентный анализ (хинин, алкалоиды тропаыа, спорыньи, секуринин). [c.61]

Качественное обнаружение. 1. С общеалкалоидными реактивами из растворов хинина, подкисленных 1% раствором соляной кислоты, выделяются осадкн или муть (в зависимости от количества алкалоида и пробе) (см, табл, 9). [c.201]

Хинин СгоНиМзОа—аморфный порошок с очень горьким вкусом впервые выделен из коры хинного дерева, полный синтез хинина осуществлен в 1944— 1945 гг. Использовался (до обнаружения более эффективных средств) для лечения малярии в химическом анализе применяется как адсорбционный индикатор. Кислые растворы хинина обладают интенсивно-голубой флуоресценцией. [c.545]

Метод, используемый для обнаружения активных антиподов в растворе (когда лабильность иона препятствует одному или нескольким обычным методам подхода), основан на так называемом асимметрическом превращении первого порядка . Этот эффект описан Тернером и Гаррисом (106, 242]. Нри применении его к комплексным соединениям появляются некоторые таинственные явления (см., нанример, работу [32]), но в общем он сводится к изменению вращения при добавлении конфигурационно нестабильного рацемата ( А- -/А) к стабильному оптическому изомеру (/Б). А — это обычно комплексный катион или нейтральный электролит, а В — оптически активный анион (или даже катион, но именно в последнем случае объяснение становится очень затруднительным). Предполагается, что вращательное превращение происходит вследствие смещения нормального равновесия [50 50%] йКИВ и /А//В. Действительно, в некоторых случаях можно вызвать преимущественное разделение одной из этих диастереоизомерных пар ( асимметрическое превращение второго порядка ). Интересное распространение этого метода было недавно использовано Киршнером [141] нри исследовании комплексного иона этилендиаминтетраацетаткупрата (II). Попытки разделения этого комплекса были безуспешными. Однако вращательная дисперсия растворов бромгидрата г-хинина и медного комплекса, содержа- [c.193]

В течение многих столетий врачи употребляли для лечения больных лекарственные растения. Однако лишь в XIX в. из растений научились выделять и использовать в качестве индивидуальных соединений морфин и другие алкалоиды. С развитием органической химии появились синтетические вещества, обладающие фармакологическими свойствами, такие, как серный эфир (1846 г.), аспирин (1899 г.), барбитураты и мышьяковистые соединения. Обнаружение в 1932 г. противомикробной активности у красного пронтозила (красного красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида) (7), с помощью которого оказалось возможным успешно бороться с инфекционными заболеваниями человека и животных, вызываемыми грамположи-тельными микробами, явилось поворотным пунктом в истории медицины и побудило многие химические фирмы заняться поисками новых лекарственных средств. Особенно мощным стимулом для синтеза лекарственных органических соединений послужила возникшая во время второй мировой войны потребность в противомалярийных средствах, заменяющих хинин, доставка которого из Индонезии стала невозможной. Открытие в те же годы пенициллина было делом случая и не диктовалось настоятельной необходимостью. Послевоенный период ознаменовался бурным развитием химической промышленности и большими успехами в создании новых фармацевтических препаратов — сначала стероидных гормонов и антибиотиков, а затем химиотерапевтических средств для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой системы. В настоящее время поиск новых лекарств ведется во всех основных областях органической химии, причем [c.398]

Хинин люминесцирует голубым светом. Для большей обоснованности результатов исследования желательно проведение дополнительной пробы с бромной водой и последующим подщелачиванием 25%-ным раствором аммиака. При этом хинин начинает светиться желтовато-зеленоватым цветом. Для обнаружения риванола и акрихина следует отлить кислый водный слой в две пробирки, в одну из которых добавляется щелочь. Риванол и акрихин светятся сходным желтовато-зеленоватым цветом. Однако максимум интенсивности свечения наблюдается у риванола в кислой среде, а у акрихина — в щелочной. Чувствительность этих проб иорядка 1-10 ЫО г/мл. [c.329]

Для обнаружения золота описана реакция, основанная на гашении люминесценции акридина или а-нафтофлавона в присутствии иодида калия. Гасителем флуоресценции является выделяющийся иод. При использовании а-нафтофлавона определение золота возможно при разбавлении 1 100 000. Для определения золота рекомендована реакция, основанная на гашении флуоресценции хинина в присутствии иодида калия . Известно также,, что микрограммовые количества золота могут быть определены с применением родамина С или родамина ЗВ при извлечении бензолом из солянокислой среды или из раствора бромистоводородной кислоты образующихся тройных комплексов. Для определения золота рекомендуется применять койевую кислоту , которая образует с золотом комплексное соединение, имеющее интенсивную сине-зеленую флуоресценцию. Максимум спектра флуоресценции равен 470 ммк. Интенсивность флуоресценции комплекса не зависит от pH раствора в области от 5,7 до 6,8 и возрастает при добавлении 0,5—2,5 г хлорида натрия на 50 мл анализируемого раствора. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции около 30 мин. В темноте комплекс устойчив более 24 ч. Под действием дневного или ультрафиолетового света интенсивность флуоресценции резко уменьшается. [c.249]

Скополамин определяют количественно флуоресцентным методом [93], скополамин и гиосциамин [94] — прямым денсито-метрическим методом. Кокаин удалось отделить от атропина, гомоатропина и гиосцина [95], а также от кодеина, героина, 6-моноацетилморфина, морфина и хинина [96]. Разработаны методы обнаружения метаболитов кокаина в моче (см., например, работы [97—100]). [c.433]

Гасителем флуоресценции является выделяюцийся йод /209/. При использовании а -нафтофлавона обнаружение золота возможно при разбавлении 1 100000. Подобная реакция известна с применением хинина. [c.19]

Изучается применение ионитов для анализа желудочного сока. Сущность метода сводится к следующему больной принимает около 2 г порошка ионита, предварительно обработанного специально подобранным индикатором (хинин, метиленовый синий, ааокрасители и др.). Ионы соляной кислоты желудочного сока вытесняют из смолы соответствующее количество индикатора, который попадает через 2 часа в мочу и фиксируется в ней известными аналитическими методами. По количеству обнаруженного в моче индикатора устанавливают кислотность исследуемого желудочного OKBi [c.317]

Для обнаружения хинина часто нользуются следующими пробами. [c.577]

В ранних работах Доула и др. [465] для обнаружения в моче наркотиков, хинина, барбитуратов, амфетаминов и некоторых транквилизаторов лекарственное вещество сначала адсорбировали на ионообменной бумаге и затем при контролируемом pH экстрагировали органическим растворителем. Аликвотную порцию экстракта концентрировали и анализировали с помощью ТСХ и набора реактивов для опрыскивания. Хотя результаты определения морфина, кодеина и хинина с помощью этого метода были удовлетворительными, он не был пригоден для определения таких препаратов, как метадон, фенобарбитал и амфетамины. [c.127]

Флуоресцентный метод обнаружения хинина. Остаток в чашке растворяют в 4—5 мл 0,1 н. серной кислоты. При наблюдении в ультрафиб летовых лучах раствор флуоресцирует ярким голубым светом. Чувствительность реакции при визуальном наблюдении 8-4-10 г/мл сульфата хинина. При добавлении к кислому раствору по каплям 0,1 п. раствора щелочи интенсивность голубого свечения ослабевает и при pH около [c.239]

Токсикологическое значение хинина. Токси кологическое значение соединений хинина незначительно, так как токсикологией он не рассматривается как яд. Применение хинина в медицине основано на его специфической токсичности по отношению к плазмодиям — возбудителям малярии. Как широко применяемый лечебный препарат хинин встречается в судебнохимической практике при общем судебнохимическом анализе. Являясь средством, усиливающим сокращение матки, хинин неоднократно приводил судебноследственные органы к постановке вопроса перед судебными химиками об обнаружении хинина в трупном материале. Смерть при отравлении хинином наступает от паралича дыхательного центра и паралича сердца. [c.239]

Методика. Несколько кристалликов анализируемого вещества смешивают в микропробиркс с каплей ледяной уксусной кислоты и выдерживают в течение 20 мин на кипян1,ей водяной бане. По охлаждении к реакционной смеси добавляют каплю 5%-ного раствора сульфата меди и каплю концентрированного раствора аммиака. Затем добавляют раствор сероуглерода в бензоле (25 об.%) и смесь энергично встряхивают. В присутствии хинина и цинхонина бензольный слой окрашивается в желтовато-коричневый цвет. Предел обнаружения гидрохлорида хинина составляет 50 мкг, а цинхонина 20 мкг. [c.262]

Хинин и хинидин могут быть разделены на пластинках с силикагелем О (ГДР) в системе растворителей хлороформ — ацетон — диэтиламии (5. 4 1). Камеру насыщают парами растворителя, помещая в нее полоску пропитанноЛ растворителем фильтровальной бумаги На пластинку наносят 5 мкг испытуемого вещества. Для обнаружения пятен хроматограмму обрызгивают разбавленной серной кислотой, после этого в УФ-свете обнаруживаются пятна с синей флуоресценцией. Значения R хинина и хинидина равны 0,19 и 0,33, [c.349]