Чашки для прокаливания

Растворение твердых веществ с нагреванием или выпаривание растворов производится в фарфоровой чашке, прокаливание сухих веществ — в тигле, причем чашку или тигель помещают на кольцо штатива. [c.6]

Платина соединяется с углеродом, кремнием и фосфором, причем становится хрупкой и быстро ломается. Поэтому платиновую посуду нельзя нагревать на светящемся (коптящем) пламени га ювой горелки нагревание ее следует вести так, чтобы внутренний синий конус пламени, содержащий углеводороды, не касался дна сосуда (тигля, чашки и т. п.). Платиновые тигли при прокаливании в них осадков берут щипцами с никелевыми или платиновыми наконечниками и помещают в треугольник из металлической проволоки, на которую надеты фарфоровые трубки, защищающие платину от соприкосновения с металлом, из которого сделана проволока. [c.45]

Прокаливание, охлаждение и взвешивание повторяют до получения постоянного веса. Фарфоровый тигель или чашка могут применяться до тех пор, пока глазурь на внутренней поверхности их пе будет разрушена. [c.36]

После окончания прокаливания чашку или тигель с осадком охлаждают, перенеся ее на 30 мин. в эксикатор, а затем взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,2 мг. Прокаливание, охлаждение и взвешивание повторяют до получения постоянного веса (расхождение между двумя взвешиваниями должно быть не более 0,4 мг). В расчет принимают последний вес. [c.37]

Фарфоровый тигель (или лучше — платиновую чашку) промывают разбавленной (1 4) соляной кислотой, ополаскивают дистиллированной водой, прокаливают при красном калении 10 мин. и, дав несколько остыть, переносят в эксикатор. После 30-минутного охлаждения тигель (чашку) взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,2 мг. Прокаливание, охлаждение и взвешивание повторяют до получения пос тоянного веса (разница между двумя последовательными взвешиваниями но более 0,0004 г). [c.765]

Модифицированный ТЗК. Перед приготовлением адсорбента из ТЗК его обрабатывают. Из порошка ТЗК отсеивают 500 г целевой фракции с частицами размером 0,25 — 0,5 мм. Отсеянную фракцию обрабатывают 2%-ным водным раствором углекислого натрия, затем воду испаряют в сушильном шкафу при 150 С и периодическом перемешивании порошка стеклянной палочкой. После удаления воды сухой порошок помеш ают в фарфоровую чашку и ставят в муфельную печь для прокаливания при 800 °С в течение 3 ч. Обработанный содой и прокаленный в муфеле ТЗК охлал дают в эксикаторе там же его хранят, используя по мере надобности. [c.98]

Сильно гигроскопические осадки прокаливают и взвешивают не менее двух раз. После второго прокаливания, чтобы ускорить взвешивание, целесообразно раньше, чем переносить тигель на весы, положить на другую чашку весов количество разновесок, соответствующее первому весу. [c.88]

Фарфоровая посуда прочнее, чем стеклянная, — не такая хрупкая и реже выходит из строя. Из фарфора готовят чашки для выпаривания растворов, тигли для прокаливания осадков, ступки, шпатели и др. [c.132]

Иногда поверхность платины после нескольких прокаливаний становится серой и утрачивает присущий платиновым изделиям блеск. Это объясняется начинающимся процессом перекристаллизации платины. Если процесс перекристаллизации не остановить, то в дальнейшем платина становится хрупкой и дает трещины. Для устранения перекристаллизации нужно протереть поверхность тигля или чашки мокрым кварцевым песком из обкатанных зерен. [c.138]

Углекислый магний отфильтровывают, к фильтрату приливают немного серной кислоты раствор выпаривают досуха и удаляют аммонийные соли прокаливанием. Остаток состоит из сернокислых солей калия и натрия. Чашку с сернокислыми солями взвешивают, затем остаток растворяют в воде при правильной работе он должен полностью раствориться. После удаления раствора пустую чашку промывают, прокаливают и снова взвешивают. По разности двух взвешиваний находят вес сернокислых солей калия и натрия. Затем вычисляют вес окиси натрия (Na,0), условно принимая, что остаток состоит только из сернокислого натрия. [c.471]

Ход анализа. Силикат необходимо растереть в очень тонкий порошок, так как при его прокаливании с ЫН,С1 и СаСО, происходит не сплавление, а только спекание, и поэтому полнота взаимодействия реагируюш,их веществ, а следовательно, и успех определения сильно зависит от степени размельчения материала. Спекание проводят в специальном узком и высоком пальцеобразном платиновом (или никелевом) тигле. Дно тигля покрывают слоем углекислого кальция далее берут навеску силиката (0,5 или 1 г), переносят ее в маленькую чашку и смешивают с таким же количеством хлористого аммония, после чего вносят 7—8-кратное количество углекислого кальция и тщательно перемешивают стеклянной палочкой или пестиком. Смесь переносят в платиновый тигель, сметая мелкие крупинки кисточкой, и покрывают сверху слоем углекислого кальция (около 0,5 г), ополаскивая предварительно им стеклянный пестик и чашечку, в которой приготовлялась смесь. [c.473]

Сухой остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды и осаждают следы кальция, приливая раствор щавелевокислого аммония и гидроокись аммония. Осадок СаС О, через несколько часов отфильтровывают, промывают 5—6 раз 10—15 м.л 1 %-ного раствора щавелевокислого аммония фильтрат выпаривают в платиновой чашке досуха и снова удаляют аммонийные соли прокаливанием. Остаток смачивают несколькими каплями разбавленной соляной кислоты, раствор выпаривают досуха хлористые соли калия и натрия прокаливают до прекращения растрескивания. Охладив осадок, его взвешивают. [c.474]

Выполнение взвешивания. От воздействия потока воздуха весы защищают стеклянным футляром. Во избежание конвекционных потоков воздуха при взвещивании температура объекта не должна отличаться от температуры внутри футляра следует также избегать тепловых излучений. Поэтому взвешиваемые вещества, помещаемые на чашки весов через боковые дверцы, предварительно должны приобрести температуру весов (тигли после прокаливания выдерживают в эксикаторе рядом с весами до выравнивания температур). Изменение нагрузок на чашках весов нужно проводить на арретированных весах во избежание повреждений из-за вибраций крайне чувствительных опорных призм. По этой же причине открывать арретир нужно очень осторожно. [c.106]

При работе с солями используют стеклянные шпатели, стаканы с растворами накрывают чашками Петри или стеклянными пластинами, а растворы фильтруют только через стеклянные фильтры. Затем соли высушивают и, если это возможно, прокаливают. Уменьшение степени, загрязненности хлорида калия примесями органических веществ при различной степени очистки иллюстрируется рис. 1,17. Как видно из рисунка, в исходной соли КС1 как марки хч , так и осч содержатся органические примеси, количество которых уменьшается с увеличением числа перекристаллизаций. Однако полностью очистить соль от следов органических веществ только увеличением числа перекристаллизаций не удается. Практически полное удаление примесей поверхностно-активных органических веществ в пределах чувствительности адсорбционного полярографического метода происходит лишь при прокаливании четыре раза перекристаллизованной соли при 550 °С (рис. 1.17). Следует отметить, что такой степени чистоты удается достигнуть, только если толщина слоя соли в тигле не превышает 1—2 см [c.29]

Оксид железа (III) образуется при прокаливании нитрата или гидроксида железа (111). Нитрат железа сначала нагревают в фарфоровой чашке до расплавления, а затем при непрерывном помешивании до затвердевания. Для полного удаления кристаллизационной воды и разложения основных нитратов продукт прокаливают в фарфоровом тигле при 600—700 °С. Если исходное вещество было достаточно чистым и предварительно подвергалось перекристаллизации, оксид железа содержит примеси только в количестве тысячных долей процента. [c.258]

Весьма опасен ожог глаза кусочком раскаленного вещества при выпаривании или прокаливании солей, при нагревании в фарфоровой чашке смеси из животного жира и концентрированного раствора едкого натра и т. п. Прокаливание в тиглях ведут при закрытой крышке, при выпаривании в фарфоровых чашках лучше надевать предохранительные очки. [c.51]

Прокаливание в фарфоровой чашке, микротигле в калильной трубке. Небольшое количество анализируемого вещества помещают в соответствующий сосуд и медленно нагревают пламенем газовой горелки. Если вещество возгоняется, то по окраске возгона можно сделать выводы (табл. 44). [c.203]

Кроме стеклянной посуды, в лаборатории используется и фарфоровая (рис. 10) чашка 1 для нагревания и выпаривания жидкостей тигель 2 для прокаливания сухих веществ воронка Бюхнера 3 для фильтрования под давлением (с отсосом воздуха) ступка с пестиком 4 для измельчения твердых тел фарфоровая пластинка 5 с углублениями для капельных реакций. [c.8]

Полезную информацию о качественном составе неизвестного вещества дают предварительные испытания окрашивание пламени прокаливание в фарфоровой чашке, микротигле, калильной трубке получение окрашенных перлов обнаружение окислителей, восстановителей, газообразующих ионов и др. (см. гл. 14). После предварительных испытаний анализируемое вещество переводят в раствор, который подвергают систематическому анализу на катионы и на анионы. Катионный состав исследуемого объекта дает информацию и об анионном составе, так как присутствие некоторых катионов исключает возможность присутствия отдельных анионов или даже целых их групп. [c.197]

Прокаливание смесей для удаления солей аммония или органических веществ проводят в тиглях или в чашках нагреванием на песчаной бане, газовой горелке или на электроплитке (обязательно на асбестовой сетке), а после остывания переносят на рабочий стол. Горячие тигли берут щипцами. [c.253]

Выпаривание и прокаливание. Эти операции проводят в фарфоровых чашках (рис. 16) и тиглях (рис. 17). [c.21]

После окончания прокаливания и охлаждения чашки растворите сухой остаток в небольшом количестве воды и при помощи поверочных реакций, проведенных с отдельными порциями раствора, убедитесь в полноте удаления солей аммония. При отсутствии -ионов раствор используйте для обнаружения и Ыа -ионов. [c.112]

ЭТОГО КИПЯТЯТ в фарфоровой чашке анализируемый раствор с концентрированной азотной кислотой с последующим выпариванием азотнокислого раствора и прокаливанием сухого остатка. Остаток растворяют затем в соляной или в азотной кислоте. [c.464]

При выпаривании, сушке и прокаливании пользуются фарфоровыми, стеклянными и металлическими чашками, фарфоровыми, кварцевыми и металлическими тиглями, эксикатором (рис. 8). [c.19]

Алюмоаммонийные квасцы (ч. д. а.) нагревают в фарфоровой чашке при 100—200 С для удаления кристаллизационной воды до образования рыхлой пористой массы. Эту массу растирают, переносят в тигель и прокаливают сначала при 800 С, затем 4 ч при 1250—1300 °С. Еще лучше вести прокаливание в трубчатой печи с электрообогревом. [c.28]

Прокаливают 100 г РЬ(ОН)д или РЬСО, (ч. д. а.) в никелевой чашке при 750—800 перемешивая массу никелевым шпателем. Прокаливание ведут 2—3 ч до получения препарата равномерного коричнево-оранжевого цвета. [c.319]

Ход анализа. Отделение германия. Поверхность металла тщательно промывают HN0.3 (1 1,5) . 1 г растертого в агатовой ступке металла растворяют в 30 мл царской водки в дистилляционной кварцевой колбе. К раствору добавляют 30 лы НС1 и отгоняют тетрахлорид германия до объема раствора 1—0,5 мл. Остаток переливают в кварцевую чашку емк. 30 мл, колбу тщательно споласкивают 3—4 раза водой по 4—5 мл, присоединяя промывные воды к остатку. Раствор нейтрализуют до pFl 6—7 аммиаком и выпаривают 4—5 раз с водой почти досуха на водяной бане, прибавляя воду каждый раз по 4—5 мл и тщательно споласкивая ею стенки чашки (прокаливание остатка после вьшаривания недопустимо). Остаток ратворяют в > мл воды, раствор переносят постепенно во вторую кварцевую чашку емк. 1 мл с градуировкой до 0,5 мл и выпаривают на водяной бане до 0,2 мл. К остатку прибавляют 1,0 М раствор KS N до —0,4 мл, тща- [c.460]

Когда пары нефтепродукта загораются, электронагреватель или бун-зеновскую горелку удаляют и дают продукту выгореть до конца, т. е. до полного сгорания всех коксообразных остатков. Полученный после этого остаток нагревают или сильным пламенем горелки, или в муфельной печи до полного исчезновения следов углеродистого остатка. После охлаждения чашку взвешивают и вновь нагревают до прокаливания остатка. Эту операцию повторяют до получения постоянного веса остатка в тигле. [c.39]

Когда в тигле останется углистый остаток, тигель переносят в муфель или тигельную печь, нагретые до 600 20° (темно-красное каление), и прокаливают 1,5—2 часа до полного озоления. Если остаток трудно сгорает, его смачивают несколькими каплями раствора азотнокислого аммония, осторожно выпарр1вают и прокаливают до озоления. Затем тигель с золой охлаждают, переносят в эксикатор, где выдерн ивают 30 мин., и взвешивают с точностью до 0,2 мг. Прокаливание, 30-мипутное охлаждение и взвешивание тигля (иди чашки) повторяют до нолучения расхождения между двумя последующими взвешиваниями Н. более 0,0004з. [c.748]

После того как в тигле остането лишь углистый остаток, тигель переносят на фарфоровый треугольник и прокаливают при темно-красном калении до полного озоления остатка. В случае трудно сгораемого остатка его смачивают, охладив предварительно тигель несколькими каплями раствора азотнокислого аммония, осторожно выпаривают и прокаливают до озоления. Допускается сжигание и прокаливание битума в электропечах при постепенном подъеме температуры. После озоления чашку охлаждают, переносят в эксикатор, где выдерживают 30 мин. и взвешивают с точностью до 0,2 3. Прокаливание, охлаждение, взвешивание чашки повторяют до постоянного веса. [c.766]

Если соль при перекристаллизации из воды образует кристаллогидраты, например N3.2504-ЮН2О, то перед прокаливанием ее необходимо высушить. Поскольку при нагревании кристаллогидрат часто расплавляется, высушивание следует производить при помешивании. Во избежание попадания механических загрязнений в фарфоровую чашку ее необходимо при этом прикрывать укрепленной сверху на штативе воронкой. [c.30]

Оксид марганца (IV) МпОг получают прокаливанием нитрата марганца Мп(ЫОз)2 -6НгО при 420 °С до полного удаления оксидов азота в фарфоровой чашке или тигле в электрической печн (тяга ). После прокаливания продукт промывают на стеклянном фильтре разбавленной азотной кислотой и высушивают при 105 °С. Оксид марганца (IV) черного цвета, на воздухе устойчив. [c.250]

На практических работах ожог пальцев может произойти при прикосновении к неостывшей фарфоровой чашке после выпаривания раствора солей или к тиглю— после прокаливания (прокаливание кристаллов uSOi-SHaO). Вид фарфоровой посуды не ассоциируется у детей с представлением о высокой температуре, а [c.50]

Оксид олова (II) получают прокаливанием гидроксида. Для получения гидроксида олова взвешивают 2—3 г дихлорида олова (8пС 2-2Н20), помещают его в фарфоровую чашку и растворяют в 25 мл воды, добавив туда 2 капли соляной кислоты. Потом гидроксид олова (И) осаждают в чашке, приливая концентрированный раствор соды до сильнощелочной реакции. Раствор с осадком нагревают на электрической плитке с асбестовой сеткой в течение 30 мин при температуре не выше 500 °С. Охладив смесь до комнатной температуры, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и несколько раз промывают дистиллированной водой. Затем осторожно вынимают фильтр из воронки и высушивают в сушильном шкафу при 150°. После высушивания полученное вещество взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического. [c.97]

Для удаления солей аммония перенесите испытуемый раствор в чашку или ти1ель и выпаривайте на горелке. Для предупреждения разбрызгивания не переполняйте чашку раствором и ставьте ее на асбестовую сетку. После выпаривания раствора досуха прокалите остаток до прекращения выделения белого дыма. Трудно разлагаемые соли требуют более высокой температуры прокаливания. Однако чрезмерное прокаливание может привести к потере подлежащих обнаружению ионов калия и натрия. [c.112]

Удаление NH4-hohob. Обнаружению К" - и Ыа -ио-нов мешают ионы аммония, поэтому последние предварительно удаляют путем прокаливания. Для этого 5—10 капель исследуемого раствора выпарьте досуха в маленьком тигле или фарфоровой чашке. Полученный осадок прокалите до прекращения выделения белого дыма. По охлаждении остаток смочите 3—4 каплями 2 н. НС1 и снова выпарьте досуха (под тягой ). К остатку прибавьте каплю соляной кислоты, несколько капель воды и слегка нагрейте. Осадок отцентрифугируйте, а раствор проверьте на присутствие и Na+. Удаление и разложение солей аммония может быть также проведено другими способами (см. 16, стр. 112). [c.128]

В фарфоровой чашке вагревают до 350—400 С 131 г NHjVOj (ч. д. а.) прп частом энергичном перемешивании никелевым шпателем. Сначала масса чернеет вследствие образования VO , а после прокаливания в течение 1 ч черная окраска постепенно переходит в красную, характерную для V3O5. Прокаливание продолжают еще 1—2 ч, после чего отбирают пробу для определения полноты окисления V Oj. Для этого 1 г препарата растворяют в [c.77]

Влажный порошок меди переносят в фарфоровую чашку и прокаливают в электрической печи при 700—800 С 2—3 ч, изредка перемепшвая. После охлаждения крупные гранулы разбивают в фарфоровой ступке, просеивают через сито с отверстиями пе более 1 мм и снова прокаливают 1 ч. Чем суше порошок меди, взятый для прокаливания, и чем чаще перемешивают порошок во время прокаливания, тем мельче получаются гранулы. [c.237]

Губчатая платина получается при слабом прокаливании (600 °С) хлоро-платината аммония (NHijjlPt lel в платиновой чашке. [c.302]

Для получения препарата квалификации ч- д. а. 500 г тонкоразк>о-лоюго РЬО (ч.) прокаливают в чашке при 445—480 С, часто перемешивая. Прокаливание ведут 15—20 ч, контролируя процесс, как указано в п. 1. [c.320]

Очепь чистую молибденовую кислоту можно иолучить из оксихлорида молибдена, который в водном растворе легко гидролизуется с образованием молибденовой кислоты. Для осуществления этой реакции в стеклянную трубку диаметром 2,5—3 см и длиной 60 см помещают около 20 г молибденового ангидрида, полученного прокаливанием молибдата аммония (стр. 114). Поворачивая трубку вокруг оси, слегка постукивают по ней, чтобы над ангидридом был проход для газов. Молибденовый ангидрид должен находиться ближе к входному концу трубки. К этому же концу трубки присоединяют источник хлористого водорода (например, перегонную колбу с поваренной солью, в которую приливают из капельной воронки концентрированную серпую кислоту). На другой конец трубки пасалшвают (неплотно) приемник — колбу емкостью 500 мл. Нагрев трубку с молибденовым ангидридом до 300—350° С, пускают в нее хлористый водород. Образующийся оксих.чорид молибдепа в форме желтого возгона переходит в приемник. Отводящий конец трубки также нужно нагревать, чтобы оксихлорид в нем не конденсировался. После охлаждения прибора возгон оксихлорида вынимают стеклянной лопаточкой и помещают в фарфоровую чашку, а затем небольшими порциями к нему приливают 80—100 мл воды. Пол юнную массу нагревают на водяной бане для удаления хлористого водорода и основного количества воды (тяга ). Выпавший осадок молибденовой кислоты еще раз нагревают с 2—3 мл азотной кислоты, отфильтровывают, промывают водой, раствором азотной кислоты (1 3 или 1 4), снова водой и высушивают на воздухе. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология