Кадмий флуоресценция

При обнаружении загрязняющих катионов в неорганических препаратах методом бумажной хроматографии М. С. Иванова [79] использовала прием обнаружения пятен катионов по флуоресценции их оксихинолятов. Таким способом были определены величины для двенадцати наиболее распространенных катионов алюминия, никеля, марганца, кобальта, меди, висмута, олова, цинка, сурьмы, кадмия, ртути, железа. Открываемый минимум для различных катионов колеблется от 0,01 до 10 мкг. [c.180]

Диметилглиоксим дает с ионами осадок, обладающий сильной желтой флуоресценцией открываемый минимум — 0,1 мкг С(1 (С 3 мкг мл). Открытию кадмия мешают многие катионы [579 470, стр. 161]. [c.46]

Морин в спиртовом растворе при pH 7 в присутствии кадмия дает желто-зеленую флуоресценцию открываемый минимум — 0,1 мкг С(1. Реакция не избирательна [579, 681]. [c.46]

К фосфатному буферному раствору кадмия с pH 8 добавляют 0,2 мл 0,01 %-ного ацетонового раствора реагента и измеряют интенсивность зеленой флуоресценции водного раствора или хлороформного экстракта. [c.96]

Прямой метод внешнего стандарта использован при определении состава красителей для текстильных материалов (в частности, хлопка). Метод основан на абсолютном счете интенсивности флуоресценции предварительно строят график зависимости интенсивности линий от концентрации = / (С(1, %). Для указанных материалов кадмий в соединениях Сс1—Зе и С(1—3—Зе можно определять при его содержании > 1-10 %. Выцветание окрасок тканей вызывалось улетучиванием кадмия под влиянием атмосферных условий [662]. [c.136]

Определение алюминия основано на измерении интенсивности флуоресценции соединения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом [1, 2] при pH 6,2—6,4 без отделения больших количеств кадмия. Определению мешают железо в количестве, большем I мкг, и медь в количестве, большем 5 мкг, в 10 мл раствора. [c.415]

Ход анализа. 0,5 г сульфида кадмия помещают в кварцевый тигель, растворяют в 5 мл НС1 и выпаривают раствор досуха. Сухой оста-ток растворяют в 10 мл буферного раствора, прибавляют 0,3 мл раствора салицилаль-о-аминофенола, перемешивают и через 30 мин. измеряют интенсивность флуоресценции анализируемого раствора по сравнению с контрольной пробой в кювете толщиной слоя 2 см. Содержание алюминия находят по градуировочному графику, построенному для растворов соли алюминия. [c.415]

Определение галлия основано на измерении интенсивности флуоресценции комплекса галлия с люмогаллионом в бифталатном буферном растворе при pH 2,2—2,7 [1,2] без отделения больших количеств кадмия. Мешают определению железо в количестве, большем 1 мкг, и медь в количестве, большем 5 мкг, ири содержании от О 05 до 0,5 мкг Ga в 10 мл раствора. [c.416]

Метод отличается высокой чувствительностью, и его можно применять для открытия подавляющего большинства катионов. В частности, флуоресцентным методом можно открыть серебро, таллий, ртуть, свинец, кадмий, висмут, мышьяк, олово, теллур, ванадий, цирконий и др. Так, например, теллур может быть обнаружен по исчезновению красной флуоресценции родамина в нейтральном или кислом растворе. Открываемый минимум [c.125]

В таких опытах следует учитывать возможность кажущегося уменьшения числа взвешенных в воздухе частнц цинк кадмий сульфида с ростом расстояния от источника обнаруженного Эгглтоном н Томпсоном Этот эффект может быть результатом ослабления яркости флуоресценции частиц [c.288]

Оптимальную кислотность pH 8,0—8,3 создают тетраборатным буферным раствором. Комплекс флуоресцирует зеленым светом, в отсутствие цинка флуоресценция имеет голубой оттенок. Спектр флуоресценции комплекса представляет собой бесструктурную полосу в интервале 440—640 нм с максимумом при 520—530 нм. При экстракции комплекса хлороформом предел обнаружения цинка понижается и составляет 0,002 мкг/мл. Кроме цинка, в оптимальных условиях взаимодействует кадмий 10-кратные количества Со, С, Ni и Fe гасят флуоресценцию. Аналогичный эффект вызывает присутствие 100-кратных количеств Li, Fe(II), Gd, Sb(III), Hg(n), Zr, Ga, Sn(n) и 1000-кратных количеств Be и Mn(VH). [c.189]

Ацетоновый 0,01 %-ный раствор 8-тозиламинохинолина бесцветен при облучении УФ-светом он обладает голубой флюоресценцией. В кислой среде флюоресценция не возникает. В щелочной среде возникает слабая голубоватая флуоресценция. Максимальная флюоресценция возникает при взаимодействии с цинком или кадмием при pH 8,0—8,3. Флюоресценция из голубой переходит в зеленую. Время развития максимальной флюоресценции 10—15 мин, она сохраняется неизменной 25—30 ч. Чувствительность реакции составляет 0,1 мкг цинка (или кадмия) в 5 мл раствора. [c.213]

При определении индия по флуоресценции 8-оксихинолината индий можно отделить от мешающих элементов пропусканием раствора сульфосалицилатных комплексов через колонку с катионитом СБС [5, 27а, 28]. Сульфосалицнловая кислота с железом, висмутом, молибденом, медью, цинком, оловом, алюминием, свинцом, кадмием и сурьмой образует комплексы анионного типа, а с галлием и индием — катионного типа. Вследствие этого индий и галлий адсорбируются катионитом, а все остальные элементы переходят в фильтрат. Индий и галлий извлекают из колонки промыванием 2 н. H I, раствор упаривают досуха (для удаления галлия) и далее определяют индий, как было описано. [c.134]

Т иогидантоин предложен для капельного открытия кадмия. На пропитанную реагентом бумагу наносят каплю исследуемого раствора флуоресценция полученного пятна позволяет открывать 0,002 мкг d (0,02 мкг мл) [45, стр. 272] (по другим данным — 0,7 мкг СА мл [423 470, стр. 161]). Открытию кадмия мешают ионы Ag , Аи +, Си +, Hg +, Pd и Р1 + [393, стр. 236]. [c.47]

Отмечена флуоресценция сульфида кадмия, осажденного в микропробирке в присутствии цианида открываемый минимум 0,02 мкг СА мл, как при реакции с пиридином [393, стр. 236]. Предложено определение С(18 в присутствии меди и по вызываемому им тушению свечения флуоресцеина на фильтровальной бумаге при соотношении Си С(1 = 100 1 чувствительность обнаружения последнего соответствует рО около 5,2 (С = 6 мкг мл) [392, стр. 195]. На бумажных хроматограммах кадмий можно открывать по люминесценции в присутствии других катионов смесью 8-оксихи-нолина, кверцетина и салицилаламина [106] или 8-оксихинолина с койевой кислотой (открываемый минимум — 0,05 мкг) [45, стр. 148] используют также хроматографирование на бумаге, пропитанной одним 8-оксихинолином [149]. Из других люминесцентных реакций описано открытие от 0,01 мкг d в кристаллофосфорах на основе ТЬОг при их облучении конденсированной искрой между вольфрамовыми электродами [45, стр. 138]. Вольфрамат кадмия дает ярко-желтую, а его нитрат фиолетово-синюю флуоресценцию [539]. [c.47]

Для титрования комплекса кадмия (а также Mg и 2п) с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой, флуоресцирующего при 495— 515 предложен метод, сочетающий фотолиз с флуориметрией. Он основан на фотохимической генерации ионов Со (из Со2(С204)з), вытесняющих кадмий из его комплекса с образованием нефлуоресцирующего соединения. Для фотолиза и возбуждения флуоресценции использован один и тот же источник ультрафиолетового излучения [491], [c.82]

Б ензолсульфониламин о)х и н о л и н образует с кадмием комплекс, спектр флуоресценции которого представляет бесструктурную полосу в пределах длин волн 440—600 нм (рис. 15). Наибольшая яркость свечения достигается через 3—5 мин. и сохраняется неизменной в течение 15—30 час. Соединение кадмия извлекается многими органическими растворителями, но при экстракции хлороформом интенсивность флуоресценции максимальна. Со, Си, N1 при их содержаниях, равных кадмию, снижают яркость флуоресценции его комплекса мешают проведению реакции 10-кратные количества Сг, Ге, Hg, ЗЬ, Зс и 100-кратные — А1,Ве, Се, 1п и 2г [335]. [c.96]

Окси-2-хинолин) -3,5 -д иметилпиразол. В условиях взаимодействия с кадмием цинк — постоянный его спутник — не образует флуоресцирующих соединений [47]. Изменение концентрации КОН от 1,5 до 10% не отражается на интенсивности флуоресценции комплекса кадмия, экстракция его соединения хлороформом увеличивает интенсивность флуоресценции в несколько раз. Спектры поглощения и флуоресценции кадмиевого комплекса приведены на рис. 16. Максимальное свечение растворов с содержанием 0,03—2,0 мкг ъ Ъ мл развивается через 10—20 мин. и остается постоянным несколько часов. При облучении ртутно-кварцевой лампой со светофильтром УФС-3 за первые 5 мин. интенсивность свечения снижается на 1—2%, через 15 мин.— на 5—7%, а через 30 мин.— на 40%. При возбуждении лампой накаливания с первичным светофильтром из цветного стекла марок СС-5 + СЗС-22 яркость флуоресценции практически неизменна в течение 2 час. [c.98]

Галоидопроизводныефлуоресцеина (эозин, иодэозин и эритрозин) образуют с кадмием в присутствии 1,10-фенантролина тройные комплексы, способные флуоресцировать в органических растворителях. Наиболее яркой флуоресценцией обладают хлороформные экстракты интенсивность их свечения увеличивается с добавлением ацетона. Спектры флуоресценции комплексов приведены на рис. 17 наиболее яркое свечение, [c.98]

Рис. 16. Спектры поглощения хлороформных экстрактов 1-8(-окси-2-хинолии)-3,5-диметилпиразола (1) и его комплекса с кадмием (2) спектр флуоресценции этого комплекса (3) спектры поглощения первичного и вторичного светофильтров 4, 5)

Рис. 17. Спектры поглощения (1) и флуоресценция (2—5) экстрактов холостого опыта (2, 4) и фенантролината кадмия с эозином (3, 5), с добавлением ацетона (4, 5) и без него (2, 3) (спектры поглощения в присутствии и в отсутствие ацетона совпадают)

Метод атомной флуорейценции основан на резонансом возбуждении атомов кадмия в пламени при его облучении интенсивным источником света. В определенных условиях яркость флуоресценции пропорциональна концентрации атомов кадмия в пла мени [345, 778, 779]. Чувствительность определения кадмия в значительной степени зависит от аппаратуры, особенно — от применяемого источника возбуждения. Например, при использований ксеноновой дуговой лампы с непрерывным спектром испускания, предел чувствительности соответствует 0,1 мкг СА/мл, а с разрядными лампами фирм Осрам и Филипс—0,0001—0,0002 жкг [778]. [c.131]

Как и в атомной абсербции, импульсная атомизация твердых проб посредством дугового нагрева намного повышает чувствительность атомно-флуоресцентного определения кадмия. Оптимальная длительность импульса составляет 1,5—2,5 сек. и связана с формой рюмочного электрода (в который помещают пробу), весом пробы и током дугового разряда. Флуоресценцию возбуждают модулированным резонансным излучением безэлектродной высокочастотной лампы, чувствительность определения в чистом графите по линии 2288,0 А составляет 3-10 % С(1, ошибка — 30— 40% для содержаний порядка 10 С(1% она снижается до 20— 30% [36]. Этот способ применен для определения кадмия в стекло-углероде и графитовом порошке. Чувствительность атомно-абсорбционного анализа их на порядок, а эмиссионного спектрального — на 3 порядка ниже флуоресцентного [214]. В другой работе [c.131]

Определение кадмия по линиям -серии во многом уступает анализу по ЛГ-серии. Это вызывается тем, что линии -серии расположены в длинноволновой области и для уменьшения их большого поглощения воздухом при прохождении от излучателя до детектора необходима вакуумная аппаратура. Кроме того, выход флуоресценции линий -серии (РГь) значительно нижё, чем для линий -серии (1Ук). Найденные экспериментально значения [c.132]

Для L-серпи кадмия выход флуоресценции найден экспериментально только при переходе атомов К L, для которого Wkl = 0,055 + 0,014 [608]. Общий выход флуоресценции Wl должен мало отличаться от этого значения [559]. [c.135]

Для определения кадмия в HN05 5 г пробы выпаривают в платиновой чашке досуха, остаток растворяют в 5 мл фосфатного буферного раствора с pH 8,0, вводят 0,2 мл 0,01 %-ного ацетонового раствора 8-(бензолсульфонилами-но)хинолина и сравнивают интенсивность зеленой флуоресценции анализируемого и эталонного раствора [325, 364]. [c.179]

Большие количества меди сообщают экстракту фиолетово-розовую окраску и снижают яркость флуоресценции комплекса хлоргаллата также ведет себя и ванадат. Отделение меди производят цементацией на металлическом кадмии. При этом из раствора удаляются также Sn, As, Sb, Pb и другие элементы fl 12]. Помехи проявляются особенно при недостаточном количестве раствора титана [580]. При анализе обычных видов минерального сырья, в частности бокситов, и при использовании избытка раствора Ti ls с влиянием посторонних элементов можно не считаться и проводить определение галлия без предварительного его отделения. При точной работе необходимо отделять галлий экстрагированием бутилацетатом 1[265]. Флуориметрический вариант родаминового метода определения галлия также широко используется при анализе различных материалов 109—111, 312, 389, 578, 582, 621]. [c.135]

Навеску разлагают концентрированной H I, мешающие элементы отде-хяют цементацией на металлическом кадмии h экстракцией эфиром, остаток после выпаривания эфира растворяют в соляной кислоте и после добавления хлорацетатного буфера, гидроксиламина, спирта и раствора сульфо-нафтолазорезорцина сравнивают флуоресценцию испытуемого раствора с флуоресценцией серии эталонов, приготовленных одновременно. [c.187]

Такое свечение наблюдается и у сульфида цинка, сульфида кадмия, окиси кальция и т. п., кристаллические решетки которых обладают некоторыми дефектами, вызванными внедрением примесей (или активаторов) — ионов тяжелых металлоч. В этом случае в возникновении флуоресценции принимает участие весь кристалл в целом, такой вид свечения называют свечением кристаллофюсфоров. [c.143]

Рассмотрим далее обмен колебательной и вращательной энергии электронно-возбужденных молекул N0. Бройда и Каррингтон [553] изучали флуоресценцию окиси азота при возбуждении искровой линией кадмия 2144 А, в результате которого возникает молекула N0 и — 1, [c.204]

Хемилюминесценция в реакциях катализированного распада перекисных соединений исследовалась более подробно. Свечение наблюдалось только при использовании хорошо люминесцирующих катализаторов. Кроме уже упоминавшихся, в качестве катализаторов использовались хлорофилл, комплексы магния, цинка и кадмия с тетрафенил порфирином, мезопорфин свинца и др. Было установлено, что спектр свечения совпадает со спектром флуоресценции катализатора, а его интенсивность зависит от природы катализатора, перекисного соединения и растворителя 16—9]. Визуальные наблюдения показали, что цвет свечения при барботировании воздуха совпадает с цветом свечения [c.172]

К испытуемому раствору добавляют виннокислый аммоний и едкий натр до достижения рН=9,0. Раствор нагревают до 60° и прибавляют такое количество реактива, чтобы достигнуть приблизительно 5—10% избытка реактива по сравнению с количеством, требуемым для перевода кадмия в комплекс 1 н раствором едкого натра подщелачивают до рН=11. Через 15 минут выпадает осадок комплекса состава d( lзH802N)2. Его отфильтровывают, промывают раствором аммиака, растворяют в ледяной уксусной кислоте и по интенсивности флуоресценции судят о количестве кадмия. Таким путем можно открывать 0,1 мг кадмия в 50 мл раствора. [c.170]

Специфичных чувствительных люминесцентных реакций на свинец не существует ). При разбавлении 1 200 000 он дает желто-зеленую флуоресценцию с морином, а с пиридином и йодистым калием в нейтральном растворе образует осадок комплексного соединения РЬ ( 2HgN)2 Ja флуоресцирующий, в отличие от кадмия, желто-коричневым светом [15, 16]. [c.177]

В кусочке резины можно установить наличие сернокислого кадмия по оранжево-красной флуоресценции, альдола — по синей и окиси цинка — по желто-зеленой флуоресценции. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология