Пределы взрываемости углеводородов

По температуре вспышки нефтепродукта судят о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Смесь паров с воздухом становится взрывчатой, когда концентрация паров горючего в ней достигает определенных значений. В соответствии с этим различают нижний и верхний пределы взрываемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрыва не происходит, так как имеющийся избыток воздуха поглощает выделяющееся в исходной точке взрыва тепло и таким образом препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего в воздухе выше верхнего предела взрыва не происходит из-за недостатка кислорода в смеси. Нижний и верхний пределы взрываемости углеводородов можно определить соответственно по формулам [c.80]

Эти эквивалентные величины получают приближенно умножением нижнего предела взрываемости углеводорода на число углеродных атомов в молекуле данного углеводорода (табл. 6). [c.46]

Пределы взрываемости. Существуют нижний и верхний пределы взрываемости углеводородов в смеси с воздухом (см. табл. П-1). [c.30]

В связи с тем, что наиболее ценные продукты окисления легче реагируют с кислородом, чем исходное сырье (низшие углеводороды), высокие выходы целевых продуктов могут быть достигнуты лишь при низком соотношении кислород углеводород и при невысокой степени превращения за проход. Повышению содержания углеводородов в исходной смеси препятствует также низкий предел взрываемости углеводородов Сз—С4 в кислороде. Все это приводит к малой экономичности процесса. Перечисленные недостатки процесса парофазного окисления углеводородов повлекли за собою необходимость разработки более селективных жидкофазных процессов. [c.50]

Назовите пределы взрываемости углеводородов, встречающихся в производстве спирта. [c.104]

Пределы взрываемости смесей паров углеводорода с воздухом (% объемн. углеводорода) [c.433]

Плотность по воздуху и концентрационные пределы взрываемости некоторых углеводородов [c.147]

Из-за повышенной взрывоопасности более тяжелых углеводородов, для которых в большей степени характерно образование тума НОв, безопасная концентрация кислорода должна быть ниже. На рис. 99 представлены пределы взрываемости смесей кислорода, азота и паров нефти [15]. Как видно, взрывы возможны при содержании кислорода более 5% (об.) при 250°С и более 8% (об.) при 20°С. [c.177]

Ниже приведены пределы взрываемости (в объемн. %) смесей индивидуальных углеводородов и других горючих веществ с воздухом [c.80]

Как видно из приведенных данных, в гомологическом ряду парафиновых углеводородов с повышением молекулярного веса как нижний, так и верхний пределы взрываемости понижаются, а интервал взрываемости сужается от 5—15 объемн. % для метана до 1,2— [c.81]

Пределы взрываемости паров бинарных и более сложных смесей углеводородов можно определить по формуле [c.81]

Рядом исследователей было показано, что для многих веществ данные по концентрационным пределам взрываемости гомогенных газовых систем могут быть распространены на такие гомогенные жидкие системы, как углеводороды, растворенные в жидком кислороде [c.43]

Основываясь на своих опытах с метано- и этано-кис-лородными смесями, указанные выше авторы сделали важный вывод о том, что нижние пределы взрываемости (воспламеняемости), полученные для газообразных смесей углеводородов с кислородом, могут быть приняты и для жидких смесей растворимых углеводородов. Нижние пределы взрываемости газообразных углеводородов могут быть выражены в величинах, эквивалентных по отношению к нижнему пределу взрываемости для метана. [c.46]

Установка по улавливанию углеводородов при наливе бензина, в которой бензин используется для повышения содержания паров углеводородов выше верхнего предела взрываемости, показана на рис. 6.4. Улавливаемые углеводороды сжигаются. [c.565]

МПа). Тогда часть выделяющегося тепла отводится за счет испар< ния образующейся воды и углеводорода (концентрация углеводорода в газовой фазе не должна находиться в пределах взрываемо ти). [c.399]

На практике реакцию окисления проводят в неподвижном или псевдоожиженном слое катализатора. Процесс можно осуществлять с избытком углеводорода или кислорода. Практически работают при небольшой концентрации этилена — до 3% (об.), т. е. ниже нижнего предела взрываемости. В этих условиях достигается наибольшая селективность. [c.204]

При достаточно высокой температуре реактора, концентрация горючего в равновесной паро-газовой смеси будет больше верхнего предела взрываемости, поэтому соответствующее термостатирование реактора гарантирует взрывобезопасность процесса окисления. Однако технологический процесс на этом не заканчивается. Газовая смесь, выходящая из реактора, должна быть охлаждена, сконденсировавшийся непрореагировавший углеводород возвращен в технологический цикл. При определенном уменьшении концентрации избыточного горючего, которое флегматизирует паро-газовую смесь, она может стать взрывчатой. [c.71]

Газофазное окисление углеводородов. Эти процессы, распространенные в технологии органического синтеза, служат для получения спиртов, альдегидов, карбоновых кислот. Как правило, конвертируются невзрывчатые богатые смеси углеводородов с кислородом переход за предел взрываемости здесь особенно опасен, поскольку окисление проводится при температурах 300—500 °С, соизмеримых с Ti для взрывчатых смесей. Регулирование состава газовой среды здесь пе связано с какими-либо осложнениями, однако для интенсификации процесса желательно максимальное увеличение концентрации кислорода. Для фракций Сз—С4 при нормальных условиях предельная концентрация кислорода равна 46—52%, для обеспечения запаса надежности допустимое содержание кислорода приходится ограничивать до 35%. [c.75]

Паро-газовые смеси окислов азота с избыточными углеводородами и окисью углерода при определенных условиях могут быть взрывчатыми. Решение вопроса о границах взрывоопасности образующихся смесей возможно только на основе метода унификации пределов взрываемости, поскольку эти смеси содержат не менее 7 компонентов. При этом нужно учитывать, что в технологическом процессе состав не остается постоянным. После реактора нитрования (окисления) паро-газовая смесь охлаждается и пары углеводорода конденсируются, Затем для частичной регенерации азотной кислоты окислением окиси азота до двуокиси к газовой смеси добавляется воздух, образовавшаяся двуокись абсорбируется слабой азотной кислотой. [c.81]

Нижний предел взрываемости отвечает той минимальной концентрации паров горючего в смеси с воздухом, при которой происходит вспышка при поднесении пламени. Верхний предел взрываемости отвечает той максимальной концентрации паров горючего в смеси с воздухом, выше которой вспышки уже не происходит из-за недостатка кислорода воздуха. Чем уже пределы взрываемости, тем безопаснее данное горючее и, наоборот, чем шире —тем взрывоопаснее. У большинства углеводородов пределы взрываемости невелики. Самыми широкими пределами взрывае-мости обладают некоторые газы водород (4,0—75%), ацетилен (2,0—81%) и окись углерода (12,5—75%). [c.47]

Состав исходного газа должен находиться за пределами взрываемости смесей этилена с воздухом. Это означает, что концентрация этилена не должна превышать Зоб. %. В некоторых процессах вместо воздуха применяют кислород. Этилен должен быть чистым, так как парафиновые углеводороды, например пропан или этан, могут оказывать вредное влияние на величину степени превращения и на продолжительность срока службы катализатора. Установлено, что при работе с чистым этиленом не имеет смысла добавка веществ, подавляющих реакцию полного сгорания. [c.159]

Взрывоопасной называется такая смесь, которая при соприкосновении с огнем или искрой взрывается. Существуют нижний и верхний пределы взрываемости. Нижний предел взрываемости - это минимальная концентрация углеводородов в воздухе, способная к взрыву. При концентрации ниже этого предела взрывчатая смесь не образуется. Верхним пределом взрываемости называется максимальная концентрация углеводородов в смеси с воздухом, которая при соприкосновении с огнем взрывается. При концентрации паров и газов в воздухе выще этого предела смесь не взрывается, а горит устойчивым пламе--нем такая смесь называется горючей. [c.60]

Еще более точной характеристикой пожарной опасности жидкостей является нижний температурный предел взрываемости насыщенных паров в воздухе, который определяется в специальном герметичном приборе. Температура вспышки наиболее низкокипящих углеводородов и бензинов 30—40° С и ниже температура вспышки керосиновых фракций 28—60° С, масляных фракций 130—325° С. В табл. 6 приведены температура вспышки и нижний температурный предел взрываемости некоторых горючих жидкостей. [c.38]

Пожаро- и взрывоопасность растворителей характеризуется температурой вспышки и пределами взрываемости смеси паров растворителей с воздухом. Температурой вспышки называется температура, при которой концентрация паров в воздухе над жидкостью такова, что пары воспламеняются от открытого пламени. Чем выше температура кипения углеводорода, тем выше температура его вспышки. Существуют определенные пределы концентрации паров растворителей в воздухе (нижний и верхний предел), при которых может произойти взрыв паровоздушной смеси. Чем ниже концентрация паров, при которой может произойти взрыв, и чем шире пределы взрывоопасных концентраций, тем выше взрывоопасность данного растворителя. Хлорированные углеводороды негорючи. Значительной пожаро- и взрывоопасностью отличаются растворители бензин, ароматические углеводороды и особенно сероуглерод. [c.319]

Процесс неполного горения метана определяется главным образом концентрационными пределами взрываемости смеси его с кислородом. В первую очередь рассмотрим влияние температуры на верхний предел взрываемости. Из рис. У-1 видно , что с ростом температуры верхний предел взрываемости углеводородов в сл1еси с кислородом (по кислороду) понижается, причем для метана медленнее, чем, например, для этана. [c.160]

При организации производства малеинового ангидрида следует обратить большое внимание на исключение условий образования взрывоопасных углеводородовоздушных смесей. Значения нижнего и верхнего пределов взрываемости углеводородов, используемых для получения малеинового ангидрида [130], [c.72]

Опасность процессов окисления обусловливается главным образом способностью окислительных агентов образовывать с органическими соединениями взрывчатые смеси или нестабильные, склонные к разложению химические вещества. Данные о взрывчатых свойствах газообразных смесей углеводородов с воздухом и температурах вспышки жидких углеводородов приведены в гл. I. Пределы взрываемости паро- и газовоздушных смесей значительно расширяются при использовании в качестве окислительного агента, чистого кислорода. Характеристика взрывоонасности некоторых газов в смеси с воздухом и кислородом приведена в табл. 9. [c.106]

Известно, что большинство углеводородов, ветре- чающихся в нефтехимических производствах, плотнее воздуха и имеет сравнительно малое значение нижнего предела взрываемости, как это показано в таблице. [c.146]

В связи с этим обеспечить взрывобезопасность процесса фиксированием содержания углеводородов вне их пределов взрываемости практически невозможно. Дополнительную сложность в стабилизации содержания горючего на безопасном уровне вносят такие трудно контролируемые факторы, как пропуск в теплообменниках нефть — гудрон на АВТ, неполное отделение легких углеводородов на деасфальтизации, образова--ние лепких углеводородов в процессе окисления и при повышении температуры в нижней части вакуумной колонны (легкий крекинг), что практически обусловливает непредсказуемость состава газовой фазы. Содержание углеводородов в этой фазе может меняться в широких пределах — от 0,12 [263] до 4% (об.) [283]. В соответствии с ГОСТ 12.1.004—76 ( Пожарная безопасность ) нижний концентрационный предел воспламенения снижается с утяжелением углеводородного топлива следующим образом 1% (об.) для бензинов, 0,6% (об.) для керосинов и 0,3—0,4% (об.) для дистиллятных масел с молекуляр- -ной массой 260—300. Молекулярная масса отгона — 250 [262] (260 [2]) — близка к молекулярной массе дистиллятных масел, поэтому нижний концентрационный предел его можно принять в пределах 0,3—0,47о (об.). Для определения безопасной концентрации отгона необходимо (в соответствии с названным стандартом) учесть влияние температуры и коэффициента безопасности. Температурный фактор оценивается lio формуле [c.175]

Реактор представляет собой никелевую трубку, изогнутую в виде плоского змеевика и погруженную в раствор расплавленной селитры. Процесс проводится при 400—500°. Углеводород проходит последовательно через все витки змеевика, в то время как хлор подается параллельно в нескольких местах. Величина участков между вводом хлора и количество подаваемого хлора на каждом участке определяются экспериментально. В связи с тем, что скорость реакции по длине реакциЪнного змеевика уменьшается, а смесь удаляется от пределов взрываемости, количество подаваемого хлора и величина участков между точками его ввода по длине змеевика увеличиваются. [c.118]

По этим причинам была разработана другая система, в которой эндотермические реакции конверсии совмещены с экзотерми Ч2СКИМ процессом сгорания части углеводорода при подаче в конвертор кислорода, благодаря чему суммарный процесс становится немного экзотермическим. Расчеты показывают, что для этой цели на конверсию надо подавать смесь СН4 и О2 в отношении 1 0,55, находящуюся вне пределов взрываемости, которые тем более не достигаются из-за разбавления смеси водяным паром. Объемное отношение последнего к метану в этом случае можно брать более ннзким, чем в отсутствие кислорода, а именно от 1 1 до (2,5- 3) 1 [c.88]

Во-вторых, свободные галогены подобно кислороду и воздуху могут давать с углеводородами и оксидом углерода взрывоопасные смеси. Процесс их горения в атмосфере галогенов очень экзотермичен и при определенных концентрациях переходит во взрыв. Нижний и верхний пределы взрываемости для смесей низших парафинов и олефинов с хлором лежат в интервале от 5 до 60% 1об.) углеводорода. Это предопределяет необходимость спе-циаль1ых мер безопасности при смешении углеводородов с галогенам) , особенно при высокотемпературных газофазных реакциях. Однако взрывоопасность этих производств еще более усиливается тем, что многие галогенпроизводные дают взрывоопасные смеси с воздухом. Так, пределы взрываемости в смесях с воздухом составляют (% об.) [c.101]

При осуществлении окислительного дегидрирования концентрации подаваемых газов не должны попадать в пределы взрываемости. Это может произойти при пуске или остановке завода, если не соблюдаются требуемая иоследовательность операций или скорости газов. Кроме того, если прервать подачу углеводорода в реактор, то может образоваться взрывчатая смесь, а взрыв приведет к разрушению оборудования и ранениям об-слул<ивающего персонала. [c.144]

Вспышка представляет собой слабый взрыв который возможен в строго определенных концентрационных пределах в смеси углеводородов с воздухом. Различают верхний и нижний пределы взрываемости. Верхний предел взрываемостн характеризуется максимальной концентрацией паров органического вещества в смеси с воздухом, выше которой воспламенение и горение при внесении внешнего источника воспламенения невозможно из-за недостатка кислорода. Нижний предел взрываемости находится при минимальной концеггтрации органического вещества в воздухе, ниже которой количество теплоты, выделившееся в месте локального воспламенения, недостаточно для протекания реакции во всем объеме. [c.53]

В распространенных случаях, когда жидкий углеводород расходуется не полностью и образуется равновесная паро-газовая смесь, взрывобезопасность реактора нитрования (окисления) обеспечивается его термоста-тированием. Пределы взрываемости смесей, образующихся в технологических процессах, изучены экспериментально в основном для нормальных условий. Пределы, соответствующие более высоким давлениям, могут быть вычислены по величине барического коэффициента е [см. уравнение (3.3)], который можно определить для модельного компонента. Значения в для смесей с окислами азота примерно такие же, как для смесей с кислородом. [c.82]

В табл. 34 приведены найденные опытным путем пределы взрываемости смесей индивидуальных углеводородов и других горючих с воздухом. Как видим, в гомологическом ряду алканов с повышением молекулярного веса концентрация углеводорода в смеси как для нижнего, так и для верхнего пределов взрываемости понижается, а самые пределы взрываемости сужаются от 6,2—12,7% для метана до 1,35— 4,5 % для пентана. Адетилен, окись углерода и водород обладают самым широким пределом взрываемости, поэтому они являются самыми взрывоопасными [c.109]

Пары сжиженных углеводородных газов обладают значительной упругостью (давлением), которая возрастает с повышенпедг температуры. Для жидкой фазы углеводородов характерен высокий коэффициент объемного расширения, она может охлаждаться до отрицательных температур. Паровая фаза имеет плотность, значительно превышающую плотность воздуха, обладает медленной диффузией, способна накапливаться в низких местах и колодцах, особенно при отрицательных температурах воздуха. В отличие от других газов имеет низкую температуру воспламенения и нпзкие значения пределов взрываемости (воспламеняемости) [c.10]