Растворители дихлорбензол

Рис. 1У.24. Спектр ПМР метиновых протонов поливинилхлорида при 220 МГц (растворитель—дихлорбензол, 1140°С (а) и наилучший модельный спектр (б), полученный суммированием подспектров, соответствующих различным пентадам [68].

Следует отметить, что, как и можно было ожидать, диэтиловый эфир и этилацетат имеют низкую экстракционную способность. Менее понятны плохие характеристики хлорбензола и о-дихлорбензола. Эти растворители часто используют в тех случаях, когда существует опасность побочных реакций с хлороформом или дихлор мета ном. Вовсе не обязательно исключать, растворитель с низкой константой экстракции как неподходящий, однако его применение означает, что в любой данный момент во время реакции лишь небольшая часть теоретически возможного количества ионных пар присутствует в органической фазе, и, следовательно, реакция будет идти в таких растворителях медленнее. Впрочем при использовании более крупных, более липофильных катионов (см. следующий раздел),, этот эффект в некоторой степени нейтрализуется. [c.26]

При подборе соответствующих условий проведения реакции эти соединения можно получать в качестве основного продукта. Если все же необходимо использовать хлорированный растворитель, но в то же время желательно избежать реакций внедрения, то в качестве такого инертного хлорированного растворителя можно взять о-дихлорбензол, несмотря на то что он является довольно плохим экстрагентом ионных пар. [c.89]

Автором работы [205] было изучено влияние растворителей на реакцию. н-Гексан и о-дихлорбензол являются апротонными растворителями, различающимися диэлектрическими проницаемостями и дипольными моментами (соответственно н-гексан — [c.186]

Нри сульфировании о-ди хлор бензола олеумом при комнатной температуре [177] или при 210° [178] образуется лишь 4-сульфокислота. Для получения этого соединения рекомендовано также применение 7%-ного олеума прп 100° [179]. В присутствии 2 или 10% ртути выходы 3-сульфокислоты составляют соответственно 16 и 26% без ртутного катализатора образование орто-изомера не имеет места [180]. Хлорсульфоновая кислота в отсутствии растворителя дает сульфон [157 б], о-Дихлорбензол сульфируется легче /гара-изомера, на чем основан запатентованный метод разделения этих изомеров [181]. [c.28]

С близкими диэлектрическими проницаемостями, но различной природы, на ассоциацию ионов, а также различие в константах ассоциации ряда солей четвертичных аммониевых оснований в растворителях с близкими диэлектрическими проницаемостями (дихлорэтан, хлористый этилиден и о-дихлорбензол). [c.304]

Отнощение продуктов орто-/пара-замещения хлора вторичным амином в 4-нитро-1,3-дихлорбензоле значительно больше при проведении реакции в неполярных растворителях и уменьшается в протонных растворителях. Объясните этот факт. [c.195]

Из десорбера 3 раствор гексаметилендиизоцианата, освобожденный от кислотных примесей, направляют на ректификационную колонну 7 для отгонки растворителя. Дихлорбензол собирают в сборнике 8. Кубовую жидкость колонны 7, представляющую собой гек-саметилендиизоцианат-сырец, подают на колонну 9 для очистки от смолистых примесей. Технический гексаметилендиизоцианат собирают в сборнике 10. Выход гексаметилендиизоцианата составляет 75—88%. [c.263]

В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную термометром, капельной воронкой и воздушным холодильником, который соединен с колбой через насадку для разделения жидкостей (рис. 26), загружают 40 мл о-дихлорбензола нли технических полихлоридов бензола и 11,3 г (0,05 люлб) триметитовой кислоты. Перед началом синтеза в насадку наливают растворитель — дихлорбензол. Смесь на масляной бане нагревают до 170—175° и к ней 30 мин прибавляют по каплям 2 мл моногидрата. В процессе нагревания идет отгонка воды, которая собирается в насадке. [c.221]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

Дихлорбензолы СбН4С1г, побочно образуюнщеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40% орто-, 55% пара-и 5% йга-изомера. Из нее кристаллизацией выделяют л-дихлор-бензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации и является техническим о-дихлорбензолом, применяемы в качестве растворителя. [c.137]

Впервые синтез изоцианатов указанным методом осуществил Гентшел в 1884 г. Метод заключался в следующем диамин растворяется в инертном растворителе, в качестве которого могут использоваться бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, о-дихлорбензол, о-хлортолуол, и прибавляется к раствору фосгена в аналогичном растворителе при температуре около 20 °С, в результате чего протекает реакция фосгенирования диамина с образованием суспензии, содержащей дикар-бамоилхлорид и дигидрохлорид диамина [c.301]

Полученную при восстановлении динитротолуола смесь дйаминов растворяют в о-дихлорбензоле и смешивают с раствором фосгена в указанном растворителе. Процесс синтеза диизоцианата осуществляют периодическим или непрерывным методом, как указано выше. [c.303]

Большинство ПХДД и ПХДФ представляет собой бесцветные кристаллические вещества, температура плавления которых зависит от степени хлорирования [85,86] Они хорошо растворимы в органических растворителях (растворимость 2,3,7,8-ТХДД в бензоле - 570, ацетоне -110, хлороформе - 370, н-октаноле -50, метаноле - 10 и о-дихлорбензоле - 1400 мг/кг) [19,86] и практически не растворимы в воде (на уровне 10 - 10 мг/л) Важно отметить, что растворимость в воде уменьшается по мере увеличения содержания хлора. [c.70]

В колбу вместимостью 2 л с мешалкой помещают 35 г Л -метилформанн-лида, 35 г оксохлорида фосфора, 200 мл о-дихлорбензола и 22,5 г антрацена. Смесь нагревают при перемешивании до 90 °С и выдерживают при этой температуре I ч, затем охлаждают, разбавляют ледяной водой, нейтрализуют ацетатом натрия и быстро отгоняют с паром растворитель и Л/-метиланилин. Осадок отфильтровывают. Каково его строение [c.139]

Здесь можно сделать несколько замечаний. Много ли простых тел растворимы в органических (или любых иных) растворителях Разумеется, галогены (во многих растворителях), сера и фосфор (в сероуглероде), кислород в полифторированных простььх эфирах, щелочные металлы в жидком аммиаке, многие металлы в ртути и что еще ... Что до углерода, то графит и алмаз, до открьггия фуллеренов единственные (кроме сравнительно экзотического карбина) известные аллотропные формы этого элемента, полностью нерастворимы в любых органических или неорганических растворителях (не считая некоторой растворимости в расплавленном железе). Раньше нельзя бьшо всерьез рассматривать возможность проведения каких-либо экспериментов с растворами элементарного углерода. Однако и Сео, и С70 умеренно растворимы в обычных органических растворителях. Теперь можно манипулировать с растворами элементарного углерода в бензоле (или толуоле, дихлорбензоле или некоторых других растворителях). Это уникальное свойство [c.398]

Экспериментальные данные подтвердили правомерность такого предположения. Действительно, нагревание ендиина 296 при 200°С в >тлеводород-Ном растворителе привело к образованию бензола, тогда как при проведении реакции в ССЬ( единственным продуктом оказывался 1,4-дихлорбензол [41Ь]. Аналогичная циклизация ендиина 297, проводимая в присутствии [c.521]

Дихлорирование бензола в присутствии хлористого алюминия приводит к преимущественному образованию твердого я-дихлор-бензола, исполь зуемого как средство против моли. Наряду с пара-изо-мером образуется в количестве - 30% жидкий орто-изомер, который применяется в качестве растворителя для специальных целей, чему не мешает присутствие в нем небольших примесей мета- и пара-изомеров. Выход о-дихлорбензола повышается при использовании в качестве катализатора хлорного железа. Дальнейшее хлорирование приводит главным образом к образованию 1,2,4-трихлорбеизола, который получается также при обработке стереоизомерных гексахлорциклогексанов щелочью. [c.322]

Синтез Гаттермана был усовершенствован применением опециаль-ных растворителей хлорбензола, о-дихлорбензола и тетрахлорэтана, а также путем проведения реакции при 60—100°С (вместо 40°С). Кроме того, синтез был значительно упрощен заменой опасного цианистого водорода твердым цианидом натрия. Упрощенным методом альдегиды получают следующим образом. Хлористый водород пропускают через суспензию цианида натрия и хлористого алюминия в избытке углеводородного компонента [c.376]

Так, антрацен легко превращается в 9-антральдегид (т. пл. 105 °С), причем лучше всего в растворе о-дихлорбензола, являющегося хорошим инертным растворителем [c.377]

Ароматические амины сульфируются лучше всего методом запекания , который заключается в нагревании чистого сульфата амина до температуры 170—220°. Лучшие выходы продуктов сульфирования получаются при нагревании в вакууме или в нейтральном высококипяш,ем растворителе , например в хлорбензоле, о-дихлорбензоле или о-хлор-толуоле. Во время реакции сульфогруппа вступает в -положение по отношению к аминогруппе для соединений, у которых в я-положении уже имеется заместитель, образуются о-аминосульфокислоты. В ряде случаев реакция запекания является единственным методом получения сульфопроизводных например, непосредственное сульфирование антранило-вой кислоты приводит к декарбоксилированию, в то время как сплавление сульфата антраниловой кислоты дает с 98%-ным выходом 2-амиио-5-сульфобензойную кислоту . [c.244]

Иногда нитрование приходится проводить в среде растворителя. В технике в качестве растворителей при нитровании применяется, в частности, о-дихлорбензол или хлорбензод. В качестве примера можно привести 3-нитроализарин, который получают нитрованием ализарина азотной кислотой в среде [c.10]

Реакции окисления фенантрена вели в ареде о-дихлорбензола с до-бавмами валариановой кислоты (9 1) — растворителе, применяемом в гомогенном катализе данной реакции [4]. [c.34]

Увеличивая ДП растворителя всего от 2,3 (бензол) до 10 (дихлорбензол), можно, как это видно из рис. 1, в, повысить константу ионизации почти вдесятеро. Изменение константы равновесия, быть может, и не такое выразительное, как, к примеру, в процессе гетеромолекулярной ассоциации, но с 1едует учесть, что ионизация в данном случае сводится к внутримолекулярному переходу протона от кислотной части продукта присоединения к основной . А внутримолекулярные переходы от ДП растворителя зависят, разумеется, в меньшей степени, чем иные стадии равновесий в растворах. [c.54]

Наилучшим органическим растворителем для эксклюзионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является тетрагидрофуран. Он обладает уникальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со стирол-дивинил-бензольными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детекгора в области до 220 нм. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров (полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилен-терефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или м-крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например различных каучуков и полисилок-санов, часто проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. о-Дихлорбензол и 1,2,4-трихлор-бензол применяют для высокотемпературной хроматографии полиолефинов (обычно при 135 С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [c.47]

Для предотвращения окисления растворителей и полужестких гелей в условиях высокотемпературной эксклюзионной хроматографии к о-дихлорбензолу и 1,2,4-трихлор-бензолу добавляют антиокислители — 1,3 г/л 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (алкофен БП, ионол) или 0,4 г/л 4,4 -тио-бис(6-трет-бутил-3-метилфенол) а (тиоалкофен БМ, сантонокс Р). [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворители дихлорбензол: [c.221] [c.135] [c.255] [c.69] [c.377] [c.113] [c.140] [c.186] [c.404] [c.304] [c.305] [c.425] [c.162] [c.37] [c.387] [c.61] [c.70] [c.401] [c.449] [c.69] [c.139] [c.10] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология