Термическое разложение органических соединений

Сажа — это порошок (пыль), состоящий из частиц угля размером от 10 —10 см и меньше, которые осаждаются из газов, полученных при термическом разложении органических соединений (неполное сгорание). [c.119]

Кроме двух аллотропных форм углерода (алмаз и графит), при термическом разложении органических соединений образуются и другие формы, имеющие кристаллические решетки, аналогичные графиту (параллельные, расположенные в одной плоскости шестиугольные слои). Однако расположение плоских шестиугольников нерегулярное, симметрия сохраняется в двух, а не трех, как у графита, измерениях. [c.126]

Величина энергии разрыва связей при термическом разложении органических соединений трактуется как энергия диссоциации на свободные радикалы. [c.40]

Для объяснения термического разложения органических соединений существуют два возможных механизма. Распад молекулы под воздействием тепла, согласно одному из механизмов, может происходить в одну стадию, путем внутримолекулярной перегруппировки химических связей. При этом устойчивые продукты распада образуются в один этап, например, распад пропана происходит в соответствии с уравнениями реакций [c.13]

Получаемый при термическом разложении органических соединений черный графит, или уголь, представляет собой тонкоизмельченный графит. Технически наиболее важными сортами черного графита являются кокс, древесный уголь, животный уголь и сажа. Все разновидности углерода тугоплавки. [c.426]

При горении органических соединений, как и при их термическом разложении в инертных средах, образуются углеводородные радикалы. Так, радикал СНз был идентифицирован в углеводородных пламенах масс-спектроскопическим методом [66]. Радикалы, образующиеся при термическом разложении органических соединений, как правило, обнаруживаются и при разложении этих соединений в пламени. [c.130]

Известно, что нагретые проволочки некоторых металлов (платина, золото и др.) катализируют термическое разложение органических соединений (ацетальдегид, ацетон, диэтиловый эфир). Оказалось, что энергия активации такого разложения та же, что и для реакции в газовой фазе. Результат удивительный, так как при катализе обычно значительно снижается энергия активации. [c.269]

I. Термическое разложение органических соединений. Открытие свободного метила, и особенно разработка Пакетом метода зеркал, послужило стимулом к исследованию газовых реак- [c.16]

ИЗ дибензила, остаются вблизи друг друга и могут рекомбинировать. Поскольку при термическом разложении органических соединений происходит обычно гомолитическое расщепление, то этот эффект захвата повышает термическую стабильность органических соединений в твердом состоянии. Было найдено, например, что перекись лара-хлорбензоила в бензольном растворе заметно разлагается при 70°, но в кристаллическом состоянии никакого разложения при этой температуре не наблюдалось в течение долгого времени. Небольшое разложение кристаллов было обнаружено при 80° при этом скорость процесса указывала на механизм образования зародышей, типичный для реакций в твердом состоянии [17]. Весьма тонкое исследование влияния вязкости системы на величину эффекта захвата проведено на примере термического разложения несимметричных ди азосоединений [35] по схеме [c.246]

В настоящее время разработано три принципиально различных метода получения свободных радикалов с малой продолжительностью существования 1) термическое разложение органических соединений 2) фотохимическое разложение органических соединений [c.820]

Получение свободных радикалов с малой продолжительностью существования термическим разложением органических соединений [c.820]

Термическое разложение органических соединений с функциональными группами часто имеет препаративное значение. Примерами могут служить ретродиеновый синтез (стр. 603), декарбоксилирование (стр. 579) и декарбонилирование (стр. 577). Специфический случай — дегидратация уксусной кислоты с образованием кетена [c.508]

Накопление экспериментального материала относительно влияния структуры молекул на легкость расщепления их связей с образованием свободных радикалов позволило сделать вывод о причинах устойчивости и неустойчивости свободных радикалов. Легкость разрыва валентных связей находится в прямой зависимости от устойчивости радикалов, образующихся при распаде молекулы. Величина энергии разрыва связей поэтому имеет первостепенное значение при термическом разложении органических соединений. В таблице приведены значения энергии диссоциации некоторых веществ на свободные радикалы. [c.115]

При термическом разложении органических соединений во всех случаях распад происходит по наименее прочной связи и температура, необходимая для термолиза, тем ниже, чем более термодинамически стабильны образующиеся свободные радикалы [c.188]

Термическое разложение органических соединений. Свободные радикалы, большей частью метил, могут быть получены при пропускании кроме металлических алкилов самых разнообразных органических соединений через нагретую в соответствую- [c.245]

Свободные радикалы могут быть получены и с помощью других методов 1) термическим разложением органических соединений 2) фотохимическим разложением альдегидов и кетонов [c.99]

Термическое разложение органических соединений весьма сложный процесс, который можно представить как комплекс ряда элементарных реакций. Теоретический анализ процесса деструкции поэтому достаточно сложен. Известные теоретические представления о механизме реакций при пиролизе дают понятие о двух категориях происходящих процессов-собственно деструкции, т. е. реакции, протекающей по закону случая , и деполимеризации. [c.38]

Получаемый при термическом разложении органических соединений черный графит, или уголь, представляет собой тонкоизмельченный графит. Технически наиболее важными сортами черного графита (называемого еще аморфным углем) являются ткс, древесный уголь, животный уголь и сажа. Плотность черного графита колеблется в пределах 1,8—2,1 г см . Все разновидности углерода тугоплавки (3500—3700° С). [c.419]

ПОЛУЧЕНИЕ ацетилена ПРИ ТЕРМИЧЕСКОМ РАЗЛОЖЕНИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.37]

Пленки окиси алюминия могут быть осаждены на металлы и керамику термическим разложением органических соединений алюминия, содержащих кислород, таких, как алкоголяты, карбоксилаты и феноляты. Температура испарения соединений 65—230 С, а температура разложения около 450— —900 С или выше [28, 30J. При этих условиях были получены низкотемпературные формы окиси алюминия. Пленки имели хорошие диэлектрические свойства, необходимые для использования пленок в производстве конденсаторов 30 - [c.320]

После ранних работ американских ученых (30-е годы) по кинетике термического крекинга индивидуальных алканов, которые привели к заключению о гомогенном и мономолекулярном характере первичного распада алканов [10], наступил период развития радикально-цепной концепции термического разложения органических соединений. [c.342]

Работа Панета и Гофедица стимулировала исследование термического разложения органических соединений. Разработанная ими методика получения зеркал нашла широкое применение для обнаружения свободных атомов или радикалов с очень малой продолжительностью жизни. Для идентификации были применены и другие элементы, например мышьяк, ртуть и [c.15]

В т ннельной камере сгорания проводили опыты по сжиганию упаренного щелочного стока производства капролактама следующего состава 42,1% адч-патов натрия, в основном ( H2)4( OONa)o 1,35% циклогексанола, 1,42% смолы 1,3% NaOH теплота сгорания Q = 7.8 МДж/кг. Выход летучих на горючую массу примесей составлял 85,8% (масс.). Попытки сжигания этого отхода не увенчались успехом. После подачи отхода в камере сгорания наблюдалось быстрое паление температуры. Процесс горения сопровождался сильным дымлением. Концентрации СО г в отходяших дымовых газах были низкими, СО и О2 — высокими. По существу происходило глубокое термическое разложение органических соединений и неполное их окисление. [c.95]

Свободные радикалы могут быть получены и с помощью других методов 1) термическим разложением органических соединений 2) фотохимическим разложением альдегидов и кетонов 3) реакциями в электрическом разряде 4) действием металлов на органические галогенпроизводные 5) бомбардировкой молекул а-, р-, у-лучами и нейтронами. Разрыв ковалентной связи в молекулах газа обычно приводит к образованию двух нейтральных радикалов. Такие реакции принадлежат к атомному или гомолитическому типу. Разрыв ковалентной связи в молекуле может привести и к образованию двух противоположно заряженных ионов. Такого типа процессы — гегеролыгаческий распад —почти не наблюдаются в газах и характерны для растворов. Объясняется это тем, что гетеро-литический распад в газах требует затраты большой работы на преодоление электростатического притяжения ионов, в то время как в растворах большая диэлектрическая проницаемость многих растворителей сильно понижает электростатическую работу разделения ионов, т. е. энергия гетеролитического разрыва ковалентной связи может стать ниже энергии гомолитического разрыва. Кроме того, гехеролитическому распаду способствует [c.116]

Термическое разложение органических соединений чаще всего начинается с образования свободных радикалов. Такие радикалы, как, например, СНз—, С2Н5—, обладая большей активностью, чем исходные молекулы, реагируют друг с другом и с недиссоции-рованной молекулой. При этом вновь может образоваться свободный радикал, который, в свою очередь, реагирует с недиссоцииро-ванной молекулой- и так далее. Возникает цепь превращений, приводящих к полному разложению исходного вещества. [c.37]

Химическое отделение Заведующий J. I. G. adogan Направление научных исследований спектры ИК и комбинационного рассеяния электронный парамагнитный резонанс соединения галогенов и элементов группы фосфора реакции и стереохимия неорганических соединений фосфора, мышьяка и сурьмы катализируемые металлами реакции обмена дейтерия механизм термической и фотолитической деградации неорганических полимеров реакции свободных радикалов и атомов в газовой фазе кинетика термического разложения органических соединений с целью определения энергии связи электрофильное замещение в органических соединениях и кислотно-основной катализ реакции ароматических и гетероциклических соединений фосфорорганические соединения жиры и жирные кислоты липиды. [c.271]

При термическом разложении органических соединений палладия в зависимости от температуры деструктивного окисления палладий выде-деляется либо в виде Р(10, либо в виде металла. По данным термогравиметрического анализа [14, 15], максимальному превращению палладия в закись соответствует довольно узкий интервал температур (788—830° С). В зависимости от строения органической части молекулы закись палладия может выделяться при различных тедшературах. Например, при разложении цианида Р(10 выделяется уже при 502° С, а комплексы с о-фенан-тролином, с а-нитрозо-Р-нафтолом, тиобарбитурат палладия и многие другие соединения вообще не дают при термогравиметрическом анализе горизонтали постоянного веса, соответствующей образованию закиси палладия. Д.ля решения вопроса о том, какая форма гравиметрического определения палладия — металл [6] или закись [16] — является более надежной в элементном анализе, мы провели сравпито. [ьное изучение обеих возможностей. [c.301]

Б о р и л ли и. Получении чистого бериллия из органических соединений является достаточно трудной задачей вследствие сложности механизма термического разложения органических соединений оериллпя и их тенденции давать при разложении осадки, содержащие нелетучие углеродистые материалы. Летучесть алкнльных соединений бериллия достаточна для их использования в процессах осаждения пленок из паровой фазы. Так, диметилбериллин возгоняется при температуре выше 2001 С, а диэтил-, дипропил- и дн-бушлбериллий кипят при 195, 245— 4(> и 293 С соответственно 11]. [c.215]

К а д м и ii. Термическое разложение органических соединений кадмия было предметом изучения ряда авторов [73—81]. Основными объектами исследования являлись дпметпл-кадмий [73--75 , цинтил-, дифенил-, дициклогексилкадмий 78, 79]. [c.218]

Г i л л и и, и н д и а, т а л л и и. Термическое разложение органических соединений галлия, индия и таллия в паровой фазе рассматривалось с целью выделения металлов высокой степени чистоты и получения полупроводниковых соединений группы АШРЛ [c.226]

Опубликован ряд патентов [57, 319, 3201, описывающих различные способы получения пленок металлического ванадия, а также ванадия в смеси с карбидами методом термического разложения органических соединений ванадия в паровой фазе. Пленки ванадия были получены разложением бис-ареновых соединений ванадия в токе инертного газа при температуре па 75° С выше, чем температура разложения этих соединений. В качестве исходных соединений предлагаются бис-бензол-, бис-толуол-, бис-дифеиилванадий. Оптимальная температура разложения соединений 350—400° С [320, 321]. Температурная зависимость давления пара гнге-бепзолнаиадия определяется уравнением 1 Р =-= 5,6124-1938,5/Г [322]. [c.246]

Описано получение пленок марганца или марганца в смеси с карбидами термическим разложением органических соединений марганца в паровой фазе [57]. Подложки из различных материалов (стекло, сталь и др.) покрывают пленкой марганца разложением метилциклопентадиенилтрикарбопил-марганца в растворе углеводорода [159]. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология