Сополимеры винилхлорида с бутадиеном

Сополимер винилхлорид — винилацетат (I) — сополимер бутадиен — акрилонитрил (II) [c.298]

Сополимер карбокси-лированный бутадиен — акрилонитрил (I) — сополимер винилхлорид — винилацетат (II) [c.305]

Акрилонитрил Метилметакрилат Сополимер стирол — бутадиен Привитой сополимер стирол-дивинил Винилхлорид Поливинилформаль [c.167]

Исследовано влияние внутренней пластификации поливинилхлорида, которое осуществляется путем сополимеризации виниловых эфиров жирных кислот с винилхлоридом Получены сополимеры виниловых эфиров жирных кислот соевого масла с винилхлоридом, бутадиеном и другими мономерами Лаковые смолы получают при этерификации поливинилового спирта жирными кислотами соевого масла [c.593]

Сополимер винилхлорида и винилацетата служит исходным сырьем для волокна виньон (стр. 442), сополимер бутадиена с акрилонитри-лом — исходным сырьем для получения бутадиен-нитрильного каучука (стр. 360). . [c.350]

В качестве П. в. находят также применение полимеры с большим мол. весом, нерастворимые или образующие высоковязкие р-ры даже при низких концентрациях. Такие полимеры можпо наносить на поверхность из расплавов методами газопламенного или вихревого напыления (полиэтилен, полиамиды), а также в виде суспензий в воде (бутадиен-стирольные и поливинилацетатные латексы) или в пластификаторах (пластизоли па основе полимеров и сополимеров винилхлорида и др.). Это дает возможность, не используя растворителей, получать при однократном нанесении сравнительно толстые пленки (100—1000 мк и более) со свойствами, отличными от свойств обычных лакокрасочных покрытий (повышенная прочность, обусловленная большой длиной цени макромолекул, химич. стойкость, термостойкость и др.). [c.44]

Хорошими адгезионными свойствами характеризуются привитые и блок-сополимеры винилхлорида или поливинилхлорида с бутадиеном, изопреном, бутилакрилатом и пипериленом. [c.93]

Имеются также данные о липких клеях на основе сополимеров винилацетата и винилиденхлорида в сочетании с бутадиен-нит-рильным каучуком [137] этих же сополимеров с акриловым и метакриловым эфирами нитрата целлюлозы, пластифицированного касторовым маслом [138] поливинилацетата в смеси с сополимером изобутилена и стирола [139] сл еси поливинилбутираля, сополимера винилхлорида с винилацетатом и касторового масла [140]. Известен липкий клей из перхлорвиниловой смолы с трикрезилфосфатом, применяемый для изготовления ленты на основе поливинилхлоридной пленки. [c.293]

Сополимеры винилхлорида с бутадиеном [c.333]

К поливинилхлоридным относятся краски на основе водной смеси сополимера винилхлорида с винилидеихлоридом и бутадиен-стирольного латекса предназначаемые для внутренних окрасочных работ. [c.324]

Может быть использован для вспенивания поливинилхлорида, полиолефинов, полиамидов, полиэпоксидов, полисилоксанов, пластиков на основе ацетата и ацетобутирата целлюлозы, полимеров и сополимеров акрилонитрила и акрилатов, поливинилиденхлорида, полиэфиров, поливинилацетата, сополимера акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, сополимеров винилхлорида, сополимера этилена и пропилена, каучуков и резин. Дозировка 2—10%. [c.236]

Может быть использован для вспенивания полистирола, модифицированных силиконами фенопластов (поливинилхлорида, поливинилиденхлорида, полиолефинов, полиуретана, поливинилового спирта, поливинилбутираля, сополимера акрилонитрила с бутадиеном, сополимеров винилхлорида, полисилоксана, сополимера акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, полиизоцианатов, поливинилацетата, полиэпоксидов, полиамидов, поливинилкарбазола, полиэфиров. Дозировка 0,1—20%. [c.238]

Съемные покрытия получают из растворов, дисперсий и расплавов пленкообразователей. Для их изготовления применяют полимерные пленкообразующие вещества, плохо адгезирующие к различным материалам растворимые и плавкие фторопласты, перхлорвинил, сополимеры винилхлорида, полистирол, этил-целлюлозу, сополимеры этилена с пропиленом, атактический полипропилен, синтетические каучуки (полихлоропреновый, поли-акрилонитрильный, бутадиен-стирольный) и др. Одновременно в состав композиций вводят антиадгезивы—пластификаторы, воски, парафин, минеральные и силиконовые масла, амиды жирных кислот и др. [33. Компонентами покрытий, наносимых на поверхность металлов, также служат ингибиторы коррозии, например Акор-1 (нитрованное минеральное масло), МСДА-11 (соль дицикло-гексиламина и жирных кислот), хромовокислый гуанидин. Съемные покрытия наносят толстыми слоями от 100 до 800 мкм. Их удаляют с поверхности механическим путем. Большинство покрытий (кроме латексных) обратимо и может повторно перерабаты- [c.95]

Полиакрилонитрил из-за отсутствия доступных растворителей и пластификаторов, а также из-за близости температуры размягчения и температуры разложения, длительное время не находил самостоятельного применения и использовался лишь в производстве каучукоподобных сополимеров, например сополимера с бутадиеном (нитрильного каучука). Промышленное производство такого сополимера под торговым названием пербунан впервые было налажено в Германии в 1937 г. В настоящее же время нитрильный каучук, содержащий от 18 до 40°/q связанного акрилонитрила, производится во многих странах. С 1943 г., когда был найден растворитель (диметилформамид), полиакрилонитрил стали широко применять для изготовления искусственного волокна, известного в СССР под названием нитрон. Для этого пригодны ж сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом, винилацетатом, винилпиридином и другими ненасыщенными соединениями. [c.327]

Бутадиен-нитрильный каучук. . Сополимер винилхлорида с винили [c.284]

Опытное строительство и длительная эксплуатация зданий различного назначения с такими конструкциями показали их эффективность и позволили подобрать гамму наиболее рациональных клеев для их изготовления. Выбор клеев зависит как от технологии изготовления панелей, так и от вида соединений материалов [68]. Наиболее перспективна технология, совмещающая склеивание с одновременным вспениванием пенопласта в полости панелей. Наиболее рационально в этом случае использование клеев (например, каучуковых), заранее нанесенных на обшивки и высушенных до полного удаления растворителей при вспенивании происходит тепловая активация клеящего слоя. Хорошие результаты дает использование клея 88Н и т. п. Чтобы избавиться от горючих растворителей, все шире применяют латексные клеи (например, клей-грунт из бутадиен-стирольного латекса СКС 65-ГП). Малая водостойкость ограничивает применение этого грунта. Хорошие адгезионные свойства характерны для поливинилацетатной дисперсии, водостойкость которой можно повысить совмещением с фенольными смолами [89]. В этом случае для получения наибольшего эффекта требуется термообработка нанесенного грунта. Использование в качестве грунта дисперсии сополимера винилхлорида обеспечивает получение водостойких соединений пенопласта с металлическими и асбестоцементными обшивками без термообработки. [c.78]

Под синтетическими латексами обычно подразумевают дисперсии полимеров в воде, образующиеся при эмульсионной полимеризации или сополимеризации. К синтетическим латексам относятся сополимеры стирола с бутадиеном, сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот, полимеры и сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида. [c.54]

Резины на основе каучука бутадиен-стироль-ного натурального полисульфидного хайпалона хлоропренового Сополимер винилхлорида с винилиденхлори-дом [c.359]

Для выяснения характера взаимодействия полимера с поверхностью субстрата иногда исследуют десорбцию. Таким способом удалось обнаружить, что поливинилацетат, адсорбированный на порошке железа, не десорбируется полностью [147], а при адсорбции на целлюлозе совершенно не десорбируется [211]. Адсорбция полиметакрилата на угле, окиси алюминия, стекле, железном порошке — необратима [142, 212]. То же относится к адсорбции полиэфиров на угле [142, 143], бутадиен-стирольного каучука на газовой саже [213], стеариновой кислоты на окиси алюминия [214], сополимера винилхлорида с винилацетатом и метакриловой кислотой на двуокиси титана [216], карбоксилатпого каучука на высокодисперсных порошках металлов [215], различных полимеров на коллоидных металлах [76, с. 7]. Необратимость процесса адсорбции свидетельствует о возникновении достаточно прочных связей молекул полимера с твердой поверхностью. [c.29]

Сополимер винилхлорид—пропилен (3,8% П) (I) — сополимер акрилонитрил —> бутадиен—стирол (II) Сополимер метилметакрилат—додецилмет-акрилат (статистический) различного состава Сополимер стирол—бутадиен—стирол (I)— низкомолекулярный полибутадиен (II) [c.298]

Термопласты — основа разных быстросохнущих лаков (лаков, высыхающих только вследствие испарения разбавителей), образующих твердые пленки. Отсюда вытекает их относительно большая устойчивость к плесневению. Самые устойчивые смолы — инденовые и кумароновые, а также хлорированный каучук [65], для которых характерно образование твердых пленок, отличающихся малой проницаемостью и большой изоляционной способностью. О сопротивляемости виниловой смолы нет единого мнения. Недей [73] утверждает, что из виниловых смол полистирол и его сополимеры (нанример, с бутадиеном), виниловые сополимеры (сополимер винилхлорида с винилацетатом, сополимер винилхлорида с винилмалеатом), поливинилацетали и акриловые смолы значительно устойчивее к микроорганизмам, чем поли-винилацетат. Причиной этого является малая водостойкость поли-винилацетата. Ритчи [82] считает полистирол и поливинилхлорид устойчивыми смолами, а поливинилацетат — неустойчивой. Майер и Шмидт [66] в результате опытов установили, что поливинилацетат более устойчив, чем полистирол. Разногласия эти можно объяснить различием в методиках испытания (особенно применением различных испытываемых культур) и различным происхождением смолы. [c.150]

Для модификации свойств политрифторхлорэтилена можно получать его сополимеры с различными ненасыщенными соединениями. В работе Томаса и О Шонесси [1168] указывается, что трифторхлорэтилен образует сополимеры с винилхлоридом, бутадиеном, стиролом, винилацетатом, 2-винилпиридином, метилметакрилатом с винилиденхлоридом и акрилонитрилом трифторхлорэтилен не сополимеризуется. Известно также получение сополимеров трифторхлорэтилена с 1-фтор-1-хлорэтиле-ном (10—30 мол. %) [1170] и ненасыщенными эфирами орто-кремневой кислоты (20—50%) при действии света с длиной волны, равной 2200—6000 А, на смесь мономеров [1171, 1172]. [c.305]

Для получения полимерных материалов с необходимым комплексом свойств в ряде случаев желательно строить макромолекулу не из одного, а из двух или более типов химических звеньев. С этой целью Б реакцию вводят два или несколько различных мономеров. Примерами сополимеров, которые находят широкое применение на практике, могут служить бутадиенстирольные каучуки (продукты сополимери-зации бутадиена и стирола), бутадиеннитрильные каучуки (которые получают, сополимеризуя бутадиен и акрилонитрил), сополимеры тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена, сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида и др. [c.361]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Поливинилхлорид перед переработкой, как уже упоминалось, часто смешивается с различными веществами пластификаторами, стабилизаторами, наполнителями, пигментами и т. п. Введение таких добавок позволяет менять те или иные свойства полимера и получать материалы с необходимыми качествами. Для этих целей широко применяются добавки различных полимеров, сополимеров и других веш,еств упоминается применение добавок сополимера стирола с изобутиленом или 1,3-бутадиеном [556] натурального и синтетического каучуков [397, 430, 435, 557], полибутилметакрилата [433], алкидных [558], фенолформальде--гвдных [559] и кумаронинденовых смол [3971, сополимеров винилхлорида [433] антраценового масла [423], каменноугольного дегтя и пека [560—562] моно, ди, и триизоцианатов [295, 563], стеариновой кислоты [343], парафина [556], порошкообразных металлов [348] и солей [554], метилнафталинов [423], жиров, масел [564] и т. д. [c.388]

Акрилонитрил— жмлкостъ (т. кип. 77,3 °С), ограниченно растворимая в воде (7,3% при 20°С) и образующая с ней азеотропную смесь, которая содержит 12,5 % воды и кипит при 70,7 °С. Акрилонитрил дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах 3,0—17,0 % (об.). Свое главное применение он нашел в качестве мономера для получения синтетических волокон—полиакрилонитрильного (нитрон), сополимеров с метакрилатом (акрилон), с винилхлоридом (виньон N) и др., пластических масс (сополимеры со стиролом), синтетического каучука (сополимер с бутадиеном) и т. д. Кроме того, акрилонитрил является промежуточным продуктом при синтезе акрилатов и акриламида и при введении -цианэтильной группы в органические соединения. [c.410]

Сополимер винилхлорида с ви-нилиденхлоридом Сополимер стирола с бутадиеном [c.98]

Ряд латексов имеет пониженное значение pH, что определяет их коррозионную активность. Это важно при склеивании металлов, при соединении металлической арматуры с бетоном, древесиной и т. п. Критерием коррозионной активности может служить ток поляризации. Его значение при потенциале 300 мВ для стальной арматуры в полимерцементных композициях на основе бутадиен-стирольного латекса СКС-65ГП-Б, ПВА и сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом ВХВД-65ПЦ приведены в табл. 3.2. В связи с тем, что при контакте с металлами латексные клеи могут вызывать коррозию, необходимо следить за pH клея, а в случае необходимости добавлять в клей пассива-торы. [c.71]

Несмотря на то, что по когезионной и адгезионной прочности полимерцементные составы на бутадиен-стирольных латексах уступают рецептурам на дисперсиях ПВА и сополимера винилхлорида с винил-кденхлоркдом, объем их практического применения значительно превосходит объем использования последних. Это связано с наличием сырьевой базы и отработанностью технологии применения дисперсий. [c.100]

Поливиншхлсрид, сополимеры винилхлорида е бутадиеном [501]. Навеску 20 мг сжигают в контакте с платиной на воздухе и газообразные про- [c.150]

В настоящее время заводы лакокрасочной промышленности производят ряд олигомерных пленкообразователей — фенольные, мочевино- и меламино-формальдегидные, эпоксидные, эпоксиурета-иовые, алкидно-стирольные, алкндно-акриловые и др. Кроме того, в лакокрасочной промышленности применяется большое количество полимеров — хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил), поливинилбутираль, сополимеры винилхлорида с винилацетатом, фторполимеры, бутадиен-стирольный латекс, поливинилацетат, полиакрилаты и др. На основе этих пленкообразователей выпускается большой ассортимент лаков и эмалей различного назна-чения . [c.116]

Тетраметилтиурамдисульфид и его производные с другими алкильными заместителями предлагается использовать для ингибирования термической деполимеризации нолиизобутилена [79], как антиоксиданты и светостабилизаторы для пленок из сополимеров винилхлорида с бутадиеном или акрилонитрилом [1517, 3251], а также для термостабилизации полиоксиметилена (путем полимеризации в присутствии ингибитора). Для стабилизации полиоксиметилена предложены также высокомолекулярные поли(цикло)алкилен(или арилен)-тиурамдисульфиды следующего строения [1330, 2452] [c.297]

Для защиты натурального и синтетического каучука от действия озона рекомендуется диспергирование 0,75—2,5% политетрафторэтилена в пластифицированном каучуке перед его вулканизацией серой [819]. Озоностойкие каучуки могут быть получены смешением бутадиеп-олефиновых каучуков, нанример бутадиен-нитрильного, с сополимерами винилхлорида [1228]. [c.338]

Вспенивающий агент для поливинилхлорида, полиэфиров, полиамидов, полистирола, полиолефинов, фенолоформальдегидных и эпоксидных смол, нитроцеллюлозы, бутилкаучук а, силоксановых и бутадиен-стирольных каучуков, сополимеров стирола с акрилонитрилом или бутадиеном, сополимеров винилхлорида и винилацетата, эффективен в сочетании с метиловым эфиром п-гидразиносульфо-нилфенилкарбаниловой кислоты. Дозировка —1—15%. [c.212]

Применяется для изготовления пористых резин на основе фторкаучуков и хлорсульфированного полиэтилена (плотность получаемых изделий 200— 400 кг/м ), на основе комбинации натурального и бутадиен-стирольного каучуков, на основе наирита, низкоплавких сополимеров винилхлорида, винилацетата. Особенно эффективен в сочетании с бензолсульфоногидразид ом. Дозировка 2—20%- [c.215]

Полимеры акрилонитрила известны давно. Полиакрилонитрил в отличие ОТ других виниловых полимеров не растворяется в обычных растворителях, не пластифицируется пластификаторами, применяемыми для других виниловых полимеров, и только слегка размягчается при температуре, близкой к температуре разложения. Это затрудняет его переработку в виде расплава. Кроме того, полимер нерастворим в собственном мономере и поэтому нельзя получать изделий из акрилонитрила полимеризацией в формах. Таким образом, из-за отсутствия методов переработки полиакрилонитрила применение его считалось невозможным, в то время как производство полимеров, получаемых из винилхлорида, винилацетата, стирола и эфиров акриловой и метакрило-вой кислот, успешно развивалось. Акрилонитрил поэтому имел практическое значение только для производства сополимеров, например сополимера с бутадиеном—маслоустойчивого каучука буна N. [c.58]