Гидразина производных идентификация

Гидразин обладает целым рядом специфических свойств, которые можно использовать при его открытии и идентификации. Качественные пробы в большинстве случаев основаны на том, что гидразин является мощным восстановителем. К сожалению, имеется большое число других веществ, которые дают аналогичные реакции с реагентами, использ емыми для определения гидразина. Поэтому применение таких реакций исключается, если в анализируемой системе можно ожидать присутствия других восстановителей. В указанных случаях приходится прибегать к специфическим реакциям, которые дают гидразин и его производные с различными альдегидами, в частности, с бензальдегидом, салициловым альдегидом к [c.147]

Фенилгидразоны не имеют особенно серьезного значения. Они мало пригодны для идентификации, так как обычно хорощо растворимы и с трудом выделяются. Несколько более удобны фенилгидразоны, замещенные в ароматическом ядре, однако и эти производные не находят широкого применения. Незамещенный гидразин обычно дает с моносахаридами азины. [c.56]

При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидроксиламином получаются о к с и м ы, с производными гидразина — гидра-3 о н ы. Эти реакции часто используют для выделения альдегидов и кетонов из реакционной смеси и их идентификации, поскольку образующиеся производные, как правило, представляют собой кристаллические вещества с чет кими температурами плавления. [c.189]

Получение производных. С-нитрозо- и N-нитрозосоединения не образуют подходящих для анализа и идентификации производных. Поэтому их восстанавливают и исследуют продукты восстановления. С-нитрозосоединения при восстановлении переходят в амины, N-нитрозосоединения дают гидразины. [c.279]

При определении гидразина и метилгидразинов (см. также раздел 5.5 и гл. ill) в воздухе рядом с установкой по заправке ракет топливом для надежной идентификации и определения очень токсичных гидразинов использовали метод РГХ, превращая их в производные по реакции с фурфуролом. Одна из подобных методик приведена в работе [142]. Быстрый и простой способ определения в воздухе следовых содержаний гидразина, метилгидразина и 1,1-диметилгидразина состоит в поглощении примесей этих соединений в абсорбере с ацетоном и анализе полученных производных на хроматографе с термоионным детектором. Около 2 л воздуха со скоростью 200 мл/мин пропускают через поглотитель с пористой пластинкой, содержащий 2 мл ацетона, в котором количественное превращение гидразина (и его производных) происходит в одну стадию согласно реакции (см. раздел 5.5 и гл. Ill) [c.372]

Качественные определения, идентификация и количественный анализ альдегидов и кетонов основаны, главным образом, на их свойствах, обусловленных присутствием карбонильной группы >С=0. Наибольшее значение имеют реакции конденсации с различными производными аммиака или гидразина, содержащими группу —NHg. [c.134]

Отмеченные выще и частично иллюстрируемые схемой IV.3 на примере монофункциональных производных наблюдения об образовании при гидрогенолизе представителей некоторых классов органических веществ (в первую очередь, это относится к первичным спиртам и аминам, а также к альдегидам, карбоновым кислотам, простым и сложным эфирам и др.) не единственного продукта — алкана, соответствующего по углеродному скелету исходному соединению, а смеси гомологов с возможным преобладанием парафинового углеводорода, содержащего на один (или даже на два атома углерода) меньше, могут быть использованы как источник дополнительной информации, облегчающей идентификацию. В самом деле, если, например, при гидрогенолизе продукта связывания карбонильного соединения гидразином зарегистрируется смесь метана, этана, пропана, бутана и пентана, то однозначно можно заключить, что гидрогенолизу подвергался гидразон метилпропилкетона. [c.295]

Идентификация кислотного компонента. Сложные эфиры способны вступать в реакцию с аммиаком и многими его производными, обладающими по крайней мере одним свободным атомом водорода,—первичными и вторичными аминами, гидроксиламином и гидразином. При этом они превращаются в амиды, iV-замещен-ные амиды, гидразиды кислот и т. д. В некоторых случаях амид кислоты образуется уже при добавлении сложного эфира к водному или спиртовому раствору аммиака при комнатной температуре (см. IX.a). [c.191]

Для идентификации кетонов и альдегидов их часто превращают в производные с помощью гидразинов. Подробно данный метод обсуждается в работе Карабатсоса и сотр. [71]. Спектры протонного резонанса получают при этом при частоте внешнего сигнала, равной 60 МГц Определяли соединения, имеющие [c.108]

Подобно взаимодействию с первичными аминами протекают реакции оксосоединений с такими производными аммиака, как гид-роксиламин NH,OH, гидразин H,N—NH,, фенилгидразин ,H,NHNH, и др. Образующиеся производные оксосоединений — оксимы, гидразоны, фенилгидразоны — обычно представляют собой устойчивые кристаллические вещества с четкими температурами плавления. Они используются для идентификации исходных оксосоединений (рис. 7.2). [c.241]

Газохроматографическое определение гидразина -- одного из наиболее химически активных веществ — затруднено выбором подходящих сорбентов, поскольку Н2Н4 взаимодействует со многими из них. Кроме того, не менее важной является и проблема достоверной идентификации гидразина и его метилзамещенных производных, применяемых в качестве компонентов ракетного топлива. В зависимости от условий хроматографирования гидразины могут разлагаться (амины, нифозамины, аммиак и др.), и наличие побочных продуктов (артефакты) делает идентификацию проблематичной. [c.371]

Образование продуктов LVH и LIX, вероятно, происходит в результате отщепление мочевины от промежуточных 3-уреидопи-разолидинов LVI и LVUI. В случае реакции пиримидиновых производных с самим гидразином такие промежуточные продукты выделены не были, однако их выделение и идентификация при реакциях с метилзамещенными гидразинами (стр. 463) дает основание считать, что они образуются и в первом случае. [c.460]

Сульфогидразиды, как и другие производные гидразина, реагируют с альдегидами и кетонами, но реакция идет более медленно. Сульфогидразоны обычно представляют собой твердые вещества, что делает возможным применение арилсульфогидра-зидов для идентификации карбонильных соединений. [c.51]

Масс-спектры поверхностной ионизации являются малолинейчатыми и содержат преимущественно ионы типа (М—Н)+, (М-ьН)+ (М—пН)+, (М—R)+, (М—R—пН), где R —алкильный радикал, расположенный в р-положении к гетероатому [244, 245]. Большие плотности токов таких ИОНОВ позволяют применять поверхностную ионизацию для идентификации компонентов смеси и обнаружения микроколичеств аминов, гидразинов и их производных i[246, 247]. [c.177]

Это давно и широко известная реакция гидразинов, упоминаемая во всех учебниках органической химии. Длительное время она использовалась главным образом в аналитических целях - для получения кристаллических фенил- и нитрофе-нилгидразонов и идентификации с их помошью альдегидов и кетонов. Сами гидразоны рассматривались лишь как "производные карбонильных соединений", хотя они представляют не меньший, чем исходнью реагенты интерес и в теоретическом и в прикладном аспектах. [c.70]

Обзор работ ИЮПАК по анализу полиуретановых смол содержится в работе [683], где описаны методы идентификации изоцианатов, полиолов, жирных кислот, а также количественного определения изоцианатов и дикарбоновых кислот в смолах. Концевые группы — производные гидразина и 4,4 -диами-нодифенилметана — в мочевино-уретановых полимерах определяли путем титрования в неводных средах хлорной кислотой (растворитель диоксан). Для получения более резкого скачка потенциала в точке эквивалентности вводили хлорид лития и уксусную кислоту [684]. [c.557]

Прежде всего проводят реакции восстановления. При этом альдегиды окисляются в кислоты с тем же числом атомов углерода, а кетоны остаются 4 неизмененными. По этому признаку альдегиды очень легко отделить от кетонов после окисления свежеосажденной окисью серебра образующиеся кислоты можно выделить и использовать для идентификации альдегидов. Кетоны легко определяются в растворе, оставшемся после отделения кислот. Если реакция восстановления дает отрицательные результаты, то альдегиды отсутствуют. Если же эта реакция идет, то она может быть также вызвана присутствием других восстановителей (например, кетоспиртов, гидразинов и т. п.). Но если одно-временно дают положительные результаты также и другие характерные для альдегидов реакции, например реакция с 1, 4-диоксинафталином или с фуксинсернистой кислотой, и получаются продукты конденсации с резорцином или диметилдигидрорезорцином, то присутствие альдегидов можно считать установленным. Безукоризненным доказательством присутствия альдегида можно считать положительный результат реакции Анжели-Римини или реакции Дёбнера, а также характеристику производных по температуре плавления, их внешнему виду и форме кристаллов. [c.431]

Метод гидразинолиза заключается в нагревании белка или пептида с безводным гидразином. При этом все аминокислоты, за исключением С-концевой аминокислоты, превращаются в гидразиды. Образующиеся гидразиды при помощи соответствующих методов затем можно отделить от свободных аминокислот, которые представляют собой С-коицевые аминокислоты и могут быть идентифицированы разными способами (204, 207—209], например по реакции с ДНФБ с последующей идентификацией получающихся ДНФ-производных. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология