Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Химическая деструкция

    Химическая деструкция полисульфидов — метод получения жидких полимеров. Реакционная способность дисульфидных групп, с легкостью вступающих в разл ичные обменные реакции, открыла возможность получения низкомолекулярных (жидких) дисульфидных полимеров с концевыми 8Н-группами. [c.556]

    В процессе изучения факторов, влияющих на степень химической деструкции НПАВ в пластовых условиях конкретных месторождений, были проведены спектральные анализы пород. При этом было установлено присутствие в них значительного количества металлов переходной валентности (медь, марганец, цирконий, кобальт, никель), которые, как известно, обладают каталитической активностью. Предварительными лабораторными опытами по определению химической деструкции НПАВ было установлено, что на стабильность последних существенное влияние оказывают сера и ее соединения. Поэтому при анализе пород различных нефтяных месторождений особое внимание было уделено содержанию серы (табл. 5). [c.28]


    Известны работы по определению характера распределения звеньев сомономеров в цепи методами химической деструкции [28] и пиролитической хроматографии [29, 30]. [c.29]

    Жидкие полимеры получаются в результате регулируемой химической деструкции дисульфидных связей высокомолекулярного полимера гидросульфидом натрия в присутствии сульфита натрия, протекающей по механизму нуклеофильного замещения по следующей схеме  [c.556]

    Сначала предполагали, что уголь или, по крайней мере, часть его, которую часто идентифицировали с фракцией, экстрагируемой растворителями, претерпевал истинное плавление при определенной температуре, подобно размягчению пека или термопластических смол, и без всякой химической деструкции. Расплавленная фракция воздействовала затем как растворитель или как возможный пластификатор неплавкой фракции. Согласно такому толкованию, плавление и термическая деструкция представлялись независимыми явлениями. Но были вынуждены признать, что плавление, за исключением его быть может всей первой фазы, когда уголь начинает становиться слегка пластичным в ходе постепенного нагрева, тесно связано с быстрой термической деструкцией с выделением газа и смол, что эти два явления всегда одновременны и, в частности, подчиняются одним и тем же кинетическим законам в зависимости [c.91]

    Одним из видов химической деструкции целлюлозы является гидролиз. Под гидролизом понимают процесс взаимодействия целлюлозы с водой с образованием в пределе простых сахаров. При этом разрываются гидролизные связи между звеньями и присоединяется молекула воды в местах разрыва. Реакция гидролиза катализируется ионом водорода, который в водной среде существует в виде иона гидроксония [НзО]" .  [c.295]

    Исследованиями, проведенными в НИИ Нефтеотдаче в 1986-1989 гг., показано, что неонолы ОП-10 и АФ,-12, широко применяемые в процессах заводнения нефтяных пластов, подвергаются в пластовых условиях химической деструкции [31, 32]. Установ--лено, что наряду с другими факторами химическая нестабильность ПАВ оказывает явное отрицательное влияние на их технологическую эффективность и с этим явлением необходимо считаться. Таким образом, стабильность ПАВ и композиций на их основе является одним из основных требований, предъявляемых при использовании последних в различных технологиях заводнения для повышения нефтеотдачи. Применение ПАВ в промысловых условиях без исследования их на химическую стабильность привело в ряде случаев к необоснованному расходу большого количества химреагентов в отрасли, а предполагаемый прирост нефтедобычи на некоторых месторождениях не был достигнут [28]. [c.18]

    По разработанному нами методу определения химической стабильности НПАВ [32], путем моделирования условий пласта, установлено, что они подтвержены химической деструкции. Степень химической деструкции оксиэтилированных алкилфенолов колеб- [c.18]


    Степень химической деструкции подтверждена также методами газожидкостной (ГЖХ) и высокоэффективной жидкостной хроматографии. [c.20]

    На основании экспериментальных данных установлено, что наряду с процессами адсорбции НПАВ на породе, например на месторождении Жетыбайском, где преобладает высокая глинистость (до 40%) и высокая температура пласта (Т=357°К), что гораздо выше температуры помутнения НПАВ (333°К), они подвергаются частичной, а иногда практически полной химической деструкции под воздействием нефтенасыщенной породы и пластовых вод. [c.20]

    Влияние уровня минерализации и pH пластовой воды на степень химической деструкции неонола АФ,-12 за 21 час [c.22]

    Таким образом, исходя из анализа литературных данных и результатов НИР по исследованию химического взаимодействия ПАВ с пластовой водой, установлено, что в пластовой среде НП АВ подвержены химической деструкции. Определяющей причиной деструкции является гидролиз при каталитическом воздействии компонентов пластовой среды. Потери ПАВ в результате их химического разрушения являются определяющими с экономической точки зрения. Кроме того, установлено, что повышение температуры при постоянном уровне минерализации также приводит к увеличению потерь ПАВ. [c.23]

    Из данных, представленных в табл. 5, видно, что степень химической деструкции неонола находится в прямой зависимости от содержания общей серы в породе. Аналогичная зависимость прослеживается и для соединений титана, марганца, никеля в породе. Эти выводы коррелируются с результатами по химической деструкции НПАВ по исследованным месторождениям. [c.28]

    Раздельное изучение влияния породы и пластовой воды на степень химической деструкции АФ,-12 показывает преобладающее влияние нефтеносной породы. Особенно сильное влияние породы сказывается для условий Самотлорского, Западно-Сургутского, Мамонтовского, Уршакского, Арланского месторождений. [c.28]

    Степень химической деструкции НПАВ в условиях некоторых месторождений [c.30]

    Место- рождение Реагенты, действущие на НПАВ Условия реакции Степень химической деструкции за 14 ч, %  [c.30]

    Полученные данные о химической деструкции НПАВ расширяют представления о процессах, происходящих с НПАВ в пласте, и могут быть использованы для научно обоснованного подбора стабилизаторов НПАВ в каждом конкретном случае. Применение НПАВ с учетом химической стабильности является одним из реальных путей повышения эффективности внедряемых технологий. [c.34]

    Исследование механизмов химической деструкции и стабилизации ПАВ [c.42]

    На основе экспериментального изучения, обобщения литературных и промысловых данных показано, что применение индивидуальных водорастворимых ПАВ типа ОП-10 и АФ,-12 для увеличения нефтеотдачи пластов в различных геолого-физических и технологических условиях оказалось малоэффективным. Доказано, что в пластовых условиях НПАВ подвергаются значительной химической деструкции под воздействием компонентов пластовой среды, приводящей к снижению ее поверхностной активности. Степень химической деструкции НПАВ находится в прямой зависимости от суммарного количества металлов переходной валентности, серы и ее соединений, таких как сероводород, пирит, полисульфиды, находящихся в пластовой среде, а также pH среды. [c.34]

    Химическая нестабильность НПАВ в пластовых условиях является одной из причин низкой их эффективности. Применение композиций с учетом химической стабильности в условиях конкретного месторождения позволит найти реальные пути повышения эффективности внедряемых технологий заводнения. Дальнейшее развитие технологий увеличения конечной нефтеотдачи пластов с использованием ПАВ должно происходить по пути поиска эффективных композиций на их основе, обеспечивающих малую химическую деструкцию и адсорбцию в условиях пластовой системы объекта применения. [c.36]

    Для повышения эффективности применения НПАВ в технологиях заводнения пласта разработаны различные способы защиты их от химической деструкции, в частности добавкой стабилизаторов. Механизм стабилизации НПАВ сводится к защите эфирных атомов кислорода оксиэтиленовой части молекулы от воздействия компонентов пластовой среды, в частности металлов переменной валентности и серы. Полиоксиэтиленовые цепи молекулы НП.ЛВ ведут себя подобно краун-эфирам [40], но в отличие от них имеют незамкнутую линейную структуру и обладают большой гибкостью, они способны связывать в растворе различные катионы [41]. Обертывая катион металла, НПАВ превращается в ассоциированное катионное ПАВ, способное к электростатическому взаимодействию с анионами. [c.36]

    Степень химической деструкции АФ -12 и композиций на его основе для условий различных месторождений, % [c.38]

    По разработанному способу определения химической стабильности ПАВ [32] установлена степень химического разрушения НПАВ для различных нефтяных месторождений. Выделенные методами хроматографии продукты химической деструкции были идентифицированы ИК-, ЯМР Н - и ЯМР-С -спектрами, а также подтверждены элементным анализом. [c.42]

    С целью изучения механизма химической деструкции НПАВ использован эффективный метод изучения взаимодействия гидрофильных фрагментов мицеллярных растворов методом спектроскопии ЯМР Н с добавкой сдвигающих реагентов [48]. Введение шифт-реагентов в исследуемый раствор вызывает смещение резонансных линий в спектрах ЯМР Н. Эффективными шифт-реагентами являются соли тербия [49]. [c.43]

    Таким образом, в пласте НПАВ подвержены химической деструкции, определяющей причиной которой является гидролиз вследствие каталитического воздействия металлов переменной валентности, содержащихся в пластовой среде. [c.47]

    Степень химической деструкции неонола АФ,-12 и его технологическая эффективность для ряда площадей месторождений Татарстана [44] [c.51]


    Площадь . Степень химической деструкции, % Технологическая эффективность ПАВ,т/т [c.51]

    В настоящее время нет четких данных, связывающих механо-химическую деструкцию с природой полимерных цепей, но можно отметить, что склонность к деструкции полибутадиена меньше, чем полиизопрена. [c.76]

    Молекулярно-массовое распределение жидких тиоколов определяется реакциями межцепного обмена. Процесс получения жидких полимеров с концевыми 5Н-группами, осуществляемый химической деструкцией 5—5-связей и протекающий по статистическому закону, должен привести к равновесному распределению по молекулярным массам, а для линейных полимеров — к наиболее вероятному распределению Флори. Однако, в связи с тем, что этот процесс осуществляется на границе раздела фаз, распределение может быть случайным и равновесное распределение достигается лищь в результате реакций межцепного обмена, присущих этому классу полимеров [10, с. 477]. [c.560]

    Эластомеры. Тиоколы А и РА вследствие их высокой молекулярной массы подвергаются предварительной пластикации, обеспечивающей хорошие технологические свойства резиновых смесей. Для тиокола 8Т пластикация не требуется, так как в процессе его синтеза проводится химическая деструкция полидисульфида, которая приводит к получению полимера с концевыми меркаптанными группами с более низкой молекулярной массой (- 10 ) [15, с. 15 18]. [c.561]

    Для объективной оценки эффективности применения НПАВ в процессах повышения нефтеотдачи пластов был разработан метод определения химической стабильности НПАВ типа ОП-7, ОП-10 и АФ9-12 в условиях, приближенных к пластовым [32]. Метод позволяет судить о количественном и качественном присутствии НПАВ и продуктов их деструкции. Лабораторные испытания НПАВ на химическую стабильность проводились в присутствии пластовой воды и породы продуктивного пласта в герметических сосудах -автоклавах - в термобарических условиях конкретного месторождения при постоянном, контроле за температурой и давлением. Контроль за химической стабильностью НПАВ осуществлялся методом тонкослойной хроматографии. Сравнение хроматограмм исходного неонола и продуктов его деструкции, полученных в результате эксперимента, позволяет оценить процесс химической деструкции для условий конкретного месторождения. Появление на хроматограмме зон, отличных от исходного ПАВ, свидетельствует о возникновении продуктов деструкции НПАВ, а исчезновение зоны, характерной для исходной НПАВ - о полной химической деструкции последнего. Продукты химической деструкции и исходный НПАВ выделяли методом колоночной хроматографии с использованием растворителей, имеющих различную элюирующую способность, что позволило количественно разделить реакционную массу на фракции, содержащие отдельные продукты деструкции и исходный неонол. Выделенные индивидуальные продукты химической деструкции НПАВ идентифицировались методами ИК-, ЯМР-Н - и С - спектроскопии и элементного анализа. Степень химической деструкции рассчитывали по формуле  [c.19]

    Рассматривается новый способ повышения нефтеотдачи слабопроницаемых карбонатных коллекторов с применением поверхностно-активных веществ (НПАВ с АПАВ). Установлено, что наибольшее разрушающее действие на не-онол АФ9Л2 оказывают минеральные кислоты. В реальных пластовых условиях на поверхности породы находятся координационно-ненасыщенные ионы Fe ", АГ, Mg ", Са и вода, связанная с этими ионами, приобретает кислые свойства. Степень химической деструкции под действием компонентов породы составляет 27-30%. [c.181]

    Под влиянием пластовой воды при деструкции неонола АФ .12 образуются а.ткилфенол и полиэтиленгликоль. Установлено, что все выделенные продукты химической деструкции имеют низкую молекулярную массу и представляют собой неонолы с меньшим числом оксиэтиленовой группы. Экспериментально доказано, что в результате химического разрушения неонола АФд.П происходи снижение поверхностной активности его водного раствора. Учитывая неустойчивость НПАВ в пластовых условиях, проведен поиск путей защиты НПАВ от химической деструкции для условий каширо-подольских отложений Арлан-ского месторождения с целью создания стабильной композиции реагентов. Подбор стабилизаторов и разработка методов защиты НПАВ от деструкции ос- [c.181]

    В опытах по фильтрации и нефтевытеснению наибольшую эффективность проявила композиция неонол АФ9Л2+ЛГС+ПРС, обеспечивающая вытеснение из породы в условиях лабораторного опыта 80-90 % остаточной нефти. Важнейшим фактором, определяющим механизм вытеснения нефти из пористой среды водными растворами ГЪАВ, а также технологическую и экономическую целесообразность применения данного способа извлечения остаточной нефти, является адсорбция ПАВ на поверхности пород. Значение удельной адсорбции неонола АФ9.12 на поверхности исследуемой карбонатной породы без добавок ингибиторов химической деструкции в статических условиях составило 6,7 мг/г. [c.182]

    В промывочной жидкости реакции деструкции могут также протекать под действием химических агентов (химическая деструкция) и механических воздействий (механическая деструкция). Химическая деструкция протекает под действием полярных веществ воды, кислорода, щелочей, кислот и т. д. Наиболее распространении ми ее видами являются гидролиз и окислительная деструкция. При гидролизе бо1совых функциональных групп изменяется химическим состав полимера (например, гидролизованные полиакрил-онитрил и полиакриламид). При гидролизе же связей, входящих в состав основной цепи, происходит собственно деструкция с умс1и,шеннем средней молекулярной массы полимера, как, например, в кислой среде у крахмала — [c.36]

    Результаты исследований по оценке степени химической деструкции АФ<)-12 в зависимости от уровня минерализации и pH пластовых вод различных месторождений приведенены в табл.2. Из полученных результатов следует, что под действием пластовой 1ЮДЫ степень химической деструкции неонола колеблется от 5 до 15% в зависимости от минерализации и pH среды. [c.21]

    На основании полученных экспериментальных данных определена степень химической деструкции НПАВ для различных месторождений в зависимости от действия пластовой воды, породы, температуры и давления. Из представленных в табл. 6 данных следует, что степень химической деструкции неонола АФ,-12 минимальна для условий Узеньского, Карамандыбасского, Жетыбайского месторождений, Восточно-Сулеевской и Сабанчинской площадей Ромашкинского месторождения и составляет 10-12%. Максимальная степень химической деструкции для условий Арланского, Западно-Сургутского, Мамонтовского и Самотлорского месторождений и Альметьевскои площади Ромашкинского месторождения составляет 35-45%. Для условий других месторождений эта [c.28]

