Экстрагирование органическими растворите

Экстрагирование органическими растворителями. Для извлечения из водного раствора какого-либо растворенного вещества применяют органические растворители процесс ведут в делительной воронке (рис. 132)-. Ее вначале укрепляют в штативе, используя два кольца. Нижнее кольцо должно быть таким, чтобы в него входила только сливная часть воронки с краном, а тело воронки только бы опиралось на нее. Верхнее кольцо должно быть такого размера, чтобы через него проходило тело воронки. Назначение этого кольца—поддерживать воронку в вертикальном положении. Верхнее кольцо можно заменить и малой лапкой, в которой укрепляют горло воронки. [c.141]

Активные угли. Высокопористые активные угли получают путем сухой перегонки различных углеродсодержащих веществ (дерева, костей н др.) и активирования полученных углей для повышения их пористости. Активирование осуществляют прокаливанием угля при температурах = 900 °С, а также другими способами, напрнмер удалением из пор угля смол и некоторых других продуктов сухой перегонки путем их экстрагирования органическими растворителями, окислением кислородом воздуха и др. Для повышения активности углей в них часто перед обугливанием вводят активирующие добавки (растворы хлористого цинка, кислот, щелочей и др.). [c.564]

Из органических растворителей, обладающих плотностью меньшей, чем вода, для экстрагирования водных растворов применяют эфир, бензол. Однако эфир весьма летуч и огне- у [c.41]

ЭКСТРАГИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ [c.315]

После удаления непрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных алкилсульфатов упаривают и в виде концентрированного раствора выпускают для употребления. [c.169]

Некоторые органические соединения частично растворимы в воде. Для того чтобы их выделить пз раствора, можно насытить водную фазу солью (отсюда название высаливание ), а затем проэкстрагировать ее соответствующим растворителем (например, диэтиловым эфиром). Почему высаливание способствует экстрагированию органических примесей из воды Почему в качестве экстрагирующего растворителя нельзя использовать метанол (СНзОН) [c.77]

Эфир является прекрасным растворителем и широко применяется для экстрагирования органических веществ, а также при синтезе многих соединений, в том числе и для синтеза с элементоорганическими соединениями.. Эфир с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 34,15°С и содержащую 1,26% воды. Технический эфир загрязнен примесями воды, этилового спирта, ацеталь-дегида. Кроме того, при долгом хранении в контакте с воздухом и на свету может образовывать пероксиды. Пероксиды обнаруживают при встряхивании нескольких миллилитров эфира с равным по объему количеством 2%-ного раствора иодида калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. В присутствии пероксидов эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а прибавление раствора крахмала дает синее окрашивание. [c.61]

Из органических растворителей, обладающих плотностью, меньшей, чем вода, для экстрагирования водных растворов применяются эфир, бензол. Однако эфир весьма летуч и огнеопасен, образует взрывоопасные перекисные соединения и заметно растворим в воде (около 8%). Из растворителей более тяжелых, чем вода, применяются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Для уменьшения растворимости в воде веществ, относительно хорошо в ней растворимых, водные растворы таких соединений насыщают сульфатом аммония или поваренной солью. Такой прием называется высаливанием. [c.36]

Устойчивость вещества в растворе. Как правило, вещества в растворе гораздо менее стабильны, чем в твердом состоянии. Часто нежелательных окислительных и гидролитических реакций, фотореакций и т. Д-можно избежать при работе в инертной атмосфере или в темноте. При экстрагировании органических кислот спиртом необходимо учитывать возможность этерификации. Наоборот, сильнощелочная среда может ускорить гидролиз сложных эфиров, взятых в качестве растворителя. При использовании кетонов могут происходить реакции конденсации и т. Д- [c.390]

При экстрагировании органической кислоты из эфирного раствора раствором Щелочи часто выпадает плохо растворимая соль органической кислоты, затрудняющая отделе ние обеих фаз. В этих случаях первое экстрагирование проводят сильно разбавленной щелочью, а последующие — более концентрированной. [c.403]

Для извлечения сорбированных веществ могут быть использованы экстрагирование органическим растворителем, изменение степени диссоциации слабого электролита в равновесном растворе, отгонка адсорбированного вещества с водяным паром, испарение адсорбированного вещества током инертного газообразного теплоносителя. В отдельных случаях осуществляют химические превращения сорбированных веществ с последующей десорбцией. [c.139]

Для извлечения сорбированных веществ используют следующие процессы экстрагирование органическим растворителем, изменение степени диссоциации слабого электролита в равновесном растворе, отгонка адсорбированного вещества с водным паром и др. [c.155]

Для растворов с содержанием урана от 0,1 до 10 мкг/мл был разработан экстракционный метод отделения урана от примесей (М. Ф. Коринфская, 1958 г.). Метод заключается в экстрагировании урана из растворов 0,8 N по азотной кислоте, растворами ТБФ в керосине, или диизоамиловым эфиром метилфосфорной кислоты с последующим определением урана в экстрактах по способу окунания. Эталонными растворами служат органические растворы, содержащие уран. [c.162]

Экстрагирование органических веществ из водных растворов и разделение несмешивающихся жидкостей осуществляется с помощью делительных воронок шарообразной или цилиндрической формы (рис. 11). При работе с небольшими количествами веществ для экстракции можно использовать и капельные воронки такого же устройства, но изготовленные обычно из более тонкого стекла. [c.37]

Ион сульфата при содержании до 2 жг жл не оказывает заметного влияния на полноту извлечения урана. В случае больших количеств его мешающее влияние может быть устранено предварительным осаждением урана (VI) аммиаком или применением в качестве высаливателя нитрата кальция. Органические комплексообразующие вещества мешают только при экстрагировании из растворов с очень малым содержанием свободной кислоты. Повышением кислотности их влияние может быть устранено полностью. При одновременном присутствии фторидов, фосфатов и сульфатов целесообразно применять высаливатель, состоящий из смеси нитратов алюминия и кальция или железа и кальция. Хлориды уменьшают специфичность экстракционного отделения урана вследствие того, что в их присутствии некоторые элементы, как например железо (III), также экстрагируются диэтиловым эфиром в виде хлоридных комплексов. [c.292]

Выделение отдельных соединений из водного раствора экстрагированием органическими растворителями, не смешивающимися с водой, находит применение и в ультрамикроанализе. Вследствие сравнительно высокого давления пара многие органические растворители быстро испаряются, что особенно заметно при работе с очень маленькими объемами жидкостей. Поэтому техника экстрагирования отличается здесь некоторыми особенностями. Каплю исследуемого раствора и каплю растворителя вводят в капилляр (диаметром 0,5—1 мм, длиной [c.60]

Нейтрализация необходима в связи с тем, что при экстрагировании органической части ПАВ свободная щелочь растворяется в спиртах (см. ниже табл. 27). [c.288]

Дитизон, раствор для экстрагирования. Основной раствор. 50 жг дитизона растворяют в 100 мл четыреххлористого углерода в делительной воронке и приливают 200 мл дистиллированной воды и 5—10 мл концентрированного раствора аммиака. Смесь тщательно перемешивают в течение 2 мин. После разделения слоев четыреххлористый углерод сливают. В делительную воронку приливают 20 мл свежего четыреххлористого углерода, смесь немного взбалтывают, дают постоять и снова сливают слой органического растворителя. Трубку воронки высушивают фильтровальной бумагой, вливают в воронку 20б мл четыреххлористого углерода и разбавленную соляную кислоту до явно кислой реакции. Смесь встряхивают до тех пор, пока выделенный дитизон [c.152]

Контроль микробиальных популяций важен для эффективной аэробной очистки. Если сточная вода подвергается просто аэрации, то период очистки жидкости будет непомерно долгим для снижения концентрации загрязнений на 70% потребуется приблизительно 5 сут при температуре 20°С. Однако экстрагирование органических веществ возможно в течение нескольких часов аэрации при условии, что большое количество микроорганизмов будет смешано со сточной водой. На практике это достигается путем осаждения микроорганизмов из раствора в конечном осветлителе (вторичном отстойнике) и возврата их в аэротенк для метаболизма вновь поступающих органических веществ сточной воды (см. рис. 3.18). Хорошие седиментационные характеристики хлопьев наблюдаются, когда активный ил находится в эндогенной (голодной) фазе. Кроме того, присутствие больших популяций микрофлоры и фауны, не получающих достаточного питания, [c.87]

При экстрагировании органическими растворителями роданид молибдена становится более устойчивым, чем в водных растворах. В качестве органических растворителей могут быть использованы бутиловый и амиловый спирты, этиловый эфир, этилацетат, амилацетат и др. [c.179]

Из органических растворителей, обладающих плотностью, меньшей, чем вода, для экстрагирования водных растворов применяются эфир, бензол. Однако эфир весьма летуч и огнеопасен, образует взрывоопасные перекисные соединения и заметно растворим в воде (около 8%). [c.39]

Из органических растворителей, обладающих плотностью меньшей, чем вода, для экстрагирования водных растворов применяются эфир, бензол. Однако эфир весьма летуч и огнеопасен, образует взрывоопасные перекисные соединения и заметно растворим в воде (около 8%). Из растворителей более тяжелых, чем вода, применяются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Для умень- [c.38]

Эфир широко применяется в лабораторной практике. В нем хорошо растворяются многие классы неполярных и полярных органических соединений. Эфир используется для экстрагирования органических веществ, в том числе из водных растворов. Благодаря низкой температуре кипения эфира из его растворов могут быть легко выделены не только твердые, но и жидкие органические соединения. [c.72]

Для последующего извлечения экстрагированного вещества из полученного органического раствора обычно проводят реэкстракцию его водным раствором, понижающим растворимость этого вещества в органическом растворителе. [c.433]

Экстрагирование из растворов основано на неодинаковой раствориАюсти какого-либо вещества в двух не смешивающихся и не растворяющихся друг в друге растворителях. Если взболтать водный раствор какого-нибудь вещества с не растворяющимся в воде органическим растворителем, растворенное вещество распределится между обеими жидкостями пропорционально его растворимости в каждой из них. Повторив несколько раз экстрагирование свежим растворителем, можно добиться практически полного извлечения растворенного вещества. [c.140]

По 1,3527). Широко применяется для экстрагирования органических веществ, при проведении элементорганических синтезов. Азеотропная смесь с водой кипит при 34,15° С и содержит 1,26% воды. Кроме воды, поступающий в продажу эфир может содержать спирт, ацетальдегид и, в зависимости от длительности хранения и тщательности упаковки, большее или меньн1ее количество перекисей. Для обнаружения перекисей несколько миллилитров эфира встряхивают с равным по объему количеством 2%-ного раствора иодистого калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. При наличии перекисей эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а добавление крахмала приводит к появлению синего окрашивания. [c.55]

Из смеси разделяемых веи1,еств следует предварительно удалить все примеси, мешающие нормальному протеканию хроматографирования, в особенности неорганические соли, если последние присутствуют в высокой концентрации. Эту операцию проводят либо в специальной аппаратуре для обессоливания (рис. 434) [40], либо на ионообменных колонках. Первый метод наиболее пригоден для удаления солей из растворов аминокислот, второй — для обессоливания растворов сахаров. В некоторых случаях соли удаляют экстрагированием органическим растворителем и т. д. [c.467]

Гольдщмидт, Реньо и Прево [65] предложили метод экстрагирования плутония трибутилфосфатом, разбавленным до 40% высококипящими парафиновыми углеводородами. Вначале экстрагируют смесь плутония и урана из 1,7 N азотнокислого раствора. Отношение объемов экстрагента и водного раствора при экстракции поддерживается равным 2,8. После разделения фаз органический раствор промывается 3—4 N НЫОз для более полного отделения от продуктов деления. Органическая фаза содержит весь уран, не менее 99,8% плутония, около 5% р-активных и около 1 % уЗ <тивных продуктов деления. Затем органический экстракт обрабатывают водным раствором восстановителя. При этом плутоний восстанавливается до Ри(П1) и переходит в водную фазу, а уран остается в органической фазе. При малой концентрации плутония (до 1 мкг/мл) в качестве восстановителя применяют 0,3 N раствор гидразина, содержащий 0,2 Л/ НЫОз, при концентрации же плутония выше 2 мкг/мл для восстановления используют 0,3 N раствор гидразина, содержащий 0,0025 моль/л сульфомината железа, при кислотности 0,24 N [c.323]

При экстрагировании из растворов нитрата уранила в органическую фазу уран переходит в виде молекулярных соединений типа и02(М0з)2-тН20-/18, где 5 — молекула экстрагента. Число молекул воды (т), входящих в комплекс, в зависимости от экстрагента и условий экстрагирования может колебаться от О до 2, а число молекул экстрагента в большинстве случаев находится в пределах от 2 до 4. Как видно из приведенной формулы, такой тип экстрагирования проходит по сольватационному механизму [545, 567, 622, 717,758]. Одновременно с этим в присутствии достаточного избытка азотной кислоты образуется комплексная кислота Н[и02(Ы0з)з], которая легко экстрагируется по оксониевому механизму. [c.289]

Резкое различие между кислород- и азотсодержащими основными экстрагентами при экстракции кислот состоит в поведении протона при переносе из водного в органический раствор. Как было сказано выше, в экстракционных системах с кислородсодержащими Экстрагентами степень диссоциации кислоты на протон (обычно гидратированный) и анион является мерой ее экстрагируемости. С другой стороны, кислота, экстрагированная аминсодержащей органической фазой, больше не представляет собой кислоту. Именно количество ассоциатов катионов алкиламмония с радикалом кислоты может быть принято за меру устойчивости соединений в органической фазе. [c.62]

После этого приступайте к экстрагированию. К раствору в делительной воронке прилейте 5—7 мл тетрахлорида углерода, взбалтьшайте 1—2 мин и слейте слой органического растворителя в мерную колбу вместимостью 25 мл. Повторите экстрагирование еще два раза, сливая органический растворитель в ту же мерную колбу. [c.366]

Первое сообщение об этом относится к 1933 г. [196]. Несколько новых случаев подробно описаны позже [197]. Один из них произошел в Манчестере при перегонке хранившегося около 5 лет образца изопропилового эфира. Перегонка велась в колбе Вюрца на водяной бане. Работнику, наблюдавшему за ней, показалось, что эфир кипит неравномерно. Полагая, что последний перегрелся, он слегка встряхнул колбу. В это время произошел взрыв, в результате которого работник был сильно изранен осколками колбы и лишился обоих глаз. Последующее исследование исходного эфира показало, что он содержал большое количество перекисных соединений. Другой случай произошел в Теддингтоне, где 50 мл изопропилового эфира, применявшегося для экстрагирования органических кислот из водного раствора, перегонялись ца электрической плитке. После того как практически весь эфир пере-гнался, в колбе был замечен белый дым и плитку выключили. Через несколько мгновений произошел взрыв. Применявшийся эфир хранился перед этим около 5 лет и содержал, как было после обнаружено, значительное количество (около 8%) высококипящих веществ, обладающих свойствами перекисей. С этим остатком проведены следую- [c.121]

В результате исследований комплексообразовання ГК нефти созданы новые методы их выделения и концентрирования непосредственно из нефтей и нефтепродуктов, основанные на осаждении GAB, азотистых оснований, соединений кислорода, серы и азота нейтрального характера через гетерогенные комплексы, а также путем добавления синтетических лигандов, образующих плохо растворимые смешанные комплексы. Практически и теоретически обосновано новое направление экстрагирования ГК растворами неорганических акцепторов в органических растворителях. Предложен удобный и эффективный путь препаративного выделения ГК, посредством объединепия комплексообразовання и жидкостной хроматографии. В процессе этих исследований определены новые аспекты проблемы, связанные с кооперативным характером взаимодействий в нефтях и проявлением этих взаимодействий в процессах выделения и разделения ГК. На базе этих исследований, кроме чисто методологического значения, открылась возможность для перехода к созданию новых промышленно приемлемых способов низкотемпературной переработки нефтяного сырья и получения из него ГК, в частности, их экстрагирования бинарными системами. [c.17]

Разработан метод флуорометрического определения циркония в присутствии многих металлов [507]. Цирконий отделяют от мешающих элементов экстрагированием комплекса циркония с 2-те-ноилтрифторацетоном и ксилолом, реэкстрагируют из органического раствора 12 iV раствором НС1 и определяют кверцетином. [c.151]