Синтетические жирные кислоты анализ

При анализе приведенных в табл. 59 данных легко заметить, что мыло, полученное из синтетических жирных кислот, обладает хорошей устойчивостью пены и более высоким пенным числом по сравнению с чисто жировым. Однако при низких концентрациях активного вещества пенообразующая способность жирового мыла более высока. [c.101]

Согласно проектным материалам, содержание целевых кислот в указанных фракциях должно составлять не менее 95%. На большинстве действующих заводов пока еще не достигнута проектная четкость разделения товарных фракций кислот. Анализ индивидуального состава заводских образцов средних фракций синтетических жирных кислот показал, что содержание кислот Сю— jg (целевые кислоты) во фракции Сю— ig не превышает 90%, а в ряде случаев составляет всего лишь 70—75%. Еще менее однороден [c.150]

АНАЛИЗ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ [c.299]

Нами подобраны условия определения фракционного состава синтетических жирных кислот в режиме программирования температуры на хроматографе Цвет-2. Анализ СЖК проводили в виде метиловых эфиров на хроматоне Ы—А У с 10% апиезона Ь при температуре 140—285°, скорость программирования 8 град/мин. [c.201]

При производстве синтетических жирных кислот (СЖК) образуется значительное количество абгазов (десятки тысяч кубометров в час), содержащих альдегиды, спирты и кислоты. Анализ различных методов очистки газов показал, что в данном случае наиболее целесообразно использовать каталитическое дожигание. В качестве катализатора обезвреживания можно применять нанесенный на металлический носитель платиновый катализатор М-2 [171]. В табл. 5.4 приведены наиболее характерные данные испытаний этого катализатора при объемной скорости 52000 ч . При 370°С на катализаторе М-2 альдегиды окисляются практически полностью, степень превращения спиртов составляет 95-100%, кислот-от 90 до 98%. [c.141]

Ступенчатая нейтрализация. Фракцию синтетических жирных КИСЛОТ (около 60 г) нагревают в стеклянном стакане до полного расплавления и переносят в воронку прибора для ступенчатой нейтрализации (см. рис. 9). При анализе фракции Сц,—температуру в рубашке поддерживают 70 °С, а при анализе фракции С17 —С ао — 90 °С. После десятиминутного термостатирования фракцию кислот обрабатывают четыре раза раствором щелочи порциями по 30 мл. Каждый раз смесь перемешивают 10 мин и затем выдерживают 10 мин. Для более тщательного отделения слоя свободных монокарбоновых кислот в ходе третьей и четвертой обработок щелочью целесообразно проводить отстаивание при периодическом включении мешалки на малые обороты. [c.85]

Методика проверена на искусственных смесях, состоящих из неионогенных ПАВ — синтанола ДОЮ марки А или оксиэтилированного, нонилфенола с 10 оксиэтильными группами и анионоактивных ПАВ — алкилбензолсульфоната на основе а-олефинов и алкилсульфатов на основе первичных спиртов, полученных гидрированием синтетических жирных кислот. По данным ряда параллельных анализов определенное содержание неионогенных ПАВ по отношению к заданному составляет от 96,0 до 100%. [c.292]

При выборе температуры анализа производственных фракций синтетических жирных кислот Сб— g, j— g, Сю— ie, j,— ao нами были учтены и положены в основу выбора приведенные соображения, что позволило ускорить анализ и получить удовлетворительные по точности результаты. [c.248]

При анализе синтетических жирных кислот нами было уделено значительное внимание вопросам идентификации пиков на хроматограммах. Иа искусственных смесях метиловых эфиров жирных кислот было найдено (как это и указывается в литературе [8]), что зависимость [c.248]

Вследствие этого при анализе синтетических жирных кислот при [c.249]

На рис. 7 приведено графическое изображение состава фракции Сю—Сх синтетических жирных кислот, полученной на разных заводах СССР. Четко виден характер работы дистилляционных установок этих заводов. К настоящему времени нами выполнено до полутора тысяч анализов производственных образцов синтетических жирных кислот разных заводов СССР. [c.252]

Результаты анализа кубового остатка синтетических жирных кислот (СЖК) и продуктов его разделения [c.23]

В качестве примера приводится хроматографический анализ высокомолекулярных веществ — жирных спиртов С о — jo из синтетических жирных кислот jQ — jq (окисление парафинов) на реконструированном аппарате при 296° С, 2,00 ат, 95 млН в мин. [c.167]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НИТРИЛОВ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ НА КОЛОНКЕ С ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ НЕПОДВИЖНОЙ ФАЗОЙ [c.62]

Анализ деятельности Шебекинского химического комбината, наиболее хорошо освоившего процесс получения синтетических жирных кислот, показывает, что их себестоимость складывается из следующих статей (в %) [c.7]

Согласно ГОСТ 9348—60 твердый очищенный нефтяной парафин, предназначенный для получения синтетических жирных кислот, должен содержать не более 2,3% масла, а парафин, полученный из сернистых нефтей,—не более 2% масла и должен выкипать в определенных пределах. Систематический анализ парафинов, поступавших на Шебекинский комбинат в 1960— 1963 гг., показывает, что по содержанию масла (табл. 2) они удовлетворяют требованиям ГОСТ. [c.10]

Реакция комплексообразования с мочевиной была использована для анализа синтетических жирных кислот, получаемых окислением нефтяных парафинов. Оказалось, что в них находится около 20% кислот, не образующих кристаллического комплекса с мочевиной и содержащих в 1,6—2,0 раза больше метильных групп, определяемых спектроскопически, чем нормальные кислоты. Эти кислоты мазеобразны, дурно пахнут и являются нафтеновыми кислотами и кислотами изостроения. Такое большое содержание кислот изостроения показывает, что основная масса разветвленных углеводородов, находившихся в исходном парафине, прореагировала в процессе окисления не у третичного атома углерода, а в другой части молекулы. Третичные атомы углерода в радикале кислоты остались незатронутыми. [c.17]

Анализ на таком хроматографе метиловых эфиров товарных фракций дистиллированных синтетических жирных кислот Шебекинского комбината дал вполне удовлетворительные результаты для наиболее низкомолекулярных фракций С5—Сд и С-—Ср 161. [c.113]

Условия образования комплекса—количество и состав растворителя, избыток мочевины, температура, состав смеси анализируемых кислот—оказывают решающее влияние на вхождение в него той или иной кислоты поэтому метод определения содержания нормальных кислот в смеси синтетических жирных кислот путем осаждения мочевиной является в значительной степени условным. Следовательно, для получения сопоставимых результатов необходимо строго соблюдать установленные прописи анализа. [c.120]

Для работы использовали четыреххлористый углерод (х. ч.) и предварительно перегнанные промышленные синтетические жирные кислоты С —Сд. Средняя молекулярная масса фракции составляла 140, кислотность 6,57М. Соотношение объемов фаз при экстракции 1 1 ( 0 мл водного раствора, содержащего жирные кислоты, и 0 мл четыреххлористого углерода). Выбранное соотношение, с одной стороны, позволяло иметь необходимый объем органической фазы для ИК-спектроскопического анализа и, с другой стороны, гарантировало достаточно высокую степень извлечения жирных кислот из водной в органическую фазу. [c.174]

Анализ синтетических жирных кислот [c.120]

Анализ работ, посвященных окислению парафиновых углеводородов, показывает, что в производстве синтетических жирных кислот применяются, в основном, твердые и жидкие парафиновые углеводороды. [c.18]

Согласно проектным материалам содержание целевых кислот в товарных фракциях должно составлять не менее" 95%. На большинстве действующих заводов пока еще не достигнута проектная четкость разделения кислот. Анализ индивидуального состава заводских образцов средних фракций синтетических жирных кислот показал, что содержание целевых кислот во фракции Сю— ie не превышает 90%, а в ряде случаев составляет всего лишь 70—75% [66]. Еще менее однороден состав кислот фракции Сп—С20, содержащей не более 60% целевых кислот. Основная масса кислот С19— С20 остается в кубовом остатке, увеличивая его выход. [c.109]

Шебекинский химзавод Производство синтетических моющих средств, синтетических жирных кислот и высших жирных спиртов АПАВ, НПАВ, ВЖС, метанол, нефтепродукты, СЖК, соли НМК, соединения марганца, хрома, меди, соли кальция, магния, железа, сульфаты, сульфиды, сероводород и др. Методическое руководство по анализу сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов, Минхимнефтепром СССР, 1977 Методические указания Белгородской территориальной гидрохимической лаборатории [c.16]

Проведенная работа дает основание считать, что в кубовом остатке от разгонки синтетических жирных кислот (СЖК), содержащем кислоты >С2о, имеются компоненты, дающие при оксиэтилировании деэмульгаторы различной степени эффективности. Для выявления, какие из этих компонентов дают наиболее эффективный деэмульгатор, во ВНИИ НП было проведено исследование состава кубового остатка кислот. В табл. 18 и 19 приведены данные, полученные А. В. Дружининой и П. И. Ладыжниковой по анализу кубового остатка кислот >-С20 и продуктов его разделения жидким пропаном. [c.103]