    Таким образом, было установлено, что максимальная степень химической деструкции НПАВ наблюдается там, где содержится большее количество серы и ее соединений. Так, в породе месторождений Западной Сибири и Башкортостана содержание серы составляет 2-5%, степень химической деструкции реагента АФ,-12 достигает 30-45%. На месторождениях Узеньское, Жетыбайское, Карамандыбасское содержание серы составляет не более 0,1-0,3%, степень химической деструкции неонола АФ,-12 находится в пределах 10-18%. По-видимому, в наших исследованиях выявлены не все факторы, влияющие на неустойчивость ПАВ в пласте. Определенное активизирующее действие должны оказывать и содержащиеся в пластовых водах галоиды - йод, бром, фтор. Не исключено также и влияние закачиваемого вместе с вытесняющими композициями растворенного кислорода. [c.32]

    Экспериментально установлено, что присутствие сероводорода при взaимoдeй тв и НПАВ с активными компонентами породы ускоряет процессы химической деструкции НПАВ с образованием продуктов I-V. М1КС1мальное разрушение оксиэтилированных [c.33]

    Установление закономерностей, зависимости химической деструкции НПАВ от присутствия металлов переходной валентности и галоидов в пластовой среде требует дальнейшей, более глубокой проработки. Следует также отметить, что эксперименты по определению степеуи химической деструкции НПАВ проводились в статических условиях. В реальных же условиях пласта степень химической деструкции может быть и выше. [c.34]

    Проведенный анализ индивидуальных продуктов химической деструкции НОАВ, полученных в моделированных условиях пласта различных нефтяных регионов, показал, что основными продуктами химической деструкции являются (см.схему 2) алкилфенолы с разветвленной и неразветвленной цепью (I), длинные оксиэтильные фрагменты (II), где п > 5, короткие моно- и диоксиэтиле-ны (IV и III), продукты конденсации с пластовой средой в виде органических сульфидов (V). В некоторых фракциях органических сульфидов было незначительное содержание окисленных фрагментов в виде сульфоксидов (VI) и следов сульфонов (VII), а также карбональные соединения. [c.42]

    Анализ формулы (2) показывает определяющее влияние на технологическую эффективность применения ПАБ величины То. Влияние потерь вследствие химической деструкции ПАВ очень велико для случая с высоким удельным эффектом. Для последних применение мероприятий по снижению степени химической дест- [c.49]

    На рис.З представлен график зависимости удельного технологического эффекта от величины потерь ПАВ для различных значений То. Из него видно, что влияние потерь значительно сказывается только для высокоэффективных ПАВ или в том случае, если неонол АФ,-12 обладает высокой эффективностью. Могут иметь, место такие факты, когда степень химической деструкции мала, но в то же время и удельная технологическая эффективность также мала. Это можно объяснить непригодностью ПАВ к выбранному объекту, например, Сабанчинская площадь Ромашкинского месторождения (табл. 10). [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Химическая деструкция: [c.19]    [c.20]    [c.20]    [c.315]    [c.101]    [c.4]    [c.26]    [c.46]   
Смотреть главы в:

Основы химии высокомолекулярных соединений -> Химическая деструкция

Физикохимия полимеров -> Химическая деструкция

Химия и физика полимеров -> Химическая деструкция

Химия древесины и синтетических полимеров -> Химическая деструкция

Физикохимия полимеров -> Химическая деструкция

Физико-химия полимеров 1963 -> Химическая деструкция

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 -> Химическая деструкция

Основы химии высокомолекулярных соединений -> Химическая деструкция

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах -> Химическая деструкция


Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.46 , c.265 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.50 , c.64 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.50 , c.64 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.5 , c.64 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.363 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.56 , c.66 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.48 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.122 , c.124 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.363 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.350 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.264 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.294 ]

Химия и технология полиформальдегида (1968) -- [ c.101 , c.103 , c.110 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.29 , c.271 , c.272 , c.284 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотолы, химическая деструкция

Активация химических процессо термическая деструкция

Анализ механизма термической деструкции каменных углей на основе данных термического анализа и других физико-химических методов исследования

ВЛИЯНИЕ ПРОЦЕССОВ ХИМИЧЕСКОЙ ДЕСТРУКЦИИ НА ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫХ ИЗДЕЛИИ

Влияние химической природы растворителей на окислительную деструкцию набухших вулканизатов

Деструкция под влиянием химических агентов

Деструкция полимеров под влиянием химических воздействий

Деструкция полимеров под действием химических агентов

Деструкция полимеров радиационно-химические выход

Деструкция связанных форм ртут химическое окисление

Деструкция химическая. Деструктивные реакции

Деструкция химических волокон

Деструкция химических волокон антиоксиданты

Деструкция химических волокон гидролитическая гидролиз

Деструкция химических волокон ингибиторы термоокислительной деструкции

Деструкция химических волокон период индукции

Деструкция химических волокон причины

Деструкция химических волокон радикально-цепной процесс окислени

Деструкция химических волокон рекомбинация радикалов

Деструкция химических волокон световая фотолиз

Деструкция химических волокон связывание кислорода, скорость

Деструкция химических волокон скорость термоокислительной деструкции

Деструкция химических волокон термическая термолиз

Деструкция химических волокон термоокислительная

Деструкция химических волокон термоокислительные реакции

Деструкция химических волокон уравнение термоокислительной деструкции

Деструкция химических соединений

Жидкости Стойкость механическая и химическая деструкция

Закономерности физико-химических явлений в нефтяных дисперсных системах при их термической деструкции

Изучение процессов химической, термической и радиационной деструкции

Использование методов химической деструкции для исследования распределения звеньев

Использование процессов химической деструкции для улучшения эксплуатационных свойств полимерных изделий

Исследование механизмов химической деструкции и стабилизации ПАВ

Исследования механизма термической и термоокислительной деструкции вулканизатов по данным химической релаксации напряжений и химической ползучести

Классификация химических реакций, протекающих при термической деструкции

Макрокинетика процесса химической деструкции

Методы изучения химических процессов, протекающих при деструкции полимеров

Методы химической деструкции (Я. Гаспарич)

Механическая активация химической деструкции

Механохимические превращения полимеров и деструкция под действием химических агентов

ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ ХИМИЧЕСКОЙ ДЕСТРУКЦИИ ПОЛИМЕРОВ

Определение в воздухе химических веществ, выделяющихся при переработке пластмасс и применении их в строительстве и быту Старение полимеров и изучение продуктов их деструкции

Полициклические красители, химическая деструкция

Превращения химические при деструкции

Применение методов химической деструкции к различным классам красителей

Радиационно-химические эффекты сшивание и деструкция

Свойства химических волокон термическая деструкция термолиз

Физико-химические процессы, протекающие при деструкции ПАН-волокна

Химическая деструкция Химическая релаксация

Химическая деструкция Химическая теория размола

Химическая деструкция Химические пластификаторы

Химическая деструкция азокрасителей

Химическая деструкция азотолов

Химическая деструкция и эксплуатационные свойства

Химическая деструкция кинетика

Химическая деструкция механизм

Химическая деструкция по закону случая

Химическая деструкция полимерных материалов под действием растворов электролитов

Химическая деструкция полимеров

Химическая деструкция смешанный тип распада

Химическая деструкция техника эксперимента

Химическая деструкция физическая модель

Химическая и биологическая деструкции мембран

Химические процессы при термической деструкции твердых топлив



© 2025 chem21.info Реклама на сайте