Плавиковая кислота в серной кислоте

Процесс получения криолита состоит из стадий термической обработки плавикового шпата серной кислотой в цилиндрических вращающихся печах при 350 °С, улавливания печных газов водой, очистки растворов от кремнекислоты и выделения криолита. [c.486]

Легко растворяется в разбавленных кислотах (кроме плавиковой) концентрированную серную кислоту восстанавливает до оксида серы (IV) со щелочами не взаимодействует. Сродство к кислороду столь велико, что магний отнимает кислород у многих оксидов, например у оксида кремния (IV). [c.298]

Плавиковая кислота Серная кислота [c.949]

Если предварительное испытание обнаруживает в растворимой части анализируемого вещества F, то перед дальнейшей работой в стеклянной посуде плавиковую кислоту необходимо удалить, потому что в противном случав стекло будет разъедено и вследствие этого кремневая кислота попадает в анализируемое вещество. Для этого последнее помешают в платиновый тигель или свинцовую чашечку, прибавляют 2сл концентрированной серной кислоты и, помешивая платиновой проволокой, выпаривают досуха. При этом фториды переходят в сульфаты. [c.237]

Разложение плавиковой и серной кислотами. Один из наиболее давно известных методов (метод Берцелиуса) заключается в следующем. Силикат разлагают плавиковой и серной кислотами и выпаривают. При этом кремний удаляется в виде 31р/, остаток сульфатов переводят в раствор. Гидроокиси алюминия, железа и титана, а также углекислый кальций осаждают смесью растворов гидроокиси аммония и углекислого аммония. [c.470]

Плавиковая кислота Серная кислота Перекись водорода Вода — 3 — 3 — 1 — 3 120 [c.87]

Химическая стойкость полиэтилена определяется структурой полимерной цепи и, главным образом, молекулярной массой. Высокая химическая стойкость СВМПЭ наряду с другими свойствами позволяет широко применять его для изготовления различных изделий, контактирующих с химическими реагентами. Он инертен к действию многих химических реагентов. СВМПЭ исключительно стоек к действию щелочей любой концентрации и водных растворов нейтральных, кислых и основных солей. СВМПЭ обладает стойкостью также и к некоторым кислотам. Так, на СВМПЭ не действуют органические кислоты, в том числе муравьиная и уксусная и даже концентрированная соляная и плавиковая кислоты. Серная кислота до 80%-ной концентрации при комнатной температуре не оказывает действия на СВМПЭ. При увеличении концентрации серной кислоты и длительности контакта наблюдается интенсивное пожелтение изделий. [c.39]

Плавиковая кислота. Серная кислота. . . То же. ....... [c.156]

Соль свинца, плавиковая кислота Серная кислота Едкий натр, азотная кислота Аммиак Едкий натр [c.121]

Теллур Двуокись теллура (в пересчете на металл) Плавиковая кислота Серная кислота 300 500 200 20—30 1,5—3,0 Теллур [c.451]

Экстракция ниобия метилэтилкетоном является эффективным методом отделения его от-железа(П1), никеля и урана Для этого водный раствор делают 8%-ным по фториду аммония, 10 об. %-ным по концентрированной плавиковой кислоте, 20 об.%-ным по концентрированной серной кислоте и дважды экстрагируют в каждом случае в течение 5 мин равными (по сравнению с водной фазой) объемами кетона, предварительно приведенного в равновесие с указанной смесью кислот. Органическую фазу упаривают в платиновой посуде, а смолистый остаток для разрушения органических соединений нагревают со смесью концентрированной азотной и серной кислот, а затем для удаления азотной кислоты упаривают до появления паров серной кислоты. Коэффициент распределения ниобия для данной системы равен примерно 200 (органич./водн.). Ванадий и вольфрам также частично экстрагируются. Оба эти элемента мешают при колориметрическом определении при помощи роданида и хлорида олова(П). [c.614]

Титан, как цирконий и гафний, неблагородный металл. Потенциал растворения в плавиковой кислоте —0,77 в, т. е. по величине близок к потенциалу растворения цинка. Поэтому титан должен растворяться в кислотах с выделением водорода. Потенциалы циркония и гафния мало отличаются от потенциала титана. Однако на поведение титана в кислотах оказывает сильнейшее влияние состояние его поверхности окисно-нитридная пленка сдвигает потенциал растворения в положительную сторону. Потенциал растворения титана п 1 н. серной или соляной кислоте равен потенциалу благородного металла ( + 0,26 в). Из-за этого при комнатной температуре титан не растворяется в кислотах азотной и фосфорной любых концентраций и в разбавленных серной и соляной. При растворении в концентрированных соляной и серной кислотах образуются фиолетовые растворы трехвалентного титана [c.184]

Свойства фаолита. Фаолит — кислотостойкая пластическая масса. Он стоек к действию фосфорной, соляной, серной и даже плавиковой кислот, органических кислот, многих органических жидкостей (бензол, формалин, дихлорэтан), минеральных масел. Свойства фаолита в большой степени зависят от вида асбеста. Так, антофиллитовый асбест придает ему высокую кислотостойкость, низкую адсорбционную способность и малую механическую [c.64]

Для определения щелочных металлов после разложения плавиковой и серной кислотами сначала необходимо отделить соли железа, алюминия, титана, кальция и магния. Для отделения солей первых четырех элементов раствор нагревают до кипения и приливают к нему смесь растворов гидроокиси аммония и углекислого аммония. При этом образуется осадок, [c.470]

Поэтому при производстве жидкого фтористого водорода качество шпата имеет особенно важное значение. Рекомендуют до разложения плавикового шпата серной кислотой подвергать его окислительному прокаливанию при 480—590° в псевдоожиженном слое или обрабатывать плавиковой кислотой, причем удаляются карбо- [c.330]

Важнейшее соединение фтора — фтороводород НР — получают, обрабатывая плавиковый шпат серной кислотой [c.392]

Осадок, содержащий 8102, и РсгОз, обработали смесью плавиковой и серной кислот для удаления ЗЮг при этом осадок потерял в весе 0,2607 г. [c.34]

На заводах алкилирования в качестве катализаторов используют плавиковую или серную кислоту. Эффективность и экономика алкилирования во многом зависят от влажности катализатора, которая, в свою очередь, определяется влагосодержанием перерабатываемого сырья. Содержание влаги в исходном сырье обычно составляет 100—4.50 /оо (масс.). Если алкилирование проводят ири пониженной температуре (например, —7 °С), некоторая доля влаги удаляется в результате вымораживания. Задача глубокой осушки сырья решена при помощи цеолитов [37, 38]. [c.389]

Одним из самых первых хроматографических разделений металлов в присутствии плавиковой кислоты было разделение циркония и гафния, проведенное Хаффманом и Лилли [48]. Эти металлы вымывались с колонки с сильноосновным анионитом раствором 0,2 М по соляной кислоте и 0,01 М по плавиковой кислоте в виде анионов ZrFe и HfFe" в указанном порядке. Зоны частично перекрывались. Более полное разделение было получено методом селективной экстракции с теноилтрифторацетоном. Тот же результат был получен методом анионного обмена в присутствии серной кислоты (см. дальше). [c.208]

Синтез фреона удалось значительно упростить применением вместо дорогой и трудно,регенерируемой фтористой сурьмы более дешевой безводной плавиковой кислоты. Плавиковую кислоту в виде 100%-ного продукта получают, пропуская фтористый водород (выделяющийся под действием серной кислоты на плавиковый щпат и содержащий 5% воды, некоторое количество четыреххлористого кремния и двуокиси серы) в холодную серную кислоту. При этом фтористый водород и вода абсорбируются, в то время как двуокись серы и четыреххлористый кремний не поглощаются. Из приблизительно 50%-ного раствора фтористого водорода в серной кислоте слабым нагревом отгоняют 100%-ную плавиковую кислоту, ожижаемую (т. кип. 19,54°) в конденсаторе [170]. [c.211]

Применение избытка соды для осаждения Na2SiF6 недопустимо, так как при этом нейтрализуется часть HF и получаемый NaF также осаждается, а содержащаяся в плавиковой кислоте серная кислота (0,5—1,5%) переводится в Na2S04 [c.328]

Реакция металлического тория с водными растворами кислот имеет некоторые интересные отличительные черты и заслуживает пояснений. Разбавленные плавиковая, азотная, серная кислоты и концентрированная фосфорная кислота медленно действуют на компактный металлический торий [40]. Концентрированная азотная кислота делает торий пассивным, но добавление иона фтора снимает пассивность, однако механизм этого процесса еще не ясен. Соляная кислота энергично взаимодействует с торием, но несмотря на быстроту реакции после ее окончания остается черный осадок. Исследование этой реакции было предпринято Кацином [41 ]. Как концентрированная, так и разбавленная кислоты превращают в черное вещество примерно 25% исходного металла. Среднее состояние окисления тория в этом продукте очень близко к 2-Ь, как показало измерение водорода, выделившегося при полном растворении остатка в соляной кислоте, содержащей небольшое количество иона фтора. В черном продукте присутствует небольшое количество водорода, по-видимому, в виде воды. Анализы после введения поправок на присутствие воды и соляной кислоты приводят к формуле ThOj,03. Сейчас накоплены некоторые данные, заставляющие сомневаться в существовании окислов класса МО для актинидных элементов. Джеймс и Строманис [30] наблюдали образование черного хрупкого твердого вещества, не растворяющегося в соляной кислоте, образующегося при обработке торая [c.42]

Соответственно активируя двойную связь и второй компонент реакции, можно присоединять к олефинам даже и чисто алифатические углеводороды, прежде всего изопарафины. Этот технически важный процесс алкилирования парафинов хорошо протекает с такими катализаторами, как плавиковая кислота, серная кислота, AI I3, BF3 и другие галогениды металлов в присутствии воды или taлoидoвoлopoд-ных кислот (образование комплексных соединений типа H[Al l4]). [c.240]

Определение щелочных металлов после разложения плавиковой и серной кислотами требует много времени. Особенно трудно избел<ать потерь при удалении аммонийных солей много операций необходимо провести для отделения магния. В связи с этими недостатками метод применяется сравнительно редко. Метод разложения плавиковой и серной кислотой чаще применяется для определения отдельных компонентов (марганец, фосфор, редкие земли и т. п.). [c.471]

Цирконий и гафний растворяются только в плавиковбй кислоте и кипящей H2SO4. При растворении в плавиковой кислоте выделяется водород. /Кислоты, в том числе и органические, с добавлением фторидов щелочных металлов и аммония растворяют цирконий и гафний, но менее энергично, чем титан. В отличие от титана цирконий стоек к действию соляной кислоты при комнатной и повышенной температуре, но менее устойчив, чем титан, против действия смесей кислот азотной и соляной, азотной и серной, соляной и серной. По коррозионной стойкости цирконий уступает только танталу. Гафний обладает несколько меньшей коррозионной стойкостью по отношению к кислотам. На цирконий не действуют растворы и расплавы щелочей, гафний же не разъедается даже в кипящем растворе едкого натра, содержащем перекись натрия. [c.213]

С цирконием и гафнием они дают прочные соединения, разрушаемые только плавиковой или серной кислотой, поэтому из цикла экстракции непрерывно выводят часть ТБФ на регенерацию H0SO4 или вакуумной перегонкой [15, 16, 61, 69, 79, 93, [c.343]

Для определения содержания ЗЮг в пробе силиката из навески его в 0,4870 г был получен прокаленный осадок ЗЮг и тигель с осадком взвесили. Так как этот осадок 5102 мог быть загрязнен заметным количеством полуторных окислов, его обработали смесью плавиковой и серной кислот. При этом З Оа улетучивается в виде 51р4 и в тигле остаются только полуторные окислы. Затем тигель прокалили и снова взвесили. [c.37]

Вес тигля с осадком после обраСотки смесью плавиковой и серной кислот...............9,2210 [c.37]

В данном случае нет необходимости вычислять вес первого и второго осадков. По потере веса первого осадка, в результате обработки его смесью плавиковой и серной кислот и прокаливания, можно найти сразу содержание 5102 в осадке, так как продукты реакции летучи (5102 Ч- 4НР -> 51Р4 + 2Н2О). [c.213]

Предложено электролитическое рафинирование теллура с растворимыми анодами в солянокислом растворе (или в смеси плавиковой и серной кислот). Высокая хрупкость анодов из теллура, а также дендри-тообразование на катоде затрудняют применение этого способа. [c.150]

Применение плавиковой кислоты для разложения поллуцита впервые было предложено К. Шабрье [214]. По существу это был несколько видоизмененный метод И. Берцелиуса [215] — метод подготовки пробы алюмосиликатного минерала для анализа, заключавшейся в разложении пробы плавиковой кислотой с последующим переводом образовавшихся фторидов и фторсиликатов в сульфаты действием серной кислоты. В промышленных масштабах метод К. Шабрье использовался фирмой [216] Шеринг на заводе Адлерсхоф в Берлине. [c.279]