Совместно с В. А. Закупрой и А. Е. Мысаком разработан метод анализа синтетических жирных кислот, получаемых в нефтехимической промышленности при окислении олефинов, на содержание разветвленных жирных и нафтеновых кислот путем последовательного пре- [c.60]

Такой анализ провёден на примере производства синтетических Жирных кислот (СЖК) фракции Сю—Сго на основе отчетных данных работы предприятий за 1969—1970 гг. Корреляционная зависимость себестоимости 1 т СЖК, рентабельности и трудоемкости единицы продукции от мощности технологической линии показана на основе данных 8 заводов. Для упрощения вычислений приведены относительные показатели в табл. 1 (в /о). [c.213]

При работе над книгой автор использовал материалы изданных им ранее обзоров и руководств по методам разделения и анализа синтетических жирных кислот [1 ], одноатодшых алкилфенолов, спиртов, гликолей и полиолов [2], непредельных жирных кислот и №си-кислот [3], парафиновых и моноолефиновых углеводородов [4, 51, отдельных классов ПАВ [6]. Эти материалы дополнены и уточнены результатами выполненных во ВНИИПКнефтехим автором и сотрудниками исследовательских работ, а также наиболее существенными данными, опубликованными в отечественной и зарубежной, главным образом периодической литературе, за последние 5—6 лет и не вошедшими в известные широкому кругу специалистов соответствующие монографии и руководства [7—14]. [c.12]

Все из перечисленных промышленных фракций жирных спиртов имеют широкий фракционный состав, а также сложный химический состав и содержат примеси других веш еств. Так, жирные спирты, получаемые каталитическим восстановлением метиловых эфиров синтетических жирных кислот, кроме одноатомных первичных спиртов g— jg (до 91,5%) содержат гликоли, эфирные соединения различной структуры, углеводороды, кетоны и кетоспирты [240]. Вторичные жирные спирты, получаемые окислением жидкого парафина, по данным газо-жидкостного хроматографического анализа [241 ], более сложны по составу, чем спирты, полученные из вторых неЬмыляемых. [c.100]

Требования и нормы на промышленные синтетические одноатомные жирные спирты содержат показатели, ограничивающие их фракционный состав, а также содержание в спиртах, жирных кислот эфиров, карбонильных и непредельных соединений (по "кислотным, эфирным, карбонильным и йодным числам), углеводородов. И методов анализа, связанных с предварительным разделением, в ГОЬТ 13937—68 на первичные жирные спирты, получаемые каталитическим восстановлением метиловых эфиров синтетических жирных кислот, предусмотрено применение жидкостного хроматографирования на силикагеле АСК (определение содержания углеводородов) и газо-жидкостного хроматографирования на полиэфирной жидкой фазе (определение фракционного состава спиртов С — g и — С в). Определение соотношения между содержанием первичных и вторичных н ирных спиртов в их смесях может быть проведена методом ИК-спектроскопии [9, с. 190]. [c.101]

К моменту начала нашей работы в литературе были опубликованы две статьи Василеску по анализу синтетических жирных кислот С4—Сх2 при помощи газо-жидкостной хроматографии [4, 5]. [c.246]

Анализы фракций синтетических жирных кислот (в виде метиловых эфиров) проводили на колонке, заполненной кизельгуром, зернением 80— 100 меш, содержащим 5% силиконового масла. Впоследствии кизельгур был заменен диатомитом той же фракции. При этом качество разделения не ухудшилось. Скорость потока аргона 50 мл1мин. [c.247]

Подтверждение этому было получено при анализе искусственных смесей метиловых эф 1ров жирных кислот (табл. 3). Расчет состава смесей был произведен по площадям пиков, определяемым как произведение высоты на ширину пика на половине го высоты. Как уже указывалось, жирные кислоты анализировались нами в виде метиловых эфиров. Поэтому в результате расчета были получены данные о содержании отдельных эфиров в смеси. Однако важно знать состав исходной смеси кислот, а не состав смеси эфиров. По молекулярным весам кислот и эфиров были найдены соответствующие нересчет-ные коэффициенты, и по составу смеси эфиров был рассчитан состав исходной смеси кислот. Сопоставление тех и других данных показало, что нет необходимости пересчитывать состав смеси эфиров и что полученные данные с достаточной точностью отражают состав исходной смеси кислот. Приведенные соображения и были положены в основу расчета состава синтетических жирных кислот. [c.251]

Попытка непосредственного применения воска для анализа метиловых эфиров синтетических жирных кислот не привела к успеху. Поэтому нами был приготовлен образец воска, несколько раз перекристаллизиро-ванного из растворителя и нейтрализованного щелочью для связывания [c.252]

Спирты, полученные из синтетических жирных кислот С4 — Си, исследовались ранее в вгвде ацетонов [14]. Начиная с 1960 г., жирные спирты с количеством углеродных атомов в молекуле не меньше десяти исследуются непосредственно в свободном виде. Поводом к этому послужил тот факт, что при хроматографии модельной смеси, состоящей из нормальных спиртов С,— jg, ацстилированных и.пи неацетилированных, несмотря на разные времена их удерживания, по,яучаются почти идентичные симметричные пики. Эти же было установлено в последнее время при анализе жирных спиртов i — Си со стационарной фазой — апьезон L иа кизельгуре. [c.160]

Хроматографический анализ нитрилов синтетических жирных кислот на колонке с жидкокристаллической неподвижной фазой. Федянин А. А., Вигдергауз М. С. // Физ.-хим. методы анализа Межвуз. сб./Горьк. гос. ун . 1989. [c.92]

Для анализа нитрилов синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С — j. Сю— 13, Сю—С,5 предложено использовать жидкокристаллическую неподвижную фазу п, п-метонсиэтоксиазоксибензол и короткие капиллярные колонки. Высокая эффективность этой колонки, обусловленная низкой вязкостью мезогенных веществ, распространяющаяся и на изотропножидкую область, в сочетании с невысокой сорбционной емкостью обеспечивает экспресс-анализ гомологов нитрилов СЖК. Ил. 2. Библ. 5 назв. [c.92]

В настоящей работе исследовалось изменение свойств кСа-смазки при хранении на свету и в темноте при комнатной и повышенной температурах. Смазку готовили на фракции синтетических жирных кислот Сю— ao по обычной технологии [7]. В качестве комилексообразующего агента применяли 98%-ную уксусную кислоту. Сразу же после гомогенизации на малой краскотерочной машине часть смазки загружали до верху в бюксы и в специально изготовленные чашки , которые закрывали, и смазку хранили в темноте до момента проведения анализа. [c.35]

В последнее время в Московском институте нефтехимической и газовой промышленности им. Губкина синтезирован целый ряд антистатических присадок [20]. После испытаний в лабораторных и промышленных условиях были отобраны присадки, достаточно эффективно снижающие накопление электростатических зарядов в нефтепродуктах нри концентрации 0,001—0,003 вес. %. К таким присадкам относятся олеат хрома, диолеатсалицилат хрома, хромовые соли синтетических жирных кислот. Эффективно повышают электропроводность углеводородов и нефтепродуктов также и олеаты и нафтенаты кобальта (рис. 4-5). Как следует из анализа кривых, для получения удельного сопротивления нефтепродуктов 10 ОМ М, [c.148]

Х. Б121195. Разработка метода автоматического анализа токсических концентраций синтетических жирных кислот (СЖК) в воздухе производственных помещений. -ВНИИСИНЖ. 1971 г. [c.33]

Для мыловарения и промышленности органического синтеза в США используются только жирные кислоты, получаемые на базе животных и растительных жиров. Тем не менее, несмотря на наличие значительных свободных ресурсов натуральных жиров рядом фирм США были предприняты исследования по разработке промышленных методов производства синтетических жирных кислот путем окисления нефтяных парафинов. При этом фирмы не без основания полагали, что производство СЖК может обеспечить-более благоприятные технико-экономические показатели по сравнению с кислотами, получаемыми из натуральных жиров. Однако конъюнктура, сложившаяся на американском рынке в начале 50-х годов не позволила довести начатые работы до промышленного внедрения. Определенный интерес в этом отноше-, НИИ может представить анализ причин, побудивших фирму Ситиз Сервайс после дл хтельных исследований прекратить работы по окислению нефтяных парафинов до синтетических жирных кислот [64]. [c.104]

Синицын [169], подвергнув газохроматографическому анализу синтетические жирные кислоты, показал, что желатинирование синтетических консталинов, приготовленных на этих кислотах, при нагревании вызывается присутствием в их составе хвостовых фракций кислот. Одной из причин склонности смазок, приготовленных на синтетических жирных кислотах, к желати-низации следует считать присутствие в этих кислотах спиртов, которые способны к образованию водородных связей [170]. [c.152]

Рефрактометрический экспресс-метод определения неомыляемых в синтетических жирных кислотах иредназначен для анализа СЖК фракций С5—Се, С —Сд, Сю— ie, С17—С20. Метод основан на избирательной способности а-бромнафта-лина извлекать из смеси кислот неомыленную часть. [c.149]