Серная удельный вес растворов

Удельный вес растворов серной кислоты при тех концентрациях, которые применяются для регенерации Н-катионитовых фильтров (1—27о), весьма близок к единице (1,005—1,015) и поэтому в практических расчетах считается равным 1,0. [c.49]

В схему последовательно включают шесть электролизеров и кулонометр. Опыты проводят при двух плотностях тока — 100 и 200 А/м при применении электролитов №№ 1—4 или 150 и 250 A/м при использовании электролитов №№ 5—8. В электролизеры согласно заданию заливают три различных по содержанию серной кислоты раствора и проводят электролиз при двух плотностях тока. Электролиз ведут при 55 1 °С без перемешивания или с протоком электролита. В процессе электролиза измеряют потенциалы катода Ек и анода Еа, падение напряжения в электролите и напряжение на ванне. Измеряют электрическую проводимость исходных растворов и растворов после электролиза, и определяют удельную электрическую проводимость. Затем рассчитывают падение напряжения в электролите, напряжение на ванне полученные значения сравнивают с измеренными и определяют процент расхождения. [c.124]

Вышеуказанные фракции промывались 75%-ной серной кислотой, дистиллированной водой, 10%-ным раствором щелочи, снова дистиллированной водой до нейтральной реакции и после сушки над хлористым кальцием перегонялись над металлическим натрием, в тех же пределах температуры кипения. Для вышеуказанных фракций определяли максимальную анилиновую точку, показатель лучепреломления и удельный вес. Результаты сведены в табл. 1. [c.177]

Г/см , атомный вес 107,88, валентность 1 стандартный потенциал по отношению к водородному электроду - -0,81 в электрохимический эквивалент 4,025 Г/а-ч-, температура плавления 960°. Удельная электропроводность равна 62-10 ом см . Серебро отличается высокой электропроводностью, высокой отражательной способностью и достаточной химической стойкостью во многих агрессивных средах, например в едких щелочах и во многих органических кислотах концентрированная серная кислота растворяет серебро лишь при кипячении, а концентрированная азотная кислота — при нагревании. На серебро действуют хлор и сернистые соединения, вызывая его потускнение. [c.297]

Серная кислота — бесцветная маслянистая жидкость удельный вфс концентрированной серной кислоты равен 1,84, т. е. она почти в 2 раза тяжелее воды. В воде серная кислота растворяется без ограничения, образуя ряд гидратов [c.246]

Полученный цианамид растворяют в воде и обрабатывают 1 мл концентрированной серной кислоты. Раствор медленно испаряют при температуре 40—60°С до получения сиропообразного остатка (2—3 дня). Остаток растворяют в 25 мл воды, подщелачивают раствором аммиака и упаривают досуха при комнатной температуре в слабом токе воздуха. Осадок сушат в вакууме над хлористым кальцием и трижды экстрагируют продукт теплым метиловым спиртом (по 10 мл). Спирт упаривают, осадок возгоняют в вакууме (10 мм рт. ст.) при температуре 60—70° С. Определяют удельную активность и выход мочевины. [c.520]

Чистый никель представляет собой металл серебристо-белого цвета, довольно твердый и ковкий, хорошо полирующийся. Удельный вес 8,9. Атомный вес 58,69. Температура плавления 1452°. Электрохимический эквивалент 1,095. При обыкновенной температуре обладает магнитными свойствами, которые теряет при нагревании до 360°. На воздухе при обыкновенной температуре мало изменяется и сохраняет блеск вследствие образования на его поверхности тончайшей пассивной пленки, при высоких температурах окисляется. Хорошо растворяется в разбавленной азотной кислоте и не растворяется в концентрированной в соляной и серной кислотах растворяется медленно. Весьма устойчив в щелочах. Некоторые вещества заметно реагируют с никелем, (например, горячие жиры, уксус, горчица, чай), оставляя на нем темные пятна. [c.116]

Серная кислота, растворы. Для приготовления растворов серной кислоты бгрут концентрированную серную кислоту, наливают ее в цилиндр и измеряют удельный вес ареометром. Зная удельный вес, находят по таблице объем концентрированной серной кислоты, мл, который нужно довести водой до 1 л, чтобы получить раствор н, обходимой концентрации [c.279]

Олово — пластичный металл серебристо-белого цвета. Удельный вес 7,31, атомный вес 118,7, температура плавления 231,8°. Электрохимический эквивалент четырехвалентного олова 1,108 и двувалентного 2,216. При температурах около —30° олово переходит в серую модификацию с удельным весом 5,75. На воздухе олово не изменяется, хорошо противостоит действию сероводорода. Соляная кислота растворяет олово, разбавленная серная кислота почти не действует на него, а концентрированная серная кислота растворяет при нагревании. Едкие щелочи растворяют олово с выделением водорода. [c.144]

Серная кислота, растворы. Для приготовления растворов с рной кислоты используют концентрированную серную кислоту. Опр деляют ар омгтром ее удельный вес и, зная удельный вес, находят по таблице количество концентрированной серной кислоты, мл, которое нужно довести водой до 1 л, чтобы получить нужный раствор [c.286]

Полученный при обработке смолы серной кислотой продукт представляет собой хрупкое аморфное вещество черного цвета с ионообменными свойствами. Вещество, обладающее высокой обменной емкостью, может быть получено при проведении процесса в следующих оптимальных условиях удельный расход 20%-ного олеума 4 г/г смол, температура процесса 100° С, продолжительность опыта 2 часа. Обменная емкость такого сульфо-продукта по 0,1 N раствору КОН составляет 3,31, а по 0,1 N раствору СаС1 ,10 мг-экв/г-, динамическая обменная емкость [c.118]

После суточного отстоя жидкость отсасывают в воронке Бюхнера для отделения от выпавших асфальтенов, карбенов и карбоидов, фильтр промывают бензином и фильтрат для удаления смолистых веществ взбалтывают три раза в делительной воронке со смесью, состоящей из одной части концентрированной серной кислоты (удельного веса 1,84) и одной части олеума, берк на каждую обработку по 30 мл смеси. Кислый фильтрат промывают 50%-ным водно-спиртовым раствором едкой щелочи с фенолфталеином. Затем отгоняют растворитель, а осадок высушивают до постоянного веса в сушильном шкафу при 110° и взвешивают. [c.373]

Испытание вазелина на присутствие нестойких органических соединений действием серной кислоты проводят растиранием в течение 1 мин. в фарфоровой ступке 3 3 вазелина с 6 г химически чистой серной кислоты (удельного веса 1,84). Смесь оставляют спокойно стоять при комнатной температуре на 30 мин. и наблюдают изменение окраски. При испытании медицинских вазелинов смесь может окрашиваться в бурый цвет, не темнее цвета 5 мл воды, смешанной с 0,5 мл 0,1 н раствора йода. Однако эта окраска не служит браковочным признаком. Появление черного окрашивания указывает на присутствие нестойких соединений. [c.751]

Нафтеновые кислоты при обработке их крепкой серно й кислотой частично растворяются в последней, не изменяя своей структуры. Растворенные таким образом нафтеновые кислоты мо гут легко выделяться путем добавления в раствор небольшого количества воды. Часть нафтеновых кислот, имеющих высокий удельный вес и рефракцию, относящаяся повидимому к ароматическим кислотам, подвергается сульфированию крепкой серной кислотой. Нафтеновые кислоты этого типа тем легче сульфируются, чем выше их удельный вес. Сульфирование нафтеновых кислот не разрушает карбоксильной группы. [c.136]

Изучалось действие 96%-ной серной кислоты на хдорофор-менные растворы асфальтенов, концентрация которых менялась в пределах 0,35—3,27, при величине отношения серная кислота / / раствор, равной от 0,3 100 до 15 85. В этих условиях уже после 10-минутного перемешивания образовалось некоторое количество нерастворимого в хлороформе продукта уплотнения асфальтенов. Количество его увеличивалось с возрастанием величины отношения серная кислота / раствор асфальтенов. Наряду с увеличением количества нерастворимого в хлороформе продукта изменялись свойства и состав последнего увеличивался его удельный вес (до 1,22) и повышалось содержание серы (до 3%) [11]. [c.116]

Промышленные испытания APT проводились при поглощении SOa из хвостовых газов контактного производства серной кислоты раствором сульфита-бисульфита аммония [24]. В аппарате диаметром 1,6 л (высота рабочей части около 5 м) было установлено семь конусов с диаметром узкого сечения 300 мм. Скорость газа в узком сечении составляла 20—25 м1сек, удельное орошение—от 2,3 до 5,4 л1м . Число единиц переноса достигало 1,3—3,7 при сопротивлении аппарата 430—700 н1м . [c.640]

N = 1,333. Изотропен. Твердость 3,5—4 [23]. Спайность ясная по ромбододекаэдру (110). Удельный вес 2,78. Излом неровный до полураковистого. В серной кислоте растворяется с выде-ление.м HF. Встречен в пегматитах с криолитом. [c.33]

Как и при изучении самодиффузии, в наших экспериментах требовалось определить профиль активности в различные интервалы времени. Детали диффузионной ячейки, термостат, экран и техника определения удельной активности описаны ранее [2]. В данной работе н-гептан последовательно обрабатывали концентрированной серной кислотой, раствором щелочи, водным раствором перманганата калия и затем подвергали перегонке. Примеси в дистилляте полностью отсутствовали, что было установлено с помощью газовой хроматографии. Способы очистки растворов метилдиоктил-амина в хлороформе и три-н-бутилфосфата описаны в работах [5, 6]. [c.312]

Простейшие эфиры газообразны (метиловый кипит при — 23°, метилэтиловый— при -[-11°). Остальные эфиры жидки (этиловый кипит при -j-34,6°). По мере усложнения частицы температуры кипения все повышаются. Вообще же эфиры кипят значительно ниже соответствующих сйиртов, благодаря отсутствию водных остатков, которые отягощают частицу, делают ее мало летучей. Благодаря тому же отсутствию ОН, эфиры мало растворимы в воде (серный эфир растворим в воде не во всех отношениях). Зато сами эфиры являются великолепными растворителями для различных органических соединений и применяются в лабораторной и заводской пр1актике для их очищения перекристаллизацией. Эфиры удельно легче воды. Серный (этиловый) эфир обладает особенно характерным запахом. [c.191]

ОПЫТ 36. Приготовление бензантрона. 10 весовых частей антранола, приготовленного восстановлением антрахинона оловом и соляной кислотой в ледяной уксусной кислоте, растворяют или разбалтывают в 150 весовых частях серной кислоты удельного веса 1,755 (62° Вё) и смешивают с 10 весовыми частями глицерина. Эту смесь осторожно подогревают она начинает краснеть около 120°, причем наступает довольно бурная реакция —- выделяется сернистый газ. По окончании реакции охлажденный плав выливают в воду, причем бензантрон выделяется в виде оливково-зеленых хлопьев его отфильтровывают, промывают, отжимают и высушивают. Высушенный сырой продукт конденсации представляет светлооливково-зеленый порошок, нерастворимый в разведенных кислотах и щелочах концентрированная серная кислота растворяет его с красно-бурым цветом и интенсивной оранжевой флуоресценцией в спирте он достаточно растворим и кристаллизуется из этого растворителя тонкими светложелтыми иглами с температурой плавления 170°. Они растворяются в крепкой серной кислоте с ярким оранжево-красным цветом и такой же флуоресценцией № 1262, [c.270]

Для этого анализа необходимы реактивы 1) 0,05 н. раствор марганцовокислого калия 2) 0,05 н. раствор щавелевой кислоты навеску 3,151 г этой кислоты растворяют в литровой колбе в небольшом количестве дестиллированной воды, добавляют к этому раствору 30 мл серной кислоты 1 3 по объему), После чего доливают до метки дестиллированную воду 3) 3% раствор соляной кислоты (17,4 мл кислоты удельного веса 1,84 доводят до 1 л дестиллированной водой) 4) 25% раствор серной кислоты (18 мл крепкой серной кислоты растворяют в 100 мл дестиллированной воды). [c.146]

Собранные фракции — бензольная, толуольная и ксило льная — взбалтывались по 10—15 минут с 25 объемными процентами серной кислоты удельного веса 1,67, после чего фракции промывались сначала водой, затем 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим (в виде проволоки) натрием. [c.15]

Исследуемая фракция с температурой кипения 200— 250°С выделялась вакуумной перегонкой сацхс1шсской нефти (скважина № 4, глубина 1400 м). Полученная фракция промывалась 75%-ным раствором серной кислоты, 10%-ным раствором соды и дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над хлористым кальцием, фракция перегонялась над металлическим натрием и были определены ее а) удельный всс /Г = 0,8662, б) максимальная анилиновая точка — оказавшаяся равной 47, в) показатель лучепреломления я = 1,4845. [c.42]

Маршан [174], пытаясь выделить из реакционной смеси спирт— серная кислота чистую этилсерную кислоту, получил жидкость с удельным весом 1,316 при 17°. Бариевая соль этилсерной кислоты обрабатывалась теоретическим количеством серноД кислоты в водном растворе, и фильтрат упаривался над хлористым кальцием. Повидимому, этот продукт содержал небольшое количество воды. [c.33]

Для исследования была взята средняя проба 1 участка мир.заанекой нефти, из которой фракционной перегонкой была выделена фракция с температурой кипения 150—200°. Фраг уня подвергалась промывке 75%-ной серной кислотой, 5%-иым раствором соды и дистиллированной водой, затем сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия в тех же температурных пределах. Для исследуемой фракции определялись физические свойства максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления, значення которых приведены в табл. 1. Применяемый в опытах анилин нмел температуру замерзания —6,3°. [c.109]

Исследуемые фракции с т. кип. 150 200°С и 200—250°С выделяли фракционированием сацхенисской нефти (скважина № 4, глубина 1400 м). Фракция 150—200°С выделялась при атмосферном давлении, а фракция 200—250°С под вакуумом (10 мм). Они промывались 75%-ным раствором серной кислоты, 10%-цым раствором соды, дистиллированной водой до нейтральной реакции и после высушивания над хлористым кальцием перегонялись нал металлическим натрием в тех же пределах температур кипения. Для указанных фракций были определены удельный вес, максимальная анилиновая точка и показатель лучепреломления, значения которых даны в табл. 1. Значение предварительной промывки фракций 75%-ной серной кислотой одним из нас [8] приведено в предыдущей работе, [c.126]

Дробной перегонкой супсинской нефти из скважины № 5, с удельным весом 0,905, отобрали фракции 60—95°, 95—122°, 122—150° и 150—200°, которые после многократной перегонки не давали характерную реакцию на непредельные углеводороды. Отобранные фракции встряхивались с 75%-ной серной кислотой в течение 10 минут, затем промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушили над хлористым кальцием и перегоняли в присутствии металлического натрия. Для вышеуказанных фракций были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. В каждом опыте применяли свежеперегнанный анилин, чистоту которого определяли по анилиновой точке индивидуального углеводорода. Затем проводили сульфирование фракции дымящей серной кислотой, содержащей 1,54% свободного серного ангидрида. Смесь бензина и серной кислоты помещалась в склянку и встряхивалась на трясучке в течение [c.137]

Нефть мирзаанского месторождения из 9, И, 12 и 15 горизонтов подвергалась дробной перегонке. Полученные фрак-нии 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200 взбалтывались с 75 7о-ной серной кислотой в течение 15 мин., затем промывались водой, 10 %-ным раствором соды, снова водой, сущились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Для полученных фракции были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. Для опытов применялся свсжевысушениый и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась анилиновой точкой индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды выделялись серной кислотой, которая содержала 1,5% свободного серного ангидрида. Смесь бензниа н серной кислоты помещалась в склянку на трясучке и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированные фракции промывались, сушились и перегонялись в при- [c.141]

Материал для опытов был получен путем фракционированной перегонки сырой супсинской нефти собранные фракции бензольная, толуольная и ксилольная, взбалтывались по 10—15 мин. с 25 объемным процентом серной кислоты удельного веса 1,76, после чего промывались сперва водой, затем Ю-процентным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим (в виде проволоки) натрием. [c.187]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

Реактив представляет eo6oii 40%-ный раствор формальдегида в серной кислоте удельного веса 1,84. Согласно этой пробе о присутствии фенолов судят по образованию кольца на границе соприкосновения реактива и бепзина. Однако вследствие того, что высшие ароматические углеводороды и высше олефины также образуют коричневое кольцо, онределение фенолом лучше производить реактивом Фолин-Деписа. [c.661]

Солевые вытяжки собирают в другую делительную воронку, отмывают в воронке от примеси увлеченных сульфокислот 2 раза серным эфиром по 30 фильтруют в химический стакан, подкисляют 2—3 мл соляной кислоты (удельного веса 1,19), свободной от иона 804", прибавляют 50—100 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. К слабокипящему раствору прили- [c.770]

Все синтезированные кремнийорганические полимеры представляют собой неплавкие порошкообразные вещества с развитой удельной поверхностью. Они нерастворимы в воде и органических растворителях, стабильны в 5 м. растворах соляной, серной, азотной кислот, гидроксила аммония, гермически устойчивы до 200-250°С. Концентрированные растворы шелочей разрушают сорбенты в результате расщепления связей 81-0. [c.26]