Деструкция химических соединений

Химические реакции полимеров условно можно разделить на два типа реакции, не вызывающие существенного изменения степени полимеризации (полимераналогичные превращения - химическая модификация боковых звеньев и внутримолекулярные превращения, циклизация, миграция двойных связей и др.) реакции, приводящие к изменению молекулярной массы полимера (реакции деструкции, реакции соединения макромолекул - образование разветвлений и сшивание макромолекул с образованием пространственной сетчатой структуры полимера и др.). [c.99]

По разнице значений энергии активации можно говорить о том, что одинаковое прираш ение температуры оказывает разное влияние на гибель спор и термическую деструкцию химических соединений Как видно из таблицы 35, споры палочки ботулизма наиболее чувствительны к воздействию влажного тепла, а фолиевая кислота меньше подвержена деструкции по сравнению с тиамином На практике главная цель стерилизации — достижение стерильности, но сохранение качества питательной среды также имеет важное значение, так как непосредственно от этого будет зависеть результат процесса ферментации Благодаря различиям в энергии активации отмирание термостойких спор при высоких температурах происходит значительно быстрее, чем скорость химической реакции Длительность экспозиции, или время выдержки — это тот временной интервал, в пределах которого погибают микроорганизмы Гибель последних спор в среде является случайным процессом, поэтому введено понятие "критерий стерильности" (М) — отношение числа операций стерилизации, в результате которых выжили по одной термостойкой споре, к общему числу проведенных операций Для стерилизации сред принимают критерий стерильности, равный 0,01 0,001 Если исходное количество спор в среде принять N0, то получим соотношение N/N0 — уровень стерильности или коэффициент выживания, который означает, что для достижения заданного критерия [c.314]

Деструкция химических соединений [c.267]

В связи с особой актуальностью охраны окружающей среды от загрязнения химическими реагентами большое внимание уделяется изучению способности ПАВ к биологическому разрушению в водной, почвенной и других средах. Биологическим разложением называют любое изменение (трансформацию) молекулы химического соединения, ведущее к упрощению структуры и изменению его различных свойств (физико-химических, токсикологических и др.) под влиянием живых организмов. Различают первичное и полное биологическое разложение. Так, гидрологическое отщепление от молекулы ПАВ активной сульфогруппы приводит к утрате веществом поверхностной активности, а с ней и способности к пенообразованию. В данном случае приемлемое для окружающей среды биоразложение совпадает с первичным разложением. Полное биоразложение — это распад вещества до простых неорганических соединений с образованием воды, углекислого газа, азота, аммиака и др. Известно, что алкилсульфаты разрушаются в результате гидролиза с образованием соответствующих спиртов которые окисляются до жирных кислот. В свою очередь последние подвергаются деструкции путем а- и р-окисле-ния. Вторичные жирные спирты (ВЖС) могут разлагаться по такому механизму ВЖС- спирт->кетон->оксикетон- дион альдегид-V кислота. Деструкция анионных ПАВ,, ведущая к потере поверхностной активности, может происходить либо путем отщепления от молекулы вещества гидрофильной группы, либо в результате последовательного окисления алкильного радикала. Отщепление гидрофильной, группы у синтетических алкилсульфатов, алкилсульфена-тов и алкиларилсульфенатов осуществляется в результате каталитического воздействия ферментов сульфатаз. [c.93]

Анализ некоторых органических соединений может стать более удобным или простым, если исходные вещества предварительно подвергнуть тем или иным химическим преобразованиям. Наиболее распространенными из последних являются а) изменение природы присутствующих в молекулах гетероатомных функций б) элиминирование гетероатомов из молекул и в) селективная деструкция высокомолекулярных соединений. Современная органическая химия располагает богатым арсеналом способов, пригодных в указанных целях. [c.41]

Аронов и Нестеренко [1, с. 285], исходя из представлений о молекулярной структуре и механизма термической деструкции углей, считают, что процесс спекания начинается с термической деструкции, а не расплавления углей, так как в них практически не содержится веществ, способных расплавляться при нагревании. Большое значение в этом процессе имеет химический состав жидких продуктов, которые получаются при деструкции. Кислородсодержащие соединения труднее плавятся, чем углеводороды, поэтому желательно преобладание в углях углеводородов. Спекаемость тем [c.237]

Протекание химических процессов термической деструкции органических соединений ТГИ подчиняется известным законам химической термодинамики и кинетики. Тем не менее в этом случае протекает одновременно множество различных реакций (последовательных и параллельных), выделить из которых какую-либо одну чрезвычайно трудно. Можно исследовать процесс деструкции по одному из продуктов, но чаще всего его изучают по динамике образования, например, летучих продуктов. В этом случае говорят о брутто-реакциях. [c.130]

В отличие от кислот щелочи не вызывают деструкции целлюлозы, однако при этом протекает ряд химических и физикохимических изменений структуры целлюлозы. Разбавленные растворы гидроксида натрия (10—15 г/л) при обычной температуре не действуют на целлюлозу, при использовании концентрированных растворов (250—300 г/л) образуется новое химическое соединение — щелочная целлюлоза. [c.13]

В заключение приводим таблицы со списками родов и видов бактерий-деструкторов, способных разрушать или трансформировать различные органические вещества, встречающиеся в промышленных сточных водах (см. приложение). Приведенные в списках культуры в первую очередь рекомендуется применять для очистки воды от конкретных химических соединений. Однако нужно отметить, что в микробиологии очистки воды вопрос о биохимической активности штаммов, принадлежащих к одному и тому же виду, имеет такое же значение, как и в технической микробиологии не все штаммы, принадлежащие к одному виду, идентичны по главному хозяйственно ценному показателю. В данном случае по интенсивности и глубине деструкции загрязнителей промышленных стоков. Несмотря на [c.231]

Многие адсорбированные нефтепродукты при нагревании, выше 100 °С способны к десорбции с инертным газом-носителем ез деструкции. Процесс десорбции протекает активнее, когда десорбирующий газ содержит водяной пар. На десорбции с па- ром основана низкотемпературная регенерация активных углей, содержащих легкие нефтепродукты ( кип ниже 120°С) и некото-1 рые чистые химические соединения (бензол, толуол и др.). Особенностью этого процесса является возможность использования [c.117]

Механическую деструкцию макромолекулярных соединений, инициированную механической энергией, практически можно осуществить различными способами в зависимости от формы передачи энергии полимерам, а также от химической природы и физического состояния последних. В данной главе будут освещены самые общие методы деструкции, применяемые для переработки полимеров в твердом состоянии (мастикация на холоду, вальцевание, пластикация, вибрационное измельчение, криолиз, утомление и т. д.) или в растворах (действие ультразвука, принудительное течение через капилляры, быстрое перемешивание, литье расплава, набухание в газообразной фазе, электрические разряды высокого напряжения и т. д.). [c.62]

При низких температурах перегонки происходит физическое отделение легкокипящих составляющих нефти. При высоких температурах в результате различной глубины деструкции в окислительной или восстановительной среде происходит формирование химических соединений нового строения. Как правило, продукты переработки горючих ископаемых являются весьма сложными смесями не только углеводородных, но и неуглеводородных серу-,азот- и кислородсодержащих соединений. Количество неуглеводородных соединений значительно возрастает с увеличением температуры кипения и молекулярного веса жидких продуктов термической переработки горючих ископаемых. [c.7]

Стабильность химических соединений может изменяться под влиянием повышения температуры в инертной среде (азота, аргона, гелия и др.) и в окислительной среде (кислорода, воздуха, перекиси водорода, окислов азота, фтора и др.). В инертной среде происходит распад вещества и возможно взаимодействие продуктов деструкции (радикалов). В окислительной же среде прО цесс распада осложняется реакциями окисления, развивающимися по радикально-цепному механизму разветвленного или вырожденного характера. При эксплуатации топлив приходится иметь дело главным образом с превращениями в окислительной среде. Топливо на всем пути своего прохождения находится в контакте с кислородом окружающего воздуха. [c.225]

Хотя представления о привитых и блоксополимерах сформулированы лишь недавно, однако эти продукты имелись в руках исследователей очень давно. Так, все полимеры и сополимеры, получаемые при помощи радикальной полимеризации, являются разветвленными полимерами, построенными аналогично привитым сополимерам. Широко применяемые на практике механические методы переработки полимеров, как, например, вальцевание при обработке смесей двух и более веществ вследствие механической деструкции и образования свободных радикалов, дают привитые и блоксополимеры. Поэтому на практике уже давно применяются всевозможные смеси различных полимеров как способ модификации для улучшения свойств полимерных материалов. Теперь мы знаем, что подобная обработка дает новые химические соединения. [c.74]

Дифференцировать действия на НПАВ отдельных химических компонентов пластовой воды и физико-химических условий очень сложно. Некоторое представление о влиянии отдельных химических соединений на степень деструкции, в данном случае компонентов ОП-Ю и АФ9-12, могут дать сведения, представленные в табл. 5.68. [c.584]

Плазменные и лазерные процессы разделения изотопов урана имеют в какой-то степени общий базис с другими плазменными и лазерными процессами в технологии ядерного топливного цикла и там, и здесь в основе любого технологического процесса лежит образование различных возбужденных состояний атомов и молекул, ионизация, более или менее глубокая деструкция и конверсия возбужденных молекул. При лазерном разделении изотопов урана физические процессы возбуждения и ионизации, осложненные изотопными эффектами, комбинируют с процессами диссоциации последние и приводят к сепарации изотопно обогащенных атомов или химических соединений (низших фторидов урана). [c.466]

Еще в 1812 г. было установлено, что холестерин представляет собой индивидуальное химическое соединение, но все подробности его строения и стереохимической конфигурации не были окончательно выяснены вплоть до 1955 г. Выяснение его строения представляло очень трудную задачу, так как в большей своей части структура холестерина насыщена и с трудом поддается деструкции. К счастью, холестерин легко доступен, что сделало возможным использование при деструкции весьма сложных последовательностей превращений это заведомо было бы невозможно сделать для менее доступных соединений. [c.559]

Свойства вулканизованных тройных сополимеров аналогичны свойствам насыщенных сополимеров. Это относится, в частности, к устойчивости их к старению. В самом деле, двойные связи, при взаимодействии которых с серой и ускорителями происходит вулканизация, обычно не содержатся в основных цепях. Поэтому устойчивость этих соединений к действию различных веществ, вызывающих деструкцию (кислород, озон, химические соединения), практически такая же, как и у этилен-пропиленовых сополимеров. [c.212]

Полиолефины относятся к безвредным полимерам, однако основным препятствием к их широкому применению являются содержащиеся в полимерах практически в ничтожных количествах осмофоры — химические соединения, резко ухудшающие органолептические свойства материала. Осмофорами в полиолефинах могут быть первичные компоненты — вещества, применяемые в процессе синтеза полимера (перекисные инициаторы, углеводородные растворители катализаторов, растворители, применяемые для отмывки полимера от катализатора), продукты их химических превращений и низкомолекулярная часть самого полимера, а также вторичные компоненты — продукты окислительной деструкции, появляющиеся Б полимере в процессе переработки материала в изделия. [c.29]

Однако при нан.есении лакокрасочных материалов на основе эпоксидных смол на различные поверхности и при отверждении покрытий в воздух выделяется значительное количество различных химических соединений (эпихлоргидрин, амины, растворители и др.). Эти вещества, а также продукты деструкции эпоксидных смол продолжают выделяться длительное время и при эксплуатации изделий с эпоксидными покрытиями. [c.235]

В последнее время все большее внимание исследователей привлекают вопросы судьбы превращений и циркуляции химических веществ в различных средах в связи с необходимостью гигиенической оценки образующихся продуктов деструкции с точки зрения возможного неблагоприятного воздействия их на здоровье человека. Конечная судьба химических соединений в окружающей среде зависит от множе- [c.77]

Скорость детоксикации экзогенных химических соединений в почве в значительной степени зависит от их стабильности. Изучение стабильности ряда препаратов в почве показывает, что для деструкции гептахлора на 95% требуется 3—5 лет, линдана —3—10 лет, а ДДТ — от 4 до 30 лет (25). В. А. Медведь и В. Д. Давыдова (26) обнаружили, что фенолы в черноземной почве разрушаются без об-разован.чя токсичных и устойчивых продуктов превращения. В пахотном слое фенол в концентрации 1 —10 г/кг разрушается в течение 16 дней, однако в более глубоких горизонтах (материнской породе) в тех же концентрациях он сохраняется свыше 40 дней. Наиболее высокой скоростью разрушения в почве отличаются двухатомные фенолы. Результаты изучения стабильности бенз(а)пирена, так называемого индикаторного загрязнения окружающей среды канцерогенными углеводородами, показали, что деструкция его в почве находится в определенной зависимости от ее pH, типа и концентрации ве[цества. Наибольшее количество канцерогена разрушается в первые 10 суток, в дальнейшем его деструкция значительно замедляется. Длительное сохранение в почве остаточных количеств бенз(а)пирена указывает на стабильность вещества, а при наличии постоянных источников загрязнения обусловливает возможность накопления его в почвах. При изучении влияния бенз(а)пирена, фенолов и др. препаратов на почвенную микрофлору и биологическую ее активность показало, что [c.82]

Второй подход связан с разработкой гибридных систем для деструкции органических соединений, в которых на первом этапе осуществляется частичная деструкция устойчивых веществ жесткими физическими или химическими воздействиями фотохимическими, ионизирующей радиаци- [c.228]

Однако ПАА является нестабильным химическим соединением и подвержен механической, химической, термической и микробиологической деструкции [26]. В присутствии минерализованных вод реологические свойства растворов ПАА ухудшаются. Ряд компонентов закачиваемых вод (кислород, ионы железа и сероводород) также оказывают отрицательное воздействие на ПАА. Термическая деструкция ПАА снижает эффективность данного типа технологий в условиях месторождений с пластовыми температурами выше 70 С. Так, при применении специально разработанных ПАА повышенной молекулярной массы в условиях месторождения Шуанже (Китай) с пластовой температурой 75 С, текущая технологическая эффективность со- [c.16]

Для достижения наибольшей точности и чувствительности применяют новое поколение техники ИК-спектрометры с преобразованием Фурье, снабженные приставками, позволяющими получать спектры отражения, проводить пиролиз эластомеров и т,д. При проведении преобразования Фурье оказалось возможным коренным образом изменить конструкцию спектрометра, резко повысить чувствительность и информативность метода. Фурье-ИК-спектроскопия (FTIR) выросла в один из ведущих аналитических методов идентификации химических соединений и определения их концентрации. Области применения этого метода весьма разнообразны - от контроля качества промышленной продукции до практической криминалистики. Благодаря высокой селективности метода становится возможным выполнение количественных измерений компонентов смеси с минимальной подготовкой пробы или вообще без нее, а также в отсутствие деструкции. [c.219]

Применение стабилизаторов основано на резком угнетении процессов разложения препаратов вследствие главным образом связывания различных химических соединений, активирующих деструкцию лекарственных веществ и присутствующих в растворе в ничтожных количествах или переходящих в раствор-из материалов упаковки, например из стекла. Так, для связывания щелочных компонентов стекла, вымываемых в растворг широко применяются слабые растворы минеральных кислот,, чаще других — хлористоводородной. Таким способом удается значительно повысить стабильность большой группы препаратов, являющихся солями сильных кислот и слабых оснований (новокаин, цититон, морфин и т. д.). Прибавлением слабых растворов щелочи (обычно раствора натрия гидроокиси и натрия гидрокарбоната) удается повысить стабильность в растворах препаратов, являющихся солями сильных оснований и слабых кислот (кофеин-бензоат натрия, никотиновая кислота, натрия тиосульфат). [c.31]

Под энерготехнологическим использованием топлива понимают комплексное производство из него тепловой энергии и сырья дпя химической промышленности. Сущность энерготехнопогической переработки топлива, по методу энергетического института им, Г.И.Кржижановского, состоит в следующем. Мелкозернистое твердое топливо, чаще всего дешевые бурые угли, нагревается твердым теплоносителем, непрерывно циркулирующим по контуру нагревателя-реактора. В нем топливо смешивается с теплоносителем и нагревается до температуры разложения, В качестве теплоносителя могут быть использованы полукокс ипи минеральные вещества — песок, гравий и др. В результате быстрого нагрева и большой скорости эвакуации парогазовых продуктов из реакционной зоны они не подвергаются вторичному пиролизу. Энерготехнологическое использование топлива позволяет улучшить условия и показатели работы сопряженных электростанций за счет перевода их работы с низкокалорийного топлива на высококалорийные продукты его деструкции — полукокс, газ и др. При этом можно получить химические соединения, производство которых из нефтяного сырья дороже или не освоено фенолы, пиридиновые основания, антрацен, фенантрен и др. [c.207]

Бензпирен. Одним из канцерогенных веществ, который поступает в атмосферу при горении углеводородных топлив, является, 3,4-бензпирен — полициклический ароматический углеводород (кристаллическое вещество желтого цвета, т. пл. 179°С, т. кип. 500—510°С, хорошо растворим в органических растворителях и нерастворим в воде). В зависимости от температуры дымовых газов он может менять свое агрегатное состояние, оседая в виде капель жидкости или в виде твердого вещества на поверхности почвы и накапливаясь со временем. В силу этого 3, 4-бенэпирен загрязняет не только атмосферу, но и почву и водоемы. Органами здравоохранения в нашей стране установлены очень жесткие нормы ПДК этого вещества 0,1 мкг/100 м воздуха и 15—16 мкг/100 м продуктов сгорания топлива. Содержание канцерогенных веществ в атмосферном воздухе промышленных предприятий и в крупных городах возрастает в зимнее время года, когда сжигается больше топлива. Для автомобильных бензинов на образование канцерогенов может влиять и содержание в них тетраэтилсвинца. К сожалению, влияние фракционного и химического состава топлива на образование канцерогенов при сжигании топлива в различных двигателях внутреннего сгорания не исследовалось. Недостаточно изучен и меха-нием образования 3,4-бензпирена при сгорании топлива. Однако известно, чto своим возникновением он обязан пиролизу углеводородных топлив. Вероятно, при горении низкомолекулярных газов 3,4-бензпирен образуется в результате реакций синтеза, а при горении тяжелых углеводородных топлив — в результате деструкции высокомолекулярных соединений и синтеза. [c.47]

Хотя среди микроорганизмов промышленных стоков постоянно встречаются эубактерии, низшие формы актиномицетов, микроскопические грибы, или микромицеты, и водоросли, однако в трансформации и деструкции большинства органических веществ и, особенно, синтетических соединений, ведущая роль принадлежит бактериям. Они занимают первое место в ценозах активного ила и биопленки по численности таксонов и штаммов, а возможно и по скорости размножения в специфической водной среде, изобилующей различными токсически действующими химическими соединениями или ингибиторами роста микроорганизмов. Высшие формы актиномицетов и микромицеты занимают подчиненное положение. В этой книге обсуждение вопроса о природе и характере изменчивости микроорганизмов, выполняющих роль санитаров в борьбе с загрязнением воды, касается в основном бактерий. [c.101]

На протяжении 9 лет авторы книги, работая в отделе микробиологии очистки воды в Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР, выступают на специальных конференциях, съездах и симпозиумах, а также в научной печати, пропагандируя идею создания микробиологических основ биологической очисткп промышленных сточных вод. До тех пор, пока очистка сточных вод представляла собой заботу инженеров коммунального хозяйства, пока относительно немногочисленные заводы и фабрики, к тому же и небольшие, сбрасывали своп воды недостаточно очищенными либо вовсе без очистки на общегородские коммунальные очистные сооружения, можно было мириться с тем, что активный ил использовался, как нечто подобное черному ящику . Стоки городов и промышленности направлялись в коммунальные очистные сооружения по биологической очистке воды. За счет городских сточных вод происходило сильное разбавление промышленных стоков, и в таких условиях активный ил коммунальных сооружений адаптировался к деструкции различных химических соединений и очищал таким образом промышленные сточные воды от химических загрязнителей. Но по мере индустриализации и особенно с развитием химической, целлюлозно-бумажной, лако-кра-сочной и текстильной промышленности перечисленные отрасли производства стали строить собственные очистные сооружения. Коммунальных стоков и воды не хватает для разбавления сильно загрязненных промышленных стоков. Наступили новые условия для биологической очистки промышленных сточных вод. При высокой концентрации загрязнителей либо при наличии в стоках высокотоксичных соединений (при недостатке воды для разбавления) участились случаи инактивации, а иногда отравления и гибели активного ила. Для новых заводских сооружений, которые еще не работали, активный ил берут на другом близлежащем заводе, если даже химический состав этих стоков отличен от химического состава стоков вновь пускаемого предприятия. В худшем случае ил набирается в какой-либо реке, озере или болоте и запускается вместе со стоком [c.229]

Во второй период начато изучение гидрогенизации сернистых гетероциклов. Исследования отличались некоторыми особенностями, обусловленными спецификой этих соединений. Во-первых, сернистые гетероциклы — тиофен и его гомологи, тиофан, тиан трен и др., как и все вообще сернистые соединения, являлись ядами по отношению к распространенным катализаторам гидро генизации — платине, палладию и никелю. Это обстоятельство требовало (Ораведения реакций гидрирования их с другими катализаторами и в других условиях. Во-вторых, сернистые соединения и гетероциклы, в частности, являлись вредными примесями в бензинах и смазочных маслах. Отсюда возникла задача — отыскать способы обессеривания нефтепродуктов. Но так как удалить сернистые соединения, в особенности тиофен, нелегко, этого нельзя достигнуть посредством выделения их без химических изменений. Эту задачу практически решали с помощью деструкции сернистых соединений и удаления серы в виде сероводорода, что и положило начало научным исследованиям в области каталитической гидрогенизации сернистых гетероциклов. [c.188]

В начале раздела кратко будут рассмотрены основные тины ионизирующих излучений, общий характер их взаимодействия с органическими полимерадш и единицы измерения поглощенной энергии. Затем будут рассмотрены суммарные процессы деструкции и сшивания полимерных молекул и указано на общую связь этих процессов с химической природой полимерных цепей. После обзора методов, используемых при исследовании радиационно-химических превращений полимеров, будут рассмотрены данные, относящиеся к действию излучения на отдельные типы высокомолекулярных соединений. Обсуждение радиационно-химических превращений по типам химических соединений, а не по природе протекающих химических реакций (например, дегидрирования, окисления, декарбоксилирования и т. д.) более целесообразно. Многие реакции при облучении полимеров могут протекать, и действительно протекают, одновременно. Установление зависимости характера этих реакций от химической природы полимеров мон ет оказаться полезнее, чем разработка специальной теории для каяедого типа реакции. Однако некоторые наиболее интересные теории такого характера будут упомянуты. [c.96]

Важно, что концепция оксовиниленовой активации распада макромолекул при деструкции ПВХ позволила выявить и новые неожиданные возможности эффективной не только термической, но и светостабилизации этого полимера, а также использовать для его стабилизации ранее неизвестные классы химических соединений, в частности, сопряженные диеновые углеводороды, аддукты реакции Дильса-Альдера, протонные кислоты, а-, р-дикарбоновые соединения и др. [34-38, 44-46]. Это также дало возможность выявить новые реальные реакции, протекающие при химической стабилизации ПВХ, в том числе и при применении известных добавок к ПВХ, которые давно используются для стабилизации ПВХ (например, органические фосфиты, эпоксисоединения, протонодонорные соединения и др.), и на этой основе более эффективно управлять процессом старения ПВХ (рис. 5.4). Связь между химическим строением добавок и их эффективностью как стабилизаторов ПВХ определяет возможность научно обоснованного и экономически целесообразного подбора соответствующих стабилизаторов, а также их синергических сочетаний, при создании жестких материалов на основе ПВХ. [c.139]

Потенциальная опасность ПАВ для геологической среды обусловлена их особыми физико-химическими свойствами (хорошая растворимость в воде, капиллярная активность, пенообразующая, диспергирующая и другие способности). ПАВ, поступая с рассолами на поверхность, обладают высокой способностью мигрировать через почвогрунты. Отдельные ПАВ обнаруживаются на глубине до 30 м на расстоянии до 3 км от источника загрязнения по потоку подземных вод. Кроме того, ПАВ способствуют более широкому распространению в геологической среде других химических соединений. Они оказывают влияние на адсорбцию и десорбцию, переводят в растворенное состояние нефть и нефтепродукты [Мурзакаев, Максимов, 1989]. Закачиваемые в скважины ПАВ интенсивно сорбируются горными породами в нефтеносных пластах, а в дальнейшем десорбируются нефтью и переходят в пластовые рассолы. Концентрация ПАВ в пластовых водах контролируется процессами сорбции и биохимической деструкции [Тютюнова, 1987]. Активность этих процессов в значительной степени зависит от термобарических и гидрогеохимических условий. [c.227]

На четвертом этане рассчитываются величины ПДУВ и БОК для химических веществ конкретных почвенно-климатических условий. Для этого проводятся лабораторные исследования на натуральных образцах почвы с целью нахождения функциональной зависимости скорости деструкции и миграции загрязняющего почву химического вещества от содержания в ней гумуса, pH, температуры, влажности и других почвенно-климатических факторов. После этого вычисляют показатель F (остаточное ко шчество экзогенного химического соединения при конкретных условиях), необходимый при расчете ПДУВ (кг/га) и БОК (мг/кг) [c.24]

Характерной особенностью формирования грунтовых вод (ульфатного типа является развитие процессов осаждения тяжелых металлов, ортофосфатов, сое данений мышьяка, химической и биохимической деструкции органических соединений. При наличии в загрязненных водах железа и марганца приоритет приобретают гетерогенные процессы окисления—восстановления. [c.69]

Вычитание можно осуществить на основе многих химических реакций и физических процессов качественный анализ органических соединений дает нам многочисленные примеры возможных реакций такого рода. Так, нанример, по хроматограммам соединения или смеси соединений в органическом растворителе, полученным до и после обработки смеси разбавленной кислотой, щелочью или буферным раствором, можно установить, являются ли исходные соединения кислотными, основными, нейтральными или амфотерными для этой же цели можно использовать ионообменную смолу. Можно омылить эфиры, получить производные соединения или комплексы, проводить деструкцию анализируемых соединений и регистрировать соответствующие сдвиги или исчезновение хроматографических пиков. В анализе, описанном в работе [71], перед газохроматографическим анализом карбонильные соединения абсорбировали раствором солянокислого гидроксиламина, а ненасыщенные соединения и альдегиды удаляли из растворов проб с помощью марганцевокислого калия. Как бы ни были полезны такие реакции, в данной главе мы рассматриваем лишь те из них, которые находятся в тесной связи с газохроматографическим процессом или являются его частью. [c.144]

Абсолютная чувствительность метода МС характеризуется минимальным количеством вещества, которое может быть зарегистрировано в виде сигнала, п1)евышающего шум регистрирующей системы. Максимальная чувствительность может достигать значения 10- моля, т. е. 5-10 молекул [8, 9]. Относительная чувствительность характеризует возможность измерения соотношения количеств изучаемых компонентов в смеси. Рекордные значения относительной чувствительности в ряде случаев достигают 10 % [8, 9]. Следует, однако, подчеркнуть, что фактическая чувствительность масс-спектрометра сильно зависит от эффективности способа введения образца в источник ионов прибора. Чувствительность масс-спектрометров связана и со способом ионизации летучих продуктов деструкции. Наиболее распространенным способом ионизации является электронный удар с энергией электронов 70 эВ. Для указанных энергий электронов составлены каталоги масс-спектров отдельных веществ. Эtи каталоги [10, И] используются для расшифровки масс-спектров индивидуальных химических соединений. [c.171]

Для предотвращения деструкции волокон под действием кислорода в УФ-свете предлагается использовать оксиалкоксибен-зофеноны, алкокси-группы которых содержат до 5 атомов углерода в цепи. Такие стабилизаторы могут вводиться в полимер в виде химических соединений с красителями для ПЭТФ. [c.92]

Изучение. состава продуктов термоокислительной деструкции нестабилизированного пентапласта при 220°С показало, что парогазовоздушная смесь содержит окись углерода, альдегиды (в том числе формальдегид), хлорангидриды кислот (в том числе фосген) и некоторое количество хлористого водорода. При этом смесь образующихся продуктов обладала раздражающим и специфическим действием [249, с. 158]. При комбинированном воздействии этих веществ наблюдалось потенциирование (взаимное усиление) токсического эффекта отдельных химических соединений, составляющих смесь. Поэтому при работах, связанных с термической обработкой нестабилизированного пентапласта, необходимо соблюдать мероприятия, исключающие возможность попадания продуктов деструкции в воздух производственных помещений. [c.224]