Поверхностно-активные и неактивные

Рис. 19. Зависимость поверхностного натяжения от равновесной концентрации поверхностно-активного (/) и поверхностно-неактивного (//) вещества.

Адсорбироваться на металлических поверхностях могут и неполярные насыщенные молекулы углеводородов. Адсорбция в данном случае происходит под влиянием поляризации неактивных углеводородных молекул электрическим полем металлической поверхности. Прочность и устойчивость такой адсорбированной пленки мала. Интересно, что если добавить в жидкость, состоящую из неполярных углеводородных молекул, незначительное количество (около 0,1%) поверхностно-активного вещества, то на поверхностях будет образовываться достаточно прочный граничный слой, состоящий из монослоя поверхностно-активных молекул и нескольких слоев строго ориентированных неполярных молекул углеводородов растворителя (рис. 32). [c.60]

Концентрация в поверхностном слое и внутри раствора поверхностно-активных и поверхностно-неактивных веществ различна. Концентрация первых веществ в поверхностном слое больше, чем внутри раствора, а вторых — наоборот. Это явление изменения концентрации вещества в поверхностном слое по сравнению с концентрацией его внутри раствора называется адсорбцией. В зависимости от того, [c.118]

На основе экспериментальных данных, полученных из рентгеновской диаграммы, строение слоя смазочного вещества, соприкасающегося с поверхностью металла, представляется в виде отдельных слоев ориентированных молекул. Первичная пленка на. твердой поверхности представляет собой адсорбированные молекулы поверхностно активных молекул смазки. При этом активная часть молекул присоединена к твердому телу, а менее активная направлена наружу. Вслед за первичной пленкой молекулы ориентируются в последующих слоях путем присоединения друг к другу активной частью, а неактивные концы молекул образуют поверхности скольжения отдельных слоев. Это наглядно представлено на фиг. 13. [c.237]

К сожалению, для нужд флотации у нас вырабатывается еще недостаточное количество и имеется небольшой ассортимент поверхностно-активных веществ, а такие весьма важные вещества, как катионоактивные флотореагенты типа высших алифатических аминов, солей четвертичных аммониевых и пиридиновых оснований и ряд других, в крупном промышленном масштабе не вырабатывают. Высокоактивные синтетические пенообразователи дают возможность заменить применяющиеся в настоящее время такие неактивные и токсичные флотореагенты, как крезол, тяжелый ииридин и другие. Это повысит извлечение металла и позволит прекратить загрязнение водоемов. [c.19]

IV. Объемно-неактивные, поверхностно-активные. [c.69]

После введения поверхностно-активных веществ потенциал максимума электрокапиллярной кривой смещается от величины е =г поверхностно-неактивного электролита в положительную или отрицательную сторону до 6 =0. [c.106]

Поверхностное натяжение жидкости находится в обратной зависимости от давления пара над ней. Чем выше давление пара, тем меньше величина внутреннего давления жидкости, меньше величина поверхностной энергии и, следовательно, меньше поверхностное натяжение. Растворенные вещества изменяют поверхностное натяжение жидкости. Одни из них значительно понижают поверхностное натяжение и потому носят название поверхностноактивных веществ, другие, наоборот, увеличивают поверхностное натяжение и называются поверхностно-неактивными. По отношению к воде поверхностно-активными веществами являются спирты, белки, мыла. Добавление их к воде облегчает смачивание, поэтому при приготовлении растворов некоторых ядохимикатов добавляют поверхностно-активные вещества (например, мыла) для [c.41]

I-. Таким образом, на границе раздела электрод — раствор возникает некоторый дополнительный скачок потенциала, вызывающий сдвиг п. н. 3. в растворе Nal в отрицательную сторону по сравнению с п. н. з. в растворе NaF. При определении изменения гальвани-потенциала Арф в растворах поверхностно-активных электролитов целесообразно вести отсчет потенциала от п. н. з. того же электрода, но в растворе поверхностно-неактивного электролита (от его нулевой точки). Такой способ отсчета потенциала, впервые предложенный Л. И. Антроповым, называют приведенной шкалой потенциалов. Измеренные таким образом потенциалы электрода обозначают через фо. [c.28]

Четвертый пример образования двойного электрического слоя реализуется на идеально поляризуемом электроде при наличии в растворе поверхностно-активных полярных молекул органического вещества. Предположим дополнительно, что ионы электролита являются поверхностно-неактивными, а потенциал электрода за счет внешнего источника тока подобран так, что заряд поверхности равен нулю. В качестве примера можно привести находящийся при п. н. з. ртутный электрод, который погружен в раствор NaF, содержащий некоторое количество н-бутилового спирта. Бутиловый спирт адсорбируется на незаряженной поверхности так, что к поверхности ртути направлен радикал С Н,, а в раствор — гидроксильная группа. Поскольку углеводородный радикал несет небольшой положительный заряд, а группа ОН — отрицательный, то при адсорбции бутилового спирта на незаряженной поверхности ртути возникает некоторый скачок потенциала, изменяющий гальвани-потенциал А ф относительно его значения в чистом растворе NaF при =0. Это изменение можно определить экспериментально по сдвигу п. н. 3. при переходе от чистого раствора NaF к раствору с добавкой бутилового спирта. [c.28]

Чтобы обойти эту трудность, используют смесь двух электролитов — поверхностно-активного и поверхностно-неактивного — с постоянной ионной силой, например [c.60]

С точки зрения образования двойного электрического слоя существенным является то, что к специфически адсорбированным ионам иода уже за счет кулоновского взаимодействия притягиваются катионы Na, которые располагаются дальше от поверхности электрода, нежели анионы Г. Таким образом, на границе раздела электрод — раствор возникает некоторый дополнительный скачок потенциала, вызывающий сдвиг т. н. з. в растворе Nal в отрицательную сторону по сравнению с т. н. з. в растворе NaF. При оценке изменения гальвани-потенциала фр в растворах поверхностно-активных электролитов целесообразно вести отсчет потенциала от т. и. з. того же электрода, но в растворе поверхностно-неактивного электролита. Такой способ отсчета потенциала, впервые предложенный Л. И. Антроповым, в настоящее время называют приведенной шкалой потенциалов. Измеренные таким образом потенциалы электрода обозначают через фо. [c.30]

Практически все неорганические ионы в той или иной степени обладают специфической адсорбируемостью, которая может проявляться в определенных условиях. Поэтому деление ионов на поверхностно-активные и поверхностно-неактивные условно. [c.49]

В достаточно концентрированном растворе поверхностно-активного электролита при 8 = 0 потенциал, отсчитанный от т. и. з. в неактивном электролите, т. е. фо, практически равен ij) . Кроме того, если [c.127]

Первый метод был разработан Д. Грэмом и Р. Парсонсом. Исходными при выполнении расчетов по этому методу служат следующие данные т. н. з. в растворе поверхностно-неактивного электролита (фе о — 0,473 в против н. к. э. для ртути), заряды поверхности е и гиббсовские адсорбции анионов Г и катионов Г" в растворах с различными концентрациями поверхностно-активного электролита. Последние величины могут быть рассчитаны термодинамически. [c.131]

Таким образом, в условиях прилипания ртути к стеклу при анодных потенциалах капиллярный электрометр дает неправильные результаты. Ошибки наиболее значительны при измерениях в разбавленных растворах поверхностно-неактивных электролитов и практически отсутствуют в концентрированных растворах, особенно при наличии поверхностной активности анионов, вызывающих перезарядку поверхности ртути. [c.161]

Исходя из приведенных химических формул, среди перечисленных веществ указать поверхностно-активные и поверхност-но-неактивные (по отношению к воде) [c.36]

Использование полярографических максимумов для анализа поверхностно-активных веществ. Полярографические максимумы, затрудняющие измерение величины предельного тока и потенциала полуволны полярографических кривых, успешно применяются для количественного определения полярографически неактивных веществ, адсорбирующихся на ртути. [c.187]

В противоположность поверхностно-активным веществам существуют поверхностно-неактивные, например сильные электролиты. Последние обычно не понижают, а несколько повышают поверхностное натяжение воды и не адсорбируются на поверхности раздела водного раствора с собственным паром. [c.57]

Вещества, добавление которых к растворителю снижает поверхностное натяжение, принято называть поверхностноактивными веществами соединения типа 2 н 3 называют поверхностно-неактивными. Адсорбция поверхностно-активных веществ положительна. [c.289]

Этот тип распада приводит к рекомбинации свободных радикалов и поэтому является неактивным в смысле инициирования реакции эмульсионной полимеризации. Действие эмульгаторов на-распад гидроперекиси, по мнению авторов, связано с их гидро-фильностью, за меру которой принимается поверхностная активность мыла. Чем более гидрофильно мыло, тем больше оно защи- [c.300]

Эффективность адсорбционно-неактивных присадок проявляется в химическом или физическом взаимодействии их с углеводородными или другими компонентами масла. Примером присадок физического механизма действия могут служить вязкостные полимерные присадки, роль которых сводится к улучшению вязкостнотемпературных свойств масел. Антиокисл тели — типичные представители присадок химического механизма действия. Выявление механизма действия присадок предопределяет пути их направленного синтеза и позволяет обоснованно изменять их свойства (растворимость в масле, поверхностную активность и др.). [c.302]

Этап И. Установить природу поверхностно-активных веш еств по форме электрокапиллярной кривой. Для этой кривой в поверхностно-неактивном электролите и при введении катионоактивного соединения определить (обозначим как и е =,о)- По электрокапиллярной кривой, полученной в присутствии поверхностно-активных веш.еств молекулярного типа, найти nge - , т. е. значение потенциала, до которого возможна адсорбция поверхностно-активных веш,еств. С учетом HgSyv и найти для каждого из предложенных металлов. Сопоставляя и е,(, выбрать процесс, на протекание которого будет влиять рассматриваемое поверхностно-активное вещество. [c.110]

В зависимости от характера взаимодействия с поверхностью раздела фаз, вещества подразделяются на поверхностно-активные (ПАВ) и поверхностно-неактивные (ПНАВ) (см. разд. 1.16). Академик П. А. Ребиндер (1898—1972) предложил производной dald количественно оценивать поверхностную активность веществ Аа = — da/d (11,69) [c.121]

Все растворимые, вещества по их способности адсорбироваться на границе раздела жидкость — воздух делятся на две группы поверхностно-активные и поверх-иостно-неактивные вещества. Поверхностно-активные вещества должны обладать меньшим поверхностным натяжением, чем растворитель, сравнительно малой растворимостью, а также способностью резко изменять свойства поверхности адсорбента в результате образования тонких мономолекулярных адсорбционных слоев. [c.199]

Предположим вначале, что в растворе нет поверхностно-активных органических веществ (ПАОВ), а адсорбция ионов раствора на электроде обусловлена только электростатическим взаимодействием заряда поверхности с зарядами ионов кулоновским притяжением в случае Г > О и кулоновским отталкиванием в случае Г < 0. Такие электролиты называют поверхностно-неактивными. В растворах этих электролитов между адсорбированными ионами и поверхностью электрода всегда сохраняется прослойка из молекул растворителя (рис. 3.3). При потенциале нулевого заряда (п.н.з.) кулоновское взаимодействие ионов с электродом отсутствует, а потому в растворе поверхностнонеактивного электролита Г+ Г = О. Следствием этого является независимость п. н. з. от концентрации поверхностно-неактив-ного электролита. В этом случае п. н. з. определяется только кристаллографической гранью данного металла и природой растворителя н его называют нулевой точкой. [c.139]

Здесь КА обозначает поверхностно-неактивный электролит, К А электролит со специфически адсорбирующимся катионом и КА -электролит со специфически адсорбирующимся анионом т — доля поверхностно-активного электролита в смеси. Если предположить, что в диффузном слое отношение концентраций ионов 1К 1/(К1 или А /(А равно ml( —ni) (т, е. их отношению в объеме раствора), а в растворах с постоянной ионной силой изменение активности ионов пропорционально изменению их концентрации (закон Льюиса — Рен-далла), то из основного уравнения электрокапиллярности (3.1) нетрудно получить формулу [c.144]

В принципе величину Гг можно определить на опыте, так как и й — экспериментально измеряемые величины. В отличие от всегда положительной абсолютной адсорбции величина Гг может принимать отрицательные значения, если межфазная поверхность обеднена данным компонентом. Вещества, для которых Г,- положительна, называют поверхностно-активными, а при ГгСО их называют поверхностно-неактивными. К поверхностно-неактивным относятся, например, многие неорганические соли на поверхности раздела вода — воздух. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология