Индуктивное нагревание

При индуктивном нагревании используется тепловой эффект, вызываемый вихревыми токами Фуко, возникающими под воздействием переменного поля в стенках стального нагреваемого аппарата. [c.219]

При лужении жести нагревание обычно осуществляют индуктивным методом. Оплавление мелких изделий можно осуществлять в глицерине или высококипящих маслах. [c.205]

Нагревание до 1900°С приводит к заметному увеличению испарения плутония. При 1800° С проба выдерживает 2 мин. Степень конденсации примесей на капсюль составляет 85—98%. Медный капсюль переносят в камеру для возбуждения спектров проб. Съемку спектров примесей обычно проводят одновременно при помощи трех приборов (ИСП-51, ИСП-22 и КС-55), что позволяет определять 15—16 элементов. На те же пластинки фотографируют и спектры эталонов. Время экспозиции составляет 10 сек. при следующих параметрах искрового генератора ИГ-2 емкость 0,012 мкф, индуктивность 0,15 мгн, ток 2а, межэлектрод-ное расстояние 2 мм. [c.381]

Энергию переменного тока высокой частоты (например, 1 МГц) можно при помощи катушки передать находящемуся в ней проводнику, например тиглю из металла или графита, и тем самым нагреть его. Лабораторные индукционные печи позволяют проводить работу в очень чистых условиях , поскольку можно поместить нагреваемый тигель в охлаждаемую кварцевую трубку. Последнюю либо откачивают до высокого вакуума, либо заполняют инертным газом. При этом следует помнить, что в определенном интервале давлений (от 10 до 10 мм рт. ст.) работать нельзя вследствие возникновения тлеющего разряда. В индукционных печах можно за несколько секунд произвести нагревание до 3000 °С. К недостаткам таких печей относится необходимость приобретения большого количества специального электрооборудования и соответственно их высокая стоимость. В продаже имеются генераторы индукционного тока, работающие большей частью с большими передающими трубками. Собственно печь лучше всего -ИЗГОТОВИТЬ самостоятельно в соответствии с конкретной экспериментальной задачей. Индуктивно нагреваемый тигель делают обычно цилиндрическим и окружают защитными экранами для уменьшения тепловых потерь за счет излучения. Для того чтобы сами экраны не воспринимали индукционной энергии, их делают разрезными. Для улучшения условий передачи энергии от индукционной катушки к тиглю между ними помещают кольцеобразный. проводник, служащий концентратором энергии . [c.62]

Из сказанного выше легко понять роль предварительного обыскривания, индуктивности и емкости. Увеличение времени предварительного обыскривания приводит к росту температуры поверхности и кратеров электрода. Увеличение индуктивности удлиняет период разряда и одновременно способствует более интенсивному нагреву значительных областей поверхности и глубоких слоев электродов. Оба этих явления присущи возбуждению в низковольтной искре, для которой, как известно, из-за относительно высокого значения емкости характерен большой период разряда (разд. 2.6 в [1]). Увеличение температуры приводит к возрастанию коэффициента диффузии О. При удлинении периода разряда создается более высокий градиент концентраций и имеется больше времени для диффузионного массопереноса, т. е. даже при одном и том же значении d dt за счет диффузии переносится больше магния. Нагревание электрода на большую глубину эквивалентно увеличению поперечного сечения диффузии д. Все это вызывает [c.237]

Прекрасный пример совместного действия индуктивного эффекта и эффекта сопряжения на величину кинетической кислотности можно видеть при изучении легкости обмена водород — дейтерий для хинальдина [27]. При нагревании хинальдина с различными дейтерированными спиртами до 120° происходит обмен по метильной группе даже в отсутствие оснований. Скорость этого обмена неплохо коррелирует с кислотностью изучаемых спиртов (определенной индикаторным методом) относительно кислотности пропанола-2 [281. В табл. 33 приведены соответствующие данные. [c.72]

Нагревание происходит вследствие индуктивных потерь в массе блока (рис. 54). Система термостатирования обеспечивает постоянство температуры с точностью 0,5° и работает периодически (период до 3 мин.). В диагональ моста включен делитель, напряжение на котором измеряется прибором типа ЭПД-12 или ЭПД-32. [c.121]

Направленность химических реакций и природа образующихся соединений при нагревании, окислении и облучении ионообменных материалов в значительной степени зависят от строения и распределения электронных плотностей в реагирующих молекулах. Поляризация связей в молекуле полиэлектролита, вызванная реальным распределением электронов в изолированной молекуле или изменениями в их распределении при атаке со стороны молекулы или радикалов из сорбированного раствора, определяет реакционную способность ионообменника и направленность его превращений. Долгое время исследователи считали, что разрушение ионитов обусловлено прежде всего распадом связей в полиэлектролите и недооценивали активной роли в этих процессах сорбированного раствора. Исследования последних лет [151, 152] показали ошибочность такой точки зрения. При оценке реакционной способности ионита или контактирующей среды и роли различных факторов необходимо в каждом случае рассматривать индуктивные эффекты, существенные для электронных пар в составе ст-связей, и электронные эффекты, существенные для я-электронных пар. [c.38]

Допустимая мощность тока при нагрузке термоконтактора ие должна превышать 2 вг при токе <С0.2 а (омическая нагрузка) и<0,07 а (индуктивная нагрузка). При индуктивной нагрузке реле РП должно быть таким, чтобы т <. 0,005 сек, а схема обеспечивала искрогашение путем включения иа контакты термоконтактора искрогасящей цепи. При соблюдении этих требований гарантируется 50 ООО переключений термоконтакторы нормально работают как в вертикальном положении, резервуаром вниз, так и в горизонтальном. Кроме того, работают при вибрации с частотой 20 гц 3 д, с частотой 30 гц 2,5 д, с частотой 50 гц 1,5 д выдерживают при температуре 20 5°С ударную нагрузку 50 дб. Термоконтакторы выдерживают без разрушения нагревание до +98°С и охлаждение до —38°С. [c.187]

Свечение отдельных спектральных линий в искровом разряде в сильной степени зависит от электрических параметров контура индуктивности, емкости, омического сопротивления и напряжения, до которого заряжен конденсатор С. Напряжение и емкость конденсатора С определяют общее количество электрической энергии, запасаемой в нем к моменту пробоя промежутка между электродами. Эта энергия постепенно расходуется во время низковольтной высокочастотной стадии разряда на преодоление омического сопротивления контура (джоулево тепло), на нагревание электродов в процессе горения разряда, на испускание лучистой энергии, на окислительные и другие процессы, происходящие на электродах. Чем больше запасено энергии в конденсаторе, тем длительнее колебательная стадия разряда следовательно, следует снижать омическое сопротивление контура, повышать емкость С и не снижать напряжения в контуре. Увеличение длительности колебательной стадии приводит к повышению интенсивности излучения искры и снижению экспозиции при фотографировании спектра, а также ускоряет процесс обработки электродов искрой, т. е. способствует сокращению времени, затрачиваемого на проведение анализа. [c.55]

Изучение поведения сополимеров рассматриваемого типа при нагревании показывает, что термоокислительная деструкция с отщеплением о-карборанильных боковых групп происходит при более низких температурах, чем в случае разрыва связей 81—О и 81—С в полимерной цепи [43]. Высказано предположение, что карборановые звенья ингибируют термическое разложение, но этот эффект имеет скорее всего стерический, а ие индуктивный характер. Однако другие исследователи приписывают ингибирование влиянию индуктивного эффекта о-карборанильной группы [96]. [c.201]

Рис. 20-25. Схема радиочастотного плазменного источника с индиктивной связью (графитовый стержень необходим для возникновения плазмы в результате индуктивного нагревания после стабилизации плазмы стержень можно удалить, элиосию- наблюдают над кварцевой трубкой)

Хлорбензол вступает в реакцию нитрования примерно в 7—8 раз медленее бензола, что объясняется индуктивным эффектом хлора. При этом образуются нитрохлорбензолы 33—37 % орто-, 63—67 % пара- и около 1,6% /Ибга-изомера. Получение этих продуктов ведется непрерывным методом в системе из двух аппаратов нитрующей смесью, содержащей 35 % азотной, 53 % серной кислоты и 12 % воды. Отработанная кислота содержит 70—71 % серной кислоты и около 1 % азотной. Сырье дозируют в первый реактор, где при 55—60°С протекает основная часть процесса. Реакция завершается во втором реакторе при 70—75 °С. Далее реакционная смесь попадает в отстойник, где слой нитрохлорбензолов отделяется от отработанной кислоты. Смесь продуктов промывается водой, 1 % раствором соды, после чего из нее удаляется вода нагреванием под вакуумом. [c.92]

В 2,6-дихлорпурине реакционная способность положения 6 выше, чем в б-хлорпурияе, что обусловлено индуктивным эффектом второго атома галогена так, дигалогенид реагирует с простыми аминами при комнатной температуре, тогда как для проведения такой реакции с моногалогенидом требуется нагревание, например, в изопропиловом спирте. Если в молекуле присутствует электро-нодонорный заместитель, например аминогруппа, это несколько дезактивирует атом галогена к замещению и, наоборот, кислородсодержащие пурины, по-ви-димому, благодаря их карбонильной таутомерной структуре легко вступают в реакции нуклеофильного замещения [44]. [c.586]

Вторичные спирты 1,1, 1-трифтороктанол-2 и 1, 1, 1-три-фтор1Гентанол-2 чрезвычайно трудно поддаются дегидратации, что объясняется наличием сильного индуктивного влияния трифторметильной группы. 1, 1, 1-Трифтороктанол-2 не дегидратируется при нагревании с бисульфатом калия, концентрированной серной кислотой, 85-процентной фосфорной кислотой илн (при 235°) с пятиокисью фосфора. [c.197]

Флюораль показывает типичные реакции карбонильной группы, однако на его свойствах сказывается заметное индуктивное действие трифторметильной группы. Альдегид имеет т. кип. от —18,8 до —17,5 , очень медленно растворяется в воде, с разбавленными кислотами дает моногидрат. Инфракрасный спектр трифторацетальдегида показан на рис. 2. При хранении трифторацетальдегид полимеризуется. Полимер— прозрачная воскоподобная смола , слабо растворяющаяся в диэтиловом эфире и ацетоне, не растворяющаяся в воде, сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде. При нагревании полимер распадается с образованием трифторацетальдегида. Полимер медленно гидролизуется концентрированными кислотами, но быстро растворяется в разбавленных растворах карбонатов с образованием флюораль-гидрата. [c.214]

Нитрованием 1,1,1-трифторпропана азотной кислотой в присутствии кислорода при 437—462° получены 1,1,1-три-фтор-З-нитропропан (16%) и трифторацетальдегид (20—24%)-Особенности этой реакции нитрования объясняются индуктивным влиянием трифторметильной группы. По свойствам трифторацетальдегид напоминает хлораль. Он образует стойкий гидрат, дает типичные галоформные реакции и при хранении полимеризуется. При нагревании полимеров или при действии на них разбавленных растворов оснований происходит деполимеризация. [c.219]

Так же, как и в ранее рассмотренных случаях нагревания цилиндров червячных, и литьевых машин, паровое обогревание плит может быть заменено электронагреванием омическим или индукционным сопротивлением, при этом, однако, сохраняется необхо-, димость устройства в плитах каналов для водяного охлаждения. Особенный интерес вызывает в данном случае использование методов индукционного нагревания переменным токой промышленного напряжения частотой 50 гц. Для этой цели плита должна выполняться сборной с гнездами для индуктивных катушек и каналами для охлаждения. [c.480]

Компаундами на основе метакр ловых эфиров заливают водопогружные и виброустойчивые двигатели, изоляцию трансформаторов тока и напряжения, различные катушки (реле, катушки индуктивности и т. п.). Полимеризация осуществляется при 70— 75 °С или при комнатной температуре (когда по каким-либо причинам нельзя применить нагревание), в присутствии перекиси бензоила и диметиланилина. После полимеризации компаунды имеют хорошие механические (разрушающее напряжение при растяжении МБК-1 8,5—13 МПа) и диэлектрические свойства (удельное объемное электрическое сопротивление МБК-1 10 2 Ом. м). [c.132]

Так (31в) медленно отщепляет бромистый литий при 25°Свпри-сутствии фурана, давая с выходом 36% аддукт (32). Аналогичный распад (316) требует нагревания до 40 °С, а (31а) необходимо нагревать продолжительное время в фуране, чтобы превратить его в (32) Таким образом, на основании этих данных самым стабильным 2-галогенфениллитиевым соединением необходимо признать (31а). При введении заместителя в орто-положение к атому хлора скорость отщепления хлор-иона возрастает независимо от электронной природы заместителя. Относительные скорости отрыва хлор-иона при 20°С в тетрагидрофуранеравны для (316) 1, для (31 г) 5, для (31 д) 5 и для (31 е) 101 Они являются, вероятно, составной величиной, учитывающей как индуктивный эффект, так и стерическое ускорение, что особенно ярко выражено для случая (31е), который содержит объемистую диметиламиногруппу. [c.158]

На рис. 38 показано влияние поглощенной дозы на полимеризацию некоторых N-ароматических мономальимидов, отличающихся заместителями у азота. Полимеризацию проводили в твердой фазе при температуре на 5—8 град ниже точки плавления каждого из мономеров. Кривые построены по данным, включающим пост-по-лимеризацию при фазовом переходе твердое тело — жидкость, т. е. по точкам, показывающим выходы полимеров, полученные при нагревании продуктов облучения выше точки плавления мономеров. Из рис. 38 следует, что N-n-толилмальимид полимеризуется быстрее, а N-бензилмальимид медленнее соответствующего N-фенил-производного. Можно предполагать, что введение метильной группы в пара-положение, благодаря положительному индуктивному эффекту и наличию сопряжения в имидных циклах с N-ароматиче-скими заместителями будет способствовать увеличению электронной плотности в зоне связи С = С имидного цикла и, вследствие этого, увеличению его реакционной способности в ионной полимеризации. [c.199]

Иное поведение наблюдалось у 2-алкил- и 2,2-диалкилпроизводных 1,3-оксатиолана. При нагревании их со следами кислоты происходило постепенное выпадение белого осадка, который по растворимости и анализу на серу был идентифицирован в основном как полиэтиленсульфид, несколько модифицированный какими-либо звеньями отделившегося карбонильного соединения. Неспособность 2-замещенных 1,3-оксатиоланов вступать в полимеризацию в неизмененном виде объясняли индуктивным эффектом заместителей. Отщепление почти всего карбонилсодержащего соединения и полимеризация остающегося этиленсульфида была изображена следующей схемой [32] [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология