Меди цитрат

В присутствии тартрата или цитрата железо, алюминий, медь и кобальт удерживаются в растворе. Указанной реакцией никель можно определять в присутствии кобальта, ванадия, молибдена. [c.56]

Реактив Бенедикта. Раствор голубого цвета, содержащий ион двухвалентной меди в виде комплекса с цитратом (соль лимонной кислоты), В присутствии альдоз дает красный осадок СигО. К сожалению, кетозы также могут дать положительную реакцию (см. разд. 26Л.5), [c.449]

Если через колонку пропускать раствор цитрата калия (десорбент), то при контакте его со смолой происходит частичная десорбция меди и кобальта вследствие комплексообразования, например [c.53]

Все растворимые лекарственные вещества вводят в состав глазных мазей после обязательного растворения в воде. Нерастворимые или труднорастворимые вещества— ртути окись желтая,-висмута нитрат основной, ртути амидохлорид, ртути монохлорид, ксероформ, цинка окись, меди цитрат и т. п., вводят в виде мельчайших порошков после дополнительного тщательного растирания с небольшим количеством жидкого парафина,, глицерина или воды в зависимости от состава основы. [c.313]

Медь (II) лимоннокислая, 2,5-водная Медь (II) цитрат [c.299]

При сливании растворов образуется комплексный цитрат меди [c.64]

Аналогично проводят количественное определение меди цитрата. [c.131]

Получают обменным разложением растворов цитрата натрия и сульфата меди [c.164]

Если титрование проводят в смесях электролитов и реакция осаждения не избирательна по отношению к определяемому иону, применяют маскировку. Например, кондуктометрическое определение содержания кальция в известковых породах (осаждение оксалата кальция) в присутствии ионов алюминия, железа, магния и марганца возможно, если эти металлы в степени окисления -1-3 связать в прочные комплексы. Комплексообразование с тиосульфатом применяют для маскировки меди прп кондуктометрическом титровании цинка комплексоном П1. При кондуктометрическом определении меди цитратом лития ионы алюминия и железа (И1) маскируют фторидом аммония. [c.87]

Предложен метод кондуктометрического титрования ионов меди цитратом лития [349], ионы цинка не мешают определению. Ионы алюминия и железа (П1), мешающие определению, маскируют фторидом аммония. Метод применен для анализа латуней и бронз. [c.232]

Медь (II) цитрат см. Медь (II) лимоннокислая [c.302]

Ai K l, 20 мл НгО. Затем около 4 мл разделяемой смеси ионов меди и кобальта пропускают через смолу и колонку промывают небольшим количеством (10—15 мл) воды. При этой операции ионы Си + и Со + поглощаются в верхней части катионита (этот слой приобретает бурую окраску). В емкость 2 (см. рис. 16) наливают раствор цитрата калия, открывают крап колонки и собирают элюат в пробирки по 4,0—4,5 мл. Скорость элюирования должна соответствовать 1 капле в 1 с. [c.57]

Еще более активный материал, чей цинк-медиан пара, образуется при нагревании смеси цинковой пыли и цитрата меди до полного разложения последнего (73J. [c.648]

В — от об. до 70°С (не так чувствительна к присутствию кис лоре да, как медь) в 5%-ной лимонной кислоте при об. т. Укп = 0,04 мм/год. И — детали для фильтр-прессов и вальцы для выдавливания лимонного сока, фильтры для цитрата кальция. [c.315]

Такой же осадок выпадает в присутствии альдозы при использовании реактива Бенедикта, принцип действия которого, как и реактива Фелинга, основан на восстановлении двухвалентной меди до одновалентной и осаждении СпаО. Единственное различие между этими реактивами заключается в том, что в растворе Бенедикта двухвалентная медь стабилизирована в щелочном растворе цитрат-ионом. [c.437]

Со, N1, Ре, Т и V с солохромовым фиолетовым образуют комплексы и мешают определению алюминия. Медь образует нерастворимый комплекс. Фториды, цитраты и оксалаты уменьшают высоту волны. Комплекс алюминия с солохромовым фиолетовым КЗ при обычной температуре образуется медленно, при нагревании до 60" С — в течение 2 мин. [739]. При содержании 0,01 — 1,5 шг А1/50 Л1Л калибровочный график прямолинейный и проходит через начало координат [739]. Чувствительность метода [c.144]

Иногда же для этой цели применяют соли серебра, меди, никеля, кобальта, железа. В таком случае крашение волос осуществляют при помощи двух растворов. Один из них содержит соли данных металлов нитраты, цитраты, сульфаты или хлориды, а второй — восстановители пирогаллол, таннин и др. При смешении этих растворов ионы металлов восстанавливаются до атомов, которые и осаждаются на поверхности волос. [c.114]

Альдозы восстанавливают реактив Толленса, как этого и следовало ожидать для альдегидов. Они также восстанавливают раствор Фелинга — щелочной раствор иона меди в комплексе с тартрат-ионом (или раствор Бенедикта — щелочной раствор иона меди в комплексе с цитрат-ионом) темно-синий цвет раствора при этом исчезает и выпадает красный осадок окиси меди. Однако эти реакции менее полезны, чем можно было бы ожидать. [c.936]

Метод основан на электролитическом выделении цинка из раствора комплексного цитрата тория в присутствии ацетона на платиновом, покрытом медью катоде 1 1595]. Электролиз ведется при силе тока 1 а в течение 1,5 часа. [c.215]

Цитрат меди — светло-зеленый порошок, мало растворимый в воде, легко растворимый в минеральных кислотах и в растворе аммиака аммиачный раствор имеет темио-синин цвет. При 100° препарат теряет две молекулы кристаллизационной воды, приобрегая голубую окраску. При сильном нагревании разлагается с образованием окисп меди и металлической меди. [c.164]

Приготовление реактива Бенедикта. 17,3 г натрия цитрата и 10 г натрия карбоната безводного растворяют при нагревании в 50 мл воды (не доводя до кипения), прибавляют 10 мл 17,3% раствора меди сульфата, перемешивают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. [c.34]

Медь и молибден могут быть также удалены из смеси растворов 2М КС1 и ацетатного буфера медь и свинец — из электролита, содержащего цитрат, тартрат (0,05 М) и ацетат натрия (1,6 М) ири напряжении 1,6 е и температуре 100° С. После разделения электролизом рений определяют в растворе полярографически. Потерь рения не наблюдается, ошибка не превышает 3,1% [237]. [c.181]

Следы Сц, Ре, В1, С(1, N1, 2п определяют в сплавах олова, свинца и сурьмы. Ре, Си и В1 дают раздельные волны в растворе сплава при pH 9 в присутствии этилендиаминотетрауксусной кислоты (трилон В) и цитрата калия [522]. Определяют также следы висмута и других метал-.лов в сплавах олова, свинца, сурьмы и меди. [c.301]

Многими зарубежными работами 1960—1965 гг. как для эксплуатационных, так и особенно предпусковых очисток рекомендовалось применение лимонной кислоты и моиоцитрата аммония. Стадия промывки с использованием лимонной кислоты часто рекомендуется как завершающая после солянокислот-кой очистки. В мировой практике в настоящее время все еще достаточно широко используется лимонная кислота и как Основной реагент для химической очистки. Проводятся изыскания эффективных окислителей для удаления меди цитратами аммония и ингибиторов коррозии стали при использовании лимонной кислоты и ее солей. [c.11]

Чжен Гуан-лу [304] разработал быстрый и точный прямой метод определения небольших количеств индия титрованием раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты при pH 2,3—2,5 или при pH 7—8 в присутствия 1-(2-пиридил-азо)-2-нафтола. Пря pH 2,3—2,5 не мешают щелочные и щелочно-гемельные металлы, алюминий и марганец. При pH 7—8 не мешают медь, цинк, кадмяй, никель, серебро, ртуть и некоторые другие элементы, если к титруемому раствору добавить достаточное количество цианида калия. Трехвалентное железо связывают фторидом калия в присутствии тартрата и небольших количеств цианида. Не мешают хлориды, сульфаты, нитраты, перхлораты, фториды, тартраты и цитраты. Мешают свинец, висмут, галлий и олово. [c.107]

Серебра нитрат Меди сульфат Препараты меди цитрата Этанолмеркурихлорид Препараты производных формальдегида Г ексаметилентетрамии (уротропин) [c.695]

При хроматографическом разделении ионов широко используется различная их склонность к образованию комплексных соединений. Например, кобальт и медь могут быть разделены в колонке с сульфока-тионитом при помощи дееорбента — раствора цитрата калия. [c.53]

Тепловой эффект процесса образования этилендиа-минтетраацетатного комплекса меди определяли при смешении раствора цитрата меди с нейтрализованным до pH 10,3—10,5 раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты. Для поддержания заданного значения ионной силы раствора использовали нитрат калия. [c.291]

Отрицательные ионы, такие, как, например, цитрат- и ацетат-ион, снижают каталитическую активность ионов двухвалентной меди, причем степень ингибирования для цитрат-ионо , значительно выще. В ходе декарбоксилирования ацетондикар-боновой кислоты каталитически активными частицами являются нейтральный комплекс Си А и моноанион Си(ОАс)А , тогда-как дианион Си(0Ас)гА2- вообще не обладает каталитической активностью. Эти факты подтверждают предположение о том, что любой лиганд, снижающий эффективный заряд металл-суб-стратного комплекса, понижает каталитическую активность иона металла. Напротив, комплексообразующий агент, не приводящий к нейтрализации заряда иона меди (2-)-), повышает каталитическую активность. Например пиридин, легко образующий комплексы с ионом двухвалентной меди, но не имеющий заряда, промотирует катализируемое медью декарбоксилирование диметилщавелевоуксусной кислоты. Аналогично 2,2 -фенантролин а шестнадцать раз повышает активность ионов магния. [c.223]

Покрытия сплавом кобальта с бором на медь, железо, тнтан осаждают из раствора с рП=14,0 следующего состава, г/л хлорнд кобальта 20, едкий натр 40, цитрат натрня 100, хторнд аммония 10, этнлен-диамнн fjO, боргидрид иатрия 1,0 прк 60 0 и скорости осаждення [c.203]

Применяют кислоты лимонную, адипиновую, муравьиную и некоторые другие. Более широко используется лимонная кислота, при очистке которой требуется надежная циркуляция раствора со скоростью не менее 0,5 м/сек, но не более 1,в м/сек во избежание усиления коррозии котельного металла. Концентрация кислоты лежит в пределах 1,0—3,0% (3%-ный раствор кислоты может связывать 0,75% железа—по массе). Очистка ведется при температуре 95— 105 °С. Скорость растворения окислов железа при этом составляет 250—300 г/ м -ч) при температуре меньше 80°С растворение окислов железа идет медленно, а при >105 °С усиливается коррозия. Концентрация железа в растворе не допускается более 0,5%, а pH раствора не должно быть выше 4,5 длительность пребывания раствора в парогенераторе составляет 3—4 ч (большая длительность может вызвать вы падение осадка цитрата железа, что недопустимо). Лимонная кислота эффективно удаляет прокатную окалину, но не действует на силикаты и медь соединения кальция удаляются в ограниченных размерах. Нельзя допускать Пферывов в циркуляции раствора и добавлять в раствор свежую кислоту (сумма свободных [c.16]

Для химического хромирования меди к медных сплавов предложен раствор состава, г/л фторид хрома 17, хлорнд хрома 1,2, цитрат натрия 8,5, гииофосфит иатрия 8,5, использующийся при 70—90 ""С [c.208]

МЕДИ(П) ЦИТРАТА ПЕНТАГИДРАТ (СбН407)Снг-5Н2О, крист. мало раств. в воде, легко— в минер, к-тах и р-ре NHa. Антисептич. ср-во. [c.316]

Биуретовый реактив для микроопределения (реактив Бенедикта) 17,3 г цитрата натрия и 10 г Naa Os растворяют при подогревании в небольшом количестве воды. В раствор добавляюг 1,73 г сульфата меди, растворенного в 10 мл воды, и доводят водой до 100 мл. [c.81]

Устойчивость комплексов железа, образующихся в растворах цитратов аммония, в широком интервале pH (от 2 до 10) позволяет проводить растворение соединений железа, меди и пассивацию в одном и том же объеме раствора. С этим же связана возможность вытеснения промывочного раствора моноцитрата аммония амминированной водой. Устойчивость цитратных комплексов железа справедлива лишь для аммиачной среды. Следует иметь в виду, что добавление в раствор других щелочей недопустимо, так как оно приведет к выпадению гидроксида железа из раствора. [c.9]

Эффективным считается способ удаления медистых отложений растворами цитратов аммония с окислителем, в качестве которого используются нитрит натрия, бромат натрия, кислород. Предложен также метод растворения медистых отложений путем вдувания воздуха в ингибированные растворы аммонийной соли ЭДТА при давлении 0,7 МПа для омисления комплексов Ре2+ в комплексы Р ез+, которые затем окисляют металлическую медь. Этот способ эксплуатационной очистки котлов высокого давления от железо-медистых отложений подробнее заключается в следующем. Котел после снижения давления в нем до 0,7—1,0 МПа заполняют Вертаном 675 (раствор четырехзамещенной аммонийной соли ЭДТА) и при давлении 0,7 — [c.15]

Дпя улучшения разделения элементов экстракцию осуществляют в присутствии маскирующих веществ (см. разд. 7.1). На рис. 7.9 показано влияние различных маскирующих веществ на экстракцию комплексов меди(П) с 8-оксихинолином. В присутствии цитрат-иона прн экстракции раствором 8-оксихинолина в хлороформе при pH 9,4 можно отдел1ггь ниобий от танта- [c.236]

Оптимальные условия разделения меди, висмута и цинка в цптратно-тартратном буферном растворе при концентрации цитрата натрия 0,45 М, тартрата натрия 0,040 М и pH 4,5, найденные П. Н. Коваленко [106], приводятся в табл. 98. [c.314